Lomusol®

Lomusol®
Wirkstoff(e)Cromoglicinsäure
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberSANOFI-AVENTIS
ATC CodeR01AC01
Pharmakologische GruppeDekongestiva und andere Rhinologika zur topischen Anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Lomusol ist ein Dosierspray mit der Wirksubstanz Natriumcromoglykat. Es wird verwendet zur Vorbeugung des allergischen Schnupfens. Sowohl bei dem saisonbedingten (Heuschnupfen) als auch bei dem nichtsaisonbedingten allergischen Schnupfen wird Lomusol Dosierspray eingesetzt.

Der durch Allergene (Blütenstaub, Hausstaub, Tierhaare, Schimmelpilze usw.) hervorgerufene Schnupfen (Rhinitis allergica) beginnt meist mit Beschwerden wie Kribbeln und Jucken in der Nase und im Rachen. Es folgt Niesreiz mit Steigerung bis zu heftigen Niesattacken, wechselhaft ausgeprägte Nasenverstopfung, Nasenlaufen und allgemeine Abgeschlagenheit.

Um einen ausreichenden Schutz aufzubauen und aufrechtzuerhalten, soll die Behandlung mit Lomusol Dosierspray möglichst frühzeitig und regelmässig erfolgen. Je konsequenter die Therapie durchgeführt wird, umso besser ist der erzielte Behandlungserfolg.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bei Überempfindlichkeit auf eine der in Lomusol enthaltenen Substanzen.


Es sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen nötig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!


Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene und Kinder über 3 Jahren folgende Dosierung:

Ein Sprühstoss pro Nasenloch 4 mal täglich. Zu Beginn der Behandlung und bei besonders starker Belastung kann die Dosierung bis auf 6 mal erhöht werden. Es ist sehr wichtig, Lomusol regelmässig zu verwenden.

Gebrauchsanweisung

1. Schutzkappe von der Pumpe abziehen.

2. Flasche mit leichtem Daumendruck mehrmals nach oben drücken, bis erster Sprühstoss erfolgt.

3. Einen Sprühstoss in jedes Nasenloch geben und dabei leicht durch die Nase einatmen. Während des Sprühens in ein Nasenloch das andere mit einem Finger zudrücken.

4. Durch den Mund ausatmen.

5. Nach Gebrauch Spitze des Sprühgehäuses abwischen und Schutzkappe wieder aufsetzen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Lomusol auftreten:

Häufig können leichte, vorübergehende Reizerscheinungen der Nasenschleimhaut auftreten. Über Überempfindlichkeitsreaktionen (Nasenbluten, Schleimhautgeschwüre, Zungenschwellung, Husten, Atemnot, Engegefühl in der Brust, Ödeme im Gesichtsbereich, Heiserkeit) wurde in sehr seltenen Fällen berichtet.

Gelegentlich können Kopfschmerzen und vorübergehende Geschmacksstörungen auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bei Raumtemperatur (15?25 °C). geschützt vor direktem Sonnenlicht und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nach Anbruch darf Lomusol nicht länger als 8 Wochen verwendet werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Weitere Informationen

1 Sprühstoss enthält:

Wirkstoffe: 2,6 mg Natriumcromoglycat.

Konservierungsmittel: Benzalkoniumchlorid.

Zuletzt aktualisiert am 08.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Opella Healthcare Switzerland AG
Sandoz Pharmaceuticals AG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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