Não tome Glucosamina Vartiran:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de Glucosamina Vartiran.
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Se é alérgico (tem hipersensiblidade) ao marisco, uma vez que a glucosamina é obtida a partir de marisco.
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A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em crianças e em adolescentes menores de 18 anos de idade, razão pela qual a administração nestes pacientes deve ser evitada.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Glucosamina Vartiran
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Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicémia em especial no início do tratamento.
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Não se encontram descritos efeitos prejudiciais nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com doença renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.
A Glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.
Em caso de dúvida aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.
Outros medicamentos e Glucosamina Vartiran
A glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.
Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti- inflamatórios esteroides ou não esteroides. Pelo contrário, a glucosamina pode ser utilizada como adjuvante porque desenvolve uma atividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de ação, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.
Devem ser tomadas precauções se Glucosamina Vartiran tiver de ser combinado com outros medicamentos, especialmente com alguns tipos de medicamentos utilizados para prevenir a coagulação do sangue (por exemplo, varfarina, dicumarol, fenprocumom, acenocumarol e fluindiona). O efeito destes medicamentos pode ser mais forte quando utilizados com glucosamina. Por conseguinte, os doentes tratados com estas combinações devem ser monitorizados com cuidados adicionais quando iniciam ou terminam a terapêutica com glucosamina.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.
Por precaução, a administração de medicamentos durante o aleitamento só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Se estiver a tomar Glucosamina Vartiran não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas porque este medicamento não afeta os seus reflexos. No entanto, recomenda-se cuidado se se previrem desenvolvimentos de cefaleias, sonolência ou perturbações visuais.
Glucosamina Vartiran contém sódio.
Este medicamento contém 151,13 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada saqueta. Isto é equivalente a 7,6% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Glucosamina Vartiran contém sorbitol.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Glucosamina Vartiran contém aspartamo.
Contém uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria.
