Colecalciferol MEDITOP

Colecalciferol MEDITOP
Substância(s) ativa(s)Colecalciferol (vitamina D3)
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoMEDITOP Pharmaceutical Ltd.
Data de admissão01.06.2021
Código ATCA11CC05
Grupos farmacológicosVitamina a e d, incl. combinações dos dois

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

A substância ativa do Colecalciferol MEDITOP é colecalciferol (também chamada vitamina D3)

O colecalciferol ajuda o organismo a absorver o cálcio, aumenta a formação do osso e diminui os níveis da hormona paratiroide (PTH) que é importante para a remodelação dos ossos.

Este medicamento é usado para o tratamento inicial da deficiência de vitamina D sintomática em adultos.

A deficiência de vitamina D pode ocorrer quando a dieta ou o estilo de vida não fornece vitamina D suficiente.

O que deve considerar antes de usar?

Não tomar o Colecalciferol MEDITOP:

  • se tem alergia ao colecalciferol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se tem níveis elevados de cálcio no seu sangue ou na sua urina,
  • se tem pedras ou depósitos de cálcio nos seus rins,
  • se tem insuficiência renal grave.
  • se o nível de vitamina D3 no seu sangue é elevado (hipervitaminose D),

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de tomar o Colecalciferol MEDITOP.

O seu médico decide sobre o tratamento, pois a dosagem e a duração do tratamento dependem da doença e da reacção ao tratamento.

O seu médico pode recomendar exames laboratoriais para a determinação do nível de cálcio no sangue e na urina e pode ajustar a dose e a duração do tratamento.

Isto é especialmente importante em doentes

  • idosos em tratamento concomitante com glicosídeos cardíacos (por exemplo: digoxina) ou diuréticos,
  • com níveis elevados de fosfatos no sangue (hiperfosfatemia),
  • imobilizados,
  • com compromisso renal,
  • com elevado risco de litíase,

Fale com o seu médico:

  • em caso de desequilíbrio do hormônio paratireóide (pseudohipoparatiroidismo),
  • se sofrer de “sarcoidose” (uma doença do sistema imunitário que pode afetar o seu fígado, pulmões, pele e nódulos linfáticos).

Em caso de uso concomitante com outros medicamentos contendo vitamina D, deve ser tido em consideração o conteúdo desses medicamentos em vitamina D. Deve ser evitado o uso concomitante de produtos multivitamínicos e de suplementos alimentares contendo vitamina D.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idades entre 0- 17 anos.

Colecalciferol MEDITOP e outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente outros medicamentos.

É especialmente importante falar com o médico se tomar algum desses medicamentos:

- Produtos contendo cálcio em doses elevadas: estes aumentam o risco de nível elevados de cálcio no sangue

  • Os diuréticos tiazídicos reduzem a excreção de cálcio na urina: os níveis de cálcio no sangue devem ser monitorados regularmente.
  • Metabolitos ou análogos da vitamina D (por exemplo, o calcitriol): o uso concomitante destes produtos pode aumentar o risco de níveis elevados de cálcio no sangue.
  • corticosteroides (“esteróides” ex. prednisolona, dexametasona) que podem diminuir o

- Colestiramina ou colestipol (resinas de permuta iónica para a redução do colesterol) ou

laxantes (como a parafina líquida); reduzem a absorção da vitamina D.

  • Orlistat, o medicamento usado para o tratamento da obesidade - pode reduzir a absorção da vitamina D.
  • produtos contendo magnésio (ex. antiácidos) – estes não devem ser usados durante o tratamento com vitamina D devido ao risco de elevados níveis de magnésio no sangue (hipermagnesemia).
  • Medicamentos para o coração (glicosídeos cardíacos) - deve ser monitorizado por um médico e provavelmente também o seu ECG e os seus níveis de cálcio no sangue.
  • Anticonvulsivantes como fenobarbital, hidantoína, barbitúricos ou primidona (para o tratamento da epilepsia) - podem reduzir o efeito da vitamina D.
  • Medicamentos contendo calcitonina, nitrato de galio, bifosfonato ou plicamicina – estes medicamentos diminuem os níveis de cálcio no sangue
  • Produtos contendo fósforo em doses elevadas: estes aumentam o risco de nível elevados de fosfato no sangue
  • Medicamentos contendo alumínio (ex. antiácidos) pois a vitamina D pode aumentar a absorção do alumínio.
  • Antibióticos contendo rifampicina: aceleram o metabolismo da vitamina D no fígado e podem levar a osteomalácia.
  • A isoniazida (antibiótico usado para o tratamento de tuberculose): pode reduzir a eficácia da vitamina D, devido à inibição da activação da vitamina D durante o metabolismo.
  • Medicamento citotóxico (actinomicina): pode reduzir a eficácia da vitamina D, devido à inibição da activação da vitamina D durante o metabolismo.
  • Medicamentos anti-fúngicos (imidazóis): podem reduzir a eficácia da vitamina D, devido à inibição da activação da vitamina D durante o metabolismo.

Gravidez e amamentação

Durante a gravidez e o aleitamento, não é recomendado o uso deste medicamento de dose elevada, deve ser usado um medicamento com dose menor. Se está grávida ou a amamentar, pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquina

Os efeitos do produto sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas não foram estudados. Não são conhecidos quaisquer efeitos indesejáveis do colecalciferol sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico decide sobre o tratamento, pois a dosagem e a duração do tratamento dependem da doença e da reacção ao tratamento.

A dose recomendada é:
1 - 2 comprimidos por semana (igual a vitamina D3 em 10.000 - 20.000 unidades internacionais), dependendo da gravidade da doença.

Em geral, a duração da utilização é limitada ao primeiro mês do tratamento. Depois do primeiro mês, o médico pode considerar reduzir a dose.

Grupos de doentes especiais
Compromisso hepático

Não é necessário ajuste posológico de rotina.

Compromisso renal

O Colecalciferol MEDITOP não deve ser utilizado em doentes com compromisso renal grave.

O Colecalciferol MEDITOP pode ser tomado com água em quantidade suficiente, independentemente das refeições.

Utilização em crianças e adolescentes

O Colecalciferol MEDITOP não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idades entre 0-17 anos.

Se tomar mais Colecalciferol MEDITOP do que deveria

Poderá desenvolver os seguintes sintomas: perda de apetite, sede, náusea, vómito, obstipação, dor abdominal, fraqueza muscular, fadiga, confusão, urina abundante, dores nos ossos, nefrocalcinose, hipercalciúria, pedras nos rins, arritmia cardíaca em casos graves.

Deve informar imediatamente o seu médico se notar algum dos sintomas acima referidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Colecalciferol MEDITOP

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Em vez disso, pule o comprimido esquecido e tome o próximo no horário da ingestão seguinte.

Se parar de tomar Colecalciferol MEDITOP

Não pare de tomar Colecalciferol MEDITOP antes de consultar com o médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

Pode ocorrer reacção de hipersensibilidade, nível elevado de cálcio no sangue (hipercalcémia), demasiado cálcio na sua urina (hipercalciúria), náusea, diarreia, dor abdominal, prurido, exantema e urticária.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Como deve ser armazenado?

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Conservar o recipiente na embalagem exterior.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade (EXP.) impresso no rótulo. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Mais informações

O que contém o Colecalciferol MEDITOP

  • A substância ativa é o colecalciferol (vitamina D3). Cada comprimido contém 250 microgramas (10 000 UI) de colecalciferol (vitamina D3).
  • Outro(s) excipiente(s):

Substância ativa Colecalciferol: microcápsulas secas de vitamina D3 100 SD/S (em pó) contendo amido de milho modificado, sacarose, triglicéridos de cadeia média, ascorbato de sódio e DL-alfa-tocoferol.

Comprimido: celulose microcristalina 102, hidroxipropilcelulose de baixa substituição (L-HPC), sílica coloidal anidra,

Qual o aspeto de Colecalciferol MEDITOP e conteúdo da embalagem

Comprimido branco, redondo e plano de ambos os lados.

10 comprimidos em blister opaco de PVC/PVdC-Alu e caixa.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

MEDITOP Pharmaceutical Ltd.

H-2097 Pilisborosjenő

Ady Endre u. 1.

Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Republica Checa:Vitamin D3 Meditop
Alemanha:Vitamin D3 MEDITOP 10.000 IE Tabletten
Polônia:Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU Tabletki
Portugal:Colecalciferol MEDITOP
Eslovaquia:Vitamín D3 Goodwill 10 000 IU tablety

Data da última revisão do folheto informativo

Última atualização em 18.08.2022

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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.

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