Substância(s) Aciclovir
Admissão Portugal
Produtor Alvogen IPCo
Narcótica Não
Data de aprovação 27.03.2015
Código ATC D06BB03
Grupo farmacológico Quimioterapêuticos para uso tópico

Titular da autorização

Alvogen IPCo

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Aciclovir Sandoz 800 mg Comprimidos Aciclovir 1APharma Produtos Farmacêuticos,S.A.
Holvir Aciclovir Labialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos
Zovirax I.V. 500 mg Aciclovir Laboratórios Wellcome de Portugal, Lda.
Aciclovir Livixon Aciclovir Generis Farmacêutica
Aciclovir ratiopharm Aciclovir Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos

Folheto

O que é e como se utiliza?

Viranti é utilizado para o tratamento de lesões de herpes. A substância ativa é o aciclovir, um agente vírico. Aplicar aos primeiros sinais de herpes (como “picadas” e comichão). Também pode ser utilizado para acelerar a cicatrização, caso já tenha aparecido alguma lesão.

2. O que você precisa saber antes de utilizar Viranti

Não use Viranti

  • se tem alergia ao aciclovir, ao valaciclovir ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • No interior da sua boca.
  • Para tratar úlceras da boca.
  • Nos olhos ou zona genital.

Advertências e precauções

Evite tocar numa lesão para prevenir a transmissão da infeção ou ainda pior.

APROVADO EM 25-03-2015 INFARMED

Se lhe foi dito pelo seu médico que possui um sistema imunitário enfraquecido, contacte o seu médico antes de tratar qualquer tipo de infeção.

Se tiver dúvidas sobre a hipótese de ter herpes, contacte o seu médico. Se a lua lesão por herpes se agravar, contacte o seu médico.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Viranti contém óleo de rícino que pode causar reações cutâneas.

Viranti contém butil-hidroxitolueno, que pode causar reações cutâneas (por exemplo, dermatite de contacto), ou irritação nos olhos e nas membranas mucosas.

3. Como utilizar Viranti

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adequado para todas as idades:
Aplicar aos primeiros sinais de herpes (como “picadas” e comichão). Aplicar livremente na zona afetada cinco vezes ao dia.

Continue o tratamento durante 4 dias. Se o herpes ainda não estiver curado decorrido este período, pode continuar a usar o lápis cutâneo até 10 dias, no total.

Trate o herpes durante 4 dias completos para assegurar a rápida cicatrização.

Caso se tenha esquecido de uma dose, aplique-a quando se lembrar e continue como anteriormente.

Se o herpes não estiver totalmente curado passados 10 dias, ou caso se agrave em qualquer altura, contacte o seu médico.

Nunca dê o seu Viranti a outros, mesmo que apresentem os mesmo sinais de doença.

A quantidade de lápis cutâneo presente nesta embalagem é suficiente para uma crise de herpes.

Para quaisquer ataques futuros, inicie o tratamento aos primeiros sinais de herpes (como picadas ou comichão). A aplicação também pode ser iniciada durante a fase de vesícula (bolha).

Não use mais do que a dose recomendada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de utilizar este medicamento e informe o seu médico se tiver:

Reações tipo alérgicas, como por exemplo, inchaço dos lábios, face e pálpebras.

Podem ocorrer igualmente os seguintes efeitos secundários:

Ligeiro ardor ou picadas após a aplicação. Isto desaparecerá rapidamente.

Vermelhidão, comichão ou secura ligeira ou descamação da pele, erupções cutâneas, urticária ou pápulas.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no lápis após “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Viranti A substância ativa é o aciclovir.

Os outros componentes são: Óleo de rícino, glicerídeos semi-sintéticos sólidos, cera de carnaúba, cera amarela de abelhas, octildodecano, vaselina branca, aroma de baunilha, butil-hidroxitolueno (E321)

Qual o aspeto de Viranti e conteúdo da embalagem

Viranti 5% lápis cutâneo é uma massa cilíndrica, branca a amarela clara, ligeiramente perfumada.

Encontra-se acondicionada num lápis de polistireno com um cursor de resina acetálica fechado com uma cápsula de fecho.

Apresentação: 1 lápis cutâneo por caixa de cartão.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Alvogen IPCo S.àr.l.

5, Rue Heienhaff, L-1736,

Senningerberg,

Luxembourg

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Portugal (F) Viranti 5% lápis cutâneo
Bulgária (BG) Виранти 5% пръчица за кожа
Hungria (HU) Viranti 50 mg/g külsőleges gyógyszeres rúd
Croácia (HR) Viranti 5% štapić za kožu
Islândia (IS) Viranti 5 % húðstifti

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Última actualização: 24.08.2023

Fonte: Viranti - Inserção da embalagem

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Narcótica Não
Data de aprovação 27.03.2015
Código ATC D06BB03
Grupo farmacológico Quimioterapêuticos para uso tópico

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.