Alutard SQ Vespula spp.

Ilustração do Alutard SQ Vespula spp.
Substância(s) Insectos Vespengift
Admissão Portugal
Produtor ALK-Abello A/S
Narcótica Não
Data de aprovação 21.06.2018
Código ATC V01AA07
Grupo farmacológico Alérgenos

Titular da autorização

ALK-Abello A/S

Folheto

O que é e como se utiliza?

Alutard SQ Vespula spp. contém alergénio (a substância que causa a reação alérgica)

do veneno de vespa e é usado como tratamento preventivo para alergia às picadas
de vespas.

Este tratamento é usado para doentes que são conhecidos por terem reações alérgicas graves às picadas de vespas. O objetivo do tratamento é abordar a causa subjacente à alergia. Funciona aumentando gradualmente a tolerância do sistema imunitário ao veneno de vespa.

2. O que precisa saber antes de tomar Alutard SQ Vespula spp.
Não   tome   Alutard SQ   Vespula spp.
- se tem alergia a qualquer dos excipientes deste medicamento (indicados na secção
6)                
- se tem doenças que afetem o sistema imunitário

- se sofreu recentemente uma crise de asma e/ou se os seus sintomas alérgicos se

APROVADO EM 21-06-2018 INFARMED

agravaram recentemente, p. ex. aumento dos sintomas diurnos, despertar noturno, aumento da necessidade de medicação e/ou limitações de atividade - se sofre de doença coronária ou vascular grave

Advertências e Precauções

Fale com o seu médico antes de tomar Alutard SQ Vespula spp. se:

  • teve quaisquer efeitos secundários após o último tratamento com Alutard SQ Vespula spp.
  • tem uma doença coronária crónica ou uma doença renal
  • tem uma doença autoimune
  • tem cancro
  • tem febre ou apresenta outros sinais de uma infeção
  • nos últimos 3 a 4 dias sofreu sintomas alérgicos como febre dos fenos
  • tem eczema e piorou
  • sabe que tem um nível aumentado de proteína triptase no sangue
  • sabe que sofre de mastocitose ou qualquer outra doença que lhe provoca um aumento do número de
    mastócitos no organismo
  • tem asma

Se tem alguma das situações atrás mencionadas, é importante que fale com seu médico sobre isso. Pode minimizar o risco de reações alérgicas em relação ao tratamento com Alutard SQ Vespula spp. (ver secção 4 "Efeitos secundários possíveis").

Crianças e adolescentes

Crianças de 5 ou mais anos: a informação sobre o efeito do tratamento em crianças é limitada. Os dados de segurança não têm mostrado que o risco é maior em crianças do que em adultos. Recomenda-se que o médico avalie os riscos e os benefícios em cada caso.

Crianças com menos de 5 anos: o médico deve avaliar cuidadosamente os riscos e os benefícios do tratamento em cada caso.

Outros medicamentos e Alutard SQ Vespula spp. Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se

está a tomar qualquer outro medicamento para tratamento de alergias, como anti- histamínicos ou corticosteroides, pois estes podem aumentar sua tolerância a este tratamento. O médico pode precisar de ajustar a dosagem.

está a tomar medicamentos contendo grandes quantidades de alumínio, como alguns antiácidos (usados para a azia)

APROVADO EM 21-06-2018 INFARMED

recentemente tomou outra vacinação, como a vacina contra o tétano. Deve existir um intervalo de pelo menos uma semana entre a injeção com Alutard SQ Vespula spp. e outra vacinação

está a tomar bloqueadores beta para diminuir a pressão arterial, inibidores da ECA para tratar a pressão arterial alta, antidepressivos tricíclicos ou inibidores de monoaminoxidase (IMAOs) para a depressão ou inibidores da COMT para a doença de Parkinson. Estes medicamentos podem aumentar o risco ou influenciar o tratamento de quaisquer reações alérgicas quando se utiliza Alutard SQ Vespula spp.

Alutard SQ Vespula spp. com bebidas

Deve evitar o álcool no dia da injeção, já que pode aumentar o risco de uma reação alérgica grave (anafilaxia).

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte

o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

O tratamento inicial com Alutard SQ Vespula spp. não deve ser iniciado durante a gravidez. Se engravidar durante o tratamento de manutenção com Alutard SQ Vespula spp., fale com o seu médico sobre os riscos da continuação do tratamento.

Desconhece-se se Alutard SQ Vespula spp. é excretado através do leite materno. Se estiver a amamentar deve consultar o seu médico antes de iniciar o tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Alutard SQ Vespula spp. pode, em alguns casos, ter um efeito na condução ou na
utilização de máquinas, já que pode sentir tonturas após o tratamento.
Alutard SQ Vespula   spp. contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, pelo que pode ser considerado "isento de sódio".

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Como é utilizado?

O tratamento com Alutard SQ Vespula spp. é administrado por injeção. As injeções geralmente são administradas no seu braço, logo por baixo da pele (subcutâneas).

As injeções são sempre administradas por um médico ou enfermeiro.
Deve permanecer no local da administração por pelo menos 30 minutos após a
injeção, a fim de se detetar e tratar qualquer potencial reação alérgica.

No dia da injeção, deve evitar: exercício físico intenso, banhos quentes e álcool. O tratamento é dividido em duas fases: a fase inicial de aumento de dose e a fase de

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          INFARMED
manutenção.            
Fase inicial de aumento de dose:
O tratamento é iniciado de acordo com uma pauta elaborado pelo seu médico.

Durante a fase de aumento de dose, as injeções são geralmente administradas uma vez por semana. A fase de aumento de dose demora entre 7 e 25 semanas. O objetivo é aumentar gradualmente a dose até atingir a dose máxima tolerada ou a dose mais alta recomendada de manutenção. Se ocorrer uma reação no local da injeção e persistir por mais de 6 horas após a injeção, o médico pode adaptar a dose dependendo da dimensão da sua reação epidérmica. O seu médico pode fornecer-lhe

um anti-histamínico antes da injeção.
Fase   de   manutenção:
Quando a dose de manutenção é atingida, o período entre as injeções será

aumentado gradualmente. Posteriormente, as injeções são administradas a cada 6 a 8 semanas durante 3 a 5 anos.

Tratamento   com mais   de um alergénio em simultâneo:
Se está a tomar um tratamento com múltiplos alergénios ao mesmo tempo, as
injeções devem ser dadas com intervalos de minutos.
Se tomar mais Alutard SQ Vespula spp. do que deveria
O tratamento com Alutard SQ Vespula spp. é administrado por um médico. Em caso
de sobredosagem, será monitorizado e tratado por um médico.
Caso se tenha esquecido de tomar Alutard SQ Vespula spp.

Fale com o seu médico se pensa que não lhe foi administrada uma dose,. Se o

intervalo entre 2 injeções for muito longo, o médico reduzirá a dose para prevenir
uma   eventual reação   alérgica.
Se parar de tomar Alutard SQ Vespula spp.
Para alcançar o melhor resultado com seu tratamento, precisará de o tomar durante
    a     anos.

Fale com o seu médico se tiver alguma dúvida sobre o seu tratamento.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários podem ser uma reação alérgica ao alergénio com o qual está a ser tratado. Podem ocorrer reações locais como prurido, vermelhidão e inchaço no local de injeção após cada injeção. Os efeitos secundários geralmente ocorrem dentro de 30 minutos após a injeção. No entanto, as reações tardias podem ocorrer até 24 horas após a injeção.

Obtenha ajuda médica imediata se tiver um agravamento repentino da sua asma ou se tiver os seguintes sintomas, os quais podem ser sinais de uma reação anafilática (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

- Inchaço rápido do rosto ou da garganta - Dificuldades em engolir

- Dificuldades em respirar - Urticária

- Vermelhidão

- Agravamento da asma existente

- Náuseas, dor de estômago, vómitos e diarreia - Desconforto grave

Outros efeitos secundários possíveis (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):

  • Reações no local da injeção: inchaço, nódulos, dor, comichão, vermelhidão, hematoma
  • Dor de cabeça
  • Tontura
  • Sensação de formigueiro na pele
  • Pálpebras inchadas
  • Prurido dos olhos
  • Frequência cardíaca rápida
  • Sensação de batidas rápidas ou irregulares do coração
  • Pressão sanguínea baixa
  • Palidez
  • Aperto ou sensação de irritação na garganta
  • Respiração sibilante
  • Sintomas de asma, falta de ar ou tosse
  • Erupção cutânea
  • Dor articular ou inchaço nas articulações
  • Sensação de calor
  • Sensação de algo preso na garganta
  • Inchaço dos tecidos (geralmente nos membros inferiores)
  • Desconforto no peito
  • Cansaço
  • Sensação de desconforto

Em caso de reações alérgicas, deve contactar imediatamente um médico para receber tratamento adequado.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil, 53 1749-004 Lisboa

Tel:+351 21 798 73 73

Linha do medicamento: 800 222 444 (gratuita) Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na etiqueta. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. O frasco deve ser

usado no prazo de 6 meses após a abertura quando usado para um doente individual
e quando conservado no frigorífico (2 ° C - ° C).
Conservar no frigorífico (entre 2ºC - 8ºC). Não congelar. Conservar na embalagem
original, para proteger da luz.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Qual a composição de Alutard SQ Vespula spp.

A substância ativa é o alergénio de veneno de vespa (Vespula spp.). As espécies de vespa cujo veneno está incluído na mistura são: Vespula germanica, Vespula alascensis, Vespula maculifrons, Vespula flavopilosa, Vespula pensylvanica e Vespula squamosa.

Os outros componentes (excipientes) são hidróxido de alumínio (hidratado), cloreto de sódio, hidrogenocarbonato de sódio, fenol, hidróxido de sódio e água para

preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Alutard SQ Vespula spp. e conteúdo da embalagem
Alutard SQ Vespula spp. é uma suspensão injetável. A suspensão é entre branca e
um pouco castanha ou verde.

O produto está disponível em duas embalagens diferentes. Uma embalagem para tratamento inicial

com quatro concentrações diferentes para a fase de aumento de doses e uma embalagem para tratamento de manutenção com concentração de 100 000 SQ-U/ml. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

A atividade é expressa em unidades SQ-U/ml.

A atividade em 1 ml de suspensão para injeção é:

Frasco/código de corFrasco 1 cinzentoFrasco 2 VerdeFrasco 3 DouradoFrasco 4 Vermelho
Concentração100 SQ-U1000 SQ-U10 000 SQ-U100 000 SQ-U

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ALK-Abelló A/S

Bøge Allé 6-8

2970 Hørsholm Dinamarca

Representante local

BIOPORTUGAL – Químico Farmacêutica, Lda. Alameda Fernão Lopes, 19E

Miraflores 1495-135 Algés Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

A informação que se segue destina-se apenas a profissionais de saúde:
O tratamento com Alutard SQ Vespula spp. deve ser realizado sob a supervisão de
um médico com experiência em imunoterapia específica. Após cada injeção, o doente
deve permanecer em observação durante pelo menos 30 minutos.

Alutard SQ Vespula spp. é administrado por via subcutânea. Os frascos devem ser invertidos para cima e para baixo 10 - 20 vezes antes de usar. A injeção é administrada lateralmente na parte distal do braço ou dorsalmente na parte proximal do antebraço.

Antes da injeção, aspire cuidadosamente para evitar uma injeção intravascular. A aspiração deve ser repetida por cada 0,2 ml durante a injeção e a injeção deve ser administrada lentamente. Um kit de emergência anafilática deve estar disponível enquanto usa Alutard SQ Vespula spp.

Na ausência de estudos de compatibilidade, este medicamento não deve ser
administrado juntamente com outros medicamentos.

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Última actualização: 18.08.2022

Fonte: Alutard SQ Vespula spp. - Inserção da embalagem

Substância(s) Insectos Vespengift
Admissão Portugal
Produtor ALK-Abello A/S
Narcótica Não
Data de aprovação 21.06.2018
Código ATC V01AA07
Grupo farmacológico Alérgenos

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.