Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, suspensie

Brinzolamide/Timolol CF bevat twee werkzame stoffen, brinzolamide en timolol, die samenwerken om de druk in het oog te verlagen.

Brinzolamide/Timolol CF wordt gebruikt bij de behandeling van verhoogde druk in de ogen, ook glaucoom of oculaire hypertensie genoemd, bij volwassen patiënten die ouder zijn dan 18 jaar en bij wie de oogdruk niet goed onder controle kan worden gebracht met één geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch voor brinzolamide, geneesmiddelen die sulfonamiden worden genoemd (voorbeelden daarvan zijn geneesmiddelen voor diabetes, infecties en ook diuretica (waterafdrijvende middelen)), timolol, bètablokkers (geneesmiddelen die worden gebruikt om de bloeddruk te verlagen of hartziekte te behandelen) of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• u heeft ademhalingsproblemen zoals astma, ernstige langdurige obstructieve bronchitis (ernstige longziekte die piepende ademhaling, ademhalingsmoeilijkheden en/of langdurig hoesten kan veroorzaken) of andere ademhalingsmoeilijkheden of heeft die ooit gehad.
• u heeft een ernstige vorm van hooikoorts.
• u heeft een trage hartslag of een aandoening van het hartritme (onregelmatige hartslag), of lijdt aan hartfalen.
• u heeft een te hoog zuurgehalte in uw bloed (een aandoening die hyperchloremische acidose genoemd wordt).
• u heeft ernstige nierproblemen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-2

Gebruik dit middel alleen als oogdruppels.

Indien tekenen van ernstige reacties of overgevoeligheid voorkomen, stop dan met het gebruik van dit middel en neem contact op met uw arts.

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt als u last heeft of heeft gehad van:

• een aandoening van de kransslagader van het hart (symptomen hiervan kunnen onder andere pijn of beklemmende gevoel op de borst, ademnood of naar adem snakken zijn), hartfalen, lage bloeddruk.
• verstoringen in de hartslag, zoals een trage hartslag.
• ademhalingsproblemen, astma of langdurige obstructieve longaandoening.
• verminderde doorstroming van het bloed (zoals de ziekte van Raynaud of het syndroom van Raynaud).
• suikerziekte, omdat timolol de tekenen en symptomen van een laag suikergehalte in het bloed kan verbergen.
• overactiviteit van de schildklier omdat timolol de tekenen en symptomen van een aandoening van de schildklier kan verbergen.
• spierzwakte (myasthenia gravis).
• vertel uw arts, voor u een operatie ondergaat, dat u dit middel gebruikt. Timolol kan de effecten van bepaalde geneesmiddelen tijdens de narcose veranderen.
• indien u een voorgeschiedenis heeft van atopie (een neiging om een allergische reactie te ontwikkelen) en ernstige allergische reacties, kunt u meer kans lopen om een ernstige allergische reactie te krijgen terwijl u dit middel gebruikt, en kan adrenaline mogelijk minder effectief zijn om een allergische reactie te behandelen. Vertel de arts of verpleegkundige dat u dit middel gebruikt wanneer u een andere behandeling krijgt.
• leverproblemen.
• droge ogen of problemen met het hoornvlies.
• problemen met uw nieren.
• ernstige huiduitslag of vervelling, blaarvorming en/of zweertjes in de mond heeft gekregen na het gebruik van brinzolamide of andere verwante geneesmiddelen.

Wees extra voorzichtig met brinzolamide

Ernstige huidreacties waaronder Steven-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn gemeld in verband met behandeling met brinzolamide. Stop met het gebruik van brinzolamide en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de klachten opmerkt die verband houden met deze ernstige huidreacties beschreven in rubriek 4.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar Dit middel wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Brinzolamide/Timolol CF nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Brinzolamide/Timolol CF kan een effect hebben op andere geneesmiddelen die u gebruikt, of andere geneesmiddelen kunnen een effect hebben op Brinzolamide/Timolol CF, inclusief andere oogdruppels voor de behandeling van glaucoom. Vertel uw arts wanneer u geneesmiddelen gebruikt, of geneesmiddelen gaat gebruiken die de bloeddruk verlagen, zoals parasympathicomimetica en guanetidine, of andere geneesmiddelen voor het hart inclusief kinidine (dat gebruikt wordt om hartaandoeningen of bepaalde vormen van malaria te behandelen), amiodaron of andere geneesmiddelen voor de behandeling van hartritmestoornissen, en glycosiden voor de behandeling van

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-3

hartfalen. Vertel uw arts ook wanneer u geneesmiddelen gebruikt of gaat gebruiken voor de behandeling van suikerziekte of maagzweren, antischimmel-, antivirale of antibacteriële geneesmiddelen, of geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige neerslachtigheid zoals fluoxetine en paroxetine.

Als u een andere koolzuuranhydraseremmer inneemt (acetazolamide of dorzolamide), moet u met uw arts praten.

Een verhoging van de pupilgrootte bij het gebruik van brinzolamide/timolol samen met adrenaline (epinefrine) werd af en toe gemeld.

Zwangerschap en borstvoeding Gebruik dit middel niet als u zwanger bent, of zwanger zou kunnen worden, tenzij uw arts dit noodzakelijk vindt. Bespreek dit met uw arts voordat u dit middel gebruikt.

Gebruik dit middel niet als u borstvoeding geeft omdat timolol in de moedermelk terecht kan komen. Vraag uw arts om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Rijd niet of gebruik geen machines totdat u weer helder ziet. Uw zicht kan enige tijd wazig zijn na gebruik van dit middel.

Eén van de werkzame stoffen kan het vermogen van oudere patiënten verminderen om taken uit te voeren die geestelijke waakzaamheid en/of lichamelijke coördinatie vereisen. Wanneer dit voor u van toepassing is, moet u voorzichtig zijn bij het (auto)rijden of het gebruik van machines.

Brinzolamide/Timolol CF bevat benzalkoniumchloride Dit geneesmiddel bevat 0,0033 mg benzalkoniumchloride per druppel, overeenkomend met 0,01% of 0,1 mg/ml.

Brinzolamide/Timolol CF bevat een conserveringsmiddel (benzalkoniumchloride). Benzalkoniumchloride kan worden opgenomen door zachte contactlenzen en kan de kleur van de contactlenzen veranderen. U moet uw contactlenzen uit doen voordat u dit middel gebruikt en deze pas 15 minuten daarna weer indoen.

Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen heeft of een aandoening van het hoornvlies (de doorzichtige voorste laag van het oog). Als u last krijgt van een abnormaal gevoel, steken of pijn in het oog na gebruik van dit middel, neem dan contact op met uw arts.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Als u overschakelt van andere oogdruppels voor glaucoom op dit middel, moet u het andere geneesmiddel stopzetten en de dag daarna met dit middel starten. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Om besmetting van de druppelaar en de suspensie te voorkomen, moet erop gelet worden dat de druppelaar niet in contact komt met de oogleden, omliggende gebieden of andere oppervlakken. Houd het flesje goed gesloten wanneer het niet gebruikt wordt.

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-4

Volgende maatregel is nuttig om de hoeveelheid geneesmiddel te beperken die in uw bloed terechtkomt na inbrenging van oogdruppels:

houd uw ooglid dicht en druk terwijl gedurende minstens 2 minuten met uw vinger lichtjes in de ooghoek aan de kant van uw neus.

De aanbevolen dosering is Eén druppel in uw oog of ogen tweemaal daags.

Gebruik dit middel alleen in beide ogen als uw arts u dit heeft gezegd. Gebruik het zo lang als uw arts heeft aangegeven.

Hoe gebruikt u dit middel?

• Pak het flesje en een spiegel.
• Was uw handen.
• Schud het flesje goed voor gebruik.
• Draai de dop van het flesje. Verwijder, nadat u de dop van het flesje heeft afgehaald, de beveiligingsring indien deze los zit, voordat u het geneesmiddel gebruikt.
• Houd het flesje ondersteboven vast tussen uw duim en wijsvinger.
• Houd uw hoofd achterover. Trek uw ooglid met een schone vinger naar beneden, tot er een ‘zakje’ ontstaat tussen het ooglid en uw oog. De druppel moet hierin vallen (figuur 1).
• Breng het uiteinde van het flesje dicht bij uw oog. Gebruik hierbij de spiegel als u dat handig vindt.
• Raak uw oog of ooglid, de omliggende gebieden of andere oppervlakken niet aan met de druppelaar. Het zou de druppels kunnen besmetten.
• Knijp één druppel uit het flesje en laat deze in de oogzak vallen (figuur 2).
• Druk na gebruik van dit middel tenminste 2 minuten met een vinger in de hoek van uw oog, naast de neus (figuur 3). Dit helpt te voorkomen dat dit middel in de rest van uw lichaam terecht komt.
• Herhaal de stappen voor uw andere oog als u druppels in beide ogen gebruikt.
• Draai direct na gebruik de dop stevig op het flesje.
• Maak eerst een flesje leeg, voordat u een ander flesje openmaakt.

Als er een druppel naast uw oog terecht komt, probeer het dan opnieuw.

Als u andere oogdruppels of oogzalf gebruikt, wacht dan ten minste 5 minuten tussen het gebruik van elk geneesmiddel. Oogzalven moeten als laatste worden toegediend.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt? Spoel uw oog met warm water. Breng geen druppels meer in uw oog tot het tijd is voor uw volgende normale dosis.

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-5

U kunt symptomen krijgen als een lagere hartslag, een lagere bloeddruk, hartfalen, ademhalingsproblemen en aantasting van uw zenuwstelsel.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken? Ga verder met de volgende dosis volgens schema. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Gebruik niet meer dan één druppel in het aangedane oog (ogen) tweemaal daags.

Als u stopt met het gebruik van dit middel Als u stopt met het gebruik van dit middel zonder uw arts te raadplegen, is de druk in uw oog niet meer onder controle. Dit kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Stop met het gebruik van dit geneesmiddel en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende klachten opmerkt:

• roodachtige, niet-verhoogde, ronde of schietschijfachtige vlekken op de romp, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren in of aan de mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige huiduitslag kan worden voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten (Stevens- Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).
• huiduitslag, een ernstige huidreactie, of ernstige roodheid en jeuk aan het oog. Dat kunnen tekenen van een allergische reactie zijn (frequentie niet bekend).

Over het algemeen kunt u de druppels blijven gebruiken, tenzij de bijwerkingen ernstig zijn. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Stop niet met het gebruik van dit middel zonder eerst met uw arts te spreken.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• effecten op het oog: ontsteking van het oogoppervlak, wazig zicht, tekenen en symptomen van oogirritatie (zoals branden, prikken, jeuk, tranen, roodheid), oogpijn
• algemene bijwerkingen: verlaagde hartfrequentie, veranderingen in smaak

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

• effecten op het oog: erosie van het hoornvlies (beschadiging van de buitenste laag van het oog), ontsteking van het oogoppervlak met beschadiging van het oppervlak, ontsteking binnenin het oog, hoornvlieskleuring, abnormaal gevoel in de ogen, oogafscheiding, droog oog, vermoeide ogen, jeukende ogen, roodheid van het oog, roodheid van het ooglid
• algemene bijwerkingen: verlaagde witte bloedceltelling, verlaagde bloeddruk, hoesten, bloed in de urine, verzwakt lichaam

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

• effecten op het oog: aandoening van het hoornvlies, gevoeligheid voor licht, toegenomen traanproductie, korstvorming op het ooglid
• algemene bijwerkingen: moeilijkheden met slapen (slapeloosheid), keelpijn, loopneus

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-6

• effecten op het oog: oogallergie, gezichtsstoornis, beschadiging van de oogzenuw, toegenomen druk in het oog, afzettingen op het oogoppervlak, verminderd gevoel in het oog, ontsteking of infectie van het hoornvlies (wit van het oog), abnormaal, dubbel of verminderd zicht, toegenomen pigmentatie van het oog, groei op het oppervlak van het oog, zwelling van het oog, gevoeligheid voor licht, vermindering van groei of aantal wimpers, afhangende bovenste oogleden (waardoor de ogen half gesloten zijn), ontsteking van het ooglid en de ooglidklieren, ontsteking in het hoornvlies en loslating van de laag onder het netvlies die bloedvaten bevat na een filtratieoperatie waardoor stoornissen in het gezichtsvermogen kunnen ontstaan, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies
• hart en bloedsomloop: veranderingen in hartslag of hartritme, trage hartslag, hartkloppingen, bepaalde stoornis in het hartritme, abnormale verhoging in hartfrequentie, pijn op de borst, verminderde werking van het hart, hartaanval, verhoogde bloeddruk, verminderde bloedtoevoer naar de hersenen, beroerte, ophoping van vocht (oedeem), congestief hartfalen (hartaandoening met kortademigheid en zwelling van voeten en benen door ophoping van vocht), zwelling van handen en voeten, lage bloeddruk, verkleuring van de vingers, tenen en soms van andere delen van het lichaam (fenomeen van Raynaud), koude handen en voeten
• ademhaling: verstopping van de luchtwegen in de longen (met name bij patiënten met een bestaande aandoening), kortademigheid of moeilijkheden met ademhalen, tekenen van verkoudheid, borstcongestie, voorhoofdsholteontsteking, niezen, verstopte neus, droge neus, bloedneus, astma, irritatie van de keel
• zenuwstelsel en algemene aandoeningen: depressie, nachtmerries, geheugenverlies, hoofdpijn, zenuwachtigheid, prikkelbaarheid, vermoeidheid, beverig, abnormaal gevoel, flauwvallen, duizeligheid, slaperigheid, algemene of ernstige zwakte, ongewoon gevoel als prikkelingen en tintelingen, hallucinatie
• maag en darmen: misselijkheid, braken, diarree, winderigheid of ongemak in de buik, ontsteking van de keel, droog of abnormaal gevoel in de mond, spijsverteringsmoeilijkheden, maagpijn
• bloed: abnormale leverfunctiewaarden, toegenomen hoeveelheid chloor in het bloed, verminderde hoeveelheid rode bloedcellen bij een bloedtest
• allergie: toename in allergische symptomen, algemene allergische reacties waaronder onderhuidse zwelling die kan optreden in gebieden zoals het gezicht en de ledematen en kan leiden tot het blokkeren van de luchtwegen waardoor slik- of ademhalingsproblemen ontstaan, netelroos, plaatselijke en verspreide huiduitslag, jeuk, plotseling optredende ernstige levensbedreigende allergische reactie
• oor: rinkelend geluid in het oor, draaierigheid of duizeligheid
• huid: huiduitslag, roodheid of ontsteking van de huid, abnormaal of verminderd gevoel van de huid, haaruitval, huiduitslag met een wit zilverkleurig uiterlijk (psoriasis-achtige huiduitslag) of verergering van psoriasis
• algemene bijwerkingen: roodachtige, niet-verhoogde, ronde of schietschijfachtige vlekken op de romp, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren in of aan mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen, die kunnen worden voorafgegaan door koorts en griepachtige klachten. Deze ernstige huiduitslag kan mogelijk levensbedreigend zijn (Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse).
• spieren: algemene pijn in de rug, gewrichten of spieren niet veroorzaakt door lichaamsbeweging, spierkrampen, pijn in handen of voeten, spierzwakte of vermoeide spieren, verergering van de tekenen en symptomen van myasthenia gravis (een bepaalde spieraandoening)
• nieren: nierpijn zoals pijn onderin de rug, vaak moeten plassen
• voortplanting: verstoorde seksuele functie, minder zin in seks, bij mannen seksuele moeilijkheden
• stofwisseling: laag bloedsuikergehalte

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-7

Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het flesje en het doosje na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Om besmetting te voorkomen, moet u 4 weken na eerste opening het flesje weggooien en een nieuw flesje openmaken. Noteer de datum waarop u het flesje heeft geopend op het etiket van het flesje en het doosje op de hiervoor aangeduide plaats.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stoffen in dit middel zijn brinzolamide en timolol. Eén ml suspensie bevat 10 mg brinzolamide en timololmaleaat overeenkomend met 5 mg timolol.
• De andere stoffen in dit middel zijn: benzalkoniumchloride (zie rubriek 2 ‘Brinzolamide/Timolol CF bevat benzalkoniumchloride’), carbomeer, dinatriumedetaat, mannitol (E421), gezuiverd water, natriumchloride, zoutzuur en/of natriumhydroxide.
  Zeer kleine hoeveelheden zoutzuur en/of natriumhydroxide worden toegevoegd om de zuurgraad (pH- waarde) op peil te houden.

Hoe ziet Brinzolamide/Timolol CF eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Brinzolamide/Timolol CF is een vloeistof (witte tot gebroken witte egale suspensie) en wordt geleverd in een doosje met een lage dichtheid polyethyleen (LDPE) flesje, met een LDPE druppelaar en een hoge dichtheid polyethyleen (HDPE) dop dat 5 ml suspensie bevat.

Kartonnen doosje met 1, 3 of 6 flesjes.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder Centrafarm B.V.

Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

Fabrikant

Lusomedicamanta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.

Rua Norberto de Oliveira, no 1/5

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs

	Centrafarm B.V., Breda, The Netherlands		Module 1
	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml,	RVG 122414
	Administrative information
	oogdruppels, suspensie		and prescribing information
	Brinzolamide/Timolol
	1.3.1.3 Package leaflet		1.3.1.3-8

2620-111 Fóvoa de Santo Adrião Portugal

Centrafarm Services B.V. Van de Reijtstraat 31-E 4814 NE Breda Nederland

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel

Duitsland

In het register ingeschreven onder: RVG 122414 Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, suspensie

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Duitsland:	Brinzolamid/Timolol AL 10 mg/ml + 5 mg/ml, Augentropfensuspension
Estland:	Brinzolamide/Timolol STADA 10 mg/5 mg/ml silmatilgad, suspension
Frankrijk	BRINZOLMIDE/TIMOLOL EG 10 mg/5 mg PAR ml collyre en solution
Italië:	BRINZOLAMIDE E TIMOLOLO EG 10 mg/ml + 5 mg/ml collirio, sospensione
Letland:	Brinzolamide/Timolol STADA 10 mg/5 mg/ml acu pilieni, suspensija
Litouwen:	Brinzolamide/Timolol STADA 10 mg/5 mg/ml akių lašai (suspensija)
Nederland:	Brinzolamide/Timolol CF 10 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, suspensie
Verenigd Koninkrijk:	Brinzolamide/Timolol 10 mg/ml + 5 mg/ml Eye Drops, Suspension
IJsland	Brinzolamide/Timolol STADA 10 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, dreifa
Zweden:	Brinzolamide/Timolol STADA 10 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, suspension

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2022.

Department of	Date: 07-2022	Authorisation	Disk:	Rev. 3.0	Approved MEB
	JW190504
Regulatory Affairs