Loratadina Normon

Loratadina Normon
Substância(s) ativa(s)Loratadine
País de admissãopt
Titular da autorização de introdução no mercadoLABORATORIOS NORMON, S.A.
Código ATCR06AX13
Grupos farmacológicosAnti-histamínicos para uso sistémico

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

Loratadina Normon pertence a um grupo de fármacos denominados anti-histamínicos. Os antihistamínicos ajudam a reduzir os sintomas de alergia, inibindo os efeitos de uma substância denominada histamina, a qual é produzida no organismo.
Loratadina Normon alivia os sintomas associados à rinite alérgica (por exemplo, febre dos fenos), nomeadamente espirros, corrimento no nariz e comichão no nariz, bem como na comichão e ardor nos olhos.
Loratadina Normon pode também ser utilizado para o alívio dos sintomas de urticária (comichão, vermelhidão, número e tamanho das lesões da urticária).
O alívio destes sintomas perdura um dia inteiro e ajuda-o a recomeçar as actividades diárias normais e a dormir.

O que deve considerar antes de usar?

Não tome Loratadina Normon

  • se tem alergia (hipersensibilidade) à loratadina ou a qualquer outro componente de Loratadina Normon. Tome especial cuidado com Loratadina Normon Antes de tomar Loratadina Normon, informe o seu médico ou farmacêutico:
  • se sofre de doença hepática.

Ao tomar Loratadina Normon com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Testes laboratoriais
Se tem programada a realização de testes de sensibilidade cutânea (testes na pele), não deve tomar Loratadina Normon dois dias antes da realização dos mesmos, uma vez que este medicamento pode alterar os resultados.
Ao tomar Loratadina Normon com alimentos e bebidas
Loratadina Normon pode ser tomado com ou sem alimentos. O efeito de Loratadina Normon não é potenciado por bebidas alcoólicas.
Gravidez e aleitamento
Se está grávida, não se recomenda que tome Loratadina Normon. Se está a amamentar, não se recomenda que tome Loratadina Normon. A loratadina é excretada no leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. Condução de veículos e utilização de máquinas
Na dose recomendada, não é esperado que Loratadina Normon provoque sonolência ou diminuição do estado de alerta. No entanto, alguns doentes sentiram sonolência muito raramente, o que pode afectar a capacidade de condução de veículos e a utilização de máquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de Loratadina Normon Loratadina Normon comprimidos contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Como é utilizado?

Tomar Loratadina Normon sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Tomar um comprimido uma vez por dia com um copo de água, com ou sem alimentos.
Crianças com idade superior a 2 anos e inferior a 12 anos o ajuste posológico é definido de acordo com o peso: Peso corporal superior a 30 Kg: Tomar um comprimido uma vez por dia com um copo de água, com ou sem alimentos.

Doentes com problemas graves no fígado: Adultos e crianças com peso corporal superior
a 30 kg:
Tomar um comprimido uma vez por dia em dias alternados com um copo de água, com ou sem alimentos.
Loratadina Normon não é recomendado para crianças com idade inferior a 2 anos. Se tomar mais Loratadina Normon do que deveria
Tome Loratadina Normon de acordo com as instruções do seu médico. Não são esperados problemas graves em caso de sobredosagem acidental. No entanto, se tomar mais Loratadina Normon do que o recomendado contacte de imediato o seu médico ou

farmacêutico. Foram notificados em caso de sobredosagem com Loratadina Normon, sonolência, aceleração do ritmo do coração e dores de cabeça.
Caso se tenha esquecido de tomar Loratadina Normon
Caso se esqueça de uma dose, tome-a logo que possível, e retome o intervalo entre doses anterior. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Loratadina Normon
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Loratadina Normon pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Os efeitos secundários mais frequentemente notificados em crianças com idades dos 2 aos 12 anos incluem dores de cabeça, nervosismo e cansaço. Os efeitos secundários mais frequentemente notificados em adultos e adolescentes incluem sonolência, dores de cabeça, aumento de apetite e dificuldade em adormecer.
Durante a comercialização de Loratadina Normon foram notificados muito raramente casos graves de reacção alérgica, tonturas, ritmo cardíaco irregular ou rápido, náuseas (sentir-se enjoado), secura da boca, mal-estar no estômago, problemas do fígado, queda de cabelo, erupção na pele e cansaço. Não é possível determinar a frequência com que estes casos podem ocorrer.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Como deve ser armazenado?

Conservar na embalagem de origem
Não conservar acima de 25 ºC
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Loratadina Normon após o prazo de validade impresso no blister, após ?Val.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Loratadina Normon se verificar alguma alteração da aparência dos comprimidos.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Mais informações

Qual a composição de Loratadina Normon A substância activa é a loratadina 10 mg.

Os outros componentes do comprimido são lactose mono-hidratada, amido de milho pré-gelificado e estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Loratadina Normon e conteúdo da embalagem
Loratadina Normon apresenta-se sobre a forma de comprimidos com a cor branca, com a forma redonda e ranhurados numa face em embalagens de 20 comprimidos

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Laboratórios Normon, S.A.
Rua Armando Villar, Lote 42 1º Dto
Quinta das Patinhas, Cobre
2750 ? 777 Cascais
Portugal

Fabricante

Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
ES-28760 Tres Cantos ? Madrid
Espanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Última atualização em 24.08.2023

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Titular da autorização de introdução no mercado
TECNIMEDE - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO
Decomed Farmacêutica, S.A.
Sanofi-Aventis - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Stada Arzneimittel A.G.
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