Was Riprazo HCT enthält
- Jede Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171).
- Jede Riprazo HCT 150 mg/25 mg Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 25 mg Hydrochlorothiazid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172, rot), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172, gelb).
- Jede Riprazo HCT 300 mg/12,5 mg Filmtablette enthält 300 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Povidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172, rot), Eisen(II, III)-oxid (E 172, schwarz).
Wie Riprazo HCT aussieht und Inhalt der Packung zugelassen
- Jede Riprazo HCT 300 mg/25 mg Filmtablette enthält 300 mg Aliskiren (als H mifumarat) und 25 mg Hydrochlorothiazid. Die sonstigen Bestandteile sind: Mikrokri talline Cellulose, Crospovidon, Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Povidon, Magnesium tearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-oxid (E 172, rot), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172, gelb).
Riprazo HCT 150 mg/25 mg Filmtabletten sind blassgelbe,längerovale Filmtabletten mit dem Aufdruck
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten sind weiße, ovale Filmtabletten mit dem Aufdruck „LCI“ auf der einen und „NVR“ auf der anderen Seite.
„CLL“ auf der einen und „NVR“ auf der anderen Seite.
Riprazo HCT 300 mg/12,5 mg Filmtabletten sind violett-weiße, ovale Filmtabletten mit dem
Riprazo HCT 300 mg/25 mg Filmtablettennichts nd hellgelbe, ovale Filmtabletten mit dem Aufdruck
Aufdruck „CVI“ auf der einen und „NVR“ auf der anderen Seite.
„CVV“ auf der einen und „NVR“ auf der a deren Seite.
Riprazo HCT ist in Packungen mit 7, 14, 28, 30, 50, 56, 90 oder 98 Tabletten erhältlich.
Die Packungen mit 90 (3x30), 98 (2x49) oder 280 (20x14) Tabletten sind Mehrfachpackungen. Möglicherweise sind nicht alle Packungsgrößen oder Stärken in Ihrem Land erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
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Novartis Europha m Limited
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Wimblehurst Road
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Horsham
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Arzneimittel
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West Sussex, RH12 5AB
Vereinigtes Königreich
Hersteller
Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
I-80058 Torre Annunziata/NA
Italien
Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien
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Luxembourg/Luxemburg
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Novartis Pharma N.V.
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Novartis Pharma GmbH
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Tél/Tel: +32 2 246 16 11
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Tél/Tel: +49 911 273 0
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България
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Magyarország
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Novartis Pharma Services Inc.
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Novartis Hungária Kft. Pharma
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Тел.: +359 2 489 98 28
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Tel.: +36 1 457 65 00
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Česká republika
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Malta
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Novartis s.r.o.
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Novartis Pharma Services Inc.
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Tel: +420 225 775 111
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Tel: +356 2298 3217
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Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf: +45 39 16 84 00
Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0
Eesti
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +372 66 30 810
Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12
España
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
Tel: +34 93 446 60 00
Novartis Pharma S.A.S.
France Arzneimittel
Tél: +33 1 55 47 66 00
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1
Κύπρος
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Τηλ: +357 22 690 690
Latvija
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Tel: +371 67 887 070
nicht
Nederland
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Tel: +31 26 37 82 111
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Norge zugelassen
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Österreich
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Tel: +43 1 86 6570
längerPolska
Novartis Poland Sp. z o.o.
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Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
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România
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Tel: +40 21 31299 01
Slovenija
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Tel: +386 1 300 75 50
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
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Suomi/Finland
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Sverige
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United Kingdom
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Lietuva
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Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/verfügbar.
zugelassen länger nicht Arzneimittel