Citalopram Brown

Citalopram Brown é um Inibidor Selectivo da Recaptação da Serotonina (ISRS) e pertence ao grupo de medicamentos conhecidos por antidepressores. Estes medicamentos ajudam a corrigir certos desequilíbrios químicos do cérebro que são os causadores dos sintomas da sua doença.

Citalopram Brown Comprimidos contém citalopram e é utilizado para tratar os sintomas de depressão e, quando se sentir melhor, para ajudar a prevenir a recorrência destes sintomas.
Citalopram Brown Comprimidos também é benéfico para o alívio de sintomas em doentes com predisposição para crises de pânico.

Não tome Citalopram Brown
se tem alergia (hipersensibilidade) a citalopram ou a qualquer outro componente de Citalopram Brown Comprimidos. Consulte o seu médico se pensa que pode ter uma alergia.
se também está a tomar um medicamento chamado pimozida. Fale com o seu médico.

simultaneamente com medicamentos conhecidos como inibidores da monoamina oxidase (IMAOs). Os IMAOs incluem medicamentos como fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina e moclobemida. Estes medicamentos também são usados no tratamento da depressão. Mesmo que tenha parado de tomar um dos seguintes IMAOs: fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, ou tranilcipromina, tem de esperar 2 semanas antes de começar a tomar Citalopram Brown Comprimidos. Deve deixar passar um dia depois de parar de tomar moclobemida. Depois de interromper

• tratamento com Citalopram Brown Comprimidos, deve esperar 1 semana antes de tomar o IAMO.

Tome especial cuidado com Citalopram Brown
Informe o seu médico se tiver problemas médicos, principalmente se tiver
Doença hepática.
Doença renal grave.
Diabetes (a sua terapêutica antidiabética pode ter de ser ajustada).
Epilepsia ou antecedentes de convulsões ou crises epilépticas.
Perturbações hemorrágicas ou tiver sofrido de hemorragia do estômago ou intestinos. Problemas com os olhos, como certos tipos de glaucoma.
Problemas cardíacos ou estiver a tomar medicamentos que reduzam os níveis de potássio ou magnésio no sangue.

Fale com o seu médico, mesmo que estes casos tenham ocorrido no passado.

Alguns doentes que sofrem de doença maníaco-depressiva podem entrar em fase maníaca. Esta é caracterizada por ideias não habituais e que mudam rapidamente, felicidade inadequada e actividade física excessiva. Se detectar estes sintomas, informe o seu médico.

Sintomas como agitação ou dificuldade em se sentar ou permanecer quieto também podem ocorrer durante as primeiras semanas de tratamento. Se detectar estes sintomas, informe imediatamente o seu médico.

Informações especiais relacionadas com a sua doença
Como acontece com outros medicamentos utilizados para tratar a depressão ou doenças relacionadas, não se obtém imediatamente uma melhoria. Após o início do tratamento com Citalopram Brown, pode demorar várias semanas antes de sentir qualquer melhoria. No início do tratamento, certos doentes podem sentir uma maior ansiedade que desaparece com a continuação do tratamento. Portanto, é muito importante que siga exactamente as instruções do seu médico e não pare o tratamento ou mude a dose sem o consultar.

Pensamentos suicidas e agravamento da depressão ou da perturbação ansiosa
Se estiver deprimido e /ou tiver perturbações de ansiedade, pode por vezes ter pensamentos de auto-agressão ou suicidas. Estes pensamentos podem aumentar no início do tratamento com antidepressores, pois estes medicamentos necessitam de tempo para actuar, normalmente cerca de duas semanas, embora por vezes demorem mais tempo.
Pode provavelmente ter estes pensamentos:

• se já pensou antes em se suicidar ou auto-agredir
• se é um adulto jovem. As informações obtidas em ensaios clínicos demonstraram um maiorrisco de comportamento suicida em adultos com idade inferior a vinte e cinco anos com afecções

psiquiátricas, que foram tratados com um antidepressor.
Se, em qualquer altura, pensou em se auto-agredir ou suicidar, contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se a um hospital.
Pode considerar que é útil dizer a um familiar ou a um amigo íntimo que está deprimido ou que teve uma perturbação ansiosa e pedir-lhes que leiam este folheto. Pode pedir-lhes que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade se está a agravar ou se estão preocupados com alterações no seu comportamento.

Utilização em crianças e adolescentes com idade inferior a dezoito anos

Citalopram Brown não deve ser utilizado normalmente em crianças e adolescentes com idade inferior a dezoito anos. Além disso, deve estar ciente que doentes com idade inferior a dezoito anos têm um maior risco de efeitos secundários como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (principalmente agressão, comportamento de oposição e crises de cólera) quando tomam esta classe de medicamentos. Apesar disto, o médico pode prescrever citalopram para doentes com idade inferior a dezoito anos porque decide que será mais vantajoso para o doente. Se o seu médico prescrever Citalopram Brown para um doente com idade inferior a dezoito anos e se desejar discutir este assunto com o seu médico, consulte-o. Deve informar o seu médico se qualquer dos sintomas abaixo indicados se desenvolver ou agravar quando doentes com idade inferior a dezoito anos estão a tomar Citalopram Brown. Além disso, ainda não se demonstraram os efeitos de segurança a longo prazo relacionados com o crescimento, maturação e desenvolvimento cognitivo e comportamental de Citalopram Brown neste grupo etário.

Ao tomar Citalopram Brown com outros medicamentos
Os medicamentos podem afectar a acção de outros medicamentos e isto por vezes pode causar reacções adversas graves. Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado outros medicamentos (incluindo medicamentos obtidos sem receita médica) nos últimos 14 dias. Isto inclui outros medicamentos para o tratamento da depressão (ver Não tome Citalopram Brown, acima).
Erva de S. João (Hypericum perforatum). Não deve ser tomada simultaneamente com Citalopram Brown.
Inibidores da Monoamine Oxidase (IMAOs). Estes medicamentos não devem ser tomados simultaneamente com Citalopram Brown (ver Não tome Citalopram Brown, acima).

Informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: Sumatriptano (utilizado no tratamento de enxaquecas) ou tramadol (um remédio para a dor). Se se sentir mal ao tomar estes medicamentos com Citalopram Brown, deve consultar o seu médico.
Lítio (utilizado no tratamento e prevenção de perturbações maníacas) e triptofano (um antidepressor).
Pimozida (um neuroléptico). Não deve tomar este medicamento simultaneamente com Citalopram Brown (ver Não tome Citalopram Brown, acima).
Medicamentos que se sabe afectarem as plaquetas sanguíneas (por ex.: fármacos anticoagulantes usados no tratamento e prevenção de coágulos de sangue; aspirina e fármacos anti-inflamatórios não-esteróides.
(AINEs) como o ibuprofeno e o diclofenac utilizados no tratamento da dor e alguns fármacos antipsicóticos e antidepressores tricíclicos.

Metoprolol, um bloqueador beta utilizado no tratamento de enxaqueca, algumas condições cardíacas e pressão arterial alta. Os efeitos de qualquer dos fármacos pode ser aumentado, diminuído ou alterado.

Ao tomar Citalopram Brown com alimentos e bebidas
Estes comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos.
Tal como acontece com todos os antidepressores, é aconselhável evitar tomar álcool durante o tratamento, embora não se tenha observado um aumento dos efeitos do álcool com Citalopram Brown.

Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Informe o seu médico se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida. Não tome Citalopram Brown se está grávida, a menos que o seu médico a tenha informado dos riscos e benefícios envolvidos. Se tomar este tipo de medicamentos (antidepressores) durante os últimos três meses da gravidez e até à data do nascimento, deve estar ciente de que se podem observar os seguintes efeitos no seu bebé recém-nascido: dificuldade em respirar, rigidez ou lassidão muscular, agitação, pele azulada ou o bebé está muito quente ou muito frio. Se o seu bebé tiver qualquer um destes sintomas, contacte o seu médico.

Certifique-se que a sua parteira e/ou o médico sabem que está a tomar Citalopram Brown. Quando tomado durante a gravidez, particularmente nos últimos 3 meses da gravidez, medicamentos como o Citalopram Brown podem aumentar o risco do aparecimento de uma condição grave nos bebés, chamada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), que torna a respiração do bebé mais rápida e lhe dá um aspecto azulado. Estes sintomas aparecem habitualmente durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebé. Se isto acontecer ao seu bebé, deve contactar imediatamente a sua parteira e/ou médico.

Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Se estiver a amamentar, peça ao seu médico que a aconselhe. Não deve amamentar o seu bebé se estiver a tomar Citalopram Brown, porque este medicamento passa em pequenas quantidades para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas
A maior parte das pessoas consideram que a sua capacidade para efectuar as actividades quotidianas normais não está afectada. Contudo, deve ter cuidado quando conduzir, utilizar máquinas ou efectuar tarefas que exigem a sua atenção.

Informações importantes sobre alguns componentes de Citalopram Brown Citalopram Brown Comprimidos contém lactose. Se o seu médico lhe tiver dito que tem uma intolerância a certos açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Citalopram Brown sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O rótulo de dispensa da embalagem exterior diz-lhe quantos comprimidos tem de tomar e quando os deve tomar.

Depressão

A dose habitual é de 20 mg por dia. O seu médico pode aumentar a dose até um máximo de 60 mg por dia.

Perturbações de pânico

A dose inicial é de 10 mg por dia durante a primeira semana, antes de aumentar a dose para 20 mg-30 mg por dia. O seu médico pode aumentar a dose até um máximo de 60 mg por dia.

Doentes idosos (com mais de 65 anos de idade)

A dose habitual é de 20 mg por dia. O seu médico pode aumentar a dose até um máximo de 40 mg por dia.

Crianças e adolescentes com idade inferior a dezoito anos

Citalopram Brown não deve ser utilizado normalmente em crianças e adolescentes com idade inferior a dezoito anos. Para mais informações, veja a secção 2, Antes de tomar Citalopram Brown.

Doentes de risco especial

A dose a ser administrada a doentes com problemas hepáticos não deve ser superior a 30 mg por dia.

Como e quando tomar Citalopram Brown
Os comprimidos de Citalopram Brown são administrados como uma dose única diária. Citalopram Brown pode ser tomado em qualquer altura do dia, com ou sem alimentos. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de água. Não mastigar os comprimidos (têm um sabor amargo).

Duração do tratamento
Tal como outros medicamentos para o tratamento da depressão e de perturbações de pânico, pode demorar algumas semanas até sentir algum benefício.

A duração do tratamento depende de cada caso individual, normalmente um mínimo de 6 meses. Continue a tomar os comprimidos durante todo o período de tempo recomendado pelo seu médico. Não pare de os tomar, mesmo que sinta melhorias, a menos que o seu médico decida que deve parar de os tomar. A doença subjacente pode persistir por muito tempo e, se interromper o seu tratamento muito cedo, os sintomas poderão voltar a ocorrer.

Os doentes com depressão recorrente beneficiam de um tratamento continuado, por vezes durante alguns anos, para evitar a ocorrência de novos episódios depressivos.

Nunca altere a dose do medicamento sem falar em primeiro lugar com o seu médico.

Se tomar mais Citalopram Brown do que deveria
Se tiver tomado acidentalmente mais do que a dose prescrita, contacte imediatamente o seu médico ou o serviço de urgências do hospital mais próximo. Faça-o mesmo na ausência de sintomas de desconforto ou envenenamento. Leve a embalagem de Citalopram Brown Comprimidos consigo quando contactar o seu médico ou o hospital.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir:
Náusea (indisposição)
Vómitos
Transpiração
Sonolência
Convulsões
Perda de consciência
Batimento cardíaco rápido
Tremores

Caso se tenha esquecido de tomar Citalopram Brown
No caso de se esquecer de tomar uma dose, não se preocupe. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose seguinte como é normal.

Efeitos quando se interrompe o tratamento com Citalopram Brown

A interrupção abrupta deste medicamento pode provocar sintomas como tonturas, náusea e dormência ou sensação de formigueiro nas mãos e pés. Estes sintomas não são normalmente graves e desaparecem ao fim de alguns dias. Quando terminar o seu tratamento, a dose de Citalopram Brown é em geral reduzida gradualmente ao longo de algumas semanas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Citalopram Brown pode causar efeitos secundários; no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.Alguns dos efeitos listados a seguir também podem ser sintomas da sua doença e podem desaparecer à medida que se sentir melhor.

Efeitos secundários graves

Interrompa o tratamento com Citalopram Brown e consulte imediatamente o seu médico se apresentar alguma das seguintes reacções alérgicas:
Dificuldade respiratória.
Inchaço da face, lábios, língua ou garganta que cause dificuldade em engolir ou respirar. Comichão intensa da pele (com elevações da pele).

Se notar algum dos seguintes sintomas, deve contactar mediatamente o seu médico porque é possível que a sua dose tenha de ser diminuída ou o tratamento interrompido: Se começar a ter crises epilépticas pela primeira vez, ou se as crises de que sofreu anteriormente passarem a ser mais frequentes.
Se o seu comportamento se alterar porque se sente eufórico ou sobreexcitado. Se tiver febre alta ou se sentir agitação, confusão, tremores ou contracções rápidas dos músculos. Estes podem ser sinais de uma doença rara chamada síndrome da serotonina.

Se tiver pensamentos suicidas ou de auto-agressão, contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital.

Os seguintes efeitos secundários são frequentemente ligeiros e normalmente desaparecem ao fim de alguns dias de tratamento.
Vómitos (enjoo)
Náusea (indisposição),
Falta de apetite,
Diarreia,
Cansaço,
Boca seca,
Transpiração,
Sonolência.

Outros efeitos secundários associados aos Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina (ISRSs), como o Citalopram Brown, incluem:
Perturbações do sono
Tonturas
Atordoamento ou desmaio ao levantar-se (isto acontece principalmente em doentes idosos devido a baixa pressão arterial. Aconselha-se a estes doentes que se sentem e levantem lentamente).
Perturbações da visão
Pupilas dilatadas (o centro mais escuro dos olhos)
Tremores
Perturbações dos movimentos
Agitação
Crises epilépticas
Dificuldade em urinar
Sensação de sede, com maior necessidade de urinar
Nível baixo de sódio no sangue
Reacções alérgicas, por exemplo, erupções cutâneas
Comichão ou inflamação da boca ou língua

Dores nos músculos e articulações
Doença hepática ligeira
Problemas de ejaculação e de erecção nos homens
Problemas da menstruação nas mulheres
Dores de cabeça
Fraqueza/falta de força
Alterações do sono
Enxaqueca
Prisão de ventre
Palpitações
Perturbações do paladar
Dificuldade de concentração
Perda de memória
Perda de apetite
Diminuição das emoções, indiferença
Indigestão
Dores no estômago
Flatulência (gases)
Salivação demasiada
Corrimento nasal
Aumento do desejo sexual
Tosse
Sensação de mal-estar
Sensibilidade à luz do sol
Observou-se um aumento do risco de fracturas ósseas em doentes a receberem este tipo de medicamento.

Em casos muito raros, alguns doentes podem notar que têm maior tendência para erupções cutâneas por exposição à luz do sol.

Os ISRSs podem, muito raramente, aumentar o risco de hemorragias, incluindo hemorragias do estômago ou dos intestinos. Informe o seu médico se vomitar sangue ou se as fezes se apresentarem pretas ou tiverem sinais de sangue.

Informe também o seu médico se continuar a ter outros sintomas associados com a sua depressão. Isto pode incluir alucinações, ansiedade, mania ou confusão.

Os efeitos secundários que possam ocorrer desaparecem geralmente ao fim de alguns dias. Informe o seu médico se estes causarem perturbação ou forem persistentes, ou se manifestar outros efeitos secundários anormais enquanto toma Citalopram Brown.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar na embalagem de origem. Não conservar acima de 25°C.

Manter o recipiente bem fechado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Citalopram Brown após o prazo de validade impresso no rótulo da embalagem exterior ou do recipiente de comprimidos e no blister.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Citalopram Brown

A substância activa é citalopram bromidrato, correspondendo a 10 mg, 20 mg ou 40 mg de citalopram.
Os outros componentes são lactose monohidratada, amido de milho, croscarmelose sódica (E 468), Crospovidona K28 (E1202), glicerol (E 422), celulose microcristalina (E 460), estearato de magnésio (E572), hidroxipropilmetilcelulose (E 464), macrogol 400, dióxido de titânio (E 171).

Qual o aspecto de Citalopram Brown e conteúdo da embalagem
Citalopram Brown 10 mg: comprimidos revestidos por película, biconvexos, redondos, brancos, com a gravação "10" num dos lados e lisos no outro.
Citalopram Brown 20 mg: comprimidos revestidos por película, biconvexos, ovais, brancos, com a gravação "20" num dos lados e uma ranhura no outro. O comprimido pode ser dividido em duas metades iguais. Cada metade do comprimido dá uma dose de 10 mg.
Citalopram Brown 40 mg: comprimidos revestidos por película, biconvexos, ovais, brancos, com a gravação "40" num dos lados e uma ranhura no outro. O comprimido pode ser dividido em duas metades iguais. Cada metade do comprimido dá uma dose de 20 mg.

10 mg:

Embalagem de: 10, 20, 30, 60, 90, 120 ou 180 comprimidos.
Também em recipientes de polipropileno de 100, 500, 1000, 2000 ou 4000 comprimidos

20 mg e 40 mg:

Embalagem de: 14, 28, 56, 84, 112, 140 ou 168 comprimidos.
Também em recipientes de polipropileno de 100, 500, 1000, 2000 ou 4000 comprimidos

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Brown & Burk UK Ltd.
5 Marryat Close
Hounslow West
Middlesex
TW4 5DQ
Reino Unido

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