Aciclovir Sandoz 800 mg Comprimidos

Aciclovir 1Apharma pertence ao grupo dos medicamentos anti-infecciosos com a denominação Antivíricos (grupo I-3).
O aciclovir é um nucleósido análago da purina, sintético com actividade inibitória in vitro e in vivo sobre os vírus herpes humanos, vírus Herpes simplex e Varicela zoster. O Aciclovir 1Apharma está indicado:
No tratamento de infecções pelo vírus Varicela e Herpes zoster (varicela e zona)

Aciclovir 1Apharma apresenta-se na forma de comprimidos e encontra-se disponível em embalagens de 25 e 50 comprimidos.

Não utilize Aciclovir 1Apharma:
se tiver alergia (hipersensibilidade) ao Aciclovir ou a outro ingrediente do medicamento;

Utilizar Aciclovir 1Apharma com alimentos e bebidas:

Os comprimidos de Aciclovir 1Apharma devem ser administrados com algum líquido (ex: um copo de água), de preferência após as refeições.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Visto a informação sobre a utilização durante a gravidez ser limitada, deve-se considerar os potenciais benefícios do tratamento face aos riscos inerentes.

A administração de Aciclovir 1Apharma não é recomendada durante o período de aleitamento, pois passa para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não são conhecidos os efeitos do Aciclovir 1Apharma sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Tomar Aciclovir 1Apharma com outros medicamentos:
O probenecide (um medicamento utilizado para reduzir a concentração de ácido úrico no sangue) reduz a excreção renal do aciclovir. Assim, a semi-vida terminal do aciclovir pode encontrar-se aumentada. Pode ocorrer neurotoxicidade na administração conjunta de aciclovir com zidovudina e/ou interferão alfa.

Tome Aciclovir 1Apharma sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Os comprimidos devem ser ingeridos com líquido, de preferência após as refeições.

Tratamento de varicela e zona (infecções por varicella zoster)
Administrar 800 mg (1 comprimido) de aciclovir cinco vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente quatro horas, omitindo a dose da noite. O tratamento deverá ter a duração de 7 dias.

Em doentes gravemente imunodeprimidos (por ex. após transplante da medula óssea) ou em doentes com deficiente absorção intestinal, deve considerar-se a administração intravenosa.

O tratamento deve iniciar-se o mais cedo possível após a infecção, porque a terapêutica produz melhores resultados quando iniciada o mais cedo possível após o aparecimento dos sintomas (erupção cutânea).

Posologia nos idosos
Nos doentes idosos a tomar doses orais elevadas de aciclovir, deve manter-se uma hidratação adequada. A redução da dosagem em doentes idosos com insuficiência renal deve ser alvo de atenção especial.

Posologia nas crianças

Este medicamento só deverá ser utilizado em crianças com idade superior a 12 anos e deve administrar-se 1 comprimido de aciclovir quatro vezes por dia.

Posologia na insuficiência renal
Doentes com insuficiência renal grave (clearence da creatinina < 10 ml/min): 800 mg (1 comprimido) de 12 em 12 horas.
Doentes com insuficiência renal moderada (clearence da creatinina entre 10-25 ml/min): 800 mg (1 comprimido) 3 ou 4 vezes por dia.

Se tomar mais Aciclovir 1Apharma do que deveria
Não é provável a ocorrência de efeitos tóxicos graves no caso de ingestão de uma dose única até 5 g. Não existem dados disponíveis sobre as consequências da ingestão de doses mais elevadas.

Em caso de sobredosagem, o aciclovir é dialisável.

Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, recorra ao hospital mais próximo ou consulte o Centro de Informação Anti-Venenos (CIAV). Telefone: 808 250 143.

Caso se tenha esquecido de utilizar Aciclovir 1Apharma
Caso se tenha esquecido de uma dose, deverá tomar o comprimido o mais rapidamente possível, continuando o tratamento da forma prescrita. No entanto, quando já estiver próxima a toma seguinte, é preferível não tomar o comprimido que foi esquecido e tomar o seguinte à hora prevista.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Como os demais medicamentos, Aciclovir 1Apharma 800mg comprimidos pode ter efeitos secundários.

Foram observados os seguintes efeitos adversos:

Pele: observou-se rash cutâneo, incluindo fotossensibilidade, urticária e prurido, em alguns doentes tratados com aciclovir, que desapareceu com a interrupção do fármaco. Têm sido referidos casos ocasionais de queda difusa acelerada de cabelo. Dado este tipo de queda de cabelo estar associada a larga variedade de doenças e fármacos, a relação deste efeito com a terapêutica com aciclovir é incerta.
Pode ocorrer eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

Sistema gastrointestinal: observaram-se efeitos gastrointestinais incluindo náuseas, vómitos, diarreia e dores abdominais em alguns doentes tratados com aciclovir. Foram relatados casos raros de hepatite e icterícia.

Sistema Nervoso: têm sido ocasionalmente relatadas reacções neurológicas reversíveis, nomeadamente tonturas, estados confusionais, alucinações, sonolência e convulsões, em

doentes com insuficiência renal nos quais a dose foi superior à recomendada ou que apresentavam outros factores predisponentes.

Foram raramente referidos ligeiros aumentos transitórios da bilirrubina e dos enzimas hepáticos, pequenos aumentos nos níveis de ureia e da creatinina séricas, pequenas descidas nos índices hematológicos, cefaleias e fadiga. Foram também relatados casos de agitação, tremor, psicose, letargia e febre.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não conservar acima de 25ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Prazo de validade

Não utilize Aciclovir 1Apharma após expirar prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi aprovado em

Aciclovir 1Apharma 800mg Comprimidos

Substância activa: Aciclovir
Outros ingredientes: lactose monohidratada, celulose microcristalina, co-polividona, estearato de magnésio e glicolato de amido de sódio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

1APharma Produtos Farmacêuticos,S.A.
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2710-693 Sintra