Retrovir 100 mg/10 ml, drank

Illustratie van Retrovir 100 mg/10 ml, drank
Stof(fen) Zidovudine
Toelating Nederland
Producent ViiV Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 27.08.1991
ATC-Code J05AF01
Farmacologische groep Direct werkende antivirale middelen

Vergunninghouder

ViiV Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT

Geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Combivir 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten Zidovudine Lamivudine ViiV Healthcare BV
Retrovir 300 mg, filmomhulde tabletten Zidovudine ViiV Healthcare UK Limited
Trizivir 300 mg/150 mg/300 mg filmomhulde tabletten Zidovudine Lamivudine ViiV Healthcare BV
Retrovir Infuus 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Zidovudine ViiV Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT
Retrovir 100 mg capsules, hard Zidovudine ViiV Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT

Brochure

Waarvoor wordt dit middel gebruikt?

Retrovir wordt gebruikt voor de behandeling van een infectie met het humane immunodeficiëntievirus (hiv-infectie).

Het werkzame bestanddeel van Retrovir is zidovudine. Retrovir behoort tot een groep van antivirale

geneesmiddelen, ook wel bekend als antiretrovirale geneesmiddelen, die nucleoside analoge reverse transcriptaseremmers (NRTI’s) worden genoemd.

Retrovir verwijdert de hiv-infectie niet; maar het vermindert het aantal virusdeeltjes in uw lichaam en zorgt ervoor dat deze op een laag niveau blijven. Retrovir verhoogt ook het aantal CD4-bloedcellen in uw bloed. CD4-bloedcellen zijn een bepaald soort witte bloedcellen die een belangrijke rol spelen bij het gezond houden van het immuunsysteem hetgeen helpt bij het bestrijden van infecties.

Retrovir wordt gebruikt in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen (‘combinatiebehandeling’) voor de behandeling van hiv-infecties bij volwassenen en kinderen. Om uw

hiv-infectie onder controle te houden en ervoor te zorgen dat uw ziekte niet verergert, moet u al uw geneesmiddelen blijven innemen.

Indien u zwanger bent kan het zijn dat uw arts u adviseert om Retrovir in te nemen om te voorkomen dat u uw hiv-infectie op uw ongeboren kind overdraagt. Na de geboorte is het mogelijk dat uw pasgeboren kind Retrovir krijgt om te helpen voorkomen dat uw baby met hiv wordt besmet.

Hiv-infectie vindt plaats door middel van seksueel contact met iemand die is besmet of door overdracht van geïnfecteerd bloed (bijvoorbeeld door het delen van injectienaalden).

Advertentie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

u bent allergisch (overgevoelig) voor zidovudine of voor een van de andere stoffen van Retrovir vermeld in rubriek 6

IA151

  • u heeft een zeer laag aantal witte bloedcellen (neutropenie) of een zeer laag aantal rode bloedcellen (anemie)

Retrovir bij pasgeborenen

Retrovir mag niet worden gegeven aan die pasgeborenen, die een leverafwijking hebben, waaronder:

  • sommige gevallen van hyperbilirubinemie (verhoging in het bloed van de stof bilirubine, waardoor de huid geel lijkt)
  • andere problemen die verhoogde bloedspiegels van leverenzymen veroorzaken

Wees extra voorzichtig met Retrovir

Sommige patiënten die Retrovir of een antiretrovirale combinatietherapie voor hiv gebruiken hebben

een verhoogd risico op het optreden van ernstige bijwerkingen.

U moet zich bewust zijn van de extra risico’s:

  • als u ooit een leveraandoening heeft gehad (waaronder hepatitis B of C)
  • als u een ernstig overgewicht heeft (vooral als u een vrouw bent)

→ Vertel het uw arts als een van de bovenvermelde zaken op u van toepassing is. U moet extra worden gecontroleerd, onder meer door bloedonderzoek, zolang u deze geneesmiddelen inneemt.

Zie rubriek 4 voor meer informatie.

Pas op voor belangrijke symptomen

Sommige mensen die geneesmiddelen gebruiken ter behandeling van hiv-infectie, kunnen andere aandoeningen ontwikkelen die ernstig kunnen zijn. U moet de belangrijke signalen en symptomen kennen, zodat u deze in de gaten kunt houden gedurende de periode dat u Retrovir inneemt. Leest u daarom alstublieft de informatie in rubriek 4 van deze bijsluiter. Indien u vragen heeft over deze informatie of de hierin gegeven adviezen:

→ Bespreek dit dan met uw arts.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Retrovir nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor kruidengeneesmiddelen of geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen. Vertel het aan uw arts of apotheker als u een nieuw geneesmiddel gelijktijdig met Retrovir gaat gebruiken.

Gebruik deze geneesmiddelen niet gelijktijdig met Retrovir

  • stavudine, gebruikt voor de behandeling van hiv-infectie
  • ribavirine of injecties met ganciclovir om virale infecties te behandelen
  • rifampicine, gebruikt als antibioticum

Sommige geneesmiddelen vergroten de kans op bijwerkingen of kunnen bijwerkingen verergeren, het betreft onder andere de volgende geneesmiddelen:

  • natriumvalproaat, gebruikt voor de behandeling van epilepsie
  • aciclovir, ganciclovir of interferon, gebruikt voor de behandeling van virusinfecties
  • pyrimethamine, gebruikt voor de behandeling van malaria en andere parasieteninfecties
  • dapson, gebruikt ter voorkoming van pneumonie en de behandeling van huidinfecties
  • fluconazol of flucytosine, gebruikt voor de behandeling van schimmelinfecties zoals Candida
  • pentamidine of atovaquon, gebruikt voor de behandeling van parasieteninfecties zoals PCP
  • amfotericine of co-trimoxazol, gebruikt voor de behandeling van schimmel- en bacteriële infecties
  • probenecide, gebruikt voor de behandeling van jicht en vergelijkbare aandoeningen, en gelijktijdig gebruik met sommige antibiotica om de werking daarvan te verhogen
  • methadon, gebruikt als vervangmiddel voor heroïne
  • vincristine, vinblastine of doxorubicine, gebruikt voor de behandeling van kanker

→ Vertel het uw arts als u een of meerdere van deze geneesmiddelen gebruikt.

Gebruik van Retrovir samen met andere geneesmiddelen

Dit zijn bijvoorbeeld:

IA151

  • claritromycine, gebruikt als antibioticum
  • fenytoïne, gebruikt voor de behandeling van epilepsie

→ Vertel het uw arts als u claritromycine of fenytoïne gebruikt. Uw arts kan besluiten om u extra te controleren, zolang u deze geneesmiddelen inneemt met Retrovir.

Zwangerschap

Indien u zwanger bent, indien u zwanger wordt of van plan bent binnenkort zwanger te worden:

→ Bespreek met uw arts wat de risico’s en voordelen zijn van het gebruik van Retrovir.

Als een met hiv geïnfecteerde zwangere vrouw Retrovir inneemt dan wordt het risico op overdracht van de hiv-infectie op het ongeboren kind kleiner.

Retrovir en vergelijkbare geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken bij het ongeboren kind. Indien u tijdens uw zwangerschap Retrovir heeft gebruikt, zal uw arts regelmatige bloedonderzoeken

en andere diagnostische onderzoeken willen doen om de ontwikkeling van uw kind te controleren. Bij kinderen van wie de moeder NRTI’s heeft gebruikt tijdens de zwangerschap, woog het voordeel van

de bescherming tegen hiv op tegen het risico op bijwerkingen.

Borstvoeding

Heeft u hiv? Geef dan geen borstvoeding. Het hiv-virus kan in uw moedermelk komen. Uw baby kan daardoor ook hiv krijgen.

Een kleine hoeveelheid van de stoffen in Retrovir kan ook in de moedermelk terechtkomen.

Geeft u borstvoeding? Of wilt u borstvoeding geven? Vraag dan zo snel mogelijk aan uw arts of dit mag.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Retrovir kan u duizelig maken en andere bijwerkingen geven waardoor u minder alert bent.

→ U mag geen voertuig besturen of machines bedienen, tenzij u zich goed voelt.

Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van Retrovir drank

Retrovir drank bevat: maltitol, een suiker. Indien uw arts u heeft medegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit middel gebruikt. Maltitol kan een licht laxerende werking hebben. Calorische waarde 2,3 kcal/g maltitol.

Dit geneesmiddel bevat 2 mg natriumbenzoaat per ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en de ogen) bij pasgeborenen (jonger dan 4 weken) verergeren.

Dit middel bevat 9,6 mg propyleenglycol per ml. Als uw baby jonger is dan 4 weken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel toedient, in het bijzonder als uw baby ook andere middelen krijgt die propyleenglycol of alcohol bevatten.

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per dosiseenheid, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Laat regelmatig bloedonderzoek uitvoeren

Gedurende de tijd dat u Retrovir inneemt zal uw arts regelmatig bloedonderzoek laten uitvoeren om u op het mogelijke optreden van bijwerkingen te controleren. Meer informatie over deze bijwerkingen vindt u in rubriek 4 van deze bijsluiter.

Blijf regelmatig in contact met uw arts

Retrovir helpt uw ziekte te controleren, maar verhelpt de hiv-infectie niet. U moet Retrovir elke dag blijven slikken om te voorkomen dat uw ziekte ernstiger wordt. U kunt nog altijd infecties of andere

ziektes oplopen die samenhangen met de hiv-infectie.

→ Blijf in contact met uw arts, en stop niet met het gebruik van Retrovir zonder advies van uw arts.

IA151

Advertentie

Hoe gebruikt u dit middel?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Hoeveel Retrovir moet u gebruiken?

Dosering bij volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van 30 kg of meer:

De aanbevolen hoeveelheid (dosering) om in te nemen is tweemaal daags 25 ml (250 mg) of 30 ml (300 mg). Neem elke dosering in met een tussenpoos van 12 uur.

Dosering bij kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 9 kg en minder dan 30 kg:

De arts bepaalt de juiste dosering Retrovir op basis van het lichaamsgewicht van uw kind. Voor gebruik bij kinderen zijn ook Retrovir 100 mg capsules beschikbaar.

De aanbevolen dosering is tweemaal daags 0,9 ml (9 mg) per kg lichaamsgewicht en mag niet meer dan tweemaal daags 30 ml (300 mg) bedragen.

Dosering bij kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 4 kg en minder dan 9 kg:

De arts bepaalt de juiste dosering Retrovir op basis van het lichaamsgewicht van uw kind. De aanbevolen dosering is tweemaal daags 1,2 ml (12 mg) per kg lichaamsgewicht.

Indien uw kind geen geneesmiddelen kan innemen, kan uw arts besluiten om uw kind in plaats daarvan Retrovir door middel van een infuus toe te dienen.

Dosering bij zwangere vrouwen en hun pasgeboren baby’s

Normaal gesproken dient u in de eerste 14 weken van uw zwangerschap geen Retrovir te gebruiken. Vanaf de 14e week van uw zwangerschap tot aan het moment dat uw barensweeën beginnen is de gebruikelijke dosering 50 ml (500 mg) per dag te geven als vijfmaal daags 10 ml (100 mg). Tijdens barensweeën en de geboorte kan uw arts u Retrovir injecties toedienen, tot het moment dat de navelstreng is afgeklemd. Uw pasgeboren baby kan ook Retrovir toegediend krijgen om een eventuele hiv-besmetting te voorkomen. Uw arts zal beslissen wat voor uw baby de juiste dosis is. Dit doet de arts door te kijken naar het lichaamsgewicht van de baby.

De gebruikelijke dosis Retrovir drank is 0,2 ml/kg (2 mg/kg) elke 6 uur vanaf de geboorte. Met deze dosering moet worden doorgegaan tot uw baby 6 weken oud is (bijvoorbeeld een baby van 3 kg heeft elke 6 uur een dosis van 0,6 ml drank nodig). De hoeveelheid drank die uw baby via de mond moet worden gegeven is heel klein en daarom moet een geschikt formaat doseerspuit voor kleinere hoeveelheden (zoals een 1 ml-doseerspuitje) worden gebruikt.

Dosering bij een verminderde werking van de nieren of de lever

Als u een ernstig verminderde nier- of leverwerking heeft kan uw arts ervoor kiezen u een lagere dosering Retrovir voor te schrijven. Dit hangt af van de mate waarin uw nier- of leverwerking is verminderd. Volg altijd de instructies van uw arts.

IA151

Wijze van gebruik Retrovir drank

Gebruik de orale doseerspuit meegeleverd in de verpakking om de juiste dosering af te meten. U gaat als volgt te werk:

  1. Verwijder het plasticfolie van de doseerspuit/inlegdop.
  2. Verwijder de inlegdop van de doseerspuit.
  3. Verwijder de dop van de fles en bewaar die op een veilige plek.
  4. Druk de plastic inlegdop in de hals van de fles. Houd de fles ondertussen stevig vast.
  5. Druk de doseerspuit stevig in de inlegdop.
  6. Keer de fles om.
  7. Zuig met de doseerspuit het eerste deel van de volledige voorgeschreven dosis op.
  8. Draai de fles weer om en verwijder de doseerspuit uit de inlegdop.
  9. Plaats de doseerspuit in de mond met de punt van de spuit tegen de wang. Druk de doseerspuit langzaam leeg, zodat er tijd is om te slikken. Vermijd te hard leeg drukken, omdat er anders vloeistof achter in de keel kan komen en u of uw kind zich kan verslikken.
  10. Herhaal stap 5 tot en met 9 tot de volledige dosis is ingenomen.
  11. Laat de doseerspuit niet achter in de fles. Verwijder de doseerspuit en inlegdop en reinig deze goed met schoon water. Laat de doseerspuit en inlegdop goed drogen voor ze opnieuw te gebruiken.
  12. Sluit de fles goed af met de dop.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u te veel Retrovir heeft gebruikt, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor advies. Laat hen, indien mogelijk, de Retrovir verpakking zien.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Als u vergeet een dosis Retrovir in te nemen maakt u zich dan niet ongerust. Neem deze vergeten dosis dan alsnog in zodra u eraan denkt, maar zorg ervoor dat u de volgende dosis minstens 2 uur later inneemt. Neem de vergeten dosis nooit in als er nog maar 2 uur zit tot de volgende dosis. In dat geval slaat u de vergeten dosis over en neemt u de volgende dosis in op het normale tijdstip.

→ Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Stop niet met het gebruik van Retrovir zonder advies

Neem Retrovir net zo lang in als uw arts het u voorschrijft. Stop niet met het gebruik van Retrovir, tenzij uw arts u dat adviseert.

Advertentie

Mogelijke bijwerkingen?

Tijdens de hiv-behandeling kan er een toename in gewicht en een stijging van de serumlipiden- en bloedglucosewaarden optreden. Dit wordt gedeeltelijk veroorzaakt door een herstel van uw gezondheid en door uw levensstijl. In het geval van een stijging van de serumlipidenwaarden kan het soms worden veroorzaakt door de hiv-middelen zelf. Uw arts zal u op deze veranderingen testen.

De behandeling met zidovudine (Retrovir) veroorzaakt vaak verlies van vet van benen, armen en gezicht (lipoatrofie). Er is aangetoond dat dit verlies van lichaamsvet niet helemaal omkeerbaar is nadat de behandeling met zidovudine wordt gestopt. Uw arts moet u controleren op tekenen van lipoatrofie. Vertel het uw arts als het u opvalt dat u vet verliest van uw benen, armen en gezicht. Indien deze tekenen optreden, moet de behandeling met Retrovir worden gestopt en moet uw hiv-behandeling worden veranderd.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Sommige bijwerkingen kunnen naar voren komen in uw bloedtesten, en soms verschijnen ze pas 4 tot 6 weken nadat u begonnen bent met het innemen van Retrovir. Wanneer u één van deze bijwerkingen krijgt of wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt, dan kan uw arts u adviseren te stoppen met de behandeling van Retrovir.

IA151

Zowel de onderstaande als andere aandoeningen kunnen zich voordoen tijdens combinatietherapie bij hiv.

Het is daarom belangrijk de informatie in rubriek 4 onder “Andere mogelijke bijwerkingen van combinatietherapie bij hiv” te lezen.

Bijwerkingen die zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten) voorkomen bij gebruik van Retrovir

Bijwerkingen die vaak (bij niet meer dan 1 op de 10 patiënten) voorkomen bij gebruik van Retrovir

Bijwerkingen die vaak voorkomen en die in uw bloedtesten naar voren kunnen komen:

  • laag aantal rode bloedcellen (anemie) of een laag aantal witte bloedcellen (neutropenie of leukopenie)
  • verhoogde bloedspiegels van leverenzymen
  • verhoogde bloedspiegels van bilirubine (een stof die wordt aangemaakt in de lever) waardoor uw huid geel kan lijken

Bijwerkingen die soms (bij niet meer dan 1 op de 100 patiënten) voorkomen bij gebruik van Retrovir

  • huiduitslag (rode, verheven of jeukende huid)
  • kortademigheid
  • koorts (hoge temperatuur)
  • pijn in het algemeen
  • winderigheid (flatulentie)
  • zwakheid

Bijwerkingen die soms voorkomen en die in uw bloedtesten naar voren kunnen komen:

verlaging van het aantal cellen betrokken bij de bloedstolling (trombocytopenie), of verlaging van allerlei verschillende bloedcellen (pancytopenie)

Bijwerkingen die zelden (bij niet meer dan 1 op de 1.000 patiënten) voorkomen bij gebruik van Retrovir

  • lactaatacidose (een teveel aan melkzuur in het bloed; zie de rubriek hieronder ‘Andere mogelijke bijwerkingen van combinatietherapie bij hiv’)
  • leverstoornissen, zoals geelzucht, een vergrote lever of leververvetting
  • ontsteking van de alvleesklier
  • pijn op de borst; hartspierziekte
  • toevallen (convulsies)
  • angst of depressie; slapeloosheid; concentratieverlies; zich suf voelen
  • verstoorde spijsvertering, verlies van eetlust; aantasting van de smaak
  • verkleuring van uw nagels, uw huid en de huid binnenin uw mond
  • griepachtige verschijnselen – koude rillingen, zweten en hoesten
  • tintelingen in de huid (speldenprikken, een slapend gevoel)
  • vaker plassen
  • borstgroei bij mannen

Een zeldzame bijwerking die in uw bloedtesten naar voren kan komen:

verlaging van het aantal van bepaalde rode bloedcellen (aplasie van de rode bloedcellen)

IA151

Bijwerkingen die zeer zelden (bij niet meer dan 1 op de 10.000 patiënten) voorkomen bij gebruik van Retrovir

Een zeer zeldzame bijwerking die in uw bloedtesten naar voren kan komen

  • onvermogen van het beenmerg om nieuwe bloedcellen te produceren (aplastische anemie)

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen?

Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat?

→ Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

ANDERE MOGELIJKE BIJWERKINGEN VAN COMBINATIETHERAPIE BIJ HIV

Er zijn ook nog andere aandoeningen die zich kunnen voordoen tijdens de behandeling van een hiv- infectie.

Oude infecties kunnen opnieuw de kop opsteken

Personen met gevorderde hiv-infectie (AIDS) hebben een zwak immuunsysteem en hebben meer kans op het ontwikkelen van ernstige infecties (opportunistische infecties). Wanneer deze personen starten met de behandeling, kunnen ze ondervinden dat oude, verborgen infecties de kop opsteken, die leiden tot tekenen en signalen van een ontsteking. Deze symptomen worden waarschijnlijk veroorzaakt doordat het immuunsysteem van het lichaam sterker wordt en dat hierdoor het lichaam de infecties begint te bestrijden.

Naast opportunistische infecties, kunnen ook auto-immuunziekten (aandoeningen die ontstaan wanneer het immuunsysteem gezond lichaamsweefsel aanvalt) optreden nadat u bent gestart met het innemen van geneesmiddelen voor de behandeling van uw hiv-infectie. Auto-immuunziekten kunnen vele maanden na het starten van de behandeling optreden. Als u merkt dat u symptomen van een infectie krijgt of andere symptomen zoals spierzwakte, zwakte die begint in de handen en voeten en zich naar boven verplaatst in de richting van de romp van het lichaam, hartkloppingen, beven of hyperactiviteit, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts voor de vereiste behandeling.

Als u symptomen van infectie of tekenen van een ontsteking krijgt tijdens het gebruik van Retrovir:

→Vertel het uw arts onmiddellijk. Neem geen andere geneesmiddelen in tegen de infectie zonder het advies van uw arts.

Melkzuuracidose is een zeldzame maar ernstige bijwerking

Sommige patiënten die Retrovir gebruiken, ontwikkelen een aandoening die melkzuuracidose wordt genoemd, samengaand met een vergrote lever. Melkzuuracidose wordt veroorzaakt door een ophoping van melkzuur in het lichaam. Dit is zeldzaam, maar als het plaatsvindt is dat meestal pas na een paar maanden behandeling. Het kan levensbedreigend zijn door het uitvallen van inwendige organen.

De kans op het ontwikkelen van melkzuuracidose is groter bij patiënten met een leveraandoening of bij zwaarlijvige patiënten, en dan voornamelijk bij vrouwen.

Tekenen van melkzuuracidose:

  • diepe, snelle, moeilijke ademhaling
  • zich suf voelen
  • doof gevoel of zwakte van de ledematen
  • gebrek aan eetlust, gewichtsverlies
  • misselijk gevoel (nausea), overgeven (braken)
  • buikpijn

Tijdens uw behandeling met Retrovir zal uw arts u regelmatig controleren op mogelijke tekenen van de ontwikkeling van melkzuuracidose. Wanneer u een van de symptomen heeft, of als u symptomen heeft waarover u zich zorgen maakt:

IA151

→ Raadpleeg dan zo snel mogelijk uw arts.

U kunt problemen ondervinden met uw botten

Sommige personen die combinatietherapie tegen hiv gebruiken, ontwikkelen een aandoening die osteonecrose heet. Deze aandoening heeft als gevolg dat het botweefsel afsterft door een verminderde bloedtoevoer naar het bot.

U heeft een groter risico om deze aandoening te krijgen:

  • wanneer u gedurende langere tijd combinatietherapie gebruikt
  • wanneer u ook geneesmiddelen gebruikt tegen ontstekingen, genaamd corticosteroïden
  • wanneer u alcohol drinkt
  • wanneer uw immuunsysteem verzwakt is
  • wanneer u overgewicht heeft

Signalen van osteonecrose om op te letten zijn onder andere:

  • stijfheid in de gewrichten
  • pijn en pijntjes (vooral in de heupen, knieën of schouders)
  • moeite met bewegen

Indien u een van deze signalen herkent:

→ Vertel het uw arts.

Andere effecten die bij tests naar boven kunnen komen:

Combinatietherapie tegen hiv kan ook het volgende veroorzaken:

verhoogd gehalte aan melkzuur in het bloed, wat in zeldzame gevallen tot melkzuuracidose kan leiden

Dit effect kan naar voren komen in de bloedtesten die tijdens de behandeling met Retrovir worden gedaan.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Advertentie

Hoe bewaart u dit middel?

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren beneden 30°C.

Bewaren in de oorspronkelijke buitenverpakking.

Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum.

Die is te vinden op de doos en de fles na “EXP”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

De Retrovir drank 1 maand na eerste opening van de fles weggooien.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

IA151

Advertentie

Anvullende Informatie

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof is zidovudine. Elke ml drank bevat 10 mg zidovudine.

De andere stoffen in dit middel zijn: maltitoloplossing (E965), glycerol, citroenzuur, natriumbenzoaat (E211), sacharinenatrium, aardbeiensmaakstof (bevat propyleenglycol (E1520)), suikersmaakstof (bevat propyleenglycol (E1520)) en gezuiverd water.

Hoe ziet Retrovir er uit en hoeveel zit er in een verpakking?

Retrovir drank is een heldere, lichtgele, suikervrije oplossing met aardbeiensmaak. Retrovir drank wordt geleverd in amberkleurige glazen flessen van 200 ml.

De verpakking bevat een orale doseerspuit van 1 ml of 10 ml en een plastic inlegdop die vóór gebruik op de fles dient te worden gezet.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

ViiV Healthcare BV

Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort

033 2081199

Fabrikant

ViiV Healthcare Trading Services UK Limited

12 Riverwalk

Citywest Business Campus

Dublin 24

Ierland

In het register ingeschreven onder: RVG 15118

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2022.

Meer informatie over dit geneesmiddel is beschikbaar op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: www.cbg-meb.nl

IA151

Advertentie

Laatst bijgewerkt: 14.10.2022

Bron: Retrovir 100 mg/10 ml, drank - Bijsluiter

Stof(fen) Zidovudine
Toelating Nederland
Producent ViiV Healthcare B.V. Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP AMERSFOORT
Verdovend Nee
Datum van goedkeuring 27.08.1991
ATC-Code J05AF01
Farmacologische groep Direct werkende antivirale middelen

Delen

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.