Fenofibraat

Fenofibraat

Basis

Fenofibraat is een werkzame stof die wordt gebruikt om hypercholesterolaemie en hyperlipidemie te behandelen. Hypercholesterolaemie wordt gediagnosticeerd op basis van bloedonderzoek wanneer patiënten een hoog cholesterolgehalte hebben. Hyperlipidemie is een overmaat aan lipiden (vetten) in het bloed. In de volksmond wordt dit ook wel "bloedlipiden" genoemd. Beide bloedwaarden mogen niet te hoog zijn, omdat anders het risico op vaatverkalking toeneemt en daarmee ook het risico op een hartaanval en beroerte. Fenofibraat behoort tot de groep van de fibraten en is een lipidenverlager. Het is verkrijgbaar als monopreparaat, maar ook als combinatiepreparaat met simvastatine. Het is meestal verkrijgbaar als een wit kristallijn poeder, is onoplosbaar in water en is een prodrug. Een prodrug is een inactieve stof die pas in het lichaam, waar het geacht wordt te werken, wordt omgezet in zijn actieve vorm. De actieve vorm van fenofibraat is fenofibrinezuur.

Grafische structuurformule van het werkzame bestanddeel fenofibraat

Geneesmiddelen met Fenofibraat

Medicijn Stof(fen) Vergunninghouder
Fenogal 160 mg harde capsules Fenofibraat Laboratoires SMB S.A. Rue de la Pastorale 26-28 B-1080 BRUSSEL (BELGIË)

Effect

Fenofibraat werkt door binding aan de peroxisome proliferator-geactiveerde receptoren (PPAR). Deze binding stimuleert de vetstofwisseling. Onder andere de LDL (low density lipoproteïne) cholesterolwaarde, de triglyceriden en apolipoproteïne B worden verlaagd. Tegelijkertijd wordt de HDL-cholesterolwaarde (high density lipoproteïne) verhoogd. PPAR behoort tot de nucleaire receptoren. De activering ervan leidt tot een verhoging van de lipiden-, glucose- en aminozurenhomeostase. De verhoogde vetstofwisseling kan leiden tot leverschade.

Fenofibraat wordt afgebroken in de lever. De halfwaardetijd, dat wil zeggen de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van de werkzame stof uit te scheiden, is ongeveer 23 uur. De maximale plasmaconcentratie (Cmax), d.w.z. de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma (vloeibare celvrije deel van het bloed), is 6-9,5 mg/L en wordt bereikt na 4-6 uur.

Dosage

Neem fenofibraat altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.

Volwassenen:

De gebruikelijke aanbevolen dosis is 250 mg fenofibraat per dag.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

Vaak:

Soms:

Zelden:

Frequentie onbekend:

  • Longaandoeningen
  • geelzucht
  • ontsteking van de galblaas
  • ontsteking van de galbuis
  • galwegkoliek
  • Erythema multiforme
  • Stevens-Johnsonsyndroom
  • toxische epidermale necrolyse
  • rhabdomyolyse
  • vermoeidheid

Interacties

Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen:

  • "Bloedverdunners" (orale anticoagulantia)
  • Ciclosporine
  • Andere fibraten of geneesmiddelen om de bloedlipidenspiegel te verlagen
  • Geneesmiddelen voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 (glitazonen)
  • met CYP450-enzymen

Contra-indicaties

Fenofibraat mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor fenofibraat
  • leverinsufficiëntie
  • in geval van galblaasaandoening
  • ernstige nierinsufficiëntie
  • in geval van pancreatitis
  • in geval van bekende fotoallergische of fototoxische reacties met andere fibraten of ketoprofeen

Leeftijdsbeperking

Fenofibraat mag NIET worden gebruikt onder de 18 jaar.

Zwangerschap & lactatie

Fenofibraat mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt na een zorgvuldige risico-batenanalyse door een arts. In dierstudies zijn geen schadelijke effecten aangetoond. Bij doses die al toxisch waren voor de moeder, werden ook toxische effecten waargenomen bij de ongeboren baby.

Fenofibraat mag NIET worden gebruikt tijdens de borstvoeding, omdat niet bekend is of de werkzame stof overgaat in de moedermelk.

Chemische en fysische eigenschappen

ATC-Code C10AB05
Moleculaire formule C20H21ClO4
Molaire massa (g·mol−1) 360,831
Fysieke toestand solide
Dichtheid (g·cm−3) 1,2
Smeltpunt (°C) 79-82
Kookpunt (°C) 469,8
CAS-nummer 49562-28-9
PUB-nummer 3339
Drugbank ID DB01039

Redactionele beginselen

Alle voor de inhoud gebruikte informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, deskundigen, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel belang aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke achtergrond van de informatie. Zo zorgen wij ervoor dat ons onderzoek gebaseerd is op wetenschappelijke bevindingen.
Thomas Hofko

Thomas Hofko
Schrijver

Thomas Hofko zit in het laatste derde van zijn bachelor in de farmacie en is auteur en docent over farmaceutische onderwerpen. Hij is vooral geïnteresseerd in klinische farmacie en fytofarmacie.

De inhoud van deze pagina is een geautomatiseerde vertaling van hoge kwaliteit uit DeepL. De originele inhoud in het Duits vindt u hier.

Advertentie

Uw persoonlijke medicijn-assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicijnen

Zoek hier onze uitgebreide database van medicijnen van A-Z, met effecten en ingrediënten.

Stoffen

Alle werkzame stoffen met hun toepassing, chemische samenstelling en medicijnen waarin ze zijn opgenomen.

Ziekten

Oorzaken, symptomen en behandelingsmogelijkheden voor veel voorkomende ziekten en verwondingen.

De getoonde inhoud komt niet in de plaats van de oorspronkelijke bijsluiter van het geneesmiddel, met name wat betreft de dosering en de werking van de afzonderlijke producten. Wij kunnen niet aansprakelijk worden gesteld voor de juistheid van de gegevens, aangezien deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Voor diagnoses en andere gezondheidskwesties moet altijd een arts worden geraadpleegd. Meer informatie over dit onderwerp vindt u hier.