Não tome Zovirax IV
Se tem alergia conhecida ao aciclovir, valaciclovir ou a qualquer dos excipientes da formulação.
Tome especial cuidado com Zovirax IV
Em doentes com função renal alterada, a dose de Zovirax IV deve ser ajustada de modo a evitar acumulação de aciclovir no organismo (ver Posologia em doentes com insuficiência renal). Recomenda-se precaução especial em doentes em tratamento com doses elevadas (p.ex. na encefalite herpética), particularmente em doentes desidratados ou que tenham qualquer lesão renal.
Zovirax IV reconstituído tem um pH de aproximadamente 11 e não deve ser administrado por via oral.
Tomar Zovirax IV com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Não se identificaram interacções com grande significado clínico.
O aciclovir é eliminado principalmente pela urina, na forma inalterada, por secreção tubular activa. O probenecide e a cimetidina aumentam a AUC (Área sob a Curva) do aciclovir por este mecanismo, e reduzem a clearance renal do aciclovir. Contudo não é necessário ajuste da dose pelo largo índice terapêutico do aciclovir.
Em doentes a tomar Zovirax IV, deve ter-se precaução durante a administração concomitante de medicamentos que competem com o aciclovir pela eliminação, devido ao potencial aumento dos níveis plasmáticos de um ou dos dois medicamentos e seus metabolitos. Foi demonstrado um aumento das AUCs plasmáticas do aciclovir e do metabolito inactivo de micofenolato mofetil, um agente imunossupressor usado em doentes transplantados, quando os dois medicamentos são administrados simultaneamente.
A administração simultânea de Zovirax IV e medicamentos que afectem outros aspectos da fisiologia renal (por ex.: ciclosporina, tacrolimus) requer especial atenção (com monitorização das alterações da função renal).
Tendo sido descrita possível interacção medicamentosa, recomenda-se precaução na utilização de aciclovir por via parentérica em doentes que tenham demonstrado reacções neurológicas prévias ao metotrexato intratecal ou que estejam em tratamento concomitante com interferão, até que esteja disponível informação científica que clarifique esta questão.
Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Uma avaliação pós-comercialização de aciclovir documentou os resultados obtidos em grávidas expostas a Zovirax (qualquer formulação). Estes registos demonstraram que não houve um aumento do número de defeitos congénitos nos recém nascidos expostos a Zovirax em comparação com a população em geral, as deficiências congénitas que se verificaram não foram consistentes com o uso generalizado.
O uso de Zovirax IV deve ser considerado apenas quando os benefícios esperados para a mãe sejam superiores aos eventuais riscos.
Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Após administração oral de 200 mg, 5 vezes por dia, detectaram-se níveis de aciclovir no leite materno em concentrações que variam de 0,6 a 4,1 vezes os níveis plasmáticos correspondentes. Estes valores expôem potencialmente as crianças a serem amamentadas, a doses diárias até 0,3 mg/kg de peso corporal, recomendando-se precaução na administração de Zovirax a mulheres a amamentar. Como com outros medicamentos, Zovirax IV deverá ser utilizado em mulheres a amamentar apenas quando o médico considerar que os benefícios possíveis para a mãe justificam os potenciais riscos para o recém-nascido.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Zovirax IV é utilizado habitualmente em doentes hospitalizados, pelo que a informação sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não é relevante.
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.