Arthramina

Arthramina
Substância(s) ativa(s)Glucosamina
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoPharma Nord ApS
Código ATCM01AX05
Grupos farmacológicosProdutos antiinflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Arthramina são cápsulas de gelatina, brancas, contendo um pó cristalino branco. Arthramina actua aliviando a dor e melhora a mobilidade nas articulações afectadas das pessoas com osteoartrite leve a moderada do joelho.
Indicação: Alívio dos sintomas da osteoartrite leve a moderada do joelho.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Arthramina
Se tem hipersensibilidade à Glucosamina ou a qualquer outro ingrediente de Arthramina. Se for alérgico ao marisco, uma vez que a substância activa é extraída do marisco.

Tome especial cuidado com Arthramina

  • Deve consultar o seu médico para se excluir a possibilidade de existência de doenças das articulações, que requerem um tratamento diferente.
  • Deve tomar precauções se tiver diabetes mellitus (diabetes). Deve monitorizar com muito cuidado os valores de açúcar no sangue ao iniciar o tratamento.
  • Deve tomar precauções se tomar Arthramina juntamente com outros medicamentos.
  • Deve controlar os valores de colesterol antes e durante o tratamento.

Considerando que ainda não foram efectuados estudos de eficácia e segurança com o sulfato de glucosamina em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, Arthramina não deve ser administrado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Tomar Arthramina com alimentos e bebidas
Arthramina pode ser tomada com alimentos e bebidas.

Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Arthramina não deve ser tomada durante a gravidez.

Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Arthramina não deve ser tomada durante a fase de aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos da Glucosamina sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Contudo, não se espera que Arthramina possa afectar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Arthramina
Este medicamento contém potássio. A quantidade de potássio deve ser tida em consideração em doentes com função renal diminuída.

Tomar Arthramina com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica, medicamentos naturais e elevadas doses de vitaminas ou preparações minerais.

Como é utilizado?

Tomar Arthramina sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dose habitual:

Adultos e idosos: 1 cápsula 3 vezes ao dia (equivalente a 1200 mg de Glucosamina). Em alternativa, a dose diária pode ser tomada de uma só vez. Tomar as cápsulas com um copo cheio de água.

Função renal e/ou hepática reduzida: Siga as instruções do seu médico.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Arthramina é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se tiver tomado mais cápsulas de Arthramina do que deveria
Contacte o seu médico, farmacêutico ou emergência médica se tomou mais Arthramina do que o indicado neste folheto, ou mais do que a dose receitada pelo seu médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Arthramina
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Arthramina pode ter efeitos secundários.

Efeitos secundários frequentes (> 1/100, < 1/10): dor de estômago, náuseas, indigestão, obstipação, diarreia, dor de cabeça e fadiga.

Efeitos secundários pouco frequentes (> 1/1000, < 1/100): rash, comichão, rubor.

Foram relatados casos raros de hipercolesterolémia, mas a causalidade não foi estabelecida.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25º C. Manter o frasco bem fechado.

Não utilize Arthramina após expirar o Prazo de Validade indicado na embalagem.

Mais informações

Entregue sempre o medicamento fora de prazo ou não utilizado na sua farmácia.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023

Mais medicamentos com o mesmo princípio ativo

Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Glucosamina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Arthramina

Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
ToLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tedec-Meiji Farma, S.A. - Sucursal
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.
Medilens - A.N. Vigopoulos & CO.
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