Ibuprofen is een geneesmiddel uit de klasse van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) dat wordt gebruikt om pijn, koorts en ontstekingen te behandelen. Deze omvatten pijnlijke menstruatiebloedingen, migraine en reumatoïde artritis. Het kan oraal worden toegediend in de vorm van tabletten of capsules, of intraveneus. Het effect treedt meestal na een uur in. In de meeste bereidingen is ibuprofen zonder recept verkrijgbaar als "vrij verkrijgbaar" product.
| Medicijn | Stof(fen) | Vergunninghouder |
|---|---|---|
| Pedea 5 mg/ml oplossing voor injectie | Ibuprofen | Orphan Europe |
| Ibuprofen 400 mg Kring, omhulde tabletten | Ibuprofen | Kring-Apotheek |
| Ibuprofen SAM 200 mg, omhulde tabletten | Ibuprofen | Nederlandse Service Apotheek Beheer |
| Ibuprofen Apotex 400 mg, omhulde tabletten | Ibuprofen | Apotex |
| Ibuprofen FAIR-MED 400 mg filmomhulde tabletten | Ibuprofen | Fair-Med Healthcare |
NSAID's zoals ibuprofen werken door het remmen van cyclo-oxygenase (COX)-enzymen, die arachidonzuur omzetten in prostaglandinen. Deze fungeren als de mediatoren van pijn, ontsteking en koorts. Het remt ook de vorming van thromboxaan A2 (dat de samenklontering van bloedplaatjes stimuleert, wat leidt tot de vorming van bloedklonters). Ibuprofen is een niet-selectieve COX-remmer omdat het beide isovormen van cyclo-oxygenase, COX-1 en COX-2, remt. De pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten van NSAID's lijken voornamelijk te werken door remming van COX-2. Remming van COX-1 is daarentegen verantwoordelijk voor de nadelige effecten op het maagdarmkanaal.
Na orale toediening wordt de maximale serumconcentratie na 1-2 uur bereikt. Tot 99% van het geneesmiddel is gebonden aan plasma-eiwitten. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd in de lever en binnen 24 uur uitgescheiden in de urine; 1% van de gegeven dosis wordt uitgescheiden in de ontlasting.
Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van ibuprofen kan het risico op maagbloedingen verhogen.
Ibuprofen kan mogelijk de bloedplaatjesremmende werking van lage doses aspirine verstoren, waardoor aspirine mogelijk minder effectief wordt bij gebruik voor cardioprotectie en het voorkomen van beroertes.
Bijwerkingen zijn onder andere:
LD50 (rat, oraal): 636 mg-kg-1
| ATC-Code | C01EB16, G02CC01, M01AE01, M02AA13, R02AX02 |
| Moleculaire formule | C13H18O2 |
| Molaire massa (g·mol−1) | 206,28 |
| Fysieke toestand | solide |
| Dichtheid (g·cm−3) | 1,175 |
| Smeltpunt (°C) | 76 |
| Kookpunt (°C) | 154–157 |
| PKS-waarde | 5.3 |
| CAS-nummer | 15687-27-1 |
| PUB-nummer | 3672 |
| Drugbank ID | DB01050 |
Advertentie
