| ATC-code | M01AE17, M02AA27 |
| CAS-nummer | 22161-81-5 |
| PUB-nummer | 667550 |
| Drugbank ID | DB09214 |
| Empirische formule | C16H14O3 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 254,2806 |
| Aggregatietoestand | solide |
| Smeltpunt (°C) | 75 |
| Kookpunt (°C) | 431,32 |
| PKS-waarde | 3,88 |
| Oplosbaarheid | 0,0213 mg/mL |
Dexketoprofen is een werkzame stof uit de groep NSAID's (niet-steroïde ontstekingsremmers). Dexketoprofen heeft een pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende werking en wordt gebruikt bij lichte tot matige pijnklachten, zoals menstruatiepijn of kiespijn. Dexketoprofen remt zowel cyclo-oxygenase 1 (COX-1) als cyclo-oxygenase 2 (COX-2) en heeft geen verdovende werking.
Dexketoprofen werkt, net als andere NSAID's, door de cyclooxygenase (COX)-enzymen te remmen die arachidonzuur omzetten in prostaglandinen. Dexketoprofen blokkeert beide COX-enzymen, COX 1 en COX 2. Prostaglandinen fungeren als ontstekingsmediatoren en het pijnstillende en ontstekingsremmende effect wordt verklaard door de remming van de omzetting van arachidonzuur in prostaglandinen.
Dexketoprofen wordt in de lever gemetaboliseerd via cytochroom P450-enzymen (CYP2C8 en CYP2C9). 30 minuten na inname van 25 mg dexketoprofen is de maximale plasmaconcentratie 3,7 mg/liter. De halfwaardetijd in plasma, d.w.z. de tijd die nodig is om de helft van het geneesmiddel uit te scheiden, is 1,65 uur. De werkzame stof wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden.
Neem dexketoprofen altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.
De aanbevolen dosering is één tablet (25 mg) elke 8 uur, tot een maximum van 3 tabletten per dag (75 mg). Dexketoprofen is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen (korrels, filmomhulde tabletten, injectie-/infusieoplossingen) en doseringssterktes. De dosering is afhankelijk van verschillende factoren (ernst, duur en type pijn).
De volgende bijwerkingen kunnen optreden:
Vaak:
Af en toe:
Ernstige toxiciteit kan leiden tot trombocytopenie (vermindering van het aantal bloedplaatjes) en anemie (bloedarmoede). Dexketoprofen kan het risico op een hartaanval verhogen.
Interacties kunnen optreden met de volgende geneesmiddelen:
Speciale voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen:
Als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden gebruikt, moeten de combinaties zorgvuldig worden gecontroleerd:
Dexketoprofen mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:
Veilig gebruik bij kinderen en adolescenten is niet bewezen.
Het Farmacovigilantie- en Adviescentrum voor Embryonale Toxicologie van de Charité Universiteitsgeneeskunde (www.embryotox.de) beveelt het volgende aan
Dexketoprofen mag niet worden gebruikt in de laatste twee trimesters van de zwangerschap (2e en 3e trimester). De ervaring met dexketoprofen is zeer beperkt, hoewel hoog voor de groep NSAID's. In het eerste trimester van de zwangerschap (1e trimester) kon geen verband worden vastgesteld tussen het gebruik van dexketoprofen en een verhoogd risico op misvormingen bij de ongeboren baby. Er zijn echter maar een paar rapporten hierover, maar ook geen rapporten die een verhoogd risico op misvormingen aantonen.
De groep NSAID's kan een blokkade van de ductus arteriosus botalli veroorzaken bij het ongeboren kind in het 2e en 3e trimester. Dit is een vasculaire verbinding tussen het hart en de longen (tussen de aorta en de longslurf). De verstopping kan leiden tot nierfunctiestoornissen, hoge bloeddruk en darmontsteking (dunne en dikke darm) bij de pasgeborene. Hier zijn veel rapporten over, vooral vanaf de 28e week van de zwangerschap.
Alternatieven voor dexketoprofen zijn
Dexketoprofen mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, omdat het kan leiden tot ernstige bijwerkingen bij de zuigeling, zoals hersenbloeding of nierfalen. Bij accidentele inname van dexketoprofen hoeft de borstvoeding niet te worden beperkt.
Moeders die borstvoeding geven kunnen de volgende werkzame stoffen als alternatief gebruiken:
Thomas Hofko
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Enantyum 25 mg granulaat voor drank
Laboratorios Menarini
Enantyum 12,5 mg, omhulde tabletten
Laboratorios Menarini
Stadium 12,5 mg granulaat voor drank
Menarini
Enantyum 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie of concentraat voor oplossing voor infusie
Laboratorios Menarini
Stadium 25 mg granulaat voor drank
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1
Enantyum 25 mg, omhulde tabletten
Laboratorios Menarini
Stadium 50 mg/2 ml, oplossing voor injectie/infusie
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1
Enantyum 12,5 mg granulaat voor drank
Laboratorios Menarini
Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen.
Alle actieve ingrediënten met hun werking, toepassing en bijwerkingen, evenals de medicijnen waarin ze zijn opgenomen.
Symptomen, oorzaken en behandeling van veelvoorkomende ziekten en verwondingen.
De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen.
© medikamio