Detensor®

Detensor®
Zulassungsland Schweiz
Hersteller NOVARTIS CONSUMER HEALTH
Suchtgift Nein
ATC Code R06AA52
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

NOVARTIS CONSUMER HEALTH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Detensor ist ein Schlafmittel, das zur Behandlung von Schlafstörungen, insbesondere bei Einschlafschwierigkeiten sowie bei vorzeitigem Erwachen in der Nacht angewendet wird.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Detensor sollte nicht eingenommen werden:

von Asthmatikern (mögliches Eindicken des Bronchial­schleimes);

bei erhöhtem Augeninnendruck («grüner Star»);

bei Prostataleiden;

bei Tumoren der Nebenniere (Phäochromozytom);

bei Störungen der Biosynthese des roten Blutfarbstoffes Häm (Porphyrie);

bei Kalium- bzw. Magnesiummangel (Hypokaliämie bzw. Hypomagnesiämie);

bei Herzrhythmusstörungen;

bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol oder gewissen Arzneimitteln gegen Depressionen oder Parkinsonkrankheit (MAO-Hemmer);

bei Schwangerschaft und Stillzeit;

von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren;

bei Ăśberempfindlichkeit (Allergien) auf einen der beiden Wirkstoffe;

bei Fallsucht (Epilepsie).


Bei Asthma, gleichzeitiger Einnahme von beruhigenden Arzneimitteln oder starken Schmerzmitteln (gleichzeitige Wirkungsverstärkung), eingeschränkter Leberfunktion, Überfunktion der Schilddrüse oder hohem Blutdruck ist Vorsicht geboten.

Unmittelbar nach Einnahme von Detensor dürfen keine Fahrzeuge geführt oder Maschinen bedient werden. Detensor sollte nicht nach Mitternacht eingenommen werden, wenn am nächsten Morgen die Aufmerksamkeit in besonderem Masse beansprucht wird (z.B. Autofahren, Bedienen von Maschinen), da dieses Arzneimittel die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt. Dies gilt insbesondere nach unzureichender Schlafdauer bzw. im Zusammenwirken mit Alkohol.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.


Detensor darf während einer Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ă„rztin, wenn Sie schwanger sind, es werden wollen oder ein Kind stillen.

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Wie wird es angewendet?

Falls nicht anders verordnet gelten folgende Dosierungsempfehlungen:

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren: 1?1½ Tablette ca. eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas Wasser einnehmen. Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Sie sollte im Allgemeinen nur wenige Tage betragen und zwei Wochen nicht überschreiten.

Bei fortbestehenden Schlafstörungen ist ein Arzt zu konsultieren.

Kinder unter 16 Jahren: die Anwendung und Sicherheit von Detensor bei Kindern unter 16 Jahren ist bisher nicht geprĂĽft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Gelegentlich: Benommenheit und Konzentrationsstörungen während des Folgetages, Muskelschwäche.

Selten: Trockenheit im Mund, Ăśbelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Sodbrennen, beschleunigter Herzschlag, Schwindel, Kopfschmerzen, Beschwerden beim Wasserlassen.

Sehr selten: Störungen des Gallenabflusses aus der Leber, Überempfindlichkeitsreaktionen, erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut, Mangel an Leukozyten (weisse Blutkörperchen) oder Thrombozyten (Blutplättchen), Unverträglichkeitsreaktionen, paradoxen Reaktionen (Ruhelosigkeit, Nervosität, Erregung, Angstzustände, Zittern, Schlafstörungen), Erhöhung des Augeninnendruckes, und Sehstörungen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ă„rztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Detensor kann bei Allergie-Tests möglicherweise zu falsch-negativen Testergebnissen führen und sollte daher mindestens 3 Tage vorher abgesetzt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15?25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 Tablette mit Teilkerbe enthält: 31 mg Diphenhydraminhydrochlorid, 23 mg 8-Chlortheophyllin sowie Hilfsstoffe.

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Suchtgift Nein
ATC Code R06AA52
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden