Pentasa retard 2 g - Granulat

Pentasa retard 2 g - Granulat
Wirkstoff(e)Mesalazin
ZulassungslandAT
ZulassungsinhaberFerring Arzneimittel Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum04.07.2006
ATC CodeA07EC02
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeIntestinale Antiphlogistika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pentasa retard 2 g - Granulat wird zur Behandlung von leichten bis mittelschweren chronischen Darmentzündungen (Colitis ulcerosa und Morbus Crohn) verwendet. Der enthaltene Wirkstoff ist Mesalazin.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die übliche Dosierung beträgt 1-2 Beutel pro Tag. Ihr Arzt wird die optimale Dosierung für Sie vorgeben.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Die folgenden häufigen Nebenwirkungen können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen:

  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Übelkeit, Erbrechen
  • Kopfschmerzen, Hautausschlag

In der Langbeschreibung finden Sie Informationen zu den weiteren Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Pentasa retard 2 g - Granulat enthält

Der Wirkstoff ist: Mesalazin

Jeder Beutel enthält 2 g Mesalazin.

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethylzellulose, Povidon.

Zulassungsinhaber

FERRING Arzneimittel Ges.m.b.H.

Wienerbergstrasse 11

1100 Wien

Hersteller

FERRING GmbH

Wittland 11

24109 Kiel/Deutschland

Z.Nr.: 1-26559

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
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