Was Candesartan/HCT STADA GmbH enthält
Die Wirkstoffe sind: Candesartan Cilexetil und Hydrochlorothiazid.
Candesartan/HCT STADA GmbH 8 mg/12,5 mg Tabletten
Eine Tablette enthält: 8 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Candesartan/HCT STADA GmbH 16 mg/12,5 mg Tabletten
Eine Tablette enthält: 16 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/12,5 mg Tabletten
Eine Tablette enthält: 32 mg Candesartan Cilexetil und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten
Eine Tablette enthält: 32 mg Candesartan Cilexetil und 25 mg Hydrochlorothiazid.
Die sonstigen Bestandteile sind
Mannitol (E421), Maisstärke, Copovidon, Glycerol, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Candesartan/HCT STADA GmbH 16 mg/12,5 mg Tabletten und Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten enthalten zusätzlich:
Eisenoxid gelb (E172), Eisenoxid rot (E172)
Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/12,5 mg Tabletten enthält zusätzlich:
Eisenoxid gelb (E172)
Wie Candesartan/HCT STADA GmbH aussieht und Inhalt der Packung
Candesartan/HCT STADA GmbH 8 mg/12,5 mg Tabletten sind weiße bis fast weiße, ovale, beidseitig gewölbte (~9,5 x 4,5 mm) Tabletten ohne Filmüberzug, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Candesartan/HCT STADA GmbH 8 mg/12,5 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 98x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 100 und 300 Tabletten erhältlich.
Candesartan /HCT STADA GmbH 16 mg/12,5 mg Tabletten sind pfirsichfarbene, ovale, beidseitig gewölbte (~9,5 x 4,5 mm) Tabletten ohne Filmüberzug, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Candesartan/HCT STADA GmbH 16 mg/12,5 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 30, 50, 50x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 56, 56x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 90, 98, 98x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 100 und 300 Tabletten erhältlich.
Candesartan /HCT STADA GmbH 32 mg/12,5 mg Tabletten sind gelbe, ovale, beidseitig gewölbte (~12 x 6 mm) Tabletten ohne Filmüberzug, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite.
Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/12,5 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 30, 50, 50x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 56, 56x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 98, 98x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 100 und 300 Tabletten erhältlich.
Candesartan /HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten sind pfirsichfarbene, ovale, beidseitig gewölbte (~12 x 6 mm) Tabletten ohne Filmüberzug mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den eingeprägten Buchstaben „C“ und „H“.
Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 15, 28, 28x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 30, 50, 50x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 56, 56x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 98, 98x1 (perforierter Blister zur Abgabe von Einzeldosen) (Klinikpackungen), 100 und 300 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer
STADA Arzneimittel GmbH, A-1190 Wien
Hersteller
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Wien, Österreich
Delorbis Pharmaceuticals Ltd., 17, Athinon Street, Ergates Industrial Area, 2643 Nikosia, Zypern
HBM Pharma s.r.o., Sklabinská 30, 036 80 Martin, Slowakei
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Production Solid Form Department, 19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Polen
STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel, Deutschland Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A., Rua Consiglieri Pedroso, n.o 121-123, Queluz de Baixo, Barcarena, 2745-557, Portugal
Zulassungsnummern
Candesartan/HCT STADA GmbH 8 mg/12,5 mg Tabletten Z.Nr.: 1-31737 Candesartan/HCT STADA GmbH 16 mg/12,5 mg Tabletten Z.Nr.: 1-31738 Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/12,5 mg Tabletten Z.Nr.: 1-31739 Candesartan/HCT STADA GmbH 32 mg/25 mg Tabletten Z.Nr.: 1-31740
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Bulgarien Repido Plus (8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg tablets)
Italien Candesartan e Idrochlorotiazide EG STADA 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12,5 mg, 32 mg/12,5 mg, 32 mg/25 mg compresse
Österreich Candesartan/HCT STADA GmbH Tabletten
Portugal Cocardax 8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg comprimidos, Candesartan + Hidroclorotiazida Ciclum
Schweden Candesartan/Hydrochlorothiazide STADA 32 mg/12,5 mg, 32 mg/25 mg tabletter
Spanien Candesartán/Hidroclorotiazida STADA Genéricos 32 mg/12,5 mg, 32 mg/25 mg comprimidos EFG
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2021.