De werkzame stof in dit middel is zolpidemtartraat
Edluar 5 mg:
Iedere tablet voor sublinguaal gebruik bevat 5 mg zolpidemtartraat.
Edluar 10 mg:
Iedere tablet voor sublinguaal gebruik bevat 10 mg zolpidemtartraat.
De andere stoffen in dit middel zijn mannitol (E421), gesilificeerde microkristallijne cellulose (mengsel van microkristallijne cellulose en colloïdaal watervrij silica), silica colloïdaal watervrij, natriumcroscarmellose, natriumsaccharine, magnesiumstearaat.
Edluar 5 mg:
Witte, ronde, vlakke tablet met schuine randen, een diameter van ongeveer 7,5 mm en met de inscriptie V aan één kant.
Edluar 10 mg:
Witte, ronde, vlakke tablet met schuine randen, een diameter van ongeveer 7,5 mm en met de inscriptie X aan één kant.
Dit geneesmiddel is beschikbaar in blisterverpakkingen met 10, 14, 20, 28, 30, 60, 100 en 150 sublinguale tabletten.
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
In het register ingeschreven onder: | |
Edluar 5 mg, tablet voor sublinguaal gebruik | RVG 108438 |
Edluar 10 mg, tablet voor sublinguaal gebruik | RVG 108439 |
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Meda Pharma BV Krijgsman 20
1186 DM Amstelveen
Fabrikanten
Recipharm Stockholm AB Brännigevägen 12
12054 Årsta Zweden
of
Recipharm Stockholm AB
Lagervägen 7
13650 Jordbro
Zweden
of
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg
Duitsland
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:
Edluar (Bulgarije, Denemarken, Duitsland, Estland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Ierland, IJsland, Italië, Letland, Nederland, Noorwegen, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovenië, Slowakije, Spanje, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Zweden)
Zolpeduar (België, Luxemburg)
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juni 2013.