Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral

UTILIZADO

Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oralapresenta-se na forma de saquetas, em que cada saqueta contém 1884 mg de sulfato de glucosamina cristalino que corresponde a 1500 mg de sulfato glucosamina e 384 mg de cloreto de sódio

Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral encontra-se disponível em embalagens de 20, 30 e 60 saquetas.

Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oralestá indicado para o tratamento sintomático da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.

Não utilize Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral:

• Se tiver hipersensibilidade ao sulfato de glucosamina ou a qualquer um dos excipientes.
• Se sofrer de fenilcetonúria (por conter aspartamo como excipiente).
• Se sofrer de intolerância hereditária à frutose (por conter sorbitol como excipiente).

Tome especial cuidado com Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral:

• Se sofrer de insuficiência renal e/ou hepática grave.
• Considerando que ainda não foram efectuados estudos de eficácia e segurança com o

sulfato de glucosamina em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral não deve ser administrado a esta população.

Utilizar Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral com alimentos e bebidas:Não aplicável.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Não foram efectuados estudos específicos. No entanto, não é esperado que Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oralpossua efeitos sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Tomar Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

A natureza do sulfato de glucosamina, as suas propriedades farmacocinéticas e o perfil farmacodinâmico sugere a ausência de interacções medicamentosas clinicamente significativas e os estudos clínicos demonstraram a ausência de interacções entre o sulfato de glucosamina e os fármacos para doenças concomitantes.

Os analgésicos e os anti-inflamatórios não esteróides podem ser usados concomitantemente com o sulfato de glucosamina tanto para a analgesia de recurso durante possíveis exacerbações da doença, como no período inicial de tratamento, quando os efeitos sintomáticos da glucosamina podem estar retardados durante 1-2 semanas. Na verdade, o tratamento com sulfato de glucosamina pode diminuir a toma global de analgésicos e AINEs durante as exacerbações da doença.

Durante o tratamento global da osteoartrose com ao sulfato de glucosamina podem associar-se fisioterapia e programas de fisioquinésia.

Adultos:

Uma saqueta por dia. O conteúdo de uma saqueta deverá ser dissolvido num copo com água (aproximadamente 250 mL) e administrado às refeições.

Duração do tratamento: 4-12 semanas ou superior, se necessário.
O período de tratamento pode ser repetido a intervalos de dois meses, ou ainda na recorrência dos sintomas

Geralmente verifica-se uma melhoria clínica após 4 semanas de tratamento.

Idosos:

Não é necessária redução da dose nos idosos.

Se administrar mais Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral do que deveria

Não existem casos conhecidos de sobredosagem acidental ou intencional. Com base em estudos de toxicidade crónica e aguda em animais, não é provável a ocorrência de sintomas de toxicidade, mesmo após a administração de doses elevadas.

Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, recorra ao hospital mais próximo ou consulte o Centro de Informação Anti-Venenos (CIAV) (Telefone: 808 250 143).

Caso se tenha esquecido de tomar Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oral

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose, esta deverá ser tomada o mais rapidamente possível, continuando o tratamento da forma prescrita. No entanto, quando já estiver próxima da toma seguinte, é preferível não tomar a dose esquecida e tomar a seguinte à hora prevista.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Como os demais medicamentos, Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oralpode ter efeitos secundários.

Os ensaios clínicos demonstraram a boa tolerabilidade do sulfato de glucosamina. Foram observados efeitos secundários numa pequena proporção de doentes. Eles foram transitórios ou de pequena gravidade e incluiam desconforto gástrico e dor, meteorismo, obstipação, diarreia.

Foram reportadas reacções de hipersensibilidade em alguns doentes, incluindo rash cutâneo com prurido, eritema e alguns casos de hiper-reactividade brônquica.

A tabela seguinte de efeitos indesejáveis é baseada na notificação de efeitos adversos dos ensaios clínicos, efectuados em aproximadamente 2000 doentes com osteoartrites a receberem 1500 mg/dia de sulfato de glucosamina.

Comum 1100, 110 Doenças gastrointestinaisNão comuns 11000, 1100 Náuseas, obstipação, azia, diarreia, dispepsia,dor epigástrica Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneasRaros 110000, 11000 Prurido e eritema Doenças sistema nervoso cefaleias, vertigens ecansaço

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Prazo de validade

Não utilize Glucosamina Angenérico 1500 mg Pó para solução oralapós expirar prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto pela última vez em