| Substância(s) ativa(s) | Rivastigmina |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Laboratórios Atral |
| Data de admissão | 30.09.2011 |
| Código ATC | N06DA03 |
| Grupos farmacológicos | Drogas anti-demência |
Nervopan pertence a uma classe de substâncias denominada de inibidores da colinesterase.
Nervopan utiliza-se para o tratamento de perturbações da memória em doentes com doença de Alzheimer.
Nervopan utiliza-se para o tratamento da demência em doentes com doença de Parkinson.
Antes de tomar Nervopan é importante que leia a secção seguinte e que esclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.
Não tome Nervopan
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Nervopan.
Se alguma das seguintes situações se aplicar a si, o seu médico pode necessitar de o acompanhar mais regularmente enquanto está a tomar este medicamento:
- se tem, ou se alguma vez teve, alteração da função renal ou do fígado, ritmo cardíaco irregular ou lento, uma úlcera de estômago activa, asma ou doença respiratória grave, dificuldades em urinar ou convulsões (ataques ou tremores).
- se sentir reacções gastrointestinais como náuseas e vómitos. - se tiver um peso corporal baixo.
- se sofrer de tremores.
Se não tomou Nervopan durante vários dias, não tome a próxima dose até ter consultado o seu médico.
Crianças e adolescentes
A utilização de Nervopan em crianças e adolescentes (idade inferior a 18 anos) não é recomendada.
Outros medicamentos e Nervopan
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Em caso de ter de se submeter a cirurgia enquanto estiver a tomar Nervopan, deve informar o seu médico antes de lhe serem administrados anestésicos, porque Nervopan pode potenciar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia.
Nervopan não deve ser administrada ao mesmo tempo que outros medicamentos com efeito semelhante à Nervopan. Nervopan pode interferir com medicamentos anticolinérgicos (medicamentos utilizados para o alívio de cãibras ou espasmos do estômago, para tratar a doença de Parkinson ou para prevenção do enjoo em viagem).
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
É preferível evitar tomar Nervopan durante a gravidez, a não ser que seja claramente necessário. Comunique ao seu médico se ficar grávida durante o tratamento. As mulheres que estejam a tomar Nervopan não devem amamentar.
A sua doença pode prejudicar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas e não deverá realizar tais actividades a não ser que o seu médico lhe diga que é seguro fazê-lo. Nervopan pode causar tonturas e sonolência, principalmente no início do tratamento ou quando se aumenta a dose. Se sentir estes efeitos, não deverá conduzir nem utilizar máquinas.
Tome este medicamento exactamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Engula as cápsulas inteiras com uma bebida, sem as abrir ou esmagar.
Deve tomar Nervopan duas vezes por dia com a comida (de manhã e à noite).
O seu médico irá dizer-lhe qual a posologia de Nervopan a tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da forma como reage ao tratamento. A dose mais elevada que pode ser tomada é de 6 mg, duas vezes por dia. Se não tomou Nervopan durante vários dias, não tome a próxima dose até ter consultado o seu médico.
Para beneficiar do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias.
Comunique a quem estiver a cuidar de si que está a tomar Nervopan.
Este medicamento deverá somente ser prescrito por um especialista e o seu médico deverá regularmente avaliar se o tratamento está a ter o efeito desejado. O seu médico irá vigiar o seu peso enquanto estiver a tomar este medicamento.
Comunique ao seu médico se verificar que acidentalmente tomou mais Nervopan do que lhe foi receitado. Pode necessitar de assistência médica. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente uma quantidade excessiva de Nervopan tiveram náuseas, vómitos, diarreia, pressão arterial elevada e alucinações. Podem também ocorrer ritmo cardíaco lento e desmaio.
Se verificar que se esqueceu de tomar uma dose de Nervopan aguarde e tome a próxima dose à hora habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
A tendência para sentir efeitos indesejáveis é maior quando inicia a toma do seu medicamento ou aumenta para uma dose superior. Os efeitos indesejáveis irão provavelmente desaparecer gradualmente, assim que o seu organismo se habituar ao medicamento.
Os efeitos secundários muito frequentes (afectam mais de 1 doente em 10) são tonturas, náuseas, vómitos, diarreia e perda de apetite.
Os efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 doentes em 100) são: azia, dores de estômago, dor de cabeça, agitação, confusão, fraqueza, fadiga, transpiração, uma sensação geral de mal-estar, perda de peso, tremores e pesadelos.
Pouco frequentemente (afectam 1 a 10 doentes em 1.000), os doentes queixaram-se de depressão, dificuldade em dormir, alterações da função hepática, desmaio ou quedas acidentais.
Raramente (afectam 1 a 10 doentes em 10.000), os doentes tiveram dor no peito,
crises epilépticas (ataques ou convulsões), erupção cutânea, comichão, úlceras gástricas e intestinais.
Muito raramente (afectam menos de 1 doente em 10.000), os doentes tiveram hemorragia
gastrointestinal (sangue nas fezes ou ao vomitar), infecções do tracto urinário, inflamação do pâncreas (dor forte na parte superior do estômago, frequentemente acompanhada de náuseas e vómitos), problemas com o ritmo cardíaco (ritmo cardíaco rápido ou lento), pressão arterial elevada, alucinações, agravamento da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas semelhantes (rigidez muscular, dificuldade em efectuar movimentos).
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vómitos graves que podem levar a ruptura do esófago (o tubo que liga a boca ao estômago).
Os doentes com demência associada à doença de Parkinson podem sentir alguns efeitos secundários mais frequentemente e podem também ter alguns efeitos secundários adicionais: tremores (muito frequentes), dificuldade em dormir, ansiedade, agitação, agravamento da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (rigidez muscular, dificuldade em efectuar determinados movimentos), movimentos muito lentos ou involuntários, ritmo cardíaco lento, aumento da secreção de saliva e desidratação (frequentes), ritmo cardíaco irregular e fraco controlo dos movimentos (pouco frequentes).
Efeitos secundários adicionais que foram notificados com Nervopan sistemas transdérmicos: confusão grave, ansiedade, febre (frequentes).
Se tais sintomas ocorrerem, contacte o seu médico pois pode necessitar de assistência.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual o aspecto de Nervopan e conteúdo da embalagem
Nervopan 1,5 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm cabeça e corpo de cor amarela.
Nervopan 3 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm cabeça e corpo cor de laranja.
Nervopan 4,5 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm cabeça e corpo vermelhos.
Nervopan 6 mg cápsulas, que contêm um pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo, têm cabeça de cor vermelha e corpo cor de laranja.
As cápsulas estão acondicionadas em blisters, disponíveis em quatro apresentações diferentes (28, 56, 112 e 250 cápsulas).
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratórios Atral, S.A.
Rua da Estação, n.º 42
Vala do Carregado
2600-726 Castanheira do Ribatejo – Portugal Tel.: 263856800
Fax: 263 855 020 e-mail: info@atralcipan.pt
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 11.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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