Não tome Erlotinib Krka
se tem alergia ao erlotinib ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Advertências e precauções
se estiver a tomar outros medicamentos que podem aumentar ou diminuir a quantidade de erlotinib no sangue ou influenciar o seu efeito (por exemplo, antifúngicos como o cetoconazol, inibidores da protease, eritromicina, claritromicina, fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, rifampicina, ciprofloxacina, omeprazol, ranitidina, hipericão ou inibidores dos proteosomas) fale com o seu médico. Em determinadas circunstâncias estes medicamentos podem diminuir a eficácia ou intensificar os efeitos indesejáveis do Erlotinib Krka e o médico pode decidir alterar o tratamento. O seu médico pode evitar usar estes medicamentos durante o tratamento com Erlotinib Krka.
se estiver a tomar anticoagulantes (um medicamento que ajuda a prevenir a trombose ou a coagulação do sangue, por exemplo a varfarina), Erlotinib Krka pode aumentar a sua tendência para sangrar. Fale como o seu médico, ele vai necessitar de monitorizá-lo regularmente através de algumas análises ao sangue.
se estiver a tomar estatinas (medicamentos que baixam o colesterol no seu sangue), Erlotinib Krka pode aumentar o risco de problemas musculares relacionados com estatinas, que em ocasiões raras podem conduzir a uma lesão muscular grave (rabdomiólise) resultando em danos nos rins, fale com o seu médico.
se usar lentes de contacto e/ou tiver histórico de problemas nos olhos como secura grave, inflamação da parte frontal do olho (córnea) ou úlceras envolvendo a parte da frente do olho, informe o seu médico.
Leia também a secção seguinte “Outros medicamentos e Erlotinib Krka”.
Deve informar o seu médico:
se sentiu uma súbita dificuldade em respirar acompanhada de tosse ou febre, uma vez que o seu médico pode precisar de o tratar com outros medicamentos e interromper o seu tratamento com Erlotinib Krka;
se tiver diarreia uma vez que o seu médico pode ter que o tratar com um antidiarreico (por exemplo com loperamida);
imediatamente, se tiver diarreia intensa ou persistente, náuseas, perda do apetite ou vómitos, uma vez que o seu médico pode ter que interromper o tratamento com Erlotinib Krka, e pode necessitar de o tratar no hospital; se alguma vez teve problemas no fígado. Erlotinib pode provocar problemas graves no fígado e alguns casos foram fatais. O seu médico poderá pedir
análises ao sangue enquanto estiver a tomar este medicamento para verificar se o seu fígado está a funcionar corretamente.
se sentir uma dor forte no abdómen, bolhas ou grave descamação da pele. O seu médico poderá necessitar interromper ou parar o tratamento;
se desenvolver de forma aguda ou sentir agravar dor ou vermelhidão nos olhos, aumento de lágrimas, visão turva e/ou sensibilidade à luz, por favor informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente porque poderá precisar de tratamento urgente (ver Efeitos indesejáveis possíveis abaixo);
se estiver também a tomar uma estatina e tiver uma inexplicável dor no músculo, sensibilidade, fraqueza ou cãibras. O seu médico pode necessitar de interromper ou parar o seu tratamento.
Leia também a secção 4 “Efeitos indesejáveis possíveis”.
Doença no fígado ou no rim
Não se sabe se o Erlotinib Krka tem um efeito diferente no caso de o seu fígado ou o seu rim não estarem a funcionar corretamente. Não se recomenda o tratamento com este medicamento se tiver uma doença grave no fígado ou no rim.
Alteração da glucuronidação, como a síndrome de Gilbert
Será tratado pelo seu médico com precaução se tiver uma doença que origina alterações no processo de glucuronidação, como acontece na síndrome de Gilbert.
Fumar
É aconselhado a deixar de fumar, se estiver em tratamento com Erlotinib Krka, uma vez que fumar pode diminuir a quantidade de medicamento no sangue.
Crianças e adolescentes
Erlotinib Krka não foi estudado em doentes com idade inferior a 18 anos. O tratamento com este medicamento não é recomendado em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Erlotinib Krka
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.
Erlotinib Krka com alimentos e bebidas
Não tome Erlotinib Krka com alimentos. Ver também a secção 3 “Como tomar Erlotinib Krka”.
Gravidez e amamentação
Evite engravidar durante o tratamento com Erlotinib Krka. Se existir risco de engravidar, deve usar contraceção durante o tratamento e durante pelo menos 2 semanas após ter tomado o último comprimido.
Se engravidar durante o tratamento com Erlotinib Krka, informe imediatamente o seu médico. O médico decidirá se o tratamento deverá ou não prosseguir.
Não amamente durante o tratamento com Erlotinib Krka e durante, pelo menos, 2 semanas após tomar o último comprimido.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Erlotinib Krka não foi estudado quanto aos seus possíveis efeitos na capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas, mas é muito improvável que o seu tratamento venha a afetar essas capacidades.
Erlotinib Krka contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares fale com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
