Não tome Glucosamina Vartiran:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de Glucosamina Vartiran.
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Se é alérgico (tem hipersensiblidade) ao marisco, uma vez que a glucosamina é obtida a partir de marisco.
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A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em crianças e em adolescentes menores de 18 anos de idade, razão pela qual a administração nestes pacientes deve ser evitada.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Glucosamina Vartiran
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Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicémia em especial no início do tratamento.
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Não se encontram descritos efeitos prejudiciais nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com doença renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.
A Glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.
Em caso de dúvida aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.
Outros medicamentos e Glucosamina Vartiran
A glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.
Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti- inflamatórios esteroides ou não esteroides. Pelo contrário, a glucosamina pode ser utilizada como adjuvante porque desenvolve uma atividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de ação, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.
Doentes a serem tratados com anticoagulantes cumarínicos (varfarina e acenocumarol) devem ser monitorizados no início ou no fim do tratamento com glucosamina.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.
Por precaução, a administração de medicamentos durante o aleitamento só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Se estiver a tomar Glucosamina Vartiran não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas porque este medicamento não afeta os seus reflexos. No entanto, recomenda-se cuidado se se previrem desenvolvimentos de cefaleias, sonolência ou perturbações visuais.
Glucosamina Vartiran contém sódio.
Este medicamento contém 384,0 mg de cloreto de sódio por dose, que corresponde a 151,13 mg de sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
Glucosamina Vartiran contém sorbitol.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Glucosamina Vartiran contém aspartamo.
Contém uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria.
