Xefo 8 mg - Filmtabletten

Abbildung Xefo 8 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Lornoxicam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Takeda Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.02.1997
ATC Code M01AC05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Kurzinformationen

Zulassungsinhaber

Takeda Austria GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Xefo 8 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Lornoxicam Takeda Austria GmbH
Xefo Rapid 8 mg - Filmtabletten Lornoxicam Takeda Austria GmbH
Xefo 4 mg - Filmtabletten Lornoxicam Takeda Austria GmbH

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Xefo ist ein Arzneimittel mit dem Wirkstoff Lornoxicam und wird zur Behandlung von Schmerzen und Entz√ľndungen der Gelenke eingesetzt, beispielsweise bei rheumatoider Arthritis.

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie das Arzneimittel zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

Wie wird es angewendet?

Die Einnahme der Tabletten erfolgt unzerkaut und mit etwas Wasser. Nehmen Sie Xefo nicht zusammen mit einer Mahkzeit ein, da dies die Wirksamkeit herabsetzen kann. Die √ľbliche Dosis betr√§gt 1-2 Tabletten t√§glich.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen von Xefo sind:

Hier finden Sie die genaue Auflistung aller Nebenwirkungen.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Lagern Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich und nicht √ľber 30 ¬įC.

Die Kurzinformation

Alle f√ľr die Kurzinformation herangezogenen Informationen stammen von der Gebrauchsinformation des jeweiligen Medikaments. Kurzinformationen sollen Ihnen dabei helfen einen schnellen √úberblick √ľber ein Medikament zu gewinnen. Diese Informationen sind aus Gr√ľnden der Lesbarkeit bewusst verk√ľrzt und beinhalten nicht alle Anwendungsgebiete, Gegenanzeigen und Nebenwirkungen. Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation - speziell bei Fragen zu Gegenanzeigen, Dosierungen und Nebenwirkungen.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Xefo ist ein nichtsteroidales entz√ľndungshemmendes Arzneimittel (NSAR) und Antirheumatikum aus der Klasse der Oxicame. Es ist zur Kurzzeitbehandlung von akuten leichten bis m√§√üig starken Schmerzen und Beschwerden bei rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis vorgesehen, wie Gelenksschmerzen und -entz√ľndung.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Xefo darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Lornoxicam oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Xefo 8 mg - Filmtabletten sind;
  • wenn Sie andere NSAR anwenden, wie Acetylsalicyls√§ure (z.B. Aspirin), Ibuprofen oder COX-2- Hemmer;
  • wenn Sie √ľberempfindlich gegen andere entz√ľndungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel (NSAR) einschlie√ülich Acetylsalicyls√§ure (z.B. Aspirin) sind;
  • wenn Sie an Thrombozytopenie leiden (ein Mangel an Blutpl√§ttchen, der das Risiko f√ľr Blutungen oder blaue Flecken erh√∂ht);
  • wenn Sie eine schwere Herzmuskelschw√§che haben;
  • wenn Sie an Blutungen im Magen-Darm-Bereich, einer Gef√§√üverletzung und Blutung im Gehirn oder anderen Blutungsst√∂rungen leiden;
  • wenn Sie eine Krankengeschichte mit Blutungen oder einem Durchbruch im Magen-Darm-Bereich in Verbindung mit einer vorherigen Behandlung mit entz√ľndungshemmenden und schmerzstillenden Arzneimitteln (NSAR) haben;
  • wenn Sie derzeit ein Magengeschw√ľr haben oder eine Krankengeschichte mit wiederkehrenden Magengeschw√ľren;
  • wenn Sie eine schwere Einschr√§nkung der Leberfunktion haben;
  • wenn Sie eine schwere Einschr√§nkung der Nierenfunktion haben;
  • wenn Sie in den letzten drei Monaten Ihrer Schwangerschaft sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Xefo einnehmen. Dies ist besonders wichtig,

  • wenn Sie eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben;
  • wenn Sie eine Krankengeschichte mit Bluthochdruck und/oder Herzmuskelschw√§che haben;
  • wenn Sie an Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn leiden;
  • wenn Sie eine Krankengeschichte mit Blutungsneigung haben;
  • wenn Sie eine Krankengeschichte mit Asthma haben;
  • wenn Sie an SLE (Lupus erythematodes, eine seltene Immunkrankheit) leiden.

Ihr Arzt muss Ihre Laborwerte möglicherweise häufig kontrollieren, wenn

  • Sie an einer Blutgerinnungsst√∂rung leiden,
  • Sie an einer Leberfunktionsst√∂rung leiden,
  • Sie bereits √§lter sind,
  • oder Sie l√§nger als 3 Monate mit Xefo behandelt werden.

Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie mit Heparin oder Tacrolimus behandelt werden, während Sie gleichzeitig Xefo einnehmen.

Wenn Sie ungewöhnliche Beschwerden im Bauchbereich wie etwa Blutungen im Unterleib oder Hautreaktionen wie Ausschlag, Verletzungen an der inneren Auskleidung von Nase, Mund, Augenlidern, Ohren, Geschlechtsorganen oder After, oder andere Zeichen einer Überempfindlichkeit feststellen, sollten Sie die Einnahme von Xefo sofort abbrechen und Ihren Arzt sofort verständigen.

Die Anwendung von Arzneimitteln wie Xefo k√∂nnte mit einer geringf√ľgigen Erh√∂hung des Risikos verbunden sein, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden. Jedes Risiko steigt mit der H√∂he der Dosierung und der Dauer der Anwendung. Steigern Sie daher nicht die Ihnen empfohlene Dosierung oder die Therapiedauer.

Sie sollten mit Ihrem Arzt oder Apotheker √ľber Ihre Behandlung sprechen, wenn

  • Sie Probleme mit dem Herzen haben,
  • Sie schon einmal einen Schlaganfall hatten,
  • oder denken, dass Sie ein erh√∂htes Risiko f√ľr diese Beschwerden haben (z.B. wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes, oder erh√∂hte Cholesterinwerte haben, oder wenn Sie Raucher sind).

Wenden Sie Xefo während einer Erkrankung mit Windpocken (Varizellen) nicht an.

Einnahme von Xefo zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Wenden Sie Xefo nicht an, wenn Sie andere NSAR anwenden, wie Acetylsalicylsäure (z.B. Aspirin), Ibuprofen oder COX-2-Hemmer. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Xefo kann die Wirkung von anderen Arzneimitteln beeinflussen. Seien Sie besonders vorsichtig, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel verwenden:

  • Cimetidin ‚Äď wird in der Behandlung von Sodbrennen und Magen-Darm-Geschw√ľren angewendet;
  • Gerinnungshemmer wie Heparin oder Phenprocoumon ‚Äď werden zur Vermeidung von Blutgerinnseln angewendet;
  • Kortikosteroide;
  • Methotrexat ‚Äď wird in der Behandlung von Krebs und Immunerkrankungen angewendet;
  • Lithium;
  • Arzneimittel, die das Immunsystem unterdr√ľcken wie Ciclosporin oder Tacrolimus;
  • Herzmedikamente wie Digoxin, ACE-Hemmer, Beta-Blocker;
  • Diuretika (entw√§ssernde Arzneimittel);
  • Chinolon-Antibiotika;
  • Thrombozytenaggregationshemmer ‚Äď Arzneimittel, die zur Vermeidung von Herzinfarkten und Schlaganf√§llen angewendet werden;
  • Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) ‚Äď werden in der Behandlung von Depressionen angewendet;
  • Sulfonylharnstoffe (z.B. Glibenclamid) ‚Äď werden in der Behandlung von Diabetes angewendet;
  • Induktoren und Inhibitoren der CYP2C9 Isoenzyme (wie z.B. das Antibiotikum Rifampicin oder das Arzneimittel gegen Pilzbefall Fluconazol), da diese einen Einfluss auf die Art, wie Ihr K√∂rper Xefo abbaut, haben k√∂nnten;
  • Angiotensin II-Rezeptorblocker ‚Äď werden in der Behandlung von hohem Blutdruck, Nierensch√§den als Folge von Diabetes und bei Herzinsuffizienz angewendet;
  • Pemetrexed ‚Äď wird bei bestimmten Formen von Lungenkrebs angewendet.

Einnahme von Xefo zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Xefo Filmtabletten sind zum Einnehmen vorgesehen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel vor den Mahlzeiten mit einer ausreichenden Menge an Fl√ľssigkeit ein.

Die Einnahme dieses Arzneimittels gemeinsam mit Nahrungsmitteln wird nicht empfohlen, da dies die Wirksamkeit vermindern kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Die Anwendung von Xefo kann die Fruchtbarkeit beeintr√§chtigen und ist deshalb f√ľr Frauen, die eine Schwangerschaft planen nicht empfohlen. Frauen, die Schwierigkeiten haben schwanger zu werden, oder die sich Fruchtbarkeitstests unterziehen, sollten sich mit einem Arzt beraten und das Absetzen von Xefo in Betracht ziehen.

Schwangerschaft

W√§hrend der ersten sechs Monate der Schwangerschaft ist die Anwendung von Xefo nicht empfohlen, au√üer auf ausdr√ľckliche Anordnung Ihres Arztes.

Sie d√ľrfen Xefo keinesfalls w√§hrend der letzten drei Monate Ihrer Schwangerschaft anwenden.

Stillzeit

Wenn Sie stillen ist die Anwendung von Xefo nicht empfohlen, au√üer auf ausdr√ľckliche Anordnung Ihres Arztes.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Xefo hat keinen oder vernachl√§ssigbaren Einfluss auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die √§higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Xefo enthält Lactose-Monohydrat

Xefo 8 mg - Filmtabletten enthalten Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie Xefo daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die √ľbliche Dosis f√ľr Erwachsene ist 8 bis 16 mg, verteilt auf zwei oder drei Einnahmen pro Tag. Nehmen Sie nicht mehr als 16 mg an einem Tag ein.

Die Dosis f√ľr Patienten mit Arthritis ist 12 mg, verteilt auf zwei oder drei Einnahmen pro Tag. Nehmen Sie nicht mehr als 16 mg an einem Tag ein.

Wenn Sie eine Leber- oder Nierenfunktionsstörung haben, nehmen Sie nicht mehr als 12 mg pro Tag (verteilt auf zwei oder drei Einnahmen) von diesem Arzneimittel ein.

Xefo Filmtabletten m√ľssen mit ausreichend Fl√ľssigkeit geschluckt werden. Nehmen Sie Xefo nicht gemeinsam mit einer Mahlzeit ein, da Nahrung die Wirkung von Xefo herabsetzen kann.

Xefo ist aufgrund fehlender Daten nicht f√ľr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Xefo eingenommen haben, als Sie sollten

Bitte verständigen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie mehr Xefo eingenommen haben als verschrieben.

Im Falle einer Überdosis könnten Sie folgende Beschwerden erwarten: Übelkeit, Erbrechen, Beschwerden in Verbindung mit dem zentralen Nervensystem (wie Schwindel oder Sehstörungen).

Wenn Sie die Einnahme von Xefo vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Die Anwendung von Arzneimitteln wie Xefo k√∂nnte mit einer geringf√ľgigen Erh√∂hung des Risikos verbunden sein, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden.

Wenn Sie ungewöhnliche Beschwerden im Bauchbereich wie etwa Blutungen im Unterleib oder Hautreaktionen wie Ausschlag, Verletzungen an der inneren Auskleidung von Nase, Mund, Augenlidern, Ohren, Geschlechtsorganen oder After, oder andere Zeichen einer Überempfindlichkeit feststellen, sollten Sie die Einnahme von Xefo sofort abbrechen und Ihren Arzt sofort verständigen.

Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, nehmen Sie keine weiteren Tabletten ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses:

  • Kurzatmigkeit, Schmerzen im Brustkorb, Schwellung an den Fu√ügelenken oder eine Verschlimmerung dieser Beschwerden;
  • schwere oder anhaltende Magenschmerzen oder wenn Ihr Stuhl schwarz gef√§rbt ist;
  • gelbe Verf√§rbung Ihrer Haut und Augen (Gelbsucht) ‚Äď dies sind Anzeichen einer St√∂rung der Leber;
  • eine allergische Reaktion, einschlie√ülich Hautproblemen wie Geschw√ľre oder Bl√§schenbildung, oder ein Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens, das Atembeschwerden verursachen kann;
  • Fieber, blasiger Ausschlag oder Entz√ľndung, vor allem an den H√§nden und F√ľ√üen oder im Mundbereich (Stevens-Johnson-Syndrom);
  • in Ausnahmef√§llen ernsthafte Infektionen der Haut bei Windpocken (Varizellen).

Unerw√ľnschte Wirkungen in Verbindung mit der Anwendung von Xefo sind nachstehend angef√ľhrt.

Häufige Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen)

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)

  • Rachenentz√ľndung;
  • Blutarmut, verminderte Anzahl an Blutzellen (Mangel an Blutpl√§ttchen und an wei√üen Blutk√∂rperchen), Schw√§chegef√ľhl;
  • √úberempfindlichkeit, allergische (√úberempfindlichkeits-) Reaktion und pseudo-allergische Reaktion (h√§ufig einhergehend mit Blutdruckabfall, Schwindel, √úbelkeit und evt. Atemnot);
  • Verwirrtheit, Nervosit√§t, Erregtheit, Schl√§frigkeit, Fehlempfindungen, Geschmackst√∂rung, Zittern, Migr√§ne, Sehst√∂rungen;
  • hoher Blutdruck, Hitzewallung;
  • Blutung, H√§matom (blauer Fleck), verl√§ngerte Blutungszeit;
  • Atemnot, Husten, Verkrampfung der Bronchialmuskel;
  • Magengeschw√ľr mit Durchbruch, Bluterbrechen, Magen-Darm-Blutung, schwarzer Stuhl (Blutstuhl);
  • Entz√ľndung der Mundschleimhaut, Entz√ľndung der Speiser√∂hre, Reflux (R√ľckfluss von Magensaft), Schluckbeschwerden, Geschw√ľr an der Mundschleimhaut (Aphthe), Entz√ľndung der Zunge;
  • abnormale Leberfunktion;
  • Hautbeschwerden wie Ekzem, Hautausschlag;
  • Knochenschmerzen, Muskelkr√§mpfe, Muskelschmerzen;
  • Beschwerden bei der Blasenentleerung wie vermehrtes n√§chtliches Wasserlassen, erh√∂hte Harnstoff- und Kreatininspiegel im Blut.

Sehr seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen)

  • Sch√§den der Leberzellen, Leberentz√ľndung (Hepatitis), Gelbsucht, Gallenstauung;
  • blaue Flecken, Fl√ľssigkeitsansammlung mit Schwellung (√Ėdem), schwere Hauterkrankungen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse ‚Äď eine arzneimittelbedingte Hautreaktion);
  • Hirnhautentz√ľndung (nicht durch eine Infektion hervorgerufen);
  • Nebenwirkungen, die f√ľr entz√ľndungshemmende und schmerzstillende Arzneimittel (NSAR) allgemein zutreffen: Verminderung bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (sogenannte neutrophile Granulozyten), starke Verminderung bestimmter wei√üer Blutk√∂rperchen (erh√∂ht die Anf√§lligkeit auf Infektionen, Fieber), Blutarmut aufgrund der Verminderung des blutbildenden Knochenmarks (einhergehend mit starker Verminderung aller Blutzellen, kann zu Schw√§che und erh√∂hter Anf√§lligkeit auf Infektionen und Bluterg√ľssen f√ľhren), Blutarmut durch Zerfall der roten Blutk√∂rperchen (kann zu blassgelber Gesichtsfarbe, Schw√§che und Kurzatmigkeit f√ľhren), Nierensch√§digung.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

A-1200 Wien

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: www.basg.gv.at

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Nicht √ľber 30 ¬įC lagern.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach ‚ÄěVerw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Xefo enthält

  • Der Wirkstoff ist Lornoxicam.
  • Eine Filmtablette enth√§lt 8 mg Lornoxicam.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (im Tablettenkern);
    Macrogol, Titandioxid (E 171), Talkum, Hypromellose (im Film√ľberzug).

Wie Xefo aussieht und Inhalt der Packung

Xefo 8 mg - Filmtabletten sind weiße bis gelbliche, längliche Filmtabletten mit der Prägung "L08".

Xefo ist in Packungsgrößen zu 10, 20, 30, 50 und 100 Filmtabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

Takeda Austria GmbH

St. Peter-Straße 25

A-4020 Linz

Hersteller

Takeda GmbH, Produktionsstätte Oranienburg, 16515 Oranienburg, Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark Xefo
Estland Xefo
Griechenland Xefo
Lettland Xefo 8 mg apvalkotńĀ tablete
Litauen Xefo 8 mg pńóvele dengtos tabletńós
Portugal Acabel 8 mg
Slowakei Xefo 8 mg filmom obalené tablety
Spanien Acabel 8 mg comprimidos recubiertos con película
Ungarn Xefo 8 mg filmtabletta

Z.Nr.: 1-21852

 

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2019.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Xefo 8 mg - Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Lornoxicam
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Takeda Austria GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 19.02.1997
ATC Code M01AC05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden