Auteur: Actavis


Lange informatie

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Mirtazapine Actavis behoort tot de groep van geneesmiddelen die bekend staat als antidepressiva. Mirtazapine Actavis wordt gebruikt voor de behandeling van (ernstige) neerslachtigheid (depressie).

Inhoudsopgave
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
Hoe gebruikt u dit middel?
Mogelijke bijwerkingen?
Hoe bewaart u dit middel?
Anvullende Informatie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

  • als u allergisch bent voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6. Als dit op u van toepassing is, moet u zo snel mogelijk uw arts raadplegen voordat u Mirtazapine Actavis inneemt.
  • als u monoaminoxidaseremmers (MAOIs) gebruikt, of recent (tijdens de laatste twee weken) gebruikt heeft.

Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige voordat u dit middel gebruikt.

Kinderen en adolescenten

Mirtazapine Actavis dient niet te worden gebruikt bij de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat de werking niet is aangetoond. Patiënten jonger dan 18 jaar hebben een verhoogd risico op zelfmoordpogingen, zelfmoordgedachten en vijandigheid (voornamelijk agressie, oppositioneel gedrag en woede) als zij behandeld worden met geneesmiddelen uit deze therapeutische klasse. Ondanks

Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 2 van 9

dit alles kan uw arts aan patiënten jonger dan 18 jaar Mirtazapine Actavis voorschrijven omdat de arts van oordeel is dat dit in hun belang is. Als uw arts Mirtazapine Actavis heeft voorgeschreven aan een patiënt die jonger is dan 18 en u wilt dit bespreken, dan wordt u verzocht contact op te nemen met uw arts. Indien bij patiënten jonger dan 18 jaar één van de hiervoor genoemde symptomen zich ontwikkelt of verslechtert bij inname van Mirtazapine Actavis, dan wordt u verzocht uw arts hierover te informeren. Lange-termijn veiligheidsgegevens van Mirtazapine Actavis over groei, ontwikkeling en cognitieve en gedragsontwikkeling ontbreken in deze leeftijdsgroep. Ook is er in deze leeftijdsgroep vaker een aanzienlijke gewichtstoename waargenomen vergeleken bij volwassenen.

Gedachten over zelfmoord en verergering van uw depressie

Als u depressief bent, kunt u soms gedachten hebben over zelfbeschadiging of zelfmoord. Deze gedachten kunnen toenemen als u voor het eerst middelen tegen depressie (antidepressiva) gaat innemen, aangezien deze geneesmiddelen allemaal de tijd nodig hebben, in het algemeen ongeveer 2 weken of soms langer, om te gaan werken.

U heeft een grotere kans dat u dit soort gedachten vertoont:

  • als u al eerder gedachten heeft gehad over zelfmoord of zelfbeschadiging
  • als u een jongvolwassene bent. Informatie uit klinische onderzoeken heeft een toegenomen risico

aangetoond op zelfmoordgedrag bij jonge volwassenen jonger dan 25 jaar oud met psychiatrische aandoeningen die behandeld werden met een antidepressivum.

Als u op enig moment gedachten over zelfbeschadiging of zelfmoord hebt, neem dan direct contact op met uw arts of ga direct naar een ziekenhuis.

Het kan helpen als u een vriend of familielid vertelt dat u zich depressief voelt en hen vraagt deze bijsluiter te lezen. U kunt hen vragen u te vertellen of zij denken dat uw depressie erger wordt of dat zij zich zorgen maken over veranderingen in uw gedrag.

Wees ook extra voorzichtig met Mirtazapine Actavis

  • als u één van de volgende aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Breng uw arts op de hoogte van deze aandoeningen voordat u Mirtazapine Actavis gaat gebruiken, als u dat nog niet eerder heeft gedaan
    • vallende ziekte (epilepsie). Stop met het gebruik van Mirtazapine Actavis en neem onmiddellijk contact op met uw arts indien u epileptische aanvallen krijgt of steeds vaker epileptische aanvallen heeft;
    • leverziekten, inclusief geelzucht. Stop met het gebruik van Mirtazapine Actavis en neem onmiddellijk contact op met uw arts indien geelzucht optreedt;
    • nierziekten;
    • hartaandoeningen of verlaagde bloeddruk;
    • maagzweren
    • schizofrenie. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als psychotische verschijnselen, zoals paranoïde gedachten, steeds vaker voorkomen of verergeren;
    • manische depressiviteit (perioden van overdreven opgewektheid/overactiviteit afgewisseld met perioden van neerslachtigheid). Stop met het gebruik van Mirtazapine Actavis en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u zich overdreven opgewekt begint te voelen of overmatig veel energie krijgt;
    • suikerziekte (diabetes; het kan nodig zijn uw dosis van insuline of van andere middelen tegen diabetes aan te passen);
    • oogziekte, zoals verhoogde oogboldruk (glaucoom);
    • moeilijkheden met plassen, die veroorzaakt kunnen worden door een vergrote prostaat.
  • wanneer u verschijnselen ontwikkelt die wijzen op een infectie, zoals onverklaarbare hoge koorts, keelpijn en zweertjes in de mond. Stop met het gebruik van Mirtazapine Actavis en neem
Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 3 van 9

onmiddellijk contact op met uw arts voor bloedonderzoek. In zeldzame gevallen kunnen deze verschijnselen wijzen op afwijkingen in de aanmaak van bloedcellen in het beenmerg. Deze zeldzame verschijnselen treden meestal 4-6 weken na het begin van de behandeling op.

  • wanneer u tot de groep ouderen behoort. U kunt gevoeliger zijn voor de bijwerkingen van antidepressiva.

Gebruikt u naast Mirtazapine Actavis nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gebruik Mirtazapine Actavis niet in combinatie met:

  • monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Ook mag u geen Mirtazapine Actavis gebruiken gedurende twee weken nadat het gebruik van MAO-remmers is stopgezet. Na stopzetting van het gebruik van Mirtazapine Actavis mag u gedurende de daarop volgende twee weken ook geen MAO-remmers gebruiken. Voorbeelden van MAO-remmers zijn moclobemide, tranylcypromine (beide zijn antidepressiva) en selegiline (tegen de ziekte van Parkinson).

Wees voorzichtig wanneer u Mirtazapine Actavis inneemt in combinatie met:

  • antidepressiva zoals SSRI’s, venlafaxine en L-tryptofaan of triptanen (voor de behandeling van migraine), tramadol (een pijnstiller), linezolid (een antibioticum), lithium (voor de behandeling van psychische klachten) en preparaten met Sint Janskruid – Hypericum perforatum (een kruidenmiddel tegen depressie). In zeer zeldzame gevallen kan Mirtazapine Actavis alleen of in combinatie met deze geneesmiddelen, leiden tot een zogenaamd serotoninesyndroom. Enkele van de verschijnselen van dit syndroom zijn: onverklaarbare koorts, zweten, verhoogde hartslag, diarree, (oncontroleerbare) spiersamentrekkingen, rillingen, overactieve reflexen, rusteloosheid, stemmingsveranderingen en bewusteloosheid. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u last krijgt van een combinatie van deze verschijnselen.
  • het antidepressivum nefazodon. Dit middel kan de hoeveelheid Mirtazapine Actavis in het bloed verhogen. Raadpleeg uw arts als u dit middel gebruikt. Het kan nodig zijn de dosis van Mirtazapine Actavis te verlagen of, wanneer u stopt met het gebruik van nefazodon, de dosis van Mirtazapine Actavis juist te verhogen.
  • geneesmiddelen tegen angst en slapeloosheid zoals benzodiazepinen; geneesmiddelen tegen schizofrenie zoals olanzapine; geneesmiddelen tegen allergie zoals cetirizine; geneesmiddelen tegen hevige pijn zoals morfine. In combinatie met deze geneesmiddelen kan Mirtazapine Actavis de sufheid die door deze geneesmiddelen wordt veroorzaakt, verhogen.
  • geneesmiddelen tegen infecties: geneesmiddelen tegen bacteriële infecties (zoals erytromycine), geneesmiddelen tegen schimmelinfecties (zoals ketoconazol) en geneesmiddelen tegen hiv/aids (zoals hiv-proteaseremmers); geneesmiddelen tegen maagzweren.
  • In combinatie met Mirtazapine Actavis kunnen deze middelen de hoeveelheid Mirtazapine Actavis in het bloed verhogen. Raadpleeg uw arts als u deze middelen gebruikt. Het kan nodig zijn de dosis Mirtazapine Actavis te verlagen of, wanneer u stopt met deze middelen, de dosis Mirtazapine Actavis juist te verhogen.
  • geneesmiddelen tegen epilepsie zoals carbamazepine en fenytoïne;
  • geneesmiddelen tegen tuberculose zoals rifampicine.In combinatie met Mirtazapine Actavis kunnen deze geneesmiddelen de hoeveelheid Mirtazapine Actavis in het bloed verlagen. Raadpleeg
Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 4 van 9

uw arts als u deze middelen gebruikt. Het kan nodig zijn de dosis Mirtazapine Actavis te verhogen of, wanneer u stopt met deze middelen, de dosis Mirtazapine Actavis juist te verlagen.

  • geneesmiddelen ter voorkoming van bloedstolling zoals warfarine; Mirtazapine Actavis kan de effecten van warfarine op het bloed versterken. Informeer uw arts indien u dit middel gebruikt. Bij combinatie is het raadzaam dat een arts uw bloed nauwgezet controleert.

U kunt slaperig worden als u alcohol drinkt terwijl u Mirtazapine Actavis gebruikt. Geadviseerd wordt geen alcohol te drinken.

U kunt Mirtazapine Actavis innemen met of zonder voedsel.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Beperkte ervaring met het gebruik van Mirtazapine Actavis bij zwangere vrouwen laat geen verhoogd risico zien. Voorzichtigheid is echter geboden wanneer Mirtazapine Actavis gebruikt wordt tijdens zwangerschap. Indien u Mirtazapine Actavis gebruikt tot aan, of tot kort voor de geboorte moet uw baby gecontroleerd worden op mogelijke bijwerkingen.

Zorg dat uw verloskundige en/of arts weet dat u Mirtazapine Actavis gebruikt. Gelijksoortige geneesmiddelen (SSRI’s) kunnen bij gebruik tijdens de zwangerschap het risico op een bepaalde ernstige aandoening bij baby’s verhogen. Deze aandoening wordt ‘persisterende pulmonale hypertensie van de pasgeborene’ (PPHN) genoemd en veroorzaakt een versnelde ademhaling en blauwachtige verkleuring van de huid van de baby. Deze verschijnselen beginnen meestal in de eerste 24 uur nadat de baby is geboren. Als dit met uw baby gebeurt, moet u onmiddellijk contact opnemen met uw verloskundige en/of arts.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Mirtazapine Actavis kan uw reactie- en concentratievermogen verminderen. Verzeker u ervan dat u hier geen last van heeft voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen.

Mirtazapine Actavis bevat lactose

Mirtazapine Actavis tabletten bevatten lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoeveel moet u innemen

De aanbevolen begindosis is meestal 15 of 30 mg per dag. Zonodig kan uw arts u adviseren de dosis te verhogen na een paar dagen tot de dosis die de meeste baat geeft (15 tot 45 mg per dag). De dosis is meestal hetzelfde voor alle leeftijden. Als u echter tot de groep ouderen behoort of wanneer u lijdt aan een lever- of nierziekte, kan het zijn dat uw arts de dosis aanpast.

Wanneer moet u Mirtazapine Actavis innemen

Neem Mirtazapine Actavis elke dag steeds op dezelfde tijd in.

Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 5 van 9

Bij voorkeur neemt u Mirtazapine Actavis eenmaal daags in, bij het naar bed gaan. Het is echter mogelijk dat uw arts u adviseert de dosis Mirtazapine Actavis te verdelen over de dag – eenmaal 's ochtends en eenmaal ’s avonds bij het naar bed gaan. De hogere dosis dient u in te nemen bij het naar bed gaan. Neem de tabletten via de mond in. Slik de tabletten zonder te kauwen met wat water door.

Wanneer kunt u verbetering van uw klachten verwachten

In het algemeen duurt het 1 tot 2 weken voordat Mirtazapine Actavis gaat werken en na 2 tot 4 weken kunt u zich beter beginnen te voelen. Tijdens de eerste paar weken van de behandeling is het belangrijk dat u met uw arts praat over de effecten van Mirtazapine Actavis:

Bespreek na 2 tot 4 weken met uw arts welk effect dit middel bij u heeft. Als u zich nog steeds niet beter voelt, kan uw arts een hogere dosis voorschrijven. Bespreek na nogmaals 2 tot 4 weken opnieuw het effect met uw arts.

Meestal dient u Mirtazapine Actavis te gebruiken totdat uw depressieve klachten gedurende 4 tot 6 maanden verdwenen zijn.

Bel onmiddellijk een arts als u of iemand anders te veel Mirtazapine Actavis heeft ingenomen. De meest voorkomende verschijnselen van een overdosis Mirtazapine Actavis (zonder andere middelen of alcohol) zijn sufheid, desoriëntatie en een verhoogde hartslag.

Wanneer u uw dosis eenmaal per dag moet innemen

  • Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis Mirtazapine Actavis in te halen. Sla de vergeten dosis gewoon over. Neem uw volgende dosis in op het normale tijdstip.

Wanneer u uw dosis tweemaal per dag moet innemen

  • Als u de ochtenddosis bent vergeten, neem deze dan tegelijk met de avonddosis in
  • Als u de avonddosis bent vergeten, neem deze dan niet alsnog met de volgende ochtenddosis in. Sla de vergeten dosis gewoon over en ga door met uw normale ochtend- en avonddoses.
  • Als u beide doses bent vergeten, neem deze dan niet alsnog in. Sla beide vergeten doses gewoon over en ga de volgende dag door met uw normale ochtend- en avonddoses.

Als u stopt met het innemen van Mirtazapine Actavis

Stop alleen met het innemen van Mirtazapine Actavis in overleg met uw arts.

Als u te vroeg stopt, kan uw depressie terugkomen. Raadpleeg uw arts wanneer u zich beter voelt. Uw arts zal bepalen wanneer de behandeling gestopt kan worden.

Stop niet plotseling met het innemen van Mirtazapine Actavis, zelfs niet als u geen last meer heeft van uw depressie. Als u plotseling stopt met het innemen van Mirtazapine Actavis, kunt u misselijk, duizelig, onrustig of angstig worden en hoofdpijn krijgen. Deze symptomen kunnen worden voorkomen door geleidelijk te stoppen. Uw arts zal u vertellen hoe u de dosis langzaam kunt verminderen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Mogelijke bijwerkingen?

Zoals elk geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen komen vaker voor dan andere. De mogelijke bijwerkingen van Mirtazapine Actavis staan hieronder weergegeven en kunnen als volgt worden onderverdeeld:

Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 6 van 9
  • Zeer vaak: bij meer dan 1 op 10 gebruikers
  • Vaak: bij 1 tot 10 van de 100 gebruikers
  • Soms: bij 1 tot 10 van de 1.000 gebruikers
  • Zelden: bij 1 tot 10 van de 10.000 gebruikers
  • Zeer zelden: bij minder dan 1 op 10.000 gebruikers
  • Onbekend: kan niet worden ingeschat met behulp van de beschikbare gegevens.

Stop met het gebruiken van Mirtazapine Actavis en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen ervaart.

  • Zelden: gelige verkleuring van de ogen of huid; dit kan wijzen op stoornissen van de leverfunctie (geelzucht)
  • Onbekend: verschijnselen die wijzen op een infectie, zoals plotselinge, onverklaarbare hoge koorts, keelpijn en zweertjes in de mond (agranulocytose).
  • Onbekend: epileptische aanval (convulsies).
  • Onbekend: een combinatie van symptomen zoals onverklaarbare koorts, zweten, verhoogde hartslag, diarree, (oncontroleerbare) spiersamentrekkingen, rillingen, overactieve reflexen, rusteloosheid, stemmingsveranderingen en bewusteloosheid. In zeer zeldzame gevallen kan dit wijzen op het serotonine syndroom.
  • Onbekend: er zijn meldingen van mensen die gedachten hebben over of gedrag vertonen met zelfbeschadiging of zelfmoordneigingen tijdens gebruik van Mirtazapine Actavis of vlak na behandeling met Mirtazapine Actavis. Informeer onmiddellijk uw arts of ga direct naar een ziekenhuis.
  • Onbekend: een huiduitslag bekend als erytema multiforme (jeukende, paarsrode vlekken op de huid, vooral op de handpalmen of voetzolen. Blaasvormige plekken op de huid, gevoelige zones op de oppervlakken van de mond, ogen en geslachtsdelen, die vergezeld kunnen gaan met koorts en vermoeidheid.)
  • Onbekend: ernstige huidreacties met blaasvorming (bulleuze dermatitis), vervelling of andere bijwerkingen van de huid, ogen, mond of geslachtsdelen, jeuk of hoge temperatuur (symptomen van ernstige huidreacties genaamd Stevens-Johnson syndroom of toxische epidermale necrolyse).
  • Zelden: overdreven opgewektheid gepaard gaande met het hebben van veel energie (manie).

Zeer vaak:

  • Toename van de eetlust en gewichtstoename
  • sufheid of slaperigheid
  • hoofdpijn
  • droge mond

Vaak:

  • lethargie (lusteloosheid)
  • duizeligheid
  • beven (tremor)
  • misselijkheid
  • diarree
  • braken
  • huiduitslag (exantheem)
  • gewrichtspijn (artralgie) of spierpijn (myalgie)
  • rugpijn
  • bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit zittende of liggende houding, gepaard gaande met duizeligheid of flauwvallen (orthostatische hypotensie)
Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 7 van 9
  • zwelling (vaak van enkels of voeten) tengevolge van vochtophoping (oedeem)
  • vermoeidheid
  • levendige dromen
  • verwardheid
  • angstgevoelens
  • slaapproblemen

Bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn de volgende bijwerkingen vaak waargenomen:

  • Aanzienlijke gewichtstoename
  • Netelroos (galbulten)
  • Toename van het aantal triglyceriden in het bloed

Soms

  • abnormale gewaarwordingen in de huid, bijvoorbeeld branderigheid, steken, kriebelingen of tintelingen (paresthesie)
  • rusteloze benen
  • flauwvallen (syncope)
  • verminderde gevoeligheid in de mond (orale hypo-esthesie)
  • lage bloeddruk
  • nachtmerries
  • opwinding, onrust (agitatie)
  • waarnemingen van dingen die er niet zijn (hallucinaties)
  • niet stil kunnen zitten

Zelden

  • plotselinge spiertrekkingen of aanspannen van de spieren (myoclonus)
  • agressief voelen
  • pancreatitis

Onbekend

  • In zeldzame gevallen kan Mirtazapine Actavis afwijkingen veroorzaken in de aanmaak van bloedcellen in het beenmerg (beenmergdepressie). Sommige mensen worden gevoeliger voor infecties doordat Mirtazapine Actavis een tijdelijk tekort aan witte bloedcellen kan veroorzaken (granulocytopenie). In zeldzame gevallen kan Mirtazapine Actavis ook een tekort aan zowel rode en witte bloedcellen als bloedplaatjes (aplastische anemie), een tekort aan bloedplaatjes (trombocytopenie) of een toename van het aantal witte bloedcellen (eosinofilie) veroorzaken.
  • verminderde gevoeligheid in de mond (orale paresthesie)
  • vochtophoping (oedeem) in de mond
  • te weinig natrium in het bloed (hyponatriëmie)
  • onvoldoende uitscheiding van het antidiuretisch hormoon.
  • verhoogde speekselproductie
  • spraakstroornis (dysartrie)
  • slaapwandelen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 8 van 9

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking achter ‘Niet te gebruiken na’ of ‘Exp.’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Blisterverpakking: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. De blisterverpakking in de buitenverpakking bewaren.

Tablettencontainer: Bewaren in de oorspronkelijke verpakking. De tablettencontainer zorgvuldig gesloten houden.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Anvullende Informatie

De werkzame stof in dit middel is mirtazapine.

Mirtazapine Actavis 15 mg filmomhulde tabletten bevatten 15 mg mirtazapine per filmomhulde tablet. Mirtazapine Actavis 30 mg filmomhulde tabletten bevatten 30 mg mirtazapine per filmomhulde tablet Mirtazapine Actavis 45 mg filmomhulde tabletten bevatten 45 mg mirtazapine per filmomhulde tablet De andere stoffen in dit middel zijn:

  • Tabletkern: lactose monohydraat, voorverstijfseld zetmeel, colloïdaal watervrij silica, croscarmellose natrium en magnesiumstearaat.
  • Tabletomhulling: hypromellose, macrogol 8000, titaniumdioxide (E171), talk. De tabletomhulling van Mirtazapine Actavis 15 en 30 mg bevat tevens geel en rood ijzeroxide (E172)

Mirtazapine Actavis zijn filmomhulde tabletten.

  • 15 mg tabletten: gele, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met aan beide zijden een breukstreep en aan één kant de opdruk “I”. De tablet kan gebroken worden in twee gelijke helften.
  • 30 mg tabletten: bruinachtige, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met aan beide zijden een breukstreep en aan één kant de opdruk “I”. De tablet kan gebroken worden in twee gelijke helften.
  • 45 mg tabletten: witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met aan één kant aan één kant de opdruk “I”.

Mirtazapine Actavis 15, 30 and 45 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen of tablettencontainers.

Voor Mirtazapine Actavis 15 mg filmomhulde tabletten zijn de volgende verpakkingsgrootten beschikbaar:

  • Blisterverpakking: 10, 18, 20, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100 filmomhulde tabletten
  • Tablettencontainer: 10, 18, 20, 48, 50, 96, 100, 250, 500 filmomhulde tabletten
Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg en 45 mg filmomhulde tabletten
RVG 30694, 30695 en 30696

Module 1 Administrative information and prescribing information

1.3.1 Bijsluiter Rev.nr. 1307 Pag. 9 van 9

Voor Mirtazapine Actavis 30 mg filmomhulde tabletten zijn de volgende verpakkingsgrootten beschikbaar:

  • Blisterverpakking: 6, 10, 18, 20, 28, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100, 200 filmomhulde tabletten
  • Tablettencontainer: 10, 18, 20, 48, 50, 96, 100, 250, 500 filmomhulde tabletten

Voor Mirtazapine Actavis 45 mg filmomhulde tabletten zijn de volgende verpakkingsgrootten beschikbaar:

  • Blisterverpakking: 6, 10, 18, 20, 30, 48, 50, 60, 90, 96, 100, 200 filmomhulde tabletten
  • Tablettencontainer: 100, 500 filmomhulde tabletten

Niet alle verpakkingsgrootten worden op de markt gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Actavis B.V.

Baarnsche Dijk 1

3741 LN Baarn

Ingeschreven in het register onder:  
Mirtazapine Actavis 15 mg, filmomhulde tabletten RVG 30694
Mirtazapine Actavis 30 mg, filmomhulde tabletten RVG 30695
Mirtazapine Actavis 45 mg, filmomhulde tabletten RVG 30696

Fabrikant:

  • Actavis hf., Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjor, IJsland
  • Actavis Ltd., BLB016, Bulebul Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta
  • Actavis UK Limited, Whiddon Valley, Barnstaple, North Devon EX32 8NS , Engeland
  • Actavis B.V., Baarnsche Dijk 1, 3741 LN Baarn, Nederland

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Duitsland: MIRTAZAPIN-Actavis 15 mg, 30 mg and 45 mg Filmtabletten
Engeland Mirtazapine 15mg, 30mg and 45mg Tablets
Finland: Mirtazapin Actavis
Nederland Mirtazapine Actavis 15 mg, 30 mg, 45 mg, filmomhulde tabletten

Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in september 2013.

Gedetailleerde informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter beoordeling van Geneesmiddelen www.cbg-meb.nl.

Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies. OK