Autor: ToLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.


Informação longa

O que é e como se utiliza?

É um medicamento genérico que se apresenta sob a forma de pó para solução oral, em saquetas unidose para administração oral. Glucosamina ToLife 1500 mg Pó para solução oral tem como substância activa a glucosamina. Cada saqueta está doseada a 1500 mg de glucosamina.

Glucosamina ToLife é utilizado para o tratamento da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que esta vai sendo progressivamente destruída. Glucosamina ToLife, contem como substância activa a glucosamina um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem contribuindo para atrasar ou até parar o processo degenerativo. (Grupo Farmacoterapêutico: 9.4 Medicamentos para tratamento da artrose).

Índice
O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?
Como é utilizado?
Quais são os possíveis efeitos secundários?
Como deve ser guardado?
Mais informações

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome este medicamento:

  • - Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente de Glucosamina ToLife.
  • Se é alérgico (tem hipersensiblidade) ao marisco, uma vez que a glucosamina é obtida a partir de marisco.
  • O pó para solução oral contém aspartame, uma fonte de fenilalanina, podendo ser prejudicial em indivíduos com fenilcetonúria.
  • A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em crianças e em adolescentes menores de 18 anos de idade, razão pela qual a administração nestes pacientes deve ser evitada.
  • Glucosamina ToLife contém sorbitol, por isso se foi informado pelo seu médico de que tem intolerância a alguns açúcares contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome especial cuidado com Glucosamina ToLife:

  • Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário monitorizar os valores de glicémia em especial no início do tratamento.
  • Não se encontram descritos efeitos prejudiciais nos indivíduos idosos nem nos doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com doença renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.
  • A Glucosamina ToLife contém 150.98 mg de sódio por saqueta (dose diária). Esta quantia tem de ser tido em conta nos doentes com uma dieta de sódio controlada.

A Glucosamina é um constituinte natural do organismo pelo que é extremamente bem tolerada. Não são necessárias quaisquer precauções além das descritas.
Em caso de dúvida aconselhe-se com o seu médico ou farmacêutico.

Gravidez:
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.

Aleitamento:
Por precaução, a administração de medicamentos durante o aleitamento só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Se estiver a tomar Glucosamina ToLife não há inconveniente em conduzir ou utilizar máquinas porque este medicamento não afecta os seus reflexos. No entanto, recomenda-se cuidado se se previrem desenvolvimentos de cefaleias, sonolência ou perturbações visuais.

Tomar Glucosamina ToLife com outros medicamentos:
A glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.

Não existem impedimentos para a administração concomitante de analgésicos ou de anti-inflamatórios esteróides ou não esteróides. Pelo contrário, a glucosamina pode ser utilizada como adjuvante porque desenvolve uma actividade terapêutica anti-inflamatória cicloxigenase-independente e, sobretudo, porque pode prevenir os danos articulares

provocados por estes fármacos que, em virtude do seu mecanismo de acção, conduzem a um bloqueio enzimático da síntese dos proteoglicanos.

Doentes a serem tratados com anticoagulantes cumarínicos (varfarina e acenocumarol) devem ser monitorizados no início ou no fim do tratamento com glucosamina.

Como é utilizado?

Tome Glucosamina ToLife sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Deve tomar, uma vez por dia, o conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo com água), de preferência às refeições.

Utilização em crianças e adolescentes:
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com menos de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas.

Utilização em insuficientes renais e hepáticos:
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com insuficiência renal e/ ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.

A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O alívio dos sintomas (principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas semanas após o início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de tempo. Se não houver alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento prolongado com glucosamina deve ser reavaliado.

No caso de tomar uma dose excessiva de Glucosamina ToLife
Não foram observados casos de sobredosagem acidental ou intencional. Com base nos dados de toxicidade aguda e crónica no animal, não são de temer sintomas tóxicos, mesmo depois de sobredosagens elevadas.
No entanto, se ocorrer algum episódio de sobredosagem deve ser realizado tratamento sintomático, isto é actuar de forma a restaurar o balanço hidroelectrolítico.

Caso se tenha esquecido de tomar Glucosamina ToLife
Nunca tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Prossiga o tratamento sem alteração.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

De um modo geral Glucosamina ToLife é muito bem tolerado.

Os efeitos indesejáveis mais frequentes, provocados pelo Glucosamina ToLife são ligeiros e transitórios, sendo mais comuns os de natureza gastrointestinal (dor e desconforto gástricos, meteorismo, obstipação e diarreia).
A lista que se segue refere os possíveis efeitos indesejáveis tendo em conta a sua frequência:

Frequentes:
Dor e desconforto gástrico
Meteorismo
Obstipação
Diarreia
Náuseas
Cefaleias
Sonolência

Pouco frequentes:
Rash cutâneo com prurido
Eritema

Raros:
Reacções alérgicas
Perturbações visuais
Perda de cabelo

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Glucosamina ToLife após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Glucosamina ToLife

A substância activa é o cloreto sódico de sulfato de glucosamina. Cada saqueta está doseada a 1500 mg de glucosamina.

Os outros componentes são: aspartame, sorbitol, ácido cítrico anidro e macrogol 4000.

Qual o conteúdo da embalagem de Glucosamina ToLife

Glucosamina ToLife 1500 mg Pó para solução oral encontra-se disponível em embalagens de 20, 30 e 90 saquetas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ToLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Avenida do Forte, 3 - Edificio Suécia III, Piso 1
2794-093 Carnaxide

Fabricante

Genepharm S.A. (Fab. Pallini Attikis)
18 Km Marathonos Av.
GR-153 51 Pallini Attikis
Grécia

ou

Alcalá Farma, S.A.
Carretera M-300, Km 29, 920
28802 Alcalá de Henares-Madrid

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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