Lamotrigina Beecham Portuguesa 100 mg Comprimidos

Lamotrigina Beecham Portuguesapertence ao grupo farmacoterapêutico 2.6 - Antiepilépticos e anticonvulsivantes.

Forma farmacêutica e conteúdo:

Comprimidos de 25 mg - embalagens de 14, 21, 42 e 56 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg ? embalagens de 14, 42 e 56 comprimidos.
Comprimidos de 100 mg e 200 mg - embalagem de 56 comprimidos.

Indicações terapêuticas:

Epilepsia



Adultos
Lamotrigina Beecham Portuguesaestá indicado, em terapêutica de associaçãoou monoterapia,no tratamento da epilepsia, nas crises parciais e generalizadas, incluindo crises tónico-clónicas.

Crianças

Lamotrigina Beecham Portuguesaestá indicado em terapêutica de associação para o tratamento da epilepsia, nas crises parciais e generalizadas, incluindo crises tónico-clónicas. A terapêutica inicial em monoterapia nos doentes pediátricos recém-diagnosticados não está recomendada.
Após obtido o controlo da epilepsia com a terapêutica de associação, os fármacos antiepilépticos (AEs) concomitantes podem ser retirados, continuando o doente com Lamotrigina Beecham Portuguesa em monoterapia.

Doença Bipolar (adultos com idade igual ou superior a 18 anos)
Lamotrigina Beecham Portuguesa está indicado em doentes com doença bipolar na prevenção de episódios depressivos.

Não tome Lamotrigina Beecham Portuguesa:

Não deve utilizar Lamotrigina Beecham Portuguesa caso seja alérgico à substância activa lamotrigina ou a qualquer outro ingrediente de Lamotrigina Beecham Portuguesa (ver Composição).

Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa:
Se nas primeiras 8 semanas após início do tratamento com Lamotrigina Beecham Portuguesa surgirem reacções cutâneas graves informe imediatamente o seu médico. A maioria das erupções cutâneas são ligeiras e auto-limitadas, no entanto, foram referidas reacções cutâneas graves e que potencialmente podem colocar a vida em risco (por ex. síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica) (ver 4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS).

Nos adultos, a incidência de reacções cutâneas graves relatadas como síndrome de Stevens Johnson é de, aproximadamente, 1 em 1000. O risco é maior nas crianças do que em adultos. Os resultados de vários estudos sugerem que a incidência de reacções cutâneas associadas a internamento hospitalar em crianças, varia de 1 em 300 a 1 em 100.

Em crianças, o aparecimento de erupção cutânea poderá ser confundido com uma infecção, pelo que deverá informar o seu médico imediatamente. Deverá ser considerada a possibilidade de uma reacção medicamentosa na criança que desenvolve erupção cutânea e febre durante as primeiras oito semanas de tratamento.

Em geral, o risco de erupção cutânea parece estar fortemente associado a:

• Doses iniciais elevadas de lamotrigina e escalonamento de doses superiores às recomendadas (ver Posologia e instruções para utilização apropriada).
• Tratamento concomitante com valproato (ver Posologia e instruções para utilização apropriada).

Todos os doentes (adultos e crianças) que desenvolvam erupção cutânea devem ser prontamente avaliados pelo médico e o tratamento com Lamotrigina Beecham Portuguesa imediatamente interrompido, a menos que esta reacção esteja claramente não relacionada com a administração de Lamotrigina Beecham Portuguesa. Recomenda-se que o tratamento com lamotrigina não seja reiniciado em doentes que o descontinuaram devido à ocorrência de erupções cutâneas associadas ao tratamento anterior com lamotrigina, a não ser que o benefício exceda claramente o risco.

A erupção cutânea foi também referida como parte de um síndrome de hipersensibilidade (alergia), associado a um quadro variável de sintomas sistémicos incluindo febre, linfadenopatia, inchaço facial e anomalias no sangue e fígado. O síndrome demonstra ser de gravidade clínica variável e poderá, raramente, originar coagulação intravascular disseminada (DIC) e falência multissistémica. É importante notar que poderão ocorrer manifestações alérgicas (por ex. febre, linfadenopatias) sem que haja evidência de erupção cutânea. Neste caso, deverá consultar o médico imediatamente para observação, pois poderá ser necessário interromper o tratamento com Lamotrigina Beecham Portuguesa, caso não se estabeleça uma causa alternativa para o aparecimento dessa sintomatologia.

Contraceptivos hormonais


Efeito dos contraceptivos hormonais na eficácia de Lamotrigina Beecham Portuguesa

Uma associação de etinilestradiol/levonorgestrel (30 µg/150 µg) demonstrou aumentar a eliminação da lamotrigina em aproximadamente 2 vezes, originando uma diminuição dos níveis de lamotrigina (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos). Após o escalonamento de dose, poderão ser necessárias doses de manutenção mais elevadas (até um máximo de 2 vezes) para atingir uma resposta terapêutica máxima. Nas mulheres que não estejam a tomar um indutor da glucuronidação da lamotrigina e que estejam a tomar uma pílula contraceptiva hormonal cuja posologia inclua uma semana de interrupção da toma, irão ocorrer aumentos graduais e transitórios dos níveis de lamotrigina durante essa semana. Estes aumentos serão mais significativos quando o aumento das doses de lamotrigina for efectuado nos dias anteriores ou durante a semana de interrupção da toma da pílula (ver 3. COMO TOMAR Lamotrigina Beecham Portuguesa).

Os médicos deverão efectuar um acompanhamento clínico apropriado de mulheres que iniciem ou interrompam o tratamento com pílulas contraceptivas hormonais durante a terapêutica com lamotrigina, sendo que poderão ser necessários ajustes posológicos.

Não foram estudados outros contraceptivos hormonais nem fármacos usados na Terapêutica de Substituição Hormonal (TSH), no entanto estes poderão afectar também os parâmetros farmacocinéticos da lamotrigina.

Efeitos da lamotrigina na eficácia dos contraceptivos hormonais
Um estudo demonstrou que a associação da lamotrigina com um contraceptivo hormonal (etinilestradiol/levonorgestrel) origina um aumento ligeiro na eliminação do levonorgestrel e altera as concentrações sanguíneas de FSH e LH (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos). Desconhece-se o impacto destas alterações na ovulação. No entanto não poderá ser excluída a possibilidade destas alterações provocarem uma diminuição da eficácia contraceptiva em alguns doentes a tomar pílulas contraceptivas hormonais. Assim, estes doentes deverão avisar o médico acerca de eventuais alterações no seu ciclo menstrual (i.e. pequenas perdas de sangue).

Lamotrigina Beecham Portuguesa poderá interferir no metabolismo dos folatos durante a terapêutica a longo prazo.

Em doentes com insuficiência renal terminal, recomenda-se precaução no tratamento destes doentes uma vez que poderá haver acumulação do metabolito de Lamotrigina Beecham Portuguesa.

Lamotrigina Beecham Portuguesa não deve ser administrado a doentes sujeitos concomitantemente a terapêuticas contendo lamotrigina, sem consultarem previamente um

médico.

Epilepsia

Tal como com outros antiepilépticos, a interrupção brusca de Lamotrigina Beecham Portuguesa poderá provocar recorrência das crises (ver Como suspender o tratamento).

Existem relatos de que crises convulsivas graves, incluindo estado de grande mal epiléptico, poderão originar rabdomiólise, falência multissistémica e coagulação intravascular disseminada, com resultado por vezes fatal. Casos semelhantes ocorreram associados à utilização de Lamotrigina Beecham Portuguesa.

Doença Bipolar

A possibilidade de tentativa de suicídio está inerente à doença bipolar, pelo que a sua terapêutica deverá ser acompanhada por cuidadosa supervisão.

Gravidez:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Todas as mulheres em idade fértil (com possibilidade de engravidar) deverão receber aconselhamento médico especializado antes de iniciarem o tratamento, devido ao aumento do risco de malformações congénitas.

O tratamento com medicamentos anti-epilépticos deverá ser reavaliado sempre que a mulher pretenda engravidar.

O risco de malformações congénitas é 2 a 3 vezes maior nos descendentes de grávidas medicadas com anti-epilépticos. As malformações mais frequentes são dos lábios e cavidade oral, aparelho cardiovascular e tubo neural.

O tratamento com vários medicamentos anti-epilépticos (politerapia) poderá estar associado a um maior risco de malformações congénitas relativamente ao tratamento com um único medicamento (monoterapia). Sempre que possível deverá ser utilizado um regime de medicamento único (monoterapia).

O tratamento com anti-epilépticos não deverá ser interrompido subitamente uma vez que pode aumentar o risco de crises epilépticas com consequências graves para a mãe e/ou para o feto.

As alterações fisiológicas que ocorrem durante a gravidez poderão afectar os níveis e/ou efeito terapêutico da lamotrigina. Existem relatos de diminuição dos níveis de lamotrigina durante a gravidez.

Aleitamento:

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. A informação existente sobre a utilização de Lamotrigina Beecham Portuguesana mulher a amamentar é limitada.
Lamotrigina Beecham Portuguesaé excretado no leite materno podendo provocar efeitos adversos no lactente, pelo que a mãe só deverá amamentar se o benefício da amamentação for considerado justificado em relação ao potencial risco de ocorrência de efeitos adversos no lactente.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Dado que Lamotrigina Beecham Portuguesapoderá provocar efeitos como tonturas,

percepção dupla de imagens e sonolência, entre outros (ver 4.
EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS), no caso de realizar tarefas de perícia tais como conduzir ou operar com máquinas deverá consultar o seu médico para aconselhamento.

Epilepsia

Considerando a variação individual na resposta a todos os fármacos antiepilépticos, o doente deverá consultar o seu médico sobre condução e epilepsia.

Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos:

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

As UDP-glucuroniltransferases foram identificadas como as enzimas responsáveis pelo metabolismo da lamotrigina.
Não há evidências de que a lamotrigina cause indução ou inibição clinicamente significativa das enzimas oxidativas hepáticas metabolizadoras de fármacos, pelo que é pouco provável que ocorram interacções entre a lamotrigina e fármacos metabolizados pelas enzimas do citocromo 450. A lamotrigina poderá induzir o seu próprio metabolismo, mas o efeito é moderado e é improvável que tenha consequências clínicas significativas.

Efeitos de outros fármacos na glucuronidação da lamotrigina

inibemada induzemadaFármacos que significativamente glucuronidação lamotrigina Fármacos que significativamente glucuronidação lamotrigina Fármacos que não inibemnem induzemsignificativamente aglucuronidação dalamotrigina Valproato Carbamazepina Lítio Fenitoína Bupropiona Primidona Olanzapina Fenobarbital Oxcarbazepina Rifampicina EtinilestradiolLevonorgestrel

*Não foram estudados outros contraceptivos orais nem fármacos usados na Terapêutica de Substituição Hormonal (TSH), no entanto estes poderão também afectar os parâmetros farmacocinéticos da lamotrigina.

Interacções envolvendo antiepilépticos (ver 3. COMO TOMAR Lamotrigina Beecham Portuguesa)

Quando fármacos antiepilépticos administrados em concomitância são retirados para obtenção da monoterapia com Lamotrigina Beecham Portuguesaou quando outros fármacos antiepilépticos (AEs) são associados a regimes terapêuticos contendo Lamotrigina Beecham Portuguesa,deverá ter-se em consideração o efeito consequente na farmacocinética da

lamotrigina.

Fármacos antiepiléticos, tais como fenitoína, carbamazepina, fenobarbital e primidona, aumentam o metabolismo da lamotrigina, mas o valproato diminui o seu metabolismo e aumenta em aproximadamente 2 vezes a sua semi-vida média.

Em doentes em tratamento com carbamazepina, foram relatados efeitos sobre o sistema nervoso central que incluem tonturas, ataxia, percepção dupla de imagens, visão perturbada e náuseas após o início do tratamento com lamotrigina. Estes efeitos resolvem geralmente após redução da dose de carbamazepina. Foi observado um efeito semelhante durante um estudo com lamotrigina e oxcarbazepina, no entanto não foi estudada a redução da dose.

Não há evidência de que Lamotrigina Beecham Portuguesa afecte a concentração plasmática de antiepilépticos administrados simultaneamente.

Num estudo utilizando doses de 200 mg de lamotrigina e 1200 mg de oxcarbazepina, verificou-se que a oxcarbazepina não alterou o metabolismo da lamotrigina e a lamotrigina também não alterou o metabolismo da oxcarbazepina.

Interacções envolvendo outros medicamentos psicoactivos

Nos doentes tratados simultaneamente com Lamotrigina Beecham Portuguesa e lítio, sob a forma de gluconato de lítio, 2 g/ duas vezes por dia, durante 6 dias, não se verificou alteração da farmacocinética do lítio.
A farmacocinética da lamotrigina não é alterada com a administração de várias doses de bupropiona. No entanto, poderá haver uma ligeira alteração nos níveis do seu metabolito.

Num estudo clínico, 15 mg de olanzapina reduziram em média 24% e 20% a AUC e Cmáx da lamotrigina respectivamente. Não se prevê que um efeito desta magnitude possa ser clinicamente relevante. Doses de 200 mg lamotrigina não afectaram a farmacocinética da olanzapina.

Estudos experimentais demonstraram que a formação do metabolito da lamotrigina é afectada ligeiramente na presença de amitriptilina, bupropiona, clonazepam, haloperidol, ou lorazepam. Este facto deve ser considerado em doentes tratados com estes fármacos.

A lamotrigina não interfere com a eliminação de medicamentos que são eliminados predominantemente através da fracção hepática CYP2D6. Em princípio, a eliminação da lamotrigina não é afectada pela clozapina, fenelzina, fluoxetina, risperidona, sertralina e trazodona.

Interacções envolvendo contraceptivos hormonais

Efeito dos contraceptivos hormonais na farmacocinética da lamotrigina

Num estudo com 16 mulheres voluntárias, uma pílula contraceptiva contendo 30 µg de etinilestradiol e 150 µg de levonorgestrel provocou um aumento de aproximadamente 2 vezes na depuração da lamotrigina resultando numa redução média de 52% e 39% na AUC e Cmáx da lamotrigina respectivamente. As concentrações séricas da lamotrigina aumentaram gradualmente no decurso da semana de interrupção de toma da pílula contraceptiva. As concentrações de lamotrigina no final da semana de interrupção foram aproximadamente 2 vezes mais elevadas do que durante a terapêutica concomitante.

Efeito da lamotrigina na farmacocinética dos contraceptivos hormonais

Num estudo com 16 mulheres voluntárias, a dose de manutenção de 300 mg não teve qualquer efeito na farmacocinética do componente etinilestradiol da pílula contraceptiva. Foi observado um ligeiro aumento da eliminação do levonorgestrel originando uma redução média de 19% e 12% na AUC e Cmáx do levonorgestrel respectivamente. A quantificação dos níveis séricos de FSH, LH e estradiol durante o estudo indicou alguma perda de supressão de actividade hormonal ovárica em algumas mulheres, no entanto a quantificação dos níveis séricos da progesterona indicou não existir evidência de ovulação em qualquer uma das 16 mulheres. Desconhece-se o impacto do ligeiro aumento da depuração do levonorgestrel e das alterações nos níveis séricos de FSH e LH na ovulação (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa). Não foram estudados os efeitos de outras doses de lamotrigina para além de 300 mg/dia, nem foram realizados estudos utilizando outras formulações hormonais femininas.

Interacções envolvendo outros medicamentos

Num estudo clínico, a rifampicina aumentou a eliminação da lamotrigina, diminuindo a semi-vida da lamotrigina devido à indução das enzimas hepáticas responsáveis pela glucuronidação. Nos doentes em terapêutica concomitante com rifampicina, deverá ser utilizado o regime posológico recomendado para a lamotrigina e indutores da glucuronidação em associação (ver

Posologia e instruções para utilização apropriada:

Certifique-se que sabe como e quando deve tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Lamotrigina Beecham Portuguesa destina-se a administração por via oral.

Posologia:

Epilepsia



Posologia na EPILEPSIA em monoterapia (ver Tabela 1):

Adultos (idade superior a 12 anos):
A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa em monoterapia é de 25 mg uma vez por dia, durante 2 semanas, seguida de 50 mg uma vez por dia, durante 2 semanas. A dose deverá ser depois aumentada por um máximo de 50-100 mg cada 1 a 2 semanas até obtenção da resposta óptima. A dose de manutenção usual para obtenção da resposta óptima é de 100-200 mg por dia, em dose única ou em duas doses divididas. Alguns doentes necessitaram de 500 mg por dia de Lamotrigina Beecham Portuguesa para obter a resposta desejada.

Devido ao risco de erupção cutânea, a dose inicial e subsequente escalonamento de dose não devem ser excedidos (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa).

Posologia na EPILEPSIA em terapêutica de associação:

Adultos (idade superior a 12 anos) (ver Tabela 1):
A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa nos doentes em tratamento com valproato de sódio com/sem qualquer outro fármaco antiepiléptico é de 25 mg em dias alternados, durante 2 semanas, seguida de 25 mg uma vez por dia, durante 2 semanas.De seguida, a dose deverá ser aumentada por um máximo de 25-50 mg cada 1-2 semanas até obtenção da resposta óptima.A dose de manutenção usual para obtenção de resposta óptima é de 100-200 mg por dia, em dose única ou em duas doses divididas.

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa nos doentes em tratamento com AEs ou outras fármacos que induzam a glucuronidação da lamotrigina (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos) com/sem outros AEs (excepto valproato) é de 50 mg, uma vez por dia, durante duas semanas, seguida de 100 mg por dia em duas doses divididas, durante duas semanas. De seguida, a dose deverá ser aumentada por um máximo de 100 mg cada 1-2 semanas, até obtenção de resposta óptima.A dose de manutenção usual para obtenção da resposta óptima é de 200-400 mg por dia, administrada em duas doses divididas.

Alguns doentes necessitaram de 700 mg por dia de LAMOTRIGINA BEECHAM PORTUGUESA para obterem a resposta desejada.

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa nos doentes em tratamento com oxcarbazepina sem outros indutores ou inibidores da glucuronidação da lamotrigina, é de 25 mg uma vez por dia durante duas semanas, seguida de 50 mg uma vez por dia durante duas semanas.

De seguida, a dose deverá ser aumentada por um máximo de 50-100 mg cada 1-2 semanas até obtenção da resposta óptima. A dose de manutenção usual para obtenção de resposta óptima é de 100-200 mg por dia, em dose única ou em duas doses divididas.

Tabela 1: Escalonamento de dose recomendado na EPILEPSIA em adultos (idade superior a 12 anos):

Regime Terapêutico de Semanas 1 e 2 Semanas 3 e 4 Dose Manutenção Monoterapia 25 mguma vez pordia 50 mg uma vez por dia 100-200 mg uma vez por dia ou em duas doses divididas. Para atingir a dose de manutenção, as doses podem ser aumentadas por 50-100 mg cada 1-2 semanas. Terapêutica de associação com valproato de sódio comsem qualquer outro medicamento 12,5 mg25 mg em diasalternados 25 mg uma vez por dia 100-200 mg uma vez por dia ou em duas doses divididas Para atingir a dose de manutenção, as doses podem ser

aumentadas por 25-50 mg cada 1-2 semanas. 50 mg uma vez por dia 100 mgduas dosesdivididas Regime posológico utilizado com Fenitoína Carbamazepina Fenobarbital Primidona Ou com outros indutores da 200-400 mg duas doses divididas Para atingir a dose de manutenção, as doses podem ser aumentadas por 100 mg cada 1-2 semanas. de sem Terapêutica associação valproato glucuronidação da lamotrigina ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos 25 mg uma vez por dia 50 mguma vez pordia Com oxcarbazepina sem indutores ou inibidores da glucuronidação da lamotrigina 100-200 mg uma vez por dia ou em duas doses divididas. Para atingir a dose de manutenção, as doses podem ser aumentadas por 50-100 mg cada 1-2 semanas. Em doentes em tratamento com AEs cuja interacção farmacocinética com lamotrigina sedesconhece, deverá seguir-se o escalonamento de dose recomendado para a lamotrigina comvalproato concomitante ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outrosmedicamentos.

Devido ao risco de erupção cutânea, a dose inicial e subsequente escalonamento de dose não devem ser excedidos (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa).

Crianças (2 - 12 anos de idade) (ver Tabela 2):

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa em crianças em tratamento com valproato com/sem qualquer outro AEs, é de 0,15 mg/Kg de peso corporal/dia, administrada uma vez por dia, durante 2 semanas, seguida de 0,3 mg/Kg/dia, uma vez por dia, durante 2 semanas. A dose deve ser depois aumentada por um máximo de 0,3 mg/kg cada 1-2 semanas até obtenção da resposta óptima. A dose de manutenção usual para obtenção da resposta óptima é de 1-5 mg/Kg/dia, administrada uma vez por dia ou em 2 doses divididas, até um máximo de 200 mg por dia.

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa nos doentes em tratamento com AEs ou outros medicamentos indutores da glucuronidação da lamotrigina, com/sem outros AEs

(excepto valproato), é de 0,6 mg/kg/dia, administrada em duas doses divididas, durante duas semanas, seguida de 1,2 mg/kg/dia em duas doses divididas durante duas semanas (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos).
De seguida, a dose deverá ser aumentada por um máximo de 1,2 mg/kg cada 1-2 semanas até obtenção de resposta óptima. A dose de manutenção usual para obtenção da resposta óptima é de 5-15 mg/kg/dia, administrada em duas doses divididas, até um máximo de 400 mg por dia.

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa nos doentes em tratamento com oxcarbazepina sem outros medicamentos indutores ou inibidores da glucuronidação da lamotrigina, é de 0,3 mg/kg/dia, administrada uma vez por dia em duas doses divididas, durante duas semanas, seguida de 0,6 mg/kg/dia, uma vez por dia ou em duas doses divididas, durante duas semanas. De seguida, a dose deverá ser aumentada por um máximo de 0,6mg/kg cada 1-2 semanas, até obtenção de resposta óptima. A dose de manutenção usual para obtenção da resposta óptima é de 1-10 mg/kg/dia, administrada uma vez por dia ou em duas doses divididas, até um máximo de 200 mg/dia.

Em crianças, de forma a garantir a manutenção de uma dose terapêutica, será necessário monitorizar o seu peso e alterar a dose consoante se verifiquem alterações.

Tabela 2: Escalonamento de dose recomendado na EPILEPSIA em crianças dos 2 aos 12 anos de idade (dose total diária em mg/kg de peso corporal/dia) em terapêutica de associação:

Regime Terapêutico Semanas 1 e 2Semanas 3 e 4 deDose Manutenção Terapêutica de associação comvalproato de sódio comsem qualqueroutro medicamento0,15 mgkguma vez pordia 0,3 mgkguma vez pordia Aumentos de 0,3mgkg cada 1-2semanas, até atingir adose de manutençãode 1-5 mgkg umavez por dia ou emduas dosesdivididas, até ummáximo de 200mgdia Este regimeposológico deveráser utilizado comFenitoína 0,6 mgkg duas doses divididas 1,2 mgkgduas dosesdivididas Aumentos de 1,2 mgkg cada 1-2 semanas, até atingir Terapêutica deassociação semvalproato de sódio a dose de manutenção de 5-15 mgkg em duas doses divididas, até um máximo de 400 mgdia. Carbamazepina Fenobarbital Primidona Ou com outrosindutores daglucuronidação d

lamotrigina 0,6 mgkguma vez pordia ou em duasdoses divididas 0,3 mgkg uma vez por dia ou em duas doses divididas Com oxcarbazepina sem indutores ou inibidores da glucuronidação da lamotrigina Aumentos de 0,6 mgkg cada 1-2 semanas, até atingir a dose de manutenção de 1-10 mgkg uma vez por dia ou em duas doses divididas, até um máximo de 200 mgdia. NOTA Nos doentes em tratamento com AEs cuja interacção farmacocinética com lamotriginase desconhece, deverá seguir-se o escalonamento de dose recomendado para a lamotriginacom valproato concomitante ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outrosmedicamentos.

* NOTA: Em doentes que estejam a tomar valproato, se a dose diária calculada for de 1 ? 2mg, poderá administrar-se 2mg de Lamotrigina Beecham Portuguesaem dias alternados durante as primeiras duas semanas. Se a dose diária calculada for inferior a 1mg, Lamotrigina Beecham Portuguesa não deve ser administrado.

Devido ao risco de erupção cutânea, a dose inicial e subsequente escalonamento da dose não devem ser excedidos (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa). É provável que doentes com idades entre os 2-6 anos necessitem da dose de manutenção mais elevada do intervalo recomendado.

Crianças com idade inferior a 2 anos:

A informação disponível sobre a utilização de Lamotrigina Beecham Portuguesaem crianças com idade inferior a 2 anos é insuficiente.

Recomendações gerais de dose na EPILEPSIA:
Quando os fármacos antiepilépticos concomitantes são retirados para obtenção da monoterapia com Lamotrigina Beecham Portuguesaou, quando outros fármacos antiepilépticos são associados a regimes terapêuticos contendo Lamotrigina Beecham Portuguesa,deverá ter-se em consideração o possível efeito consequente na farmacocinética da lamotrigina.

DOENÇA BIPOLAR

Lamotrigina Beecham Portuguesa está recomendado na doença bipolar na prevenção de episódios depressivos.

Caso clinicamente indicado, deve ser considerada uma terapêutica adjuvante na prevenção de episódios maníacos, uma vez que a eficácia da lamotrigina na mania não foi ainda conclusiva.

A dose inicial e o subsequente escalonamento de dose não devem ser excedidos devido ao possível risco de erupções cutâneas (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina

Beecham Portuguesa).

O seguinte regime de transição deve ser seguido de forma a prevenir episódios depressivos. O regime de transição envolve o escalonamento de dose de Lamotrigina Beecham Portuguesa durante 6 semanas, até se obter uma dose de manutenção estabilizada (ver tabela 3, a seguir) após as quais outros fármacos psicotrópicos podem ser retirados, se clinicamente indicado (ver tabela 4).

Tabela 3: Escalonamento de dose recomendado para a dose de manutenção total diária estabilizada em adultos ( idade superior a 18 anos de idade) com DOENÇA BIPOLAR.

Regime terapêutico Semana 5 Semanas 1 e 2 Semanas 3 e 4 deAlvoDose Estabilização semana 6 a Monoterapia com 25 mg 50 mg 100 mg200 mgLamotrigina Beecham uma vez por uma vez por uma vezPortuguesa OU dia dia ou duas por dia ou Intervalo de variaçãoTerapêutica adjuvante doses duas doses100 400 mgcom lítio, bupropiona, divididas divididas olanzapina, oxcarbazepina uma vez por dia ouou outros fármacos que duas doses divididas não induzam ou inibamsignificativamente aglucuronidação dalamotrigina b Terapêutica adjuvantecom inibidores da12,5 mg 25 mg 50 mg100 mgglucuronidação da25 mg em uma vez por uma vez porDose máximalamotrigina, ex. valproato dias dia dia ou duasdiária de 200 mgalternados doses divididas uma vez por diaou duas dosesdivididas c Terapêutica adjuvante50 mg 100 mg 200 mg300 mg na semana 6,com indutores dauma vez por duas doses duas dosesaumentando glucuronidação dadia divididas divididas para lamotrigina em doentes 400 mgdia seque NÃO estão a tomar necessário na semanainibidores como o 7 valproato. duas doses divididas Este regime terapêuticodeverá ser usado com

Fenitoína
Carbamazepina
Fenobarbital
Primidona

Ou outros indutores da
glucuronidação da
lamotrigina (ver Tomar
Lamotrigina Beecham
Portuguesa com outros
medicamentos)

NOTA: Nos doentes em tratamento com medicamentos psicotrópicos cuja interacçãofarmacocinética com lamotrigina se desconhece, deverá seguir-se o escalonamento de doserecomendado para a lamotrigina com valproato concomitante.

** A dose de estabilização alvo irá variar dependendo da resposta clínica.

a) Monoterapia com Lamotrigina Beecham Portuguesa OU Terapêutica adjuvante com lítio, bupropiona, olanzapina, oxcarbazepina ou outros fármacos que não induzam ou inibam significativamente a glucuronidação da lamotrigina

A dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa em doentes sujeitos a terapêutica

com lítio, bupropiona, olanzapina, oxcarbazepina e que não estejam a tomar indutores ou inibidores da glucuronidação da lamotrigina, ou em monoterapia, é de 25 mg uma vez por dia, durante 2 semanas, seguida de 50 mg uma vez por dia (ou em duas doses divididas) durante duas semanas. A dose deve ser aumentada para 100 mg/dia, uma vez por dia (ou em duas doses divididas), na semana 5. A dose alvo normalmente utilizada para a obtenção de uma resposta óptima é de 200 mg/dia, uma vez por dia, ou em duas doses divididas. No entanto, em estudos clínicos foi utilizado um intervalo de dose de 100-400 mg.

b) Terapêutica adjuvante com inibidores da glucuronidação da lamotrigina, ex. valproatoEm doentes sujeitos a terapêuticas concomitantes com inibidores da glucuronidação, tal como

• valproato, a doseinicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa é 25 mg em dias alternados durante 2 semanas, seguida de 25 mg uma vez por dia durante 2 semanas. A dose deve ser aumentada para 50 mg uma vez por dia (ou em duas doses divididas) na semana 5. A dose alvo normalmente utilizada para a obtenção de uma resposta óptima é de 100 mg/dia, uma vez por dia, ou em duas doses divididas. No entanto, a dose pode ser aumentada para uma dose diária máxima de 200 mg, uma vez por dia (ou duas doses divididas), dependendo da resposta clínica.

c) Terapêutica adjuvante com indutores da glucuronidação da lamotrigina, em doentes que NÃO estão a tomar inibidores como o valproato. Este regime terapêutico deverá ser usado com fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona e outros fármacos indutores da glucuronidação da lamotrigina (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos)

Nos doentes sob terapêutica adjuvante com fármacos indutores da glucuronidação da lamotrigina, e que NÃO estão a tomar valproato, a dose inicial de Lamotrigina Beecham Portuguesa é 50 mg uma vez por dia, durante duas semanas, seguida de 100 mg/dia, em duas

doses divididas, durante 2 semanas. A dose deve ser aumentada para 200 mg/dia em duas doses divididas, na semana 5. A dose pode ser aumentada na semana 6 para 300 mg/dia uma vez por dia ou em duas doses divididas, no entanto, a dose alvo normalmente utilizada para obtenção de resposta óptima é de 400 mg/dia em duas doses divididas, a qual pode ser dada a partir da semana 7.

Outros medicamentos psicotrópicos podem ser retirados gradualmente, se clinicamente indicado. Se tiver sido atingida a dose de manutenção diária alvo, pode ser utilizado o escalonamento de dose seguinte como orientação para a retirada de outros medicamentos psicotrópicos (ver tabela 4).

Tabela 4: Retirada de fármacos psicotrópicos concomitantes na DOENÇA BIPOLAR se a dose de estabilização de manutenção foi atingida

Regime terapêutico Semana 1 Semana 2 3 eSemana seguintes Manter a dose alvo atingida no escalonamento de dose 200mgdia duas doses divididasintervalo de variação 100-400 mg a Seguidamente à retirada defármacos psicotrópicos ouantiepilépticos em doentes queNÃO estejam a tomar indutoresou inibidores significativos daglucuronidação da lamotriginaincluindo lítio, bupropiona,olanzapina e oxcarbazepina a dose 200 mgdiab Seguidamente à retirada deinibidores da glucuronidação dalamotrigina, ex. valproato Manter duas doses divididasDuplicar a dose de estabilização, não excedendo 100 mgsemana i.e. a dose de estabilização alvo de 100 mgdia será aumentada na semana 1 para 200 mgdia 400 mg 300 mg 200 mg c Seguidamente à retirada deindutores da glucuronidação dalamotrigina dependendo dadose originalEste regime terapêutico deveráser usado comFenitoína Carbamazepina Fenobarbital Primidona Ou outros indutores daglucuronidação da lamotrigin

ver Tomar LamotriginaBeecham Portuguesa comoutros medicamentos 300 mg 225 mg 150 mg 200 mg 150 mg 100 mg NOTA Nos doentes em tratamento com medicamentos psicotrópicos cuja interacçãofarmacocinética com lamotrigina se desconhece, deverá seguir-se o regime terapêuticorecomendado para a lamotrigina com valproato concomitante. A dose pode ser aumentada para 400 mgdia se necessário

(a) Seguidamente à retirada de fármacos psicotrópicos ou antiepilépticos sem interacção farmacocinética com a lamotrigina, ex. Lítio, bupropiona, olanzapina e oxcarbazepina:

A dose alvo atingida no programa de escalonamento de dose deve ser mantida após a retirada de outros medicamentos.

(b) Seguidamente à retirada de terapêutica adjuvante com inibidores da glucuronidação da lamotrigina, ex. valproato:

A dose de Lamotrigina Beecham Portuguesa deve ser aumentada para o dobro da dose de estabilização alvo inicial e mantida neste valor, assim que se interrompa a administração de valproato.

(c) Seguidamente à retirada de terapêutica adjuvante com indutores da glucuronidação da lamotrigina, dependendo da dose de manutenção inicial. Este regime terapêutico deverá ser usado com fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, primidona ou outros indutores da glucuronidação da lamotrigina (ver Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos):

A dose de Lamotrigina Beecham Portuguesa deve ser gradualmente reduzida ao longo de 3 semanas, à medida que o indutor da glucuronidação é retirado.

Ajuste da dose diária de Lamotrigina Beecham Portuguesa em doentes com DOENÇA BIPOLAR após adição de medicamentos psicotrópicos:

Tendo como base estudos de interacções medicamentosas, podem ser feitas as seguintes recomendações (ver tabela 5, abaixo):

Tabela 5: Ajuste da dose diária de Lamotrigina Beecham Portuguesa em doentes com DOENÇA BIPOLAR após adição de outros medicamentos

Regime terapêutico Semana 1 Semana 2 de de Semana 3 eseguintes Dose estabilização Lamotrigina Beecham Portuguesa actual

mgdia Manter a dose alvo atingida no escalonamento de dose 200 mgdiaintervalo de variação 100-400 mg a Adição demedicamentos psicotrópicos seminteracção farmacocinética significativa comlamotrigina, ex. Lítio,bupropiona, olanzapina,oxcarbazepina 200 mg 100 mg Manter a dose 100 mgdia b Adição de inibidoresda glucuronidação dalamotrigina, ex. valproato,dependendo da doseinicial de lamotrigina300 mg 150 mg Manter a dose 150 mgdia 400 mg 200 mg Manter a dose 200 mgdia 200 mg 200 mg 300 mg 400 mg c Adição de indutores daglucuronidação dalamotrigina, em doentesque NÃO estão a tomarvalproato, dependendo da doseinicial de lamotriginaEste regime terapêuticodeverá ser usado comFenitoína Carbamazepina Fenobarbital Primidona Ou outros indutores daglucuronidação dalamotrigina ver TomarLamotrigina BeechamPortuguesa com outrosmedicamentos 150 mg 150 mg 225 mg 300 mg 100 mg 100 mg 150 mg 200 mg NOTA Nos doentes em tratamento com medicamentos psicotrópicos cuja interacçãofarmacocinética com lamotrigina se desconhece, deverá seguir-se o regime terapêuticorecomendado para a lamotrigina com valproato concomitante

Descontinuação de Lamotrigina Beecham Portuguesa em doentes com doença bipolar:Não se verificou aumento na incidência, gravidade ou tipo de efeitos adversos após a interrupção brusca de Lamotrigina Beecham Portuguesa, comparativamente ao placebo, nos estudos clínicos. Assim, os doentes podem interromper a administração de Lamotrigina Beecham Portuguesa sem que seja necessária uma redução gradual da dose.

Crianças (idade inferior a 18 anos):

A segurança e a eficácia de Lamotrigina Beecham Portuguesa na doença bipolar não foi estudada neste grupo etário, pelo que não se pode efectuar recomendação de dose.

Recomendações posológicas gerais


Administração:
Os comprimidos dispersíveis de Lamotrigina Beecham Portuguesa poderão ser mastigados, dispersos num pequeno volume de água (pelo menos o suficiente para ficarem cobertos) ou deglutidos inteiros com um pouco de água.

Se uma dose calculada de Lamotrigina Beecham Portuguesa (por ex. para utilização em crianças (apenas na epilepsia) ou em doentes com insuficiência hepática) não corresponder a comprimidos inteiros, a dose a administrar deverá ser a equivalente à menor dosagem de comprimidos inteiros.

Mulheres a tomar contraceptivos hormonais

a) Inicio do tratamento com lamotrigina em doentes a tomar contraceptivos hormonaisEmbora um contraceptivo oral tenha demonstrado aumentar a eliminação da lamotrigina (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesae Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos), não são necessários ajustes ao escalonamento de dose recomendado para a lamotrigina somente com base na utilização de contraceptivos hormonais. O escalonamento de dose deverá seguir as recomendações preconizadas para as situações onde a lamotrigina é associada a um inibidor da glucuronidação da lamotrigina (p.ex.: valproato), a lamotrigina é associada a um indutor da glucuronidação da lamotrigina (p.ex.: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona ou rifampicina), ou nos casos em que a lamotrigina é utilizada sem associação com valproato, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona ou rifampicina (ver Tabela 1 para Epilepsia e Tabela 3 para Doença Bipolar).

b) Inicio do tratamento com contraceptivos hormonais em doentes tratadas com doses de manutenção de lamotrigina e que NÃO estejam a tomar indutores da glucuronidação da lamotriginaA dose de manutenção da lamotrigina poderá ter de ser aumentada até 2 vezes de acordo com a resposta clínica individual (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesae Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos)

c) Interrupção do tratamento com contraceptivos hormonais em doentes tratadas com doses de manutenção de lamotrigina e que NÃO estejam a tomar indutores da glucuronidação da lamotriginaA dose de manutenção da lamotrigina poderá ter de ser diminuida até 50% de acordo com a resposta clínica individual (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesae Tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa com outros medicamentos)

Idosos (idade superior a 65 anos)

:
Não é necessário ajuste da dose recomendada. A farmacocinética da lamotrigina neste grupo

etário não difere significativamente da observada numa população de adultos não idosos.

Insuficiência hepática:
Em geral, as doses iniciais, de escalonamento e de manutenção deverão ser reduzidas em, aproximadamente, 50% em doentes com insuficiência hepática moderada (Child-Pugh grau B) e em 75% na insuficiência hepática grave (Child-Pugh grau C). As doses de escalonamento e manutenção deverão ser ajustadas de acordo com a resposta clínica.

Insuficiência renal:
A administração de Lamotrigina Beecham Portuguesa a doentes com insuficiência renal deve ser feita com precaução. Em doentes com insuficiência renal terminal, as doses iniciais de Lamotrigina Beecham Portuguesa devem ser estabelecidas tendo em consideração a administração concomitante de outros medicamentos; as doses de manutenção reduzidas poderão ser eficazes nos doentes com insuficiência renal significativa (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa).
Momento mais favorável à administração do medicamento:
Siga o conselho do seu médico.

Caso tenha tomado mais Lamotrigina Beecham Portuguesa do que deveria:Em caso de administração de uma dose superior à recomendada deverá contactar de imediato

• seu médico ou o serviço de urgência do hospital mais próximo. Poderá ser feita lavagem gástrica, se indicada.

Caso se tenha esquecido de tomar Lamotrigina Beecham Portuguesa:
Tome a dose esquecida assim que se lembrar e continue a tomar as doses seguintes conforme recomendado pelo seu médico.

Como suspender o tratamento:

Não deve suspender o tratamento com Lamotrigina Beecham Portuguesa bruscamente. A dose de Lamotrigina Beecham Portuguesa deverá ser gradualmente reduzida ao longo de um período de duas semanas, salvo nos casos em que seja necessário interrupção brusca (por ex. ocorrência de erupção cutânea) .
Siga o conselho do seu médico.

Reinício da terapêutica

A necessidade de escalonamento da dose até à dose de manutenção deverá ser avaliada quando se reinicia a terapêutica com lamotrigina em doentes que a interromperam por qualquer motivo, devido ao facto de o risco de erupções cutâneas grave estar associado a doses iniciais elevadas e com o incumprimento do escalonamento de dose recomendado para a lamotrigina (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa). Quanto maior for o intervalo de tempo desde a última dose, maior deverá ser a importância dada ao escalonamento de dose até à dose de manutenção. Quando o intervalo desde a descontinuação da lamotrigina exceder o tempo de 5 semi-vidas, a dose de lamotrigina deverá ser escalonada até à dose de manutenção de acordo com o esquema posológico apropriado.

Recomenda-se que o tratamento com lamotrigina não seja reiniciado em doentes que o descontinuaram devido à ocorrência de erupções cutâneas associadas ao tratamento anterior com lamotrigina, a não ser que o benefício exceda claramente o risco.

Como com todos os medicamentos, alguns doentes poderão sentir efeitos secundários.

EPILEPSIA:
Afecções da pele e dos tecidos subcutâneos
No decorrer de estudos clínicos em monoterapia:
Muito frequentes:Erupções cutâneas.

No decorrer de outros estudos clínicos:
Muito frequentes: Rash cutâneo.
Raros: Síndrome de Stevens-Johnson.
Muito raros: Necrólise epidérmica tóxica.

Nos ensaios clínicos com Lamotrigina Beecham Portuguesaforam relatados os seguintes efeitos secundários, que em alguns casos resolveram com a interrupção do tratamento:

• Erupção cutânea maculopapular que surgiu, geralmente, nas primeiras 8 semanas após início do tratamento, mas que em cerca de 2% dos doentes levou à sua interrupção (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa);
• Raramente foram referidas erupções cutâneas graves com potencial risco de vida, tais como síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica; embora a maioria recupere com a interrupção do fármaco, alguns doentes sofreram cicatrizes irreversíveis tendo havido casos raros de morte associada (ver Tome especial cuidado com Lamotrigina Beecham Portuguesa);

Em geral, o risco de erupção cutânea parece estar fortemente associado a:

• Doses iniciais elevadas de lamotrigina e escalonamento com doses superiores às recomendadas (ver Posologia e instruções para utilização apropriada);
• Tratamento concomitante com valproato (ver Posologia e instruções para utilização apropriada).

As erupções cutâneas foram também relatadas como parte de um síndrome de hipersensibilidade associado a um quadro variável de sintomas sistémicos (ver Distúrbios do sistema imunitário**).

Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo
Muito raros:Anomalias hematológicas incluindo neutropenia, leucopenia, anemia, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplástica, agranulocitose.

Anomalias hematológicas podem ou não estar associadas ao síndrome de hipersensibilidade (ver Distúrbios do sistema imunitário**).

Distúrbios do sistema imunitário
Muito raros:Síndrome de hipersensibilidade** (incluindo sintomas tais como febre, linfadenopatia, edema facial, anomalias sanguíneas e hepáticas, coagulação intravascular disseminada (DIC), falência multissistémica).

**A erupção cutânea foi também relatada como parte de um síndrome de hipersensibilidade, associada a um quadro variável de sintomas sistémicos incluindo febre, linfadenopatias, inchaço facial e anomalias no sangue e fígado. O síndrome demonstra ser de gravidade clínica variável e poderá, raramente, originar coagulação intravascular disseminada (DIC) e falência multissistémica. É importante notar que poderão ocorrer manifestações alérgicas precoces (por ex. febre, linfadenopatias) sem que haja evidência de erupção cutânea. Neste caso, deverá consultar o médico imediatamente para que seja observado, pois poderá ser necessário interromper o tratamento com Lamotrigina Beecham Portuguesa, caso não se estabeleça uma

causa alternativa para o aparecimento desta sintomatologia.

Distúrbios psiquiátricos
Frequentes:Irritabilidade.
Pouco frequentes: Agressão.
Muito raros: Tiques, alucinações, confusão.

Distúrbios do sistema nervoso

No decorrer de estudos clínicos em monoterapia:
Muito frequentes:Cefaleias.
Frequentes: Sonolência, insónia, tonturas, tremor.
Pouco frequentes: Ataxia.

No decorrer de outras experiências clínicas:
Muito frequentes:Cefaleias, tonturas.
Frequentes: Nistagmo, tremor, ataxia, sonolência, insónias.
Muito raros: Agitação, inquietação, distúrbios no movimento, agravamento da doença de ParKinson, efeitos extrapiramidais, coreoatetose, aumento da frequência das crises.

Foram relatados casos em que o Lamotrigina Beecham Portuguesa poderá ter agravado os sintomas parkinsónicos em doentes com doença de Parkinson pré-existente e casos isolados de efeitos extrapiramidais e coreoatetose em doentes sem esta condicionante.

Distúrbios oculares
Muito frequentes:Diplopia, visão perturbada.
Raros:conjuntivite.

Distúrbios gastrintestinais

No decorrer de estudos clínicos em monoterapia:
Frequentes:Náuseas.

No decorrer de outras experiências clínicas:
Frequentes:Distúrbios gastrintestinais (incluindo vómitos e diarreia)

Distúrbios do fígado e da vesícula biliar
Muito raros:Aumento dos valores dos testes da função hepática, insuficiência hepática, falência hepática.

A insuficiência hepática ocorre normalmente em associação com reacções de hipersensibilidade, mas foram relatados casos isolados sem que fossem observados sinais de hipersensibilidade.

Distúrbios musculo-esqueléticos, do tecido conjuntivo e dos ossos
Muito raros:Reacções semelhantes à do Lupus.

Alterações do estado geral e reacções locais ao tratamento
Frequentes:Cansaço.

DOENÇA BIPOLAR:

Devem ser considerados os seguintes efeitos indesejáveis para além dos observados na epilepsia, de forma obter-se um perfil de segurança geral para o Lamotrigina Beecham Portuguesa.

Afecções da pele e dos tecidos subcutâneos

No decorrer de estudos clínicos relativos à doença bipolar:
Muito frequentes:Erupções cutâneas.
Raros: Síndrome de Stevens-Johnson.

Considerando todos os estudos efectuados com Lamotrigina Beecham Portuguesa (controlados e não controlados), relativos à doença bipolar, o rash cutâneo foi verificado em 14% dos doentes. Em estudos clínicos controlados, em doentes com doença bipolar, o rash cutâneo foi observado em 9% dos doentes sujeitos a terapêutica com Lamotrigina Beecham Portuguesa e 8% em doentes com placebo.

Distúrbios do sistema nervoso

No decorrer de estudos clínicos relativos à doença bipolar:
Muito frequentes: Cefaleias.
Frequentes:Agitação, sonolência, tonturas.

Distúrbios musculo-esqueléticos, do tecido conjuntivo e dos ossos

No decorrer de estudos clínicos relativos à doença bipolar:
Frequentes: Artralgia.

Alterações do estado geral e reacções locais ao tratamento

No decorrer de estudos clínicos relativos à doença bipolar:
Frequentes: Dor, dor de costas.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, caso não se sinta bem com a utilização de Lamotrigina Beecham Portuguesa ou se sentir algo que não entenda, comunique ao seu médico ou farmacêutico logo que possível.

Lamotrigina Beecham Portuguesa comprimidos contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Não conservar acima de 30ºC.

após expirar o prazo de validade inscrito na Não tome Lamotrigina Beecham Portuguesaembalagem.

Como com todos os medicamentos, mantenha Lamotrigina Beecham Portuguesa fora do alcance e da vista das crianças.

Data da aprovação do folheto: