Budfor 80 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation

Abbildung Budfor 80 Mikrogramm/4,5 Mikrogramm pro Dosis Pulver zur Inhalation
Wirkstoff(e) Budesonid Formoterol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astra Zeneca
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R03AK07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Inhalative Sympathomimetika

Zulassungsinhaber

Astra Zeneca

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Budfor ist ein Inhalator. Er enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat.

  • Budesonid geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Corticosteroide bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Schwellung und Entz√ľndung in Ihren Lungen verringert bzw. verhindert.
  • Formoterolfumarat-Dihydrat geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als ‚Äúlangwirksame Beta2-Adrenozeptor-Agonisten‚ÄĚ oder ‚ÄúBronchodilatatoren‚ÄĚ bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Muskeln in Ihren Atemwegen entspannt. Dies hilft Ihnen dabei leichter zu atmen.

Ihr Arzt hat Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben, um Ihr Asthma zu behandeln. Es ist f√ľr Patienten mit schwerem Asthma nicht geeignet. F√ľr eine Behandlung von Asthma gibt es zwei Vorgehensweisen:

a) Einige Patienten erhalten zwei Asthmainhalatoren: Budfor und einen getrennten

‚ÄěBedarfsinhalator‚Äú.

Sie wenden Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt.

Sie verwenden Ihren ‚ÄěBedarfsinhalator‚Äú wenn sie Asthmabeschwerden bekommen, damit sie wieder leichter atmen k√∂nnen.

b) Einigen Patienten wird Budfor als einziger Asthmainhalator verschrieben.

  • Sie wenden Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt.
  • Sie wenden Budfor auch dann an, wenn sie eine zus√§tzliche Dosis zur Linderung der Asthmabeschwerden ben√∂tigen, damit sie wieder leichter atmen k√∂nnen. Sie ben√∂tigen daf√ľr keinen eigenen Inhalator.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Budfor darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Budesonid, Formoterol oder den sonstigen Bestandteil Lactose, der geringe Spuren von Milchprotein enth√§lt, sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Budfor ist erforderlich

Bevor Sie Budfor anwenden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn:

  • Sie Diabetiker sind.
  • Sie eine Lungeninfektion haben.
  • Sie hohen Blutdruck haben oder schon einmal ein Herzproblem hatten (einschlie√ülich unregelm√§√üigen Herzschlag, sehr schnellen Puls, Verengung einer Schlagader oder Herzschw√§che).
  • Sie Probleme mit Ihrer Schilddr√ľse oder Ihren Nebennieren haben.
  • Die Kaliumspiegel in Ihrem Blut erniedrigt sind.
  • Sie schwere Leberprobleme haben.

Die Anwendung des Arzneimittels Budfor kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Anwendung von Budfor mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere dann, wenn Sie eines der nachfolgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Betablocker (wie Atenolol oder Propranolol gegen Bluthochdruck), einschlie√ülich Augentropfen (wie z.B. Timolol beim Glaukom (gr√ľner Star)).
  • Arzneimittel bei schnellem oder unregelm√§√üigem Herzschlag (wie z.B. Chinidin).
  • Arzneimittel wie Digoxin, die oft zur Behandlung von Herzschw√§che verwendet werden.
  • Diuretika, auch bekannt als ‚ÄúWassertabletten‚ÄĚ (wie z.B. Furosemid). Diese werden zur Behandlung von Bluthochdruck verwendet.
  • Steroid-Arzneimittel, die Sie √ľber den Mund einnehmen (wie z.B. Prednisolon).
  • Xanthin-Arzneimittel (wie z.B. Theophyllin oder Aminophyllin). Diese werden oft zur Behandlung von Asthma verwendet.
  • Andere Bronchodilatatoren (wie z.B. Salbutamol).
  • Trizyklische Antidepressiva (wie z.B. Amitriptylin) und das Antidepressivum Nefazodon.
  • Monoaminooxidase-Hemmer, auch bekannt als MAO-Hemmer (wie z.B. Phenelzin).
  • Phenothiazin-Arzneimittel (wie z.B. Chlorpromazin und Prochlorperazin).
  • Sogenannte ‚ÄěHIV-Proteasehemmer‚Äú (wie z.B. Ritonavir) zur Behandlung von HIV Infektionen.
  • Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen (wie Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Posaconazol, Clarithromycin und Telithromycin).
  • Arzneimittel gegen Parkinson (wie z.B. Levodopa).
  • Arzneimittel gegen Schilddr√ľsenprobleme (wie z.B. Levothyroxin).

Wenn Sie eines der oben angegebenen Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, oder falls Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Budfor verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker ebenfalls, wenn bei Ihnen eine Allgemeinnarkose f√ľr eine Operation oder f√ľr eine Zahnbehandlung geplant ist.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Wenn Sie schwanger sind bzw. schwanger werden m√∂chten, informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie Budfor anwenden ‚Äď verwenden Sie Budfor nicht ohne Anweisung Ihres Arztes.
  • Wenn Sie w√§hrend der Anwendung von Budfor schwanger werden, setzen Sie Budfor nicht ab, sondern sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.
  • Wenn Sie stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Budfor verwenden.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Budfor hat keinen oder vernachl√§ssigbare Einfl√ľsse auf die Verkehrst√ľchtigkeit oder die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Budfor

Budfor enth√§lt Lactose. Dabei handelt es sich um eine Zuckerart. Wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass bei Ihnen eine Unvertr√§glichkeit gegen√ľber einigen Zuckern vorliegt, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt. Die in diesem Arzneimittel enthaltene Lactosemenge verursacht gew√∂hnlich keine Probleme bei Personen mit einer Lactoseunvertr√§glichkeit.

Der sonstige Bestandteil Lactose enthält geringe Mengen von Milchprotein, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

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Wie wird es angewendet?


  • Wenden Sie Budfor immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • Es ist wichtig, dass Sie Budfor jeden Tag anwenden, auch dann, wenn Sie keine Asthmabeschwerden haben.
  • Ihr Arzt wird regelm√§√üig Ihre Asthmabeschwerden untersuchen wollen.

Wenn Sie Steroidtabletten, zur Behandlung Ihrer Asthma -Erkrankung, einnehmen, wird Ihr Arzt die Anzahl der bisher eingenommenen Tabletten, reduzieren, sobald Sie Budfor verwenden. Wenn Sie Steroidtabletten √ľber einen l√§ngeren Zeitraum eingenommen haben, wird Ihr Arzt regelm√§√üig Blutuntersuchungen bei Ihnen durchf√ľhren. Wenn die Anzahl der eingenommenen Steroidtabletten verringert wird, kann es zu einem generellen Unwohlsein kommen, obwohl sich Ihre Brustkorbbeschwerden verbessern werden. Sie werden m√∂glicherweise Beschwerden wie eine verstopfte oder laufende Nase, Schw√§che, Muskel oder Gelenkschmerzen und Hautausschlag (Ekzeme) wahrnehmen. Wenn eine dieser Beschwerden Sie beeintr√§chtigt oder Beschwerden, wie Kopfschmerzen, M√ľdigkeit, √úbelkeit oder Erbrechen auftreten, kontaktieren Sie bitte unverz√ľglich Ihren Arzt. Sie ben√∂tigen unter Umst√§nden eine andere Behandlung, wenn allergische oder arthritische Beschwerden auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie Budfor weiter anwenden sollen.

Ihr Arzt wird entscheiden ob Sie Steroidtabletten zusätzlich zu Ihrer gewohnten Behandlung unter bestimmten Umständen, die Stress verursachen, einnehmen sollen (z. B.: bei einer Infektion im Brustkorb oder vor operativen Eingriffen).

Wichtige Informationen zu Ihren Asthmabeschwerden

Wenn Sie das Gef√ľhl haben, w√§hrend der Anwendung von Budfor atemlos zu werden oder eine pfeifende Atmung zu haben, sollten Sie Budfor weiterhin anwenden, jedoch so schnell wie m√∂glich Ihren Arzt aufsuchen, da Sie m√∂glicherweise eine zus√§tzliche Therapie ben√∂tigen.

Suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn:

  • Ihre Atmung zunehmend schlechter wird oder Sie oft nachts mit Asthma aufwachen.
  • Sie morgens eine Enge in der Brust f√ľhlen oder das Engegef√ľhl in der Brust l√§nger andauert als sonst.

Diese Anzeichen könnten bedeuten, dass Ihre Asthma Erkrankung nicht mehr ausreichend kontrolliert ist und dass Sie umgehend eine andere oder eine zusätzliche Behandlung benötigen.

Asthma

F√ľr eine Behandlung von Asthma mit Budfor gibt es zwei Vorgehensweisen. Die anzuwendende Menge Budfor und der Zeitpunkt der Anwendung h√§ngen davon ab, wie Ihnen das Arzneimittel verschrieben worden ist.

  1. Wenn Ihnen Budfor und ein getrennter Bedarfsinhalator verschrieben worden sind, lesen Sie den Abschnitt ‚Äėa) Anwendung von Budfor und einem getrennten Bedarfsinhalator‚Äô.
  2. Wenn Ihnen Budfor als einziger Inhalator verschrieben worden ist, lesen Sie den Abschnitt ‚Äėb) Anwendung von Budfor als einziger Asthma- Inhalator‚Äô.

a) Anwendung von Budfor und einem getrennten Bedarfsinhalator

Wenden Sie Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt.

Erwachsene (18 Jahre und älter)

  • ¬∑ Die √ľbliche Dosis ist 1 oder 2 Inhalationen, zweimal t√§glich.
  • ¬∑ Ihr Arzt kann diese auf 4 Inhalationen zweimal t√§glich erh√∂hen.
  • Wenn Ihre Beschwerden gut kontrolliert sind, wird Ihnen Ihr Arzt vorschlagen, die Anwendung auf einmal t√§glich zu reduzieren.

Heranwachsende (12 bis 17 Jahre)

  • ¬∑ Die √ľbliche Dosis ist 1 oder 2 Inhalationen, zweimal t√§glich.
  • Wenn Ihre Beschwerden gut kontrolliert sind, wird Ihnen Ihr Arzt vorschlagen, die Anwendung auf einmal t√§glich zu reduzieren.

Kinder (6 bis 11 Jahre)

¬∑ Die √ľbliche Dosis ist 2 Inhalationen zweimal t√§glich.

Budfor ist f√ľr Kinder unter 6 Jahren nicht geeignet.

Ihr Arzt oder Krankenpflegepersonal wird Ihnen helfen, Ihre Asthmabeschwerden unter Kontrolle zu bringen. Sie werden die Dosierung des Arzneimittels auf die niedrigste mögliche Dosis einstellen, um Ihr Asthma unter Kontrolle zu halten. Trotzdem, ändern Sie nicht von selbst die Dosierung, ohne vorher mit Ihrem Arzt (oder Krankenpflegepersonal) gesprochen zu haben.

Verwenden Sie Ihren separaten ‚ÄěBedarfsinhalator‚ÄĚ zur Behandlung von Asthmabeschwerden, wenn diese auftreten.

Sie sollten Ihren ‚ÄěBedarfsinhalator‚Äú immer bei sich tragen, damit Sie ihn im Bedarfsfall anwenden k√∂nnen. Verwenden Sie zur Behandlung der Asthmabeschwerden nicht Budfor, sondern Ihren

‚ÄěBedarfsinhalator‚Äú.

b) Anwendung von Budfor als einziger Asthmainhalator

Verwenden Sie Budfor nur dann auf diese Weise, wenn Ihr Arzt Ihnen dies gesagt hat und wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind.

Wenden Sie Budfor jeden Tag an. Dies hilft zu verhindern, dass es zu Asthmabeschwerden kommt. Sie können das Arzneimittel folgendermaßen anwenden:

  • 1 Inhalation morgens und 1 Inhalation abends oder
  • 2 Inhalationen morgens

oder

  • 2 Inhalationen abends.

Verwenden Sie Budfor auch als ‚ÄěBedarfsinhalator‚Äú zur Behandlung von Asthmabeschwerden, wenn diese auftreten.

  • Wenn Sie Asthmabeschwerden bekommen, nehmen Sie 1 Inhalation und warten Sie einige Minuten.
  • Wenn Sie sich nicht besser f√ľhlen, nehmen Sie noch eine Inhalation.
  • Nehmen Sie nicht mehr als 6 Inhalationen auf einmal.

Sie sollten Ihren Budfor Inhalator immer bei sich tragen, damit Sie ihn im Bedarfsfall anwenden können.

Normalerweise ist keine Tagesdosis von mehr als 8 Inhalationen erforderlich. Ihr Arzt erlaubt Ihnen jedoch unter Umst√§nden, f√ľr einen begrenzten Zeitraum bis zu 12 Inhalationen pro Tag vorzunehmen.

Wenn Sie regelm√§√üig 8 oder mehr Inhalationen pro Tag einnehmen m√ľssen, sollten Sie einen Termin vereinbaren und Ihren Arzt aufsuchen. M√∂glicherweise muss Ihre Behandlung ver√§ndert werden.

Nehmen Sie nicht mehr als insgesamt 12 Inhalationen innerhalb von 24 Stunden ein.

Wenn Sie Sport treiben und Asthmabeschwerden bekommen, wenden Sie Budfor wie oben beschrieben an. Wenden Sie jedoch Budfor nicht kurz vor dem Sport an, um das Auftreten von Asthmabeschwerden zu verhindern.

Vorbereitung Ihres neuen Budfor Inhalators

Bevor Sie Ihren neuen Budfor Inhalator erstmalig anwenden, m√ľssen Sie diesen wie folgt gebrauchsfertig machen:

  • Schutzkappe abschrauben und entfernen. Beim Abschrauben h√∂ren Sie m√∂glicherweise ein ratterndes Ger√§usch.
  • Halten Sie Ihren Budfor Inhalator aufrecht. Das gelbe Dosierrad zeigt nach unten.
  • Drehen Sie das gelbe Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Dann drehen Sie es bis zum Anschlag wieder zur√ľck in die andere Richtung (es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickger√§usch h√∂ren.
  • Wiederholen Sie den Vorgang ein zweites Mal (Drehen des Dosierrads in beide Richtungen).
  • Ihr Budfor Inhalator ist jetzt gebrauchsfertig.

Wie eine Inhalation zu nehmen ist

Befolgen Sie jedes Mal, wenn Sie eine Inhalation nehmen m√ľssen, die nachfolgenden Anweisungen.

  1. Schutzkappe abschrauben und entfernen. Sie hören möglicherweise ein ratterndes Geräusch.
  2. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator aufrecht. Das gelbe Dosierrad zeigt nach unten.
  3. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator ca. in der Mitte, und nicht am Mundst√ľck, fest, wenn Sie ihn laden. Um Ihren Budfor Inhalator mit einer Dosis zu laden, drehen Sie das gelbe Dosierrad bis zum Anschlag in eine Richtung. Drehen Sie es dann bis zum Anschlag wieder zur√ľck in die andere Richtung (Es ist nicht wichtig, in welche Richtung zuerst gedreht wird). Sie sollten ein Klickger√§usch h√∂ren. Ihr Budfor Inhalator ist jetzt geladen und gebrauchsfertig. Laden Sie Ihren Budfor Inhalator nur dann, wenn Sie diesen anwenden m√ľssen.
  4. Halten Sie Ihren Budfor Inhalator von Ihrem Mund weg. Atmen Sie sanft aus (so weit wie es f√ľr Sie angenehm ist). Atmen Sie nicht durch Ihren Budfor Inhalator aus.
  5. Platzieren Sie das Mundst√ľck vorsichtig zwischen den Z√§hnen. Umschlie√üen Sie es mit Ihren Lippen. Atmen Sie dann so tief und kr√§ftig durch Ihren Mund ein wie Sie k√∂nnen. Bei√üen Sie nicht auf das Mundst√ľck.
  1. Setzen Sie Ihren Budfor Inhalator vom Mund ab. Atmen Sie dann sanft aus. Die eingeatmete Arzneimenge ist sehr gering. Das bedeutet, dass Sie diese möglicherweise nach der Inhalation nicht schmecken können. Wenn Sie diese Anweisungen befolgt haben, können Sie jedoch zuversichtlich sein, dass Sie die Dosis inhaliert haben und sich das Arzneimittel jetzt in Ihren Lungen befindet.
  2. Wenn Sie noch eine zweite Inhalation vornehmen möchten, wiederholen Sie die Schritte 2 bis 6.
  3. Schrauben Sie die Schutzkappe nach Gebrauch wieder fest auf.
  4. Sp√ľlen Sie Ihren Mund nach Ihren t√§glichen Inhalationen am Morgen bzw. Abend mit Wasser

aus, und spucken Sie dieses aus.

Versuchen Sie nicht, das Mundst√ľck zu entfernen oder zu drehen. Das Mundst√ľck ist mit Ihrem Budfor Inhalator fest verbunden und darf nicht abgenommen werden. Verwenden Sie Ihren Budfor Inhalator nicht, wenn er besch√§digt wurde oder wenn das Mundst√ľck sich von Ihrem Budfor Inhalator gel√∂st hat.

Reinigung Ihres Budfor Inhalators

Reinigen Sie das Mundst√ľck √§u√üerlich einmal in der Woche mit einem trockenen Tuch. Verwenden Sie kein Wasser oder andere Fl√ľssigkeiten.

Wann m√ľssen Sie einen neuen Budfor Inhalator verwenden

  • Die Dosisanzeige zeigt an, wie viele Dosen (Inhalationen) noch in Ihrem Budfor Inhalator vorhanden sind, ausgehend von den 60 bzw. 120 Dosen, wenn das Ger√§t noch voll ist.
  • Die Dosisanzeige ist in Abst√§nden von jeweils 10 Dosen gekennzeichnet. Daher zeigt sie nicht jede Dosis an.
  • Wenn Sie zum ersten Mal eine rote Markierung am Rand des Anzeigefensters sehen, sind noch ca. 20 Dosen √ľbrig. Die letzten 10 Dosen erscheinen auf rotem Hintergrund. Wenn sich die ‚Äė0‚Äô, auf rotem Hintergrund, in der Mitte des Anzeigefensters befindet, m√ľssen Sie einen neuen Budfor Inhalator verwenden.

Hinweis:

  • Das Dosierrad l√§sst sich immer noch drehen und ‚Äúklickt‚ÄĚ, auch wenn Ihr Budfor Inhalator leer ist.
  • Das Ger√§usch, das Sie beim Sch√ľtteln Ihres Budfor Inhalators h√∂ren, wird durch das Trockenmittel verursacht und nicht durch das Arzneimittel. Daher gibt das Ger√§usch keine Auskunft dar√ľber, wie viel Arzneimittel noch in Ihrem Budfor Inhalator vorhanden ist.
  • Auch wenn Sie Ihren Budfor Inhalator versehentlich mehr als einmal vor Einnahme Ihrer Dosis laden, erhalten Sie trotzdem nur eine Dosis. Die Dosisanzeige registriert jedoch alle geladenen Dosen.

Wenn Sie eine größere Menge von Budfor angewendet haben als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie die Dosierung so einhalten wie von Ihrem Arzt verordnet wurde oder in der Gebrauchsinformation angegeben ist. Sie d√ľrfen die Dosis auf keinen Fall erh√∂hen oder verringern ohne medizinischen Rat einzuholen. Die am h√§ufigsten auftretenden Beschwerden, wenn Sie eine gr√∂√üere Menge von Budfor angewendet haben als Sie sollten, sind Zittern, Kopfschmerz oder erh√∂hter Herzschlag.

Wenn Sie die Anwendung von Budfor vergessen haben

  • Wenn Sie die Inhalation einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie daran denken. Falls es jedoch bald Zeit f√ľr Ihre n√§chste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
  • Nehmen Sie nicht zum Ausgleich f√ľr eine vergessene Dosis die doppelte Dosis ein.

Wenn Sie weitere Frage zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.


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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Budfor Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, setzen Sie Budfor sofort ab und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt:

  • Schwellungen im Gesicht, insbesondere in der Mundgegend (Zunge und/oder Hals und/oder Schluckbeschwerden) oder Nesselausschlag gemeinsam mit Atemschwierigkeiten (Angio√∂dem) und/oder pl√∂tzlich auftretende Schw√§che. Dies kann bedeuten, dass Sie eine allergische Reaktion haben. Dies geschieht selten, das hei√üt bei weniger als 1 Behandelten von 1.000.
  • Pl√∂tzliches akutes pfeifendes Atemger√§usch oder Kurzatmigkeit nach Inhalation Ihres Arzneimittels. Wenn eine dieser Beschwerden bei Ihnen auftritt, beenden Sie umgehend die Anwendung Ihres Budfor Inhalators und verwenden Sie Ihren ¬īBedarfsinhalator¬ī. Kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt, da diese Beschwerden bedeuten, dass Ihre Behandlung ge√§ndert werden muss. Dies geschieht sehr selten, das hei√üt bei weniger als 1 Behandelten von 10.000.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Herzklopfen (Palpitationen), Zittern oder Sch√ľtteln. Wenn diese Wirkungen auftreten, sind sie gew√∂hnlich leicht und verschwinden bei fortgesetzter Anwendung von Budfor.
  • Soor (eine Pilzinfektion) im Mund. Dies ist weniger wahrscheinlich, wenn Sie Ihren Mund nach Anwendung Ihres Inhalators mit Wasser aussp√ľlen.
  • Leichte Reizungen des Rachens, Husten, Heiserkeit.
  • Kopfschmerzen.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)

  • Unruhe, Nervosit√§t, Erregung.
  • Schlafst√∂rungen.
  • Schwindel.
  • √úbelkeit.
  • Schneller Herzschlag.
  • Bluterg√ľsse.
  • Muskelkr√§mpfe.

Selten (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)

  • Ausschlag, Juckreiz.
  • Bronchospasmen (Kr√§mpfe der Muskeln in den Atemwegen, die zu einer pfeifenden Atmung f√ľhren). Wenn das Pfeifen pl√∂tzlich nach Anwendung von Budfor einsetzt, wenden Sie Budfor nicht weiter an und sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt.
  • Niedrige Kaliumspiegel in Ihrem Blut.
  • Unregelm√§√üiger Herzschlag.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000)

  • Depressionen.
  • Verhaltens√§nderungen, insbesondere bei Kindern.
  • Schmerzen oder Engegef√ľhl in der Brust (Angina pectoris).
  • Erh√∂hung der Zuckermenge (Glucose) in Ihrem Blut.
  • Geschmacksver√§nderungen, wie z.B. ein unangenehmer Geschmack im Mund.
  • Ver√§nderungen Ihres Blutdrucks.

Inhalativ anzuwendende Corticosteroide k√∂nnen Auswirkungen auf die normale Steroidhormonproduktion in Ihrem K√∂rper haben, insbesondere wenn Sie √ľber einen l√§ngeren Zeitraum hohe Dosen anwenden. Dabei handelt es sich um:

  • Ver√§nderungen der Knochendichte (Ausd√ľnnung der Knochen).
  • Katarakt (grauer Star, Eintr√ľbung der Augenlinse).
  • Glaukom (gr√ľner Star, erh√∂hter Augeninnendruck).
  • Verlangsamung des Wachstums von Kindern und Jugendlichen.
  • Wirkungen auf die Nebennieren (kleine Dr√ľsen in der N√§he der Nieren).

Zu diesen Wirkungen kommt es bei inhalativ anzuwendenden Glucocorticoiden mit erheblich geringerer Wahrscheinlichkeit als unter Corticoidtabletten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?


  • Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
  • Sie d√ľrfen Budfor nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (EXP) nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
  • Nicht √ľber 30¬įC lagern.
  • Halten Sie Ihren Inhalator fest verschlossen, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.
  • Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.


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Weitere Informationen

Was Budfor enthält

Die Wirkstoffe sind Budesonid und Formoterolfumarat-Dihydrat. Jede inhalierte Dosis enthält 80 Mikrogramm Budesonid und 4,5 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat.

Der sonstige Bestandteil ist Lactose-Monohydrat (welches Milchproteine enthält).

Wie Budfor aussieht und Inhalt der Packung

Budfor ist ein Inhalator, der Ihr Arzneimittel enthält. Das Pulver zur Inhalation ist weiß. Jeder Turbohaler enthält entweder 60 oder 120 Dosen und hat einen weißen Behälter mit einem gelben drehbaren Dosierrad. Das Dosierrad enthält einen Code mit der Nummer 6 in Blindenschrift (Braille Schrift), zur Unterscheidung von anderen AstraZeneca Inhalationsprodukten.

Budfor ist erhältlich in Packungen mit 1, 2, 3, 10 oder 18 Inhalatoren, die jeweils 60 oder 120 Dosen enthalten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

AstraZeneca √Ėsterreich GmbH,

Schwarzenbergplatz 7,

A-1037 Wien

E-mail: info.at@astrazeneca.com

Hersteller

AstraZeneca AB,

SE-151 85 Södertälje,

Schweden

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Land

Handelsname und Stärke

Belgien

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Bulgarien

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Zypern

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Tschechische Republik

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Dänemark

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Estland

Budesonid/formoterol AstraZeneca 8.5

 

Mikrogramm/Inhalation

Finnland

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Frankreich

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Deutschland

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Griechenland

Budfor 80 micrograms/4.5

 

micrograms/inhalation, Inhalation powder

Ungarn

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Island

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Irland

Budfor 100 micrograms/6

 

micrograms/inhalation, Inhalation powder

Italien

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Lettland

Budfor 80 micrograms/4.5

 

micrograms/inhalation, Inhalation powder

Litauen

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 


 

Inhalation

Luxemburg

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Malta

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Niederlande

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Polen

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Norwegen

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Portugal

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Rumänien

Budfor 80 Mikrogramm/4.5 Mikrogramm

 

Pulver zur Inhalation

Slowakei

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Slowenien

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Spanien

Budesonid/Formoterol AstraZeneca 80

 

Mikrogramm/4.5 Mikrogramm/Inhalation

Schweden

Budfor 80 Mikrogramm/4.5

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Großbritannien

Budfor 100 Mikrogramm/6

 

Mikrogramm/Inhalation, Pulver zur

 

Inhalation

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im November 2011.

Z.Nr.: 1-30202

AstraZeneca 2010

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Wirkstoff(e) Budesonid Formoterol
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Astra Zeneca
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code R03AK07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden