Código ATC: L01XC07

Abevmy 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão

Abevmy 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão
Substância(s) Bevacizumab
Admissão Portugal
Produtor Mylan IRE Healthcare Limited
Narcótica Não
Data de aprovação 21.04.2021
Status de Dispensação Dispensa por uma farmácia (pública)
Status de prescrição Medicamentos para doseamento único com prescrição médica
Grupo farmacológico Outros agentes antineoplásicos

Titular da autorização

Mylan IRE Healthcare Limited

Folheto

O que é e como se utiliza?

Abevmy contém a substância ativa bevacizumab, que é um anticorpo monoclonal humanizado (um tipo de proteína que é normalmente produzido pelo sistema imunitário para ajudar a defender o organismo de infeção e cancro). O bevacizumab liga-se seletivamente a uma proteína designada por fator de crescimento do endotélio vascular humano (VEGF), que se encontra no revestimento dos

vasos sanguíneos e linfáticos do organismo. A proteína VEGF causa o crescimento dos vasos sanguíneos nos tumores; estes vasos sanguíneos abastecem o tumor de nutrientes e oxigénio. Quando

o bevacizumab se liga ao VEGF, impede o crescimento do tumor através do bloqueio do crescimento dos vasos sanguíneos que fornecem nutrientes e oxigénio ao tumor.

Abevmy é um medicamento utilizado para o tratamento de doentes adultos com cancro avançado do intestino grosso, isto é, do cólon ou reto. Abevmy será administrado juntamente com quimioterapia que contém medicamentos com fluoropirimidinas.

Abevmy também é utilizado para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama metastizado. Quando utilizado em doentes com cancro da mama, será administrado com um medicamento para quimioterapia denominado paclitaxel ou capecitabina.

Abevmy também é utilizado para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas avançado. Abevmy será administrado em associação com um regime de quimioterapia contendo platina.

Abevmy também é utilizado para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de células não pequenas avançado quando as células cancerígenas têm mutações específicas de uma proteína chamada recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Abevmy será administrado em associação com erlotinib.

Abevmy também é utilizado para o tratamento de doentes adultos com cancro renal avançado. Quando utilizado em doentes com cancro renal, será administrado com outro tipo de medicamento denominado interferão.

Abevmy é também usado no tratamento de doentes adultos com cancro epitelial do ovário, da trompa de Falópio ou cancro peritoneal primário, avançados. Quando usado em doentes com cancro epitelial do ovário, da trompa de Falópio ou peritoneal primário, será administrado em associação com carboplatina e paclitaxel.

Quando usado nos doentes adultos com cancro epitelial do ovário, da trompa de Falópio ou cancro peritoneal primário, avançados, em que a doença reapareceu pelo menos 6 meses após a última vez que foram tratados com um regime de quimioterapia contendo um agente de platina, o Abevmy será administrado em associação com carboplatina e gemcitabina ou com carboplatina e paclitaxel.

Quando usado nos doentes adultos com cancro epitelial do ovário, da trompa de Falópio ou cancro peritoneal primário, avançados, em que a doença reapareceu até 6 meses após a última vez que foram tratados com um regime de quimioterapia contendo um agente de platina, o Abevmy será administrado em associação com paclitaxel, ou topotecano, ou doxorrubicina lipossómica peguilada.

Abevmy também é utilizado no tratamento de doentes adultos com cancro do colo do útero com doença persistente, recorrente ou metastizada. Abevmy será administrado em associação com paclitaxel e cisplatina ou, alternativamente, paclitaxel e topotecano em doentes que não podem receber tratamento com platina.

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não lhe deve ser administrado Abevmy se:

  • tem alergia (hipersensibilidade) ao bevacizumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • tem alergia (hipersensibilidade) a derivados de células de ovário de hamster Chinês (CHO) ou a outros anticorpos recombinantes humanos ou humanizados.
  • está grávida.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Abevmy:

  • É possível que Abevmy aumente o risco de desenvolvimento de orifícios na parede do intestino. Se tiver doenças que causem inflamação no interior do abdómen (ex. diverticulite, úlceras no estômago, colite associada à quimioterapia), fale com o seu médico sobre o assunto.
  • Abevmy pode aumentar o risco de desenvolvimento de uma ligação anormal ou passagem entre dois órgãos ou vasos. O risco de desenvolvimento de ligações entre a vagina e quaisquer partes do intestino pode aumentar caso tenha cancro do colo do útero com doença persistente, recorrente ou metastizada.
  • Este medicamento pode aumentar o risco de hemorragia ou aumentar o risco de problemas com a cicatrização após cirurgia. Se vai ser submetido a uma operação cirúrgica, se tiver sido submetido a uma grande intervenção cirúrgica nos 28 dias anteriores ou se tiver uma ferida cirúrgica não cicatrizada, não deve ser tratado com este medicamento.
  • Abevmy pode aumentar o risco de desenvolvimento de infeções graves da pele ou em camadas profundas debaixo da pele, especialmente se teve perfurações na parede do intestino ou problemas com a cicatrização de feridas.
  • Abevmy pode aumentar a incidência de tensão arterial elevada. Se tem tensão arterial elevada que não é controlada com anti-hipertensores, por favor contacte o seu médico dado que é importante certificar que a sua tensão arterial está controlada antes de iniciar o tratamento com Abevmy.
  • Se tiver ou tiver tido um aneurisma (dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou uma rotura na parede de um vaso sanguíneo.
  • Este medicamento aumenta o risco de ter proteínas na sua urina, em especial se já tem tensão arterial elevada.
  • O risco de desenvolver coágulos sanguíneos nas suas artérias (um tipo de vaso sanguíneo) pode aumentar se tem mais de 65 anos de idade, se tem diabetes, ou se teve uma situação prévia de coágulos sanguíneos nas suas artérias. Por favor fale com o seu médico dado que os coágulos sanguíneos podem resultar em enfarte do miocárdio (ataque cardíaco) e acidente vascular cerebral.
  • Abevmy pode também aumentar o risco de desenvolver coágulos sanguíneos nas suas veias (um tipo de vaso sanguíneo).
  • Este medicamento pode causar hemorragia, especialmente hemorragia relacionada com o tumor. Por favor consulte o seu médico se tiver, ou alguém da sua família tiver tendência para ter problemas de hemorragias ou se, por qualquer razão, estiver a tomar medicamentos que tornam o sangue menos espesso.
  • É possível que Abevmy cause hemorragia dentro ou à volta do seu cérebro. Por favor discuta o assunto com o seu médico se tiver cancro metastizado que afete o seu cérebro.
  • É possível que Abevmy aumente o risco de hemorragia nos seus pulmões, incluindo tosse ou expetoração com sangue. Por favor discuta o assunto com o seu médico se tiver notado esta situação antes.
  • Abevmy pode aumentar o risco de desenvolvimento de problemas de coração. É importante que o seu médico saiba se foi alguma vez submetido a tratamento com antraciclinas (por exemplo doxorrubicina, um tipo específico de quimioterapia utilizada para o tratamento de alguns cancros) ou foi submetido a radioterapia no tórax ou se tem alguma doença de coração.
  • Este medicamento pode causar infeções e uma diminuição do número de neutrófilos (um tipo de célula sanguínea importante na sua proteção contra bactérias).
  • É possível que Abevmy possa causar reações de hipersensibilidade e/ou à perfusão (reações relacionadas com a injeção do medicamento). Por favor informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver tido problemas após injeções, tais como tonturas/sensação de desmaio, falta de ar, inchaço (edema) ou erupção da pele.
  • Foi associado ao tratamento com Abevmy um efeito indesejável neurológico raro denominado síndrome de encefalopatia posterior reversível (SEPR). Se tiver dor de cabeça, alterações na visão, confusão ou convulsão, com ou sem aumento da tensão arterial, por favor contacte o seu médico.

Não deixe de informar o médico, mesmo que algum dos problemas descritos acima tenha ocorrido no passado.

Antes de ser tratado com Abevmy ou enquanto estiver a ser tratado com Abevmy:

  • se tiver ou tiver tido dor na boca, dentes e/ou maxilar, inchaço ou feridas no interior da boca, adormecimento ou sensação de peso no maxilar ou desprendimento de um dente, informe o seu médico e o dentista imediatamente.
  • se precisar de ser submetido a um tratamento dentário invasivo ou cirurgia dentária, informe o seu dentista de que está a ser tratado com Abevmy, particularmente quando está também a receber ou se recebeu uma injeção de bifosfonato no seu sangue.

Poderá ser aconselhado a fazer uma consulta de revisão do estado dentário antes de iniciar o tratamento com Abevmy.

Crianças e adolescentes

O uso de Abevmy em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos não é recomendado porque a segurança e o benefício não foram estabelecidos nestas populações de doentes.

Foi notificada, em doentes com idade inferior a 18 anos quando tratados com Abevmy, a morte do tecido do osso (osteonecrose) em ossos que não a mandíbula.

Outros medicamentos e Abevmy

Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

A combinação de Abevmy com outro medicamento chamado malato de sunitinib (prescrito para o cancro renal e gastrointestinal) pode causar graves efeitos indesejáveis. Fale com o seu médico para se certificar que não há combinação destes medicamentos.

Informe o seu médico se estiver a usar terapêuticas com base em platina ou taxanos para o cancro do pulmão ou o cancro da mama metastizado. Estas terapêuticas em combinação com Abevmy podem aumentar o risco de efeitos indesejáveis graves.

Informe o seu médico se fez recentemente ou está a fazer radioterapia.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Não pode usar este medicamento se estiver grávida. Abevmy pode afetar o bebé que se está a desenvolver no útero, uma vez que pode parar a formação de novos vasos sanguíneos. O seu médico deve aconselhá-la a utilizar contraceção durante o tratamento com Abevmy e durante pelo menos

6 meses após a última dose de Abevmy.

Informe de imediato o seu médico se estiver grávida, se engravidar durante o tratamento com este medicamento ou se pretende engravidar num futuro próximo.

Não pode amamentar o seu filho durante o tratamento com Abevmy e durante pelo menos 6 meses após a última dose de Abevmy, uma vez que este pode interferir com o crescimento e desenvolvimento do seu bebé.

O Abevmy pode prejudicar a fertilidade feminina. Para mais informação, por favor consulte o seu médico.

Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Abevmy não mostrou reduzir os efeitos na sua capacidade de conduzir ou utilizar quaisquer ferramentas ou máquinas. No entanto, foram notificados sonolência e desmaios com o uso de Abevmy. Se teve sintomas que afetam a sua visão ou concentração, ou a sua capacidade de reagir, não conduza ou utilize máquinas até que os sintomas desapareçam.

Abevmy contém sódio.

Este medicamento contém 4,196 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada frasco para injetáveis de 4 ml. Isto é equivalente a 0,21% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Este medicamento contém 16,784 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada frasco para injetáveis de 16 ml. Isto é equivalente a 0,84% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Como é utilizado?

Dose e frequência de administração

A dose necessária de Abevmy depende do seu peso corporal e do tipo de cancro que está a ser tratado. A dose recomendada é de 5 mg, 7,5 mg, 10 mg ou 15 mg por quilograma do seu peso corporal. O seu médico vai prescrever a dose de Abevmy adequada ao seu caso. A administração de Abevmy vai ser

feita 1 vez, de 2 em 2 ou de 3 em 3 semanas. O número de perfusões vai depender da forma como responder ao tratamento; deve prosseguir o tratamento até o Abevmy deixar de conseguir impedir o

crescimento do tumor. O seu médico irá discutir este assunto consigo.

Modo e via de administração

Não agite o frasco para injetáveis.

Abevmy é um concentrado para solução para perfusão. Antes da utilização, uma parte ou a totalidade, consoante a dose que lhe foi prescrita, do conteúdo do frasco para injetáveis de Abevmy será diluída com uma solução de cloreto de sódio. Um médico ou enfermeiro irá administrar-lhe a solução diluída de Abevmy por meio de perfusão intravenosa (um gotejamento para a sua veia). A primeira perfusão ser-lhe-á administrada durante 90 minutos. Se esta for bem tolerada, a segunda perfusão pode ser administrada durante 60 minutos. As perfusões seguintes podem ser administradas durante 30 minutos.

A administração de Abevmy deve ser temporariamente interrompida

  • se desenvolver tensão arterial elevada grave, que necessite de tratamento com anti-hipertensores,
  • se tiver problemas de cicatrização depois de uma cirurgia,
  • se for submetido a uma cirurgia.

A administração de Abevmy deve ser permanentemente interrompida se tiver

  • tensão arterial elevada grave não controlada pelos medicamentos anti-hipertensores; ou uma subida grave, súbita, da tensão arterial,
  • presença de proteínas na urina, acompanhada por inchaço no seu corpo,
  • um orifício na parede do seu intestino,
  • uma ligação ou passagem anormal, em forma de tubo, entre a traqueia e o esófago, entre órgãos internos e a pele, entre a vagina e quaisquer partes do intestino ou entre outros tecidos que não são normalmente conectados (fístula), e que seja considerada grave pelo seu médico,
  • infeção grave da pele ou em camadas profundas debaixo da pele,
  • um coágulo de sangue nas suas artérias,
  • um coágulo nos vasos sanguíneos dos pulmões,
  • uma hemorragia grave.

Se for administrada uma quantidade excessiva de Abevmy

pode ter uma enxaqueca muito forte. Se isto acontecer, contacte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Se não for administrada uma dose de Abevmy

  • o seu médico decidirá quando deve receber a próxima dose de Abevmy. Deve falar disso com o seu médico.

Se parar de tomar Abevmy

Interromper o tratamento com Abevmy pode parar o seu efeito no crescimento do tumor. Não pare o tratamento com Abevmy exceto se o assunto tiver sido discutido com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Os efeitos indesejáveis abaixo descritos foram observados quando Abevmy foi administrado juntamente com quimioterapia. Isto não significa necessariamente que estes efeitos indesejáveis tenham sido causados unicamente pelo Abevmy.

Reações alérgicas

Se tiver uma reação alérgica, informe de imediato o seu médico ou um elemento da equipa médica. Os sinais podem incluir: dificuldade em respirar ou dor no peito. Poderá também ter vermelhidão ou rubor da pele ou erupção cutânea, arrepios e calafrios, mau estar (náuseas) ou má disposição (vómitos).

Deve procurar ajuda imediatamente se tiver algum dos efeitos indesejáveis abaixo descritos.

Efeitos indesejáveis graves, que podem ser muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas), incluem:

  • tensão arterial elevada,
  • sensação de adormecimento ou formigueiro das mãos ou pés,
  • diminuição do número de células sanguíneas, incluindo glóbulos brancos, que ajudam a combater infeções (pode ser acompanhado de febre), e células que ajudam na coagulação do sangue,
  • sentir-se fraco ou sem energia,
  • cansaço,
  • diarreia, náuseas, vómitos e dor abdominal.

Efeitos indesejáveis graves, que podem ser frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas), incluem:

  • perfuração intestinal,
  • hemorragia, incluindo hemorragia dos pulmões em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas,
  • bloqueio de artérias por um coágulo sanguíneo,
  • bloqueio das veias por um coágulo sanguíneo,
  • bloqueio dos vasos sanguíneos dos pulmões por um coágulo sanguíneo,
  • bloqueio das veias das pernas por um coágulo sanguíneo,
  • insuficiência cardíaca,
  • problemas de cicatrização de feridas após cirurgia,
  • vermelhidão, descamação, sensibilidade ao toque, dor ou formação de bolhas nos dedos ou pés,
  • diminuição do número de glóbulos vermelhos no sangue,
  • falta de energia,
  • afeções intestinais e do estômago,
  • dor muscular e nas articulações, fraqueza muscular,
  • boca seca associada a sede e/ou diminuição do volume ou escurecimento da urina,
  • inflamação do revestimento húmido interior da boca e do intestino, pulmões e passagens de ar, tratos reprodutor e urinário,
  • feridas na boca e no tubo da boca até ao estômago, que poderão ser dolorosas e causar dificuldade em engolir,
  • dor, incluindo dor de cabeça, dor de costas e dor na pélvis e região anal,
  • acumulação localizada de pus,
  • infeção, em particular infeção no sangue ou na bexiga,
  • redução da circulação de sangue no cérebro ou acidente vascular cerebral,
  • sonolência,
  • hemorragia nasal,
  • aumento do ritmo cardíaco (pulso),
  • obstrução no intestino,
  • resultados anormais no teste da urina (proteínas na urina),
  • dificuldades respiratórias ou baixos níveis de oxigénio no sangue,
  • infeções da pele ou camadas mais profundas debaixo da pele,
  • fístula: uma ligação anormal, em forma de tubo, entre órgãos internos e a pele ou outros tecidos que não estão normalmente ligados, incluindo ligações entre a vagina e o intestino em doentes com cancro do colo do útero.

Efeitos indesejáveis graves de frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) incluem:

  • infeções graves da pele ou em camadas profundas debaixo da pele, especialmente se tinha perfurações na parede do intestino ou problemas de cicatrização de feridas,
  • reações alérgicas (os sinais podem incluir dificuldade em respirar, vermelhidão da face, erupção da pele, tensão arterial baixa ou tensão arterial elevada, baixo oxigénio no seu sangue, dor no peito, ou náuseas/vómitos),
  • um efeito negativo na capacidade das mulheres em ter filhos (ver nos parágrafos abaixo a lista de recomendações adicionais),
  • uma condição no cérebro com sintomas que incluem convulsões (ataques), dor de cabeça, confusão e alterações na visão (Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível ou SEPR),
  • sintomas que sugerem alterações na função normal do cérebro (dores de cabeça, alterações da visão, confusão ou convulsões) e tensão arterial elevada,
  • uma dilatação ou enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou uma rotura da parede de um vaso sanguíneo (aneurismas e dissecções das artérias),
  • bloqueio de vasos sanguíneos muito pequenos no rim,
  • tensão arterial anormalmente elevada nos vasos sanguíneos dos pulmões que faz com que o lado direito do coração trabalhe mais do que o normal,
  • uma perfuração na parede de cartilagem que separa as narinas,
  • uma perfuração no estômago ou nos intestinos,
  • uma ferida aberta ou perfuração no revestimento do estômago ou intestino delgado (os sinais podem incluir dor abdominal, sensação de enfartamento, fezes negras cor de alcatrão ou sangue nas fezes ou sangue no seu vómito),
  • hemorragia na parte inferior do intestino grosso,
  • lesões nas gengivas com exposição do osso da mandíbula que não cicatrizam e podem estar associadas a dor e inflamação do tecido circundante (ver nos parágrafos abaixo a lista de efeitos indesejáveis para recomendações adicionais),
  • perfuração na vesícula biliar (os sintomas e sinais podem incluir dor abdominal, febre e náuseas/vómitos).

Deve procurar ajuda logo que possível se tiver algum dos efeitos indesejáveis abaixo descritos.

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas), que não foram graves, incluem:

  • obstipação,
  • perda do apetite,
  • febre,
  • problemas nos olhos (incluindo aumento da produção de lágrimas),
  • distúrbios na fala,
  • alteração do paladar,
  • corrimento nasal,
  • pele seca, descamação e inflamação da pele, alteração da cor da pele,
  • perda de peso,
  • hemorragias nasais.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas), que não foram graves, incluem:

alterações da voz e rouquidão.

Doentes com mais de 65 anos têm um risco aumentado de sofrerem dos seguintes efeitos indesejáveis:

  • coágulos sanguíneos nas artérias, que podem levar a um AVC (acidente vascular cerebral) ou a um enfarte do miocárdio (ataque cardíaco),
  • diminuição no número de glóbulos brancos no sangue e de células que ajudam na coagulação do sangue,
  • diarreia,
  • enjoo,
  • dor de cabeça,
  • fadiga,
  • tensão arterial elevada.

Abevmy pode ainda causar alterações nas análises pedidas pelo seu médico. Estas incluem a

diminuição do número de glóbulos brancos, em particular de neutrófilos (um tipo de glóbulo branco que ajuda na proteção contra infeções) no sangue; presença de proteínas na urina; diminuição dos níveis de potássio, sódio ou fósforo (um mineral) no sangue; aumento do nível de açúcar no sangue; aumento do nível de fosfatase alcalina (uma enzima) no sangue; aumento da creatinina sérica (uma proteína medida por um teste de sangue para ver se os seus rins estão a funcionar); e diminuição do

nível da hemoglobina (presente nos glóbulos vermelhos, que transportam oxigénio), que pode ser grave.

Dor na boca, dentes e/ou maxilar, inchaço ou feridas no interior da boca, adormecimento ou sensação de peso no maxilar ou desprendimento de um dente. Estes podem ser sinais e sintomas de lesão no osso do maxilar (osteonecrose). Se apresentar qualquer um deles, informe imediatamente o seu médico e o dentista.

Mulheres pré-menopáusicas (mulheres que têm ciclo menstrual) podem notar que a menstruação se torna irregular ou que têm faltas, e podem ter problemas de fertilidade. Se está a considerar ter filhos, deverá discuti-lo com o seu médico antes do início do tratamento.

Abevmy tem sido desenvolvido e produzido para tratar o cancro através de injeção na corrente sanguínea. Não foi desenvolvido nem produzido para ser injetado no olho. Como tal, não está autorizado para ser utilizado deste modo. Quando Abevmy é injetado diretamente no olho (utilização não aprovada), podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis:

  • Infeção ou inflamação do globo ocular,
  • Vermelhidão do olho, pequenas partículas ou manchas na sua visão (moscas volantes), dor no olho,
  • Ver raios de luz com moscas volantes, progredindo para alguma perda da sua visão,
  • Pressão ocular aumentada,
  • Hemorragia no olho.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no rótulo do frasco para injetáveis após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar no frigorífico (2°C - 8°C). Não congelar.

Manter o frasco para injetáveis dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

As soluções para perfusão devem ser utilizadas imediatamente após a diluição. Se não forem utilizadas imediatamente, a duração e as condições de conservação são da responsabilidade do utilizador, não devendo ser superiores a 24 horas entre 2º C a 8 ºC, exceto se as soluções para perfusão tiverem sido preparadas em ambiente estéril. Quando a diluição tiver sido realizada em ambiente estéril, Abevmy é estável até 70 dias entre 2º C a 8º C e até 15 dias entre 23 ºC a 27 ºC.

Não utilize Abevmy se notar qualquer partícula sólida ou descoloração antes da administração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Abevmy

  • A substância ativa é bevacizumab. Cada ml de concentrado contém 25 mg de bevacizumab, correspondendo a 1,4 a 16,5 mg/ml quando diluído conforme recomendado.
    Cada frasco para injetáveis de 4 ml contém 100 mg de bevacizumab, correspondendo a 1,4 mg/ml quando diluído conforme recomendado.
    Cada frasco para injetáveis de 16 ml contém 400 mg de bevacizumab, correspondendo a 16,5 mg/ml quando diluído conforme recomendado.
  • Os outros componentes são fosfato de sódio (E339), α,α-trealose di-hidratada, polissorbato 20 (E432) e água para preparações injetáveis. Ver secção 2 “Abevmy contém sódio”.

Qual o aspeto de Abevmy e conteúdo da embalagem

Abevmy é um concentrado para solução para perfusão. O concentrado é um líquido transparente a ligeiramente opalescente, incolor a castanho-claro e sem quaisquer partículas visíveis. Está dentro de um frasco para injetáveis de vidro com uma rolha de borracha. Os frascos para injetáveis de 4 ml estão disponíveis em embalagens com 1 ou 5 frascos para injetáveis. Os frascos para injetáveis de 16 ml estão disponíveis em embalagens com 1, 2 ou 3 frascos para injetáveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin, 13

Irlanda

Fabricantes

McDermott Laboratories Limited T/A Mylan Dublin Biologics

Newenham Court

Northern Cross

Malahide Road

Dublin 17

Irlanda

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1

Bad Homburg v. d. Hoehe

Hessen, 61352

Alemanha

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Belgie/Belgique/BelgienLietuva
Mylan EPD bvba/sprl Tél/Tel: +32 (0)2 658 61 00Mylan Healthcare UAB Tel: +37052051288
EbjraphsLuxembourg/Luxemburg
Manjiah EOOII TeJI: +359 2 44 55 400Mylan EPD bvba/sprl Tel: +32 (0)2 658 61 00 (Belgique/Belgien)
Ceská republika Mylan Healthcare CZ s.r.o. Tel: +420 222 004 400Magyarország Mylan EPD Kft Tel: +3614652100
DanmarkMalta
Viatris ApS Tlf: +45 28 11 69 32V.J. Salomone Pharma Ltd Tel: +356 21 22 01 74
Deutschland Mylan Healthcare GmbH Tel: +49 800 0700 800Nederland Mylan Healthcare BV Tel: +31 (0)20 426 3300
Eesti BGP Products Switzerland GmbH Eesti filiaal Tel: +372 6363 052Norge Mylan Healthcare Norge AS Tlf: +47 66 75 33 00
Österreich
BGP IIPOÏONTA M.E.II.E. Tnt: +30 210 9891 777Mylan Österreich GmbH Tel: +43 1 86390
EspañaPolska
Mylan Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 900 102 712Mylan Healthcare Sp. zo.o. Tel: +48 22 546 64 00
FrancePortugal
Mylan S.A.S.Mylan, Lda.
Tél: +33 4 37 25 75 00Tel: +351 2141272 56
HrvatskaRomânia
Mylan Hrvatska d.o.o. Tel: +385 1 23 50 599BGP Products SRL Tel: +40 372 579 000
IrelandSlovenija
Mylan Ireland Limited Tel: +353 1 8711600Mylan Healthcare d.o.o. Tel: +386 1 236 31 80
ÍslandSlovenská republika
Icepharma hfMylan s.r.o.
Sími: +354 540 8000Tel: +421232199100
ItaliaSuomi/Finland
Mylan Italia S.r.l.Viatris Oy
Tel: +39 02 612 46921Puh/Tel: +358 20 720 9555
KózposSverige
Varnavas Hadjipanayis Ltd Tnt: +357 2220 7700Mylan AB Tel: +46 855 522 750
Latvija Mylan Healthcare SIA Tel: +371 676 055 80United Kingdom (Northern Ireland) Mylan IRE Healthcare Limited Tel: +353 18711600

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu/.

Substância(s) Bevacizumab
Admissão Portugal
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.