Glucosamina Alter

Glucosamina Alter
Substância(s) ativa(s)Glucosamina
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoAlter
Data de admissão22.09.2006
Código ATCM01AX05
Grupos farmacológicosProdutos antiinflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Glucosamina Alter

- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento

(indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Glucosamina Alter.

Não se encontram descritos efeitos prejudiciais nos indivíduos idosos, doentes renais ou hepáticos. No entanto, a administração a doentes com insuficiência renal ou hepática grave deve ser feita sob vigilância médica.

Uma vez que a glucosamina é um constituinte natural do organismo é bem tolerada não sendo necessárias quaisquer precauções além das mencionadas.

Outros medicamentos e Glucosamina Alter

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não são conhecidas interações medicamentosas clinicamente significativas e os estudos clínicos demonstraram a ausência de interações entre o sulfato de glucosamina e os fármacos para doenças concomitantes.

Os analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides (AINE) podem ser usados simultaneamente com a glucosamina. A glucosamina pode ser utilizada como adjuvante. Desta forma diminui-se a toma global de analgésicos e anti-inflamatórios não esteroides (AINE) durante as exacerbações da doença.

O sulfato de glucosamina pode favorecer a absorção gastrointestinal das tetraciclinas e pode reduzir a das penicilinas ou do cloranfenicol, quando administrados simultaneamente por via oral.

Durante o tratamento global da osteoartrose pode ser associado ao sulfato de glucosamina, fisioterapia e programas de fisioquinésia.

Tomar Glucosamina Alter com alimentos e bebidas

APROVADO EM

04-08-2017

INFARMED

O conteúdo de uma saqueta de Glucosamina Alter deve ser dissolvido num copo de água para ser tomado uma vez por dia, de preferência às refeições.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Comunique imediatamente ao seu médico se engravidar durante o tratamento.

Se está grávida ou a amamentar, não tome Glucosamina Alter. O seu uso deve ser limitado a casos de reconhecida necessidade e sob controlo médico. Deve ser evitada a administração durante os primeiros três meses de gravidez.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são conhecidos efeitos ao nível do sistema nervoso central ou sistema motor que possam diminuir a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Glucosamina Alter contém 384,0 mg de cloreto de sódio por dose. Tal deve ser tido em consideração em doentes que estejam sujeitos a uma dieta controlada de sódio.

Glucosamina Alter contém sorbitol, se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

O pó para solução oral contém aspartamo que por ser uma fonte de fenilalanina, pode ser prejudicial em doentes com fenilcetonúria..

Como é utilizado?

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INFARMED

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose e duração do tratamento serão ajustados individualmente pelo seu médico de acordo com a sua resposta clínica e tolerância.

Fale como seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas ou se tiver a sensação que Glucosamina Alter é demasiado forte ou fraco.

Modo de administração e Posologia

O pó para solução oral de Glucosamina Alter é para administração por via oral.

O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser tomado uma vez por dia, de preferência às refeições.

Duração do tratamento

A duração do tratamento é de 4 a 12 semanas ou mais, se necessário.

O período de tratamento pode ser repetido a intervalos de 2 meses, ou ainda na recorrência dos sintomas.

O seu médico indicar-lhe-á a duração do seu tratamento com Glucosamina Alter.

Não suspenda o tratamento antes, uma vez que o tratamento poderá não ser eficaz.

Utilização em crianças e adolescentes

A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo que não se podem

fazer recomendações posológicas.

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Utilização em insuficientes renais e hepáticos

A administração a doentes com insuficiência renal ou hepática grave deve efetuar-se

sob supervisão médica.

Se tomar mais Glucosamina Alter do que deveria

Se tomar acidentalmente demasiada Glucosamina Alter, ou se outra pessoa ou criança tomar o seu medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Não são conhecidos casos de sobredosagem acidental ou intencional. Os estudos em animais indicaram que são improváveis que ocorram sintomas e efeitos tóxicos mesmo com sobredosagens elevadas.

Caso se tenha esquecido de tomar Glucosamina Alter

Tome diariamente o medicamento conforme indicado pelo seu médico. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que se lembrar, em vez de a tomar na altura da dose seguinte, seguindo depois o esquema habitual. Não tome uma toma a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

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No entanto a maioria dos efeitos secundários de Glucosamina Alter são ligeiros e transitórios, sendo mais comuns os de natureza gastrointestinal (peso ou dor epigástrica, meteorismo, obstipação, diarreia).

A lista que se segue refere os possíveis efeitos secundários tendo em conta a sua frequência:

Frequentes:

Dor e desconforto gástrico

Meteorismo

Obstipação

Diarreia

Pouco frequentes:

Rash cutâneo com prurido

Eritema

Raros:

Hiper-reatividade brônquica

É aconselhável suspender a terapêutica em caso de manifestação de prurido, eritema ou hiper-reatividade brônquica.

Comunicação de efeitos secundários

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Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo indicados. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53

1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800 222 444 (gratuita)

Fax: + 351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Não necessita de precauções especiais de conservação.

Mantenha Glucosamina Alter fora da vista e do alcance das crianças.

Não tome Glucosamina Alter após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado

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Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Glucosamina Alter

A substância ativa deste medicamento é o sulfato de glucosamina. Cada saqueta de Glucosamina Alter contém 1500 mg de sulfato de glucosamina (equivalente a 1177,8 mg de glucosamina base).

Os restantes componentes são: o aspartamo, sorbitol (E420), ácido cítrico e macrogol 4000.

Qual o aspeto de Glucosamina Alter e conteúdo da embalagem

A Glucosamina Alter apresenta-se na forma farmacêutico de pó para solução oral, estando disponível em embalagens de 20, 30 ou 60 saquetas.

Algumas destas apresentações podem não estar comercializadas.

Alter, S.A.

Estrada Marco do Grilo – Zemouto

2830 Coina

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Este folheto foi revisto pela última vez em

Última atualização em 11.08.2022

Mais medicamentos com o mesmo princípio ativo

Os seguintes medicamentos também contêm o princípio ativo Glucosamina. Consulte o seu médico sobre um possível substituto para Glucosamina Alter

Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
ToLife - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tedec-Meiji Farma, S.A. - Sucursal
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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