Lomudal®

Lomudal®
Wirkstoff(e)Cromoglicinsäure
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberSANOFI-AVENTIS
ATC CodeR03BC01
Pharmakologische GruppeAndere inhalative Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lomudal Dosier-Aerosol enthält den Wirkstoff Natriumcromoglicat und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet. Es wirkt vorbeugend bei asthmatischen Beschwerden, denen folgende Ursachen zugrunde liegen können:

Überempfindlichkeit (Allergie) gegen bestimmte Stoffe, z.B. Blütenstaub, Hausstaub, Tierhaare, Pilzsporen usw.

Allgemeine Reizung der Luftwege durch kalte Luft, bei Luftverschmutzung, Smog usw.

Körperliche Anstrengung.

Überempfindlichkeit gegen bestimmte Infektionskeime, z.B. bei chronischen Luftwegsentzündungen.

Die oben erwähnten Gründe können einzeln oder kombiniert als Ursache für ein Asthmaleiden in Betracht kommen.

Die anfallsartig auftretende Atemnot, die das Kennzeichen des Asthma bronchiale und der asthmatischen Bronchitis ist, wird durch eine krampfartige Verengung der Bronchialmuskulatur verursacht. Schwellung der Bronchialschleimhaut und erhöhte Produktion von zähem Schleim können diese Atemnot zusätzlich verstärken.

Bei der Auslösung des Atemnotanfalls spielen bestimmte Zellen (Mastzellen), die sich in der Bronchialschleimhaut befinden, eine wichtige Rolle. Diese Zellen setzen Stoffe frei, die den Krampf der Bronchialmuskulatur verursachen und auf Dauer zu einer ständigen Entzündung der Bronchialschleimhaut führen.

Bei regelmässiger Anwendung von Lomudal Dosier-Aerosol wird die Haut dieser Zellen (die sogenannte Zellmem­bran) geschützt und stabilisiert. Die Mastzellen bleiben intakt, es werden keine entzündungs- oder krampfauslösenden Stoffe mehr ausgeschüttet und der Atemnotanfall unterbleibt.

Lomudal Dosier-Aerosol sollte frühzeitig eingesetzt und regelmässig angewendet werden. Je konsequenter die Behandlung mit Lomudal Dosier-Aerosol durchgeführt wird, umso besser kann der Schutz vor dem nächsten Atemnotanfall aufrechterhalten werden.

Dabei ist zu beachten, dass die schützende Wirkung von Lomudal bei den meisten Patienten erst nach mehreren Tagen Behandlung eintritt und im allgemeinen erst nach 2?4 Wochen regelmässiger Behandlung ihren vollen Umfang erreicht.

Lomudal Dosier-Aerosol kann über lange Zeit angewendet werden, ohne dass eine Gewöhnung oder ein Nachlassen der Wirkung auftritt.

Wichtig: Das Präparat dient nicht zur Behebung des akuten Atemnotanfalls.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Rauchen trägt zur Entstehung von Erkrankungen der Atemwege bei und kann asthmatische Beschwerden verschlimmern. Wenn Sie rauchen, können Sie die Wirkung von Lomudal unterstützen, indem Sie auf das Rauchen verzichten.

Sollten Ihre asthmatischen Beschwerden oder die Ihres Kindes auf Überempfindlichkeit gegen Blütenstaub, Hausstaub, Tierhaare, Pilzsporen oder Reizstoffe in der Luft (auch Zigarettenrauch bei passivem Rauchen!) beruhen, so können Sie die Wirkung von Lomudal unterstützen, indem Sie darauf achten, dass Sie selbst bzw. Ihr Kind den Kontakt mit diesen Stoffen wenn immer möglich vermeiden.

Lomudal Dosier-Aerosol darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Inhaltsstoff.

Die Behandlung mit Lomudal Dosier-Aerosol erfolgt als antientzündliche Dauertherapie; zur Behebung eines akuten Asthmaanfalles ist Lomudal Dosier-Aerosol nicht wirksam, und daher darf es in solchen Fällen nicht angewendet werden. Ihr Arzt resp. Ihre Ärztin weiss, was in solchen Situationen zu tun ist.


Wie bei anderen Arzneimitteln zur Inhalation kann es sofort nach der Inhalation zu einem beengenden Gefühl in der Brust, verbunden mit einer deutlichen Atemnot (sogenannter Bronchospasmus) kommen. In sehr seltenen Fällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellungen im Gesicht und im Rachenraum, Verkrampfungen der Atemwege, Blutdrucksenkung oder Kreislaufkollaps im Zusammenhang mit Natriumcromoglicat berichtet. In diesen Fällen müssen Sie die Behandlung abbrechen und sofort einen Arzt oder eine Ärztin informieren.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!


Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Anfangsdosierung für Erwachsene und Kinder über 5

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Lomudal auftreten:

Leichte Reizungen des Rachens, Husten und vorübergehende Atembeschwerden können vorkommen.

In seltenen Fällen kann es zu Schwierigkeiten beim Wasserlösen kommen.

Verhalten bei Auftreten eines akuten Asthmaanfalls oder von Überempfindlichkeitserscheinungen: siehe unter: «Wann ist bei der Anwendung von Lomudal Dosier-Aerosol Vorsicht geboten?».

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.

Unterhalb von 30 °C lagern (nicht im Kühlschrank). Da der Behälter unter Druck steht, sollte er vor Erwärmung (z.B. durch Sonnenlicht) geschützt, nicht gewaltsam geöffnet und auch nach Entleerung nicht verbrannt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

1 Sprühstoss enthält: Natriumcromoglicat 1 mg und das FCKW-freie Treibgas (HFA-227).

Zuletzt aktualisiert am 08.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Opella Healthcare Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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