Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
Produtor LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO
Narcótica Não
Código ATC R06AX13
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Titular da autorização

LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Loratadina Cipla Loratadine Cipla Europe
Loratadina Normon Loratadine LABORATORIOS NORMON, S.A.
Loratadina Generis Loratadine Generis Farmacêutica
Loratadina Ranbaxy 10 mg Comprimidos Loratadine Ranbaxy Portugal - Comércio e Des. de Produtos Farmacêuticos, Unip., Lda.
Loratadina Germed Loratadine ToLife - Produtos Farmacêuticos

Folheto

O que é e como se utiliza?

A loratadina é um anti-histamínico e está integrada no grupo farmacoterapêutico XI-2 ? anti-histamínicos para uso sistémico. LORISTINE apresenta-se sob a forma de comprimidos e está indicado no tratamento sintomático da rinite alérgica e urticária idiopática crónica.

Anúncio

O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize
LORISTINE:

  • se tem hipersensibilidade (alergia) à loratadina ou a qualquer outro ingrediente de LORISTINE.
  • em crianças com menos de 2 anos de idade.

Tome especial cuidado com LORISTINE:

  • se sofrer de insuficiência hepática grave, porque esta doença pode levar a que o organismo elimine a loratadina mais lentamente.
  • se vai fazer testes à pele nas próximas 48 horas, porque a loratadina pode mascarar reacções cutâneas positivas.

Tomar LORISTINE com alimentos e bebidas:

Loristine pode ser tomado independentemente do horário das refeições.. A toma de loratadina com álcool não provocou potenciação dos efeitos de qualquer uma das substâncias.

Anúncio

Como é utilizado?

Tome LORISTINE sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Para adultos e crianças com mais de 30 Kg de peso, a dose habitual é de um comprimido por dia. Crianças com menos de 2 anos não deverão tomar este medicamento.
Em caso de insuficiência hepática grave, a dose de LORISTINE deve ser reduzida a metade, ou tomada em dias alternados. Os idosos e os insuficientes renais não precisam de modificações relativamente à posologia habitual.

Se tomar mais LORISTINE do que deveria:

Com doses superiores às estabelecidas registou-se um aumento da sonolência, bem como dores de cabeça e taquicardia.

Se tiver tomado mais LORISTINE do que lhe foi recomendado pelo seu médico, dirija-se ao hospital mais próximo. A sobredosagem deve ser tratada sintomaticamente, induzindo-se o vómito se o doente estiver consciente, procedendo-se a uma lavagem gástrica ou à diluição do conteúdo intestinal. A loratadina não é removida por hemodiálise e desconhece-se se é eliminada por diálise peritoneal.

Após o tratamento de emergência, deve seguir-se um período de observação sob supervisão médica.

Caso se tenha esquecido de tomar LORISTINE:

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Efeitos da interrupção do tratamento com LORISTINE:

A interrupção precoce do tratamento com LORISTINE pode levar a que os sintomas se voltem a manifestar.

Anúncio

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, LORISTINE 10 mg comprimidos pode ter efeitos secundários.

As reacções adversas mais frequentemente relatadas incluem fadiga, dores de cabeça e sonolência, aumento do apetite e insónia. Outros efeitos secundários incluem, perturbações gastrointestinais tais como náuseas, gastrite e sensação de boca seca; sintomas alérgicos incluindo anafilaxia; tonturas, taquicardia, palpitações, alterações ao nível da função hepática, exantema, queda do cabelo e fadiga.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Anúncio

Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não guardar acima de 25ºC.

Não utilize LORISTINE após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto em Junho de 2004.

Anúncio

Substância(s) Loratadine
Admissão Portugal
Produtor LABIALFARMA - LABORATÓRIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICO
Narcótica Não
Código ATC R06AX13
Grupo farmacológico Anti-histamínicos para uso sistémico

Partilhar

Anúncio

O seu assistente pessoal de medicamentos

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medicamentos

Pesquise aqui a nossa extensa base de dados de medicamentos de A-Z, com efeitos e ingredientes.

Substâncias

Todas as substâncias activas com a sua aplicação, composição química e medicamentos em que estão contidas.

Doenças

Causas, sintomas e opções de tratamento para doenças e lesões comuns.

O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.