Dovprela 200 mg tabletten

Illustratie van Dovprela 200 mg tabletten
Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent Mylan Ireland Limited
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 31.07.2020
ATC-Code J04
Afgiftestatus Verstrekking door een (openbare) apotheek
Recept status Geneesmiddelen voor eenmalige verstrekking op medisch recept

Vergunninghouder

Mylan Ireland Limited

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Dovprela bevat de werkzame stof pretomanide, een type antibioticum. Antibiotica zijn geneesmiddelen die worden gebruikt om bacteriën te doden die ziekten veroorzaken.

Dovprela wordt gebruikt in combinatie met twee andere antibiotica, linezolid en bedaquiline, voor de behandeling van de longziekte tuberculose als de ziekte resistent is geworden voor meerdere andere antibiotica:

  • extensief resistente tuberculose of
  • medicatie-intolerante of multiresistente tuberculose. Het wordt gebuikt bij volwassenen van 18 jaar en ouder.

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor pretomanide, antibiotica behorend tot de groep nitroimidazolen of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Aangezien pretomanide wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose - linezolid en bedaquiline - moet u ook de rubriek "Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?" van de bijsluiters van deze geneesmiddelen lezen. Als u twijfelt over informatie in de bijsluiters, neem dan contact met uw arts of apotheker.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel inneemt als u:

  • een verminderde leverfunctie heeft
  • regelmatig alcohol drinkt
  • een verminderde nierfunctie heeft
  • hartritmestoornissen heeft of heeft gehad of als iemand in uw familie hartritmestoornissen heeft
  • hartfalen heeft
  • een langzaam werkende schildklier heeft of heeft gehad
  • verlaagde calcium-, magnesium- of kaliumgehaltes in het bloed heeft

Leverschade

Er bestaat een risico op leverschade als u met Dovprela, linezolid en bedaquiline wordt behandeld. Uw arts zal u daarom controleren op tekenen van leverschade en vóór het begin van de behandeling en regelmatig tijdens de behandeling bloedmonsters afnemen.

Vertel het uw arts als u last krijgt van symptomen zoals:

  • vermoeidheid
  • gebrek aan of verlies van eetlust
  • misselijkheid
  • geel worden van de huid en ogen
  • donkere urine
  • buikpijn

De arts zal uw behandeling aanpassen als uw lever is aangetast.

Verminderd aantal bloedcellen

Behandeling met Dovprela, linezolid en bedaquiline kan het aantal bloedcellen, zoals bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (neutrofielen genoemd) ernstig verminderen. Neem direct contact op met uw arts als u tekenen van blauwe plekken, bloedingen of infecties opmerkt.

Uw arts zal vóór het begin van de behandeling en regelmatig tijdens de behandeling uw volledige bloedbeeld controleren. De arts zal uw behandeling aanpassen als u een verminderd aantal bloedcellen in het bloed heeft.

Zenuwaandoeningen aan handen, voeten of ogen

Zenuwaandoeningen aan handen, voeten of ogen kunnen optreden tijdens de behandeling. Neem direct contact op met uw arts als u tijdens de behandeling problemen heeft met uw zicht of last heeft van een doof, tintelend of brandend gevoel in uw handen of voeten. Uw arts zal uw behandeling in deze gevallen bijstellen. Als zich problemen met het zicht voordoen, neem dan contact op met een arts voor een direct oogonderzoek.

Verhoogd melkzuurgehalte in het bloed

Er kan tijdens de behandeling verzuring van het bloed, melkzuurvergiftiging genoemd, optreden. Neem contact op met uw arts als u last heeft van terugkerende misselijkheid of braken. Uw arts kan uw behandeling in deze gevallen bijstellen.

Hartproblemen

Tijdens de behandeling kan zich een bepaalde hartritmestoornis, verlenging van het QT-interval genoemd, voordoen. Uw arts zal daarom vóór het begin van de behandeling en regelmatig tijdens de behandeling een ecg uitvoeren. Uw behandeling zal worden bijgesteld als zich hartritmestoornissen voordoen. Daarnaast zullen de kalium-, calcium- en magnesiumgehaltes worden gecontroleerd en bij afwijkingen worden gecorrigeerd.

De veiligheid en werkzaamheid van Dovprela zijn niet onderzocht in combinatie met andere geneesmiddelen dan linezolid en bedaquiline, en pretomanide mag dan ook niet worden gebruikt als onderdeel van een andere geneesmiddelencombinatie.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar. Dit komt omdat het niet is onderzocht in deze leeftijdsgroep.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Dovprela nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruidengeneesmiddelen. Deze geneesmiddelen kunnen de manier waarop Dovprela werkt beïnvloeden of het risico op bijwerkingen verhogen.

Vermijd gelijktijdige behandeling van Dovprela met de volgende geneesmiddelen. Deze geneesmiddelen kunnen het effect van Dovprela verlagen waardoor uw behandeling niet werkt; vertel het uw arts daarom direct als u één van de volgende middelen gebruikt:

  • rifampicine, rifamycine, rifapentine, rifabutine: andere geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose of bepaalde andere infecties
  • efavirenz, etravirine: geneesmiddelen voor de behandeling van hiv-infectie
  • carbamazipine, fenytoïne: geneesmiddelen voor de behandeling van epilepsie en bepaalde pijnaandoeningen
  • sint-janskruid: een kruidengeneesmiddel voor de behandeling van depressie en angst

U dient tevens het gebruik te vermijden van geneesmiddelen die een schadelijk effect hebben op de lever (anders dan bedaquiline en linezolid). Praat met uw arts die u zal kunnen vertellen voor welke geneesmiddelen dit geldt.

Vertel het uw arts als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • methotrexaat: een geneesmiddel voor de behandeling van ernstige gewrichtsontsteking, kanker en de huidziekte psoriasis
  • benzylpenicilline, ciprofloxacine: geneesmiddelen voor de behandeling van bacteriële infecties
  • indomethacine: een geneesmiddel voor de behandeling van pijn en ontsteking
  • ritonavir: een geneesmiddel voor de behandeling van hiv-infectie

Dovprela met alcohol

Vermijd het drinken van alcohol tijdens uw behandeling met Dovprela aangezien dit het risico op ernstige leverschade verhoogt.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

  • Zwangerschap
    Er is zeer beperkte kennis over het gebruik van Dovprela tijdens de zwangerschap. Om die reden wordt Dovprela alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als het voordeel van de patiënt opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Uw arts zal besluiten of u behandeld moet worden met Dovprela.
  • Borstvoeding
    Het is niet bekend of pretomanide in de moedermelk wordt uitgescheiden. Uw arts moet besluiten of u met de borstvoeding moet stoppen of een behandeling met Dovprela moet vermijden.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt zich duizelig voelen na het innemen van Dovprela of u kunt problemen krijgen met uw zicht. Bestuur geen voertuig en bedien geen machines als dit gebeurt.

Dovprela bevat lactose en natrium

Als uw arts u heeft verteld dat u sommige suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet. Dat wil zeggen dat het in wezen “natriumvrij” is.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als Dovprela samen met linezolid en bedaquiline werd gebruikt, zijn de volgende bijwerkingen gemeld:

Neem direct contact op met uw arts als u last krijgt van één van de volgende verschijnselen: Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

  • Verminderd aantal rode bloedcellen
    Mogelijke verschijnselen zijn vermoeidheid, zwakte, kortademigheid, verlies van bewustzijn en meer dorst.
  • Toegenomen leverenzymwaarden in het bloed van de volgende leverenzymen
    • gamma-GT (geven aan hoe goed de lever werkt)
    • transaminase zoals ALAT, ASAT

Vertel het uw arts als u last krijgt van symptomen zoals vermoeidheid, gebrek aan eetlust, misselijkheid, geel worden van de huid en ogen, donkere urine of buikpijn.

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

  • Verminderd aantal witte bloedcellen of plaatjes
    Mogelijke verschijnselen zijn blauwe plekken, bloedingen of infecties.
  • Verhoogd melkzuurgehalte in het bloed
    Neem contact op met uw arts als u last heeft van terugkerende misselijkheid of braken.

Andere bijwerkingen kunnen voorkomen met de volgende frequenties:

Zeer vaak (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers)

  • hoofdpijn
  • misselijkheid, braken, maag- en darmstoornissen
  • buikpijn
  • acne, jeuk op de huid, huiduitslag
  • verminderde eetlust
  • zenuwproblemen in de handen of voeten zoals pijn, brandend gevoel, abnormaal gevoel, doof gevoel
  • spier- en skeletpijn, zoals gewrichtspijn, rugpijn, spierpijn
  • verhoogde gehaltes in het bloed van:
    • amylase
    • een leverenzym dat gamma-GT wordt genoemd (dat aangeeft hoe goed uw lever werkt)
    • leverenzymen die transaminasen worden genoemd zoals ALAT, ASAT

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

  • slaapproblemen
  • zwakte, vermoeidheid
  • smaakstoornis
  • duizeligheid
  • spierspasme
  • diarree, obstipatie
  • ontsteking van de maagwand, ontsteking van de alvleesklier
  • terugvloeien van maagsappen in de slokdarm
  • haarverlies, droge huid
  • irritatie of oogpijn, problemen met het zicht
  • schade aan de oogzenuw en/of ontsteking met zwellingen en visuele stoornissen
  • abnormale elektrische activiteit van het hart (verlengd QT-interval op het elektrocardiogram)
  • verhoogde gehaltes in het bloed van:
    • bilirubine, het gele afbraakproduct van de rode bloedkleurstof
    • lipase
    • alkalische fosfatase
    • creatinekinase
    • ureum
  • lagere bloedsuikerspiegel

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

  • schimmelinfectie (waaronder candida gisten en schimmels) in de mond of keel, die zich manifesteert als witte plekken
  • schimmelinfectie
  • te veel vochtverlies, lager volume lichaamsvocht
  • angst, depressie
  • vergrote lever
  • geel worden van de huid, interne organen en/of het oogwit (geelzucht)
  • ooglensaandoening, droog oog
  • verminderd vermogen om goed scherp te stellen op voorwerpen dichtbij
  • jeuk aan het oog, zwelling van het oog
  • zwelling van de discus nervi optici (leidend tot verlies van zicht)
  • doofheid
  • gevoel van een versnelde hartslag
  • versnelde hartslag
  • lage bloeddruk
  • hoesten, bloedneus
  • opgeblazen gevoel
  • brandende tong, vergroting van de kleine bultjes aan de bovenkant van de tong
  • eczeem, donkerder worden van de huid
  • spier- en skeletstijfheid
  • onvermogen om een erectie te hebben of te houden
  • onregelmatig optredende bloedingen van de baarmoeder, met name tussen de verwachte menstruatieperioden
  • niet goed voelen
  • abnormale aanwezigheid van het eiwit albumine in de urine
  • bloed braken
  • afwijkend zuurgehalte van het bloed
  • verminderde verwijdering van het afbraakproduct van spierweefsel creatinine via de nieren
  • gebrek aan witte en rode bloedcellen en bloedplaatjes
  • verlaagde gehaltes in het bloed van:
    • calcium
    • magnesium
  • verhoogde gehaltes in het bloed van:
    • creatinine en creatinekinase
    • urinezuur

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld in aanhangsel V. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos, de fles of de blister na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur.

Al het ongebruikte geneesmiddel of afvalmateriaal dient te worden vernietigd overeenkomstig lokale voorschriften.

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

  • De werkzame stof is pretomanide. Elke tablet bevat 200 mg pretomanide.
  • De andere stoffen zijn lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeetglycolaat, magnesiumstearaat, silica colloïdaal, natriumlaurylsulfaat, povidon.

Hoe ziet Dovprela eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Dovprela is een witte tot gebroken witte ovale tablet met de inscriptie "M" aan de ene zijde en "F" aan de andere zijde. Afmetingen tablet: 18 x 9 mm.

De tabletten worden geleverd in:

Blisterverpakkingen met daarin 14, 14 × 1, 182 of 182 × 1 tabletten

Plastic flessen met daarin 26 tabletten

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Ireland

Fabrikant

Mylan Hungary Kft.

H-2900, Komárom

Mylan utca 1

Hongarije

Rottapharm Limited,

Damastown Industrial Park,

Mulhuddart,

Dublin 15,

D15 XD71

Ierland

Neem voor alle informatie over dit geneesmiddel contact op met de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Mylan bvba/sprl Mylan Healthcare UAB
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00 Tel: +370 5 205 1288
България Luxembourg/Luxemburg
Майлан ЕООД Mylan bvba/sprl
Тел: +359 2 44 55 400 Tel: + 32 (0)2 658 61 00
  (Belgique/Belgien)
Česká republika Magyarország
Mylan Healthcare CZ s.r.o. Mylan EPD Kft
Tel: + 420 222 004 400 Tel: + 36 1 465 2100
Danmark Malta
Viatris ApS V.J. Salomone Pharma Ltd
Tlf: +45 28 11 69 32 Tel: + 356 21 22 01 74
Deutschland Nederland
Mylan Healthcare GmbH Mylan BV
Tel: +49 800 0700 800 Tel: +31 (0)20 426 3300
Eesti Norge
BGP Products Switzerland GmbH Eesti Viatris AS
filiaal Tel: + 47 66 75 33 00
Tel: + 372 6363 052  
Ελλάδα Österreich
Generics Pharma Hellas ΕΠΕ Arcana Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 210 993 6410 Tel: +43 1 416 2418
España Polska
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U. Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: + 34 900 102 712 Tel: + 48 22 546 64 00
France Portugal
Mylan Medical SAS Mylan, Lda.
Tel: +33 1 56 64 10 70 Tel: + 351 21 412 72 56
Hrvatska România
Mylan Hrvatska d.o.o. BGP Products SRL
Tel: +385 1 23 50 599 Tel: +40 372 579 000
Ireland Slovenija
Mylan Ireland Limited Mylan Healthcare d.o.o.
Tel: +353 1 8711600 Tel: + 386 1 23 63 180
Ísland Slovenská republika
Icepharma hf Mylan s.r.o.
Sími: +354 540 8000 Tel: +421 2 32 199 100
Italia Suomi/Finland
Mylan Italia S.r.l. Viatris OY
Tel: + 39 02 612 46921 Puh/Tel: +358 20 720 9555
Κύπρος Sverige
Varnavas Hadjipanayis Ltd Mylan AB
Τηλ: +357 2220 7700 Tel: + 46 855 522 750
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Mylan Healthcare SIA Mylan IRE Healthcare Limited
Tel: +371 676 055 80 Tel: +353 18711600

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in {MM/JJJJ}

Dit geneesmiddel is voorwaardelijk toegelaten. Dit betekent dat er in de toekomst meer definitieve gegevens worden verwacht over dit geneesmiddel. Het Europees Geneesmiddelenbureau zal ieder jaar nieuwe informatie over het geneesmiddel beoordelen. Als dat nodig is, zal deze bijsluiter worden aangepast.

Andere informatiebronnen

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau http://www.ema.europa.eu

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 14.07.2023

Bron: Dovprela 200 mg tabletten - Bijsluiter

Toelating Europese Unie (Nederland)
Producent Mylan Ireland Limited
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 31.07.2020
ATC-Code J04
Afgiftestatus Verstrekking door een (openbare) apotheek
Recept status Geneesmiddelen voor eenmalige verstrekking op medisch recept

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.