Cefixima

Código ATCJ01DD08
Número CAS79350-37-1
Número PUB5362065
ID da DrugbankDB00671
Fórmula empíricaC16H15N5O7S2
Massa molar (g·mol−1)453,450
Estado físicosólido
Densidade (g·cm−3)1,9
Ponto de fusão (°C)218-225
Ponto de ebulição (°C)762,93
Valor PKS2,54
Solubilidade0,05511 mg/mL

Noções básicas

A cefixima é um ingrediente ativo para o tratamento de infecções bacterianas. Pertence ao grupo das cefalosporinas, uma classe de antibióticos. As cefalosporinas são antibióticos de largo espetro e fazem parte dos antibióticos ß-lactâmicos. A cefixima é utilizada principalmente no tratamento de doenças respiratórias, infecções do trato urinário e gonorreia. Tal como os outros representantes das cefalosporinas, a cefixima tem o grupo funcional de um cefem. Trata-se de um pó branco ligeiramente solúvel em água. O ingrediente ativo está disponível em várias formas diferentes, como comprimidos, comprimidos revestidos por película, sumo seco ou grânulos. Ocorre naturalmente no bolor Cephalosporium acremonium.

Fórmula estrutural gráfica da substância ativa cefixima

Efeito

A cefixima actua matando bactérias gram-positivas e gram-negativas. Devido ao anel beta-lactâmico, que as cefalosporinas possuem, a cefixima pode ligar-se às proteínas de ligação à penicilina (PBS), o que perturba a síntese da parede celular. Este facto inibe a produção de peptidoglicano, que é um bloco de construção central da parede celular das bactérias. Esta inibição provoca a lise da célula, o que significa que esta se dissolve e morre. A cefixima é particularmente eficaz em células que se dividem rapidamente.

A biodisponibilidade, ou seja, a percentagem da substância ativa que está disponível no sangue, é de 40-50%. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de 3-4 horas. A concentração plasmática máxima (Cmax), ou seja, a concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo (parte líquida sem células do sangue) atinge o seu pico de 3,25 mg/L após 4 horas. A cefixima é excretada na urina.

Dosagem

Tome sempre cefixima exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

Adultos:

A dose habitualmente recomendada é de 400 mg por dia divididos numa dose ou 200 mg por dia divididos em duas doses.

Crianças e adolescentes com menos de 12 anos de idade:

Estão disponíveis sumos para serem bebidos por crianças com menos de 12 anos.

Efeitos secundários

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Frequentes:

Ocasionalmente:

Raramente:

  • Superinfecções com utilização prolongada e repetida
  • Produção excessiva de granulócitos eosinófilos
  • rubor
  • Arritmia cardíaca
  • Dificuldades respiratórias
  • Queda da tensão arterial
  • bronquiospasmo
  • edema angioneurótico
  • tonturas
  • perda de apetite
  • flatulência
  • prurido
  • Inflamação das mucosas
  • Aumento da concentração de ureia
  • Febre medicamentosa

Muito raros:

  • Alterações no hemograma
  • choque alérgico
  • artralgia
  • inflamação das articulações
  • inchaço das articulações
  • mialgia
  • urticária
  • hiperatividade
  • Inflamação do cólon
  • inflamação do fígado
  • iterícia
  • erupções cutâneas graves
  • síndroma de Stevens-Johnson
  • necrólise epidérmica tóxica
  • aumento da concentração de creatinina
  • nefrite intersticial

Frequência desconhecida:

Interacções

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

Contra-indicações

A cefixima NÃO deve ser tomada nos seguintes casos

  • em caso de alergia à cefixima

Restrição de idade

Deve ser utilizada uma preparação oral (sumo) para crianças com menos de 12 anos de idade.

Gravidez e amamentação

Durante a gravidez, a cefixima só deve ser tomada após uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios efectuada por um médico. Não foram observados efeitos adversos em estudos com animais ou em estudos com mais de 100 gravidezes analisadas. No entanto, como a cefixima é placentária, só deve ser utilizada com muito cuidado e especificamente contra determinados agentes patogénicos durante a gravidez. A cefuroxima pode ser utilizada como alternativa.

A cefixima também só deve ser tomada durante a amamentação após uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios efectuada por um médico. Nos relatos de experiência, a maioria das crianças amamentadas não apresentou sintomas. No entanto, em casos individuais, foi notificada a ocorrência de diarreia em bebés.

História do ingrediente ativo

As cefalosporinas foram isoladas pela primeira vez do fungo Cephalosporium acremonium sob a forma de cefalosporina-C em 1945. A estrutura química foi elucidada em 1953.

Thomas Hofko

Thomas Hofko

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