O Artex é um anti-hipertensor betabloqueante e é utilizado para reduzir a pressão arterial alta (hipertensão arterial).
Substância(s) ativa(s) | Tertatolol |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas |
Data de admissão | 10.01.1990 |
Código ATC | C07AA16 |
Grupos farmacológicos | Agentes de bloqueio beta |
O Artex é um anti-hipertensor betabloqueante e é utilizado para reduzir a pressão arterial alta (hipertensão arterial).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Artex.
Como para todos os bloqueadores beta:
No caso de doentes com angor (angina pectoris),nunca interromper subitamente o tratamento sem consultar o seu médico.
No caso de insuficiência cardíaca, bradicardia, bloqueio atrioventricular, feocromocitoma, compromisso hepático, diabetes, psoríase, tireotoxicose (excessiva secreção de hormonas da tiroide) ou se está a tomar, ou tomou recentemente, medicamentos que diminuem a sua frequência cardíaca (tais como verapamilo, diltiazem ou fingolimod), ou se tem propensão para reações anafiláticas graves: informe o seu médico.
É imperativo que as contraindicações sejam respeitadas no tratamento de doentes idosos, tal como na restante população. Deve-se iniciar o tratamento com uma dose baixa e vigiar cuidadosamente o doente.
Os doentes diabéticos devem reforçara monitorização dos seus níveis de açúcar no sangue, sobretudo no início do tratamento.
Se precisar de cirurgia, informe o anestesista de que está a tomar este medicamento.
Os desportistas devem estar cientes de que este medicamento contém uma substância ativa que pode resultar numa reação positiva durante os controlos de dopagem.
Crianças e adolescentes
Devido à falta de dados não se recomenda a sua utilização em crianças.
Outros medicamentos e Artex
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, fale com o seu médico, pois a sua combinação com Artex não é recomendada:
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, fale com o seu médico, pois podem ser necessários cuidados especiais:
- Anestésicos voláteis halogenados;
- Agentes anti-hipertensores de ação central; - Amiodarona;
- Insulina, glinidas, gliptinas e sulfonilureias hipoglicemiantes; - Lidocaína (intravenosa);
- Medicamentos que podem induzir Torsades de Pointes; - Propafenona.
Se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, fale com o seu médico, pois a sua combinação com Artex deve ser tida em consideração:
Artex com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Gravidez: Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de Artex durante a gravidez.
Amamentação: Artex não deve ser utilizado durante a amamentação.
Podem ocorrer tonturas ou cansaço durante o tratamento com bloqueadores beta. Quaisquer doentes que conduzam veículos ou utilizem máquinas devem ter cuidados apropriados, principalmente no início do tratamento ou após aumentar a dosagem ou quando outro medicamento anti-hipertensivo é adicionado.
Artex contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém sódio. Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Posologia:
A dose recomendada é de 1 comprimido por dia, numa só toma, pela manhã.
A posologia pode ser ajustada de acordo com as suas necessidades individuais.Em caso de hipertensão arterial severa, poderá ser prescrita uma posologia superior.
O Artex pode ser associado a outras terapêuticas anti-hipertensivas.
Populações especiais
Idosos, doentes com inuficiência cardíaca
O tratamento deve ser iniciado com uma dose baixa e cuidadosamente monitorizado. Não é necessário efetuar qualquer ajuste posológico considerando a idade.
Doentes com insuficiência hepática
No insuficiente hepático, a posologia deverá ser reduzida para meio comprimido.
Doentes com bradicardia
Se a frequência cardíaca em repouso diminuir abaixo dos 50-55 batimentos por minuto, a dose deve ser reduzida.
Modo de administração Via oral.
Frequência de administração
O comprimido pode ser tomado antes, durante ou depois do pequeno-almoço.
Duração do tratamento
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico.
Contacte imediatamente o médico ou farmacêutico.
Prosseguir o tratamento como habitual.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Nunca interromper bruscamente o tratamento sem opinião do seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
A frequência dos efeitos secundários possíveis abaixo listados é definida de acordo com o seguinte sistema:
muito frequentes: pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas frequentes: pode afetar até 1 em cada 10 pessoas
pouco frequentes: pode afetar até 1 em cada 100 pessoas raros: pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas
muito raros: pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas
desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis
Estes efeitos secundários incluem: Efeitos secundários frequentes:
- perturbações do sono (insónia, pesadelos), - diminuição da frequência cardíaca,
- extermidades frias,
- distúrbios gastrointestinais (gastralgias, náuseas e vómitos), - impotência,
- astenia.
Efeitos secundários raros:
- presença de alguns anticorpos antinucleares no sangue em resultados de exames. Efeitos secundários muito raros:
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel:+351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
A substância ativa é cloridrato de tertatolol. Cada comprimido contém 5 mg.
Os outros componentes são: No núcleo: ácido esteárico, carboximetilamido sódico, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hidrogenofosfato de cálcio, lactose monohidratada, sílica coloidal anidra. No revestimento: dióxido de titânio, glicerol, hidroxipropilmetilcelulose, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, polioxietilenoglicol 6000 e cera branca de abelha.
Qual o aspeto de Artex e conteúdo da embalagem
Artex apresenta-se em comprimidos brancos, oblongos e com uma ranhura numa das faces.
Está disponível em embalagens de cartão, com 10, 20, 30 ou 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Servier Portugal - Especialidades Farmacêuticas, Lda. Av. António Augusto de Aguiar, 128
1069 – 133 Lisboa tel: 213122000
e-mail: servier.portugal@servier.com Fabricante:
Les Laboratoires Servier Industrie
905, Route de Saran
F-45520 Gidy França
Este folheto foi revisto pela última vez em
Outras fontes de informação
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento sítio da internet do INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. F.: http://www.infarmed.pt/.
Última atualização em 24.08.2023
Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Tertatolol. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Artex
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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