Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe: Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu senken.
Wirkstoff(e) | Candesartan, Hydrochlorothiazid (HCT) |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Teva B.V. |
Zulassungsdatum | 16.12.2010 |
ATC Code | C09DA06 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen |
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. Es beinhaltet zwei Wirkstoffe: Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid. Diese arbeiten zusammen, um Ihren Blutdruck zu senken.
Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Es ist wichtig, Candesartan/HCT ratiopharm jeden Tag einzunehmen. Die empfohlene Dosis von Candesartan/HCT ratiopharm ist eine Tablette einmal am Tag. Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Was Candesartan/HCT ratiopharm enthält
Die Wirkstoffe sind Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid.
Jede Tablette enthält 16 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Die sonstigen Bestandteile sind Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat und Triethyl-Citrat.
Wie Candesartan/HCT ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung
Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten sind weiße, beidseitig gewölbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und der Prägung CH16 auf derselben Seite.
Blisterpackungen:
Packungsgrößen: 7, 10,14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 Tabletten.
Flaschen:
100 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer TEVA B.V.
Swensweg 5 2031 GA Haarlem Niederlande
Tel.-Nr.: +4/97007-0
Fax-Nr.:+4/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at
Hersteller
Siegfried Malta Ltd.
HHF070 Hal Far Industrial Estate
Hal Far BBG3000
Malta
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Deutschland
Zulassungsnummer: 1-29908
Diese Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland
Candesartan-ratiopharm comp. 16 mg/12,5 mg Tabletten
Belgien
Co-Canderatio 16 mg/12.5 mg comprimés
Estland
Candesartan HCT-ratiopharm
Finnland
Candexetil comp 12,5 tabletti
Italien
Candesartan idroclorotiazide ratiopharm 16 mg+12,5 mg compresse
Luxemburg
Candesartan-ratiopharm comp. 16 mg/12,5 mg Tabletten
Niederlande
Candesartancilexetil/Hydrochloorthiazide ratiopharm 16 mg/12,5 mg, tabletten
Norwegen
Candexetil comp 12,5 mg tabletter
Österreich
Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten
Portugal
Candesartan + Hidroclorotiazida ratiopharm
Schweden
Candexetil comp 12,5 tabletter
Slowakei
Candesartan HTC ratiopharm 16 mg/12,5 mg
Spanien
Candesartan Hidroclorotiazida ratiopharm 16 mg / 12.5 mg comprimidos EFG
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2018.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Candesartan. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Candesartan/HCT ratiopharm 16 mg/12,5 mg Tabletten
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