Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten

Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten
Wirkstoff(e)Candesartan, Hydrochlorothiazid (HCT)
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberTeva B.V.
Zulassungsdatum16.12.2010
ATC CodeC09DA06
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAngiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe: Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu senken.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Es ist wichtig, Candesartan/HCT ratiopharm jeden Tag einzunehmen. Die empfohlene Dosis von Candesartan/HCT ratiopharm ist eine Tablette einmal am Tag. Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Candesartan/HCT ratiopharm enthält

Die Wirkstoffe sind Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid.

Jede Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat und Triethyl-Citrat.

Wie Candesartan/HCT ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung

Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten sind weiße, beidseitig gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und der Prägung CH16 auf derselben Seite.

Blisterpackungen:

Packungsgrößen: 7, 10,14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 Tabletten.

Flaschen:

100 Tabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer TEVA B.V.

Swensweg 5 2031 GA Haarlem Niederlande

Tel.-Nr.: +4/97007-0

Fax-Nr.:+4/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at

Hersteller

Siegfried Malta Ltd.

HHF070 Hal Far Industrial Estate

Hal Far BBG3000

Malta

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Zulassungsnummer: 1-29908

Diese Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland

Candesartan-ratiopharm comp. 16 mg/12,5 mg Tabletten

Belgien

Co-Canderatio 16 mg/12.5 mg comprimés

Estland

Candesartan HCT-ratiopharm

Finnland

Candexetil comp 12,5 tabletti

Italien

Candesartan idroclorotiazide ratiopharm 16 mg+12,5 mg compresse

Luxemburg

Candesartan-ratiopharm comp. 16 mg/12,5 mg Tabletten

Niederlande

Candesartancilexetil/Hydrochloorthiazide ratiopharm 16 mg/12,5 mg, tabletten

Norwegen

Candexetil comp 12,5 mg tabletter

Österreich

Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten

Portugal

Candesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm

Schweden

Candexetil comp 12,5 tabletter

Slowakei

Candesartan HTC ratiopharm 16 mg/12,5 mg

Spanien

Candesartan Hidroclorotiazida ratiopharm 16 mg / 12.5 mg comprimidos EFG

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2018.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Zulassungsinhaber
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
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