Não tome Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral em caso de:
- Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente deste medicamento.
Tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral com outros medicamentos: O Sulfato de Glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.
Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti-inflamatórios esteróides ou não esteróides. Pelo contrário, a Glucosamina pode ser utilizada como adjuvante, porque desenvolve uma actividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de acção, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.
Precauções especiais: A Glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.
Gravidez ou aleitamento:
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.
Utilização em crianças
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo que não se podem fazer recomendações posológicas.
Idosos e doentes com patologia renal ou hepática:
Não se encontram descritos efeitos prejudiciais do Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com insuficiência renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Se estiver a tomar Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas, porque este medicamento não afecta os seus reflexos.
Informação importante sobre alguns componentes de Glucosamina CINFA 1500 mg Pó para solução oral
Este medicamento contém aspartamo (2,5 mg). Como contém uma fonte de fenilalanina (1,4 mg) está, por isso, contra-indicado em doentes com fenilcetonúria.
Este medicamento contém 57,78 mg de sódio por saqueta, o que deve ser tido em conta em doentes com dietas pobres em sódio.