| Substância(s) ativa(s) | Rivastigmina |
| País de admissão | EU |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Sandoz Pharmaceuticals GmbH |
| Código ATC | N06DA03 |
| Grupos farmacológicos | Drogas anti-demência |
Rivastigmina Sandoz pertence a uma classe de substâncias denominada inibidores da colinesterase.
Rivastigmina Sandoz utiliza-se para o tratamento de perturbações da memória em doentes com doença de Alzheimer.
Rivastigmina Sandoz utiliza-se para o tratamento da demência em doentes com doença de Parkinson.
Antes de tomar Rivastigmina Sandoz é importante que leia a secção seguinte e que esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.
Se alguma destas situações se aplicar a si, o seu médico pode necessitar de o acompanhar mais regularmente enquanto está a tomar este medicamento.
A utilização de Rivastigmina Sandoz em crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos) não é recomendada.
Ao tomar Rivastigmina Sandozcom outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Em caso de ter de se submeter a cirurgia enquanto estiver a tomar Rivastigmina Sandoz, deve informar
Rivastigmina Sandoz não deve ser administrada ao mesmo tempo que outros medicamentos com efeito semelhante à Rivastigmina Sandoz. Rivastigmina Sandoz pode interferir com medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para o alívio de cãibras ou espasmos do estômago, para tratar a doença de Parkinson ou para prevenção do enjoo em viagem).
É preferível evitar tomar Rivastigmina Sandoz durante a gravidez, a não ser que seja claramente necessário. Comunique ao seu médico se ficar grávida durante o tratamento. As mulheres que estejam a tomar Rivastigmina Sandoz não devem amamentar. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
A sua doença pode prejudicar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas e não deverá realizar tais actividades a não ser que o seu médico lhe diga que é seguro fazê-lo. Rivastigmina Sandoz pode causar tonturas e sonolência, principalmente no início do tratamento ou quando se aumenta a dose. Se sentir estes efeitos, não deverá conduzir nem utilizar máquinas.
Tomar Rivastigmina Sandoz sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Engula as cápsulas inteiras com uma bebida, sem as abrir ou esmagar.
Deve tomar Rivastigmina Sandoz duas vezes por dia com a comida (de manhã e à noite).
O seu médico irá dizer-lhe qual a posologia de Rivastigmina Sandoz a tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da forma como reage ao tratamento. A dose mais elevada que pode ser tomada é de 6 mg, duas vezes por dia. Se não tomou Rivastigmina Sandoz durante vários dias, não tome a próxima dose até ter consultado o seu médico.
Para beneficiar do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias.
Comunique a quem estiver a cuidar de si que está a tomar Rivastigmina Sandoz.
Este medicamento deverá somente ser prescrito por um especialista e o seu médico deverá regularmente avaliar se o tratamento está a ter o efeito desejado. O seu médico irá vigiar o seu peso enquanto estiver a tomar este medicamento.
Comunique ao seu médico se verificar que acidentalmente tomou mais Rivastigmina Sandoz do que lhe foi receitado. Pode necessitar de assistência médica. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente uma quantidade excessiva de Rivastigmina Sandoz tiveram náuseas, vómitos, diarreia, pressão arterial elevada e alucinações. Podem também ocorrer ritmo cardíaco lento e desmaio.
Se verificar que se esqueceu de tomar uma dose de Rivastigmina Sandoz aguarde e tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Como todos os medicamentos, Rivastigmina Sandoz pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
A tendência para sentir efeitos indesejáveis é maior quando inicia a toma do seu medicamento ou aumenta para uma dose superior. Os efeitos indesejáveis irão provavelmente desaparecer gradualmente, assim que o seu organismo se habituar ao medicamento.
Os efeitos secundários muito frequentes (afectam mais de 1 doente em 10) são tonturas, náuseas, vómitos, diarreia e perda de apetite.
Os efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 doentes em 100) são: azia, dores de estômago, dor de cabeça, agitação, confusão, fraqueza, fadiga, transpiração, uma sensação geral de mal-estar, perda de peso e tremores.
Pouco frequentemente (afectam 1 a 10 doentes em 1.000), os doentes queixaram-se de depressão, dificuldade em dormir, alterações da função hepática, desmaio ou quedas acidentais. Raramente (afectam 1 a 10 doentes em 10.000), os doentes tiveram dor no peito, crises epilépticas (ataques ou convulsões), erupção cutânea, comichão, úlceras gástricas e intestinais. Muito raramente (afectam menos de 1 doente em 10.000), os doentes tiveram hemorragia gastrointestinal (sangue nas fezes ou ao vomitar), infecções do tracto urinário, inflamação do pâncreas (dor forte na parte superior do estômago, frequentemente acompanhada de náuseas e vómitos), problemas com o ritmo cardíaco (ritmo cardíaco rápido ou lento), pressão arterial elevada, alucinações, agravamento da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas semelhantes (rigidez muscular, dificuldade em efectuar movimentos).
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vómitos graves que podem levar a ruptura do esófago (o tubo que liga a boca ao estômago).
Os doentes com demência associada à doença de Parkinson podem sentir alguns efeitos secundários mais frequentemente e podem também ter alguns efeitos secundários adicionais: tremores (muito frequentes), dificuldade em dormir, ansiedade, agitação, agravamento da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (rigidez muscular, dificuldade em efectuar determinados movimentos), movimentos muito lentos ou involuntários, ritmo cardíaco lento, aumento da secreção de saliva e desidratação (frequentes), ritmo cardíaco irregular e fraco controlo dos movimentos (pouco frequentes).
Efeitos secundários adicionais que foram notificados com Rivastigmina Sandoz sistemas transdérmicos: confusão grave, ansiedade, febre (frequentes).
Se tais sintomas ocorrerem, contacte o seu médico pois pode necessitar de assistência.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Rivastigmina Sandoz após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não conservar acima de 30°C.
Cada cápsula de Rivastigmina Sandoz 1,5 mg contém 1,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula de Rivastigmina Sandoz 3 mg contém 3 mg de rivastigmina.
Cada cápsula de Rivastigmina Sandoz 4,5 mg contém 4,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula de Rivastigmina Sandoz 6 mg contém 6 mg de rivastigmina.
Rivastigmina Sandoz 1,5 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm uma tampa e corpo amarelos, com a expressão “RIV 1,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Rivastigmina Sandoz 3 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm uma tampa e corpo cor de laranja, com a expressão “RIV 3 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Rivastigmina Sandoz 4,5 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm uma tampa e corpo vermelhos, com a expressão “RIV 4,5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta branca.
Rivastigmina Sandoz 6 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm uma tampa vermelha e corpo cor de laranja, com a expressão “RIV 6 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
As cápsulas estão acondicionadas em blister, disponíveis em três apresentações diferentes (28, 56 e 112 cápsulas) ou em frascos de plástico de 250 cápsulas, mas nem todas poderão estar disponíveis no seu país.
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Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
BelgiëBelgiqueBelgien Sandoz N.V. Telecom Gardens, Medialaan 40 B-1800 Vilvoorde TélTel 32 02 722 97 97 LuxembourgLuxemburg HEXAL AG Industriestraße 25 83607 Holzkirchen Tel 49 8024 908-0 E-mail servicehexal.com Representative office Sandoz d.d. Business Park Sofia, buil. 8B, fl. 6 BG-1766 Sofia Te. 359 2 970 47 47 Magyarország Sandoz Hungária Kft. Tímár u. 20. H-1034 Budapest Tel. 36 1 430 2890 E-mail info.hungarysandoz.com
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Danmark Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S E-mail info.sandoz-dksandoz.com Nederland Sandoz B.V. Veluwezoom 22 NL-1327 AH Almere Tel 31 36 5241600 E-mail info.sandoz-nlsandoz.com
Norge Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S E-mail info.sandoz-dksandoz.com Deutschland Sandoz Pharmaceuticals GmbH Raiffeisenstraße 11 D-83607 Holzkirchen Tel 49 8024 902 4000 E-mail infosandoz.de
Eesti Sandoz d.d. Eesti filiaal Pärnu mnt 105 EE-11312 Tallinn Tel 372 6652400 Österreich Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl Tel 43 053382000
Polska Lek Polska Sp.z o.o. ul. Domaniewska 50 C PL-02-672 Warszawa Tel 48 22 549 15 00 Sambrook Faaet .. aat 4 . atee GR-135 61 . t 30 -210 -85 40053 e- ysotirakousambrook.gr España Portugal Sandoz Farmacêutica Lda.
Alameda da Beloura Edificio 1, 2 andar - Escritório 15 P-2710-693 Sintra Tel 351 21 0008781 Sandoz Farmacéutica, SA Avda. Osa Mayor, 4 E-28023 Aravaca Madrid Tel. 34 917401280 E-mail sandoz.respondesandoz.com
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Ísland Sandoz AS Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S E-mail info.sandoz-dksandoz.com Slovenská republika Sandoz d.d. - organizaná zloka Galvaniho 15C SK-821 04 Bratislava Tel 421 2 48 200 600
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Tel: + 370 5 2636037
Informação pormenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) http://www.ema.europa.eu
Última atualização em 24.08.2023
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