Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os efeitos secundários mais frequentes são dores nos membros (muito frequentes, podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas) e sentir-se enjoado, dores de cabeça e tonturas (frequentes). Caso sinta tonturas (a cabeça leve) após a injeção, deverá deitar-se ou sentar-se até sentir melhoras. Caso não sinta melhoras, deverá chamar um médico antes de continuar com o tratamento. Foram comunicados casos de desmaios associados ao uso de teriparatida.
Se sentir desconforto, como por exemplo, vermelhidão na pele, dor, inchaço, comichão, nódoa negra ou pequeno sangramento à volta do local da injeção (frequentes), estes sintomas deverão desaparecer dentro de alguns dias ou semanas. Se assim não for, avise o seu médico o mais depressa possível.
Alguns doentes tiveram reações alérgicas logo após a injeção, que consistiram em falta de ar, inchaço da face, erupção na pele e dores no peito (raros). Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves e potencialmente ameaçadoras da vida, incluindo anafilaxia.
Outros efeitos secundários incluem:
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
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aumento dos níveis de colesterol no sangue
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depressão
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dor neuropática na perna
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sentir-se desmaiar
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batimentos cardíacos irregulares
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falta de ar
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aumento de sudação (transpiração)
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cãibras musculares
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perda de energia
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cansaço
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dores no peito
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baixa tensão arterial
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azia (sensação dolorosa de ardor mesmo abaixo do externo)
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sentir-se enjoado (vómitos)
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hérnia do esófago (tubo que leva a comida até ao estômago)
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hemoglobina baixa ou baixa contagem de glóbulos vermelhos (anemia).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
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aumento dos batimentos cardíacos,
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sons cardíacos anormais,
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falta de ar,
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hemorroidas,
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perda acidental ou perda involuntária de urina,
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aumento da necessidade de urinar,
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aumento de peso,
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pedra nos rins,
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dor muscular e dor nas articulações. Alguns doentes tiveram cãibras graves ou dores nas costas as quais levaram a hospitalização.
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aumento dos níveis de cálcio no sangue.
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aumento dos níveis de ácido úrico no sangue.
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aumento numa enzima chamada fosfatase alcalina.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
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redução da função renal, incluindo insuficiência renal,
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inchaço, principalmente nas mãos, pés e pernas.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
COMO CONSERVAR FORSTEO
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e na caneta após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
FORSTEO deve ser conservado sempre no frigorífico (2ºC a 8ºC). FORSTEO pode ser utilizado até 28 dias após a primeira injeção, desde que a caneta seja guardada no frigorífico (2ºC - 8ºC).
Não congelar FORSTEO. Evite colocar as canetas perto do congelador para evitar que congelem. Não utilizar FORSTEO caso esteja ou tenha sido congelado.
Cada caneta deve ser deitada fora após 28 dias, mesmo que ainda não esteja completamente vazia.
FORSTEO contém uma solução incolor e límpida. Não utilizar FORSTEO caso detete partículas sólidas ou se a solução estiver turva ou com coloração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.