Glucosamina Tedec

A glucosamina é uma substância pertencente ao grupo dos medicamentos para

• tratamento da artrose, apresentando efeitos favoráveis na cartilagem visto serum dos constituintes necessários para a sua regeneração, para além do facto de ter a capacidade de poder estimular as células formadoras da cartilagem. Deste modo, contribui para o abrandamento e eventual paragem do processo degenerativo da cartilagem articular que caracteriza a artrose.

Classificação farmacoterapêutica 9.4 Medicamentos para tratamento da artrose

Indicações terapêuticas
A Glucosamina Tedec está indicada nas seguintes situações:

• Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

Não tome Glucosamina Tedec

• Se tem alergia (hipersensibilidade) à glucosamina ou a qualquer outrocomponente deste medicamento.

Tome especial cuidado com Glucosamina Tedec

• A glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é

extremamente bem tolerada. Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicemia em especial no início do tratamento.

• Podem, no entanto, existir reacções de hipersensibilidade em pessoas alérgicas ao marisco uma vez que a substância activa é extraída do marisco.
• Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.

Gravidez
Por precaução, a administração de Glucosamina Tedec em mulheres grávidas ou que pretendem engravidar não é aconselhada.

Aleitamento
Aconselha-se a suspensão da toma de Glucosamina Tedec durante o período de aleitamento.

Crianças e adolescentes
A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em crianças e em adolescentes menores de 18 anos de idade, razão pela qual a administração nestes pacientes deve ser evitada.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não são conhecidos efeitos ao nível do sistema nervoso central ou sistema motor que possam diminuir a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, recomenda-se cuidado se se previrem desenvolvimentos de cefaleias, sonolência ou perturbações visuais.

Utilização com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Não são conhecidas de interacções medicamentosas clinicamente significativas e os estudos clínicos demonstraram a ausência de interacções entre o sulfato de glucosamina e os fármacos para doenças concomitantes.
Os analgésicos e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) podem ser usados simultaneamente com a glucosamina. A glucosamina pode ser utilizada como adjuvante. Desta forma diminui-se a toma global de analgésicos e anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) durante as exacerbações da doença. O sulfato de glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.
Durante o tratamento global da osteoartrose pode ser associado ao sulfato de glucosamina, fisioterapia e programas de fisioquinésia.
Pode ocorrer um aumento do efeito dos anticoagulantes cumarínicos durante o tratamento com o sulfato de glucosamina. Deve assim, ser realizada uma monitorização dos parâmetros de coagulação nestes pacientes.
Informações importantes sobre alguns componentes de Glucosamina Tedec

Este medicamento contém 151 mg (6,57 mmol) de sódio por saqueta (dose diária). Esta quantia tem de ser tida em conta nos doentes com uma dieta de sódio controlada.
Glucosamina Tedec contém sorbitol, por isso se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
O pó para solução oral contém aspartamo que por ser uma fonte de fenilalanina, pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria.

Tome sempre Glucosamina Tedec de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose e duração do tratamento serão ajustados individualmente pelo seu médico de acordo com a sua resposta clínica e tolerância.
Fale como seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas ou se tiver a sensação que o Glucosamina Tedec é demasiado forte ou fraco.

Modo de administração e Posologia
O pó para solução oral de Glucosamina Tedec é para administração por via oral. O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser tomado uma vez por dia, de preferência às refeições.

Duração do tratamento
A duração do tratamento é de 4 a 12 semanas ou mais, se necessário. O período de tratamento pode ser repetido a intervalos de 2 meses, ou ainda na recorrência dos sintomas.
O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Glucosamina Tedec. Não suspenda o tratamento antes, uma vez que o tratamento poderá não ser eficaz.

Utilização em crianças e adolescentes
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas.

Utilização em insuficientes renais e hepáticos
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com insuficiência renal e/ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.

Se tomar mais Glucosamina Tedec do que deveria
Se tomar acidentalmente demasiada Glucosamina Tedec, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. Não são conhecidos casos de sobredosagem acidental ou intencional. Os estudos em animais indicaram que são improváveis que ocorram sintomas e

efeitos tóxicos mesmo com sobredosagens elevadas.

Caso se tenha esquecido de tomar Glucosamina Tedec
Tome diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, em vez de a tomar na altura da dose seguinte, seguindo depois o esquema habitual. Não tome uma toma a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, a Glucosamina Tedec pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. De um modo geral, o Glucosamina Tedec é muito bem tolerado. Os efeitos secundários mais frequentes de Glucosamina Tedec são ligeiros e transitórios, sendo mais comuns os de natureza gastrointestinal (dor e desconforto gástricos, meteorismo, obstipação e diarreia).
A lista que se segue refere os possíveis efeitos indesejáveis tendo em conta a sua frequência:

Frequentes (1/100, <1/10):
Doenças gastrointestinais:
Dor e desconforto gástrico, gases, prisão de ventre e diarreia
Doenças do sistema nervoso:
Cefaleias e sonolência

Pouco frequentes (1/1.000, <1/100):
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas:
Rash cutâneo, prurido, eritema

Efeitos desconhecidos (frequência não pode ser calculada com os dados disponíveis):
Doenças do Sistema Imunitário:
Reacções alérgicas
Afecções oculares:
Perturbações visuais
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas:
Perda de cabelo

É aconselhável suspender a terapêutica em caso de manifestação de prurido, eritema ou reacções alérgicas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não necessita de precauções especiais de conservação.
Mantenha Glucosamina Tedec fora do alcance e da vista das crianças. Não tome Glucosamina Tedec após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Glucosamina Tedec
A substância activa deste medicamento é o sulfato de glucosamina. Cada saqueta de Glucosamina Tedec contém 1500 mg de sulfato de glucosamina (equivalente a 1177,8 mg de glucosamina base).
Os outros componentes são: o aspartamo (E951), sorbitol (E420), ácido cítrico anhidro e macrogol 4000.

Qual o aspecto de Glucosamina Tedec e conteúdo da embalagem A Glucosamina Tedec apresenta-se na forma farmacêutico de pó para solução oral, estando disponível em embalagens de 20, 30 e 60 saquetas. Algumas destas apresentações podem não estar comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Detentor da Autorização de Introdução no Mercado:
Tedec-Meiji Farma, S.A. - Sucursal
Av. António Augusto de Aguiar, 163 - 5º Dto
1050-014 Lisboa
Portugal

Fabricante:

GENEPHARM S.A.
18 km Marathonos Avenue,
15351 Pallini Attikis, Greece

Medicamento sujeito a receita médica

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