Zantic 75® Acid Reducer

Abbildung Zantic 75® Acid Reducer
Wirkstoff(e) Ranitidin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller GlaxoSmithKline
Suchtgift Nein
ATC Code A02BA02
Pharmakologische Gruppe Mittel bei peptischem Ulkus und gastrooesophagealer Refluxkrankheit

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Ranimed® 150/300 Ranitidin Sandoz
Ranimed® 75 antacid Ranitidin Sandoz
Ranitidin Helvepharm Ranitidin HELVEPHARM
Ranitidin-Mepha® 150/300 Neue Formel Ranitidin MEPHA PHARMA
Ulcidin® Ranitidin SPIRIG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Zantic 75 Acid Reducer Filmtabletten oder lösliche Tabletten dienen zur kurzfristigen Behandlung von saurem Aufstossen, Sodbrennen und Übersäuerung des Magens. Diese Beschwerden können eine Folge von überschüssiger Magensäure sein. Die Wirkung von Zantic 75 Acid Reducer liegt nicht darin, Magensäure zu neutralisieren, sondern den Magen daran zu hindern, zuviel Säure zu produzieren. Die Produktion der Magensäure kann durch die Einnahme einer Zantic 75 Acid Reducer Filmtablette oder löslichen Tablette während mindestens 12 Stunden eingeschränkt werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Verschiedene Faktoren können zu saurem Aufstossen, Sodbrennen und Magenübersäuerung beitragen: übermässiges Essen; fehlerhafte Ernährung (z.B. zu fettes Essen); Übergewicht; Bewegungsmangel; Rauchen; übermässiger Alkoholgenuss.

Wo einer oder mehrere dieser Faktoren an Ihren Beschwerden mitbeteiligt sein könnte, sollten Sie nach Möglichkeit Ihre Lebensgewohnheiten ändern.

Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Ranitidin oder gegenüber einem anderen Bestandteil dieses Arzneimittels darf Zantic 75 Acid Reducer nicht eingenommen werden.

Kinder unter 16 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.


Kontaktieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, bevor Sie Zantic 75 Acid Reducer einnehmen, wenn Sie überempfindlich oder allergisch auf den Wirkstoff Ranitidin sind, Schluckbeschwerden haben, gleichzeitig mit Ihren Magenbeschwerden einen Gewichtsverlust feststellen, mittleren Alters oder älter sind und vorher nie Magenbeschwerden hatten oder wenn sich die Symptome dieser Beschwerden kürzlich verändert haben, wenn Sie an einem Magen- oder Zwölffingerdarm-Geschwür leiden, schwanger sind oder es werden möchten, oder wenn Sie stillen, wenn Sie einen Herzschrittmacher benötigen oder an langsamer Herztätigkeit leiden und wenn Sie an eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion leiden. Da die löslichen Tabletten etwa 164 mg Natrium enthalten, was etwa 417 mg Kochsalz entspricht, sollten Sie lieber die Filmtabletten wählen, wenn Sie eine salzarme Diät einhalten müssen.

Zantic 75 Acid Reducer kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, z.B. gewisser Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!


Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, oder wenn Sie stillen, sollen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, es wird Ihnen vom Arzt bzw. der Ärztin ausdrücklich verordnet.

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Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahre

Nehmen Sie beim Auftreten der Beschwerden, unabhängig von den Mahlzeiten, 1 Filmtablette oder 1 lösliche Tablette ein. Die Filmtabletten sollen mit etwas Wasser ganz geschluckt werden. Die löslichen Tabletten sollen in einem halben Glas Wasser aufgelöst werden. Wenn die Beschwerden länger als eine Stunde andauern oder wiederkehren, wiederholen Sie die Einnahme. Nehmen Sie nicht mehr als 4 Filmtabletten respektive 4 lösliche Tabletten pro Tag ein.

Nehmen Sie Zantic 75 Acid Reducer nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung ein. Sollten sich die Beschwerden während der Behandlung verschlimmern oder nach 2

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Zantic 75 Acid Reducer auftreten:

Gelegentlich kann es zu leichten, meist vorübergehenden Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Hautausschlag oder Veränderungen der Leberfunktionswerte kommen.

Sehr selten können Bewegungsstörungen oder Zittern, Niedergeschlagenheit, Verwirrtheitszustände, verschwommenes Sehen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Haarausfall, Vergrösserung oder Spannungsgefühl in den Brüsten, Milchfluss, Impotenz oder Gelbsucht auftreten. Vereinzelt wurden Blutbildveränderungen beschrieben.

In seltenen Fällen kann eine Allergie auftreten. Wenn Sie nach Einnahme von Zantic 75 Acid Reducer plötzlich pfeifenden Atem oder ein Engegefühl in der Brust, Hautausschlag, Aufschwellen der Augenlider, des Gesichts oder der Lippen feststellen, könnten Sie auf dieses Arzneimittel allergisch sein. Informieren Sie in diesen Fällen sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.

Wenn Sie sich nach der Einnahme von Zantic 75 Acid Reducer unwohl fühlen oder wenn ungewöhnliche Beschwerden auftreten, deren Herkunft Sie nicht kennen, unterbrechen Sie die Behandlung und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin sollte so rasch als möglich unterrichtet werden, falls eine Leberentzündung auftreten sollte. Diese könnte sich über eines oder mehrere folgender Symptome äussern: Übelkeit, Erbrechen, Appetitverlust, allgemeines Unwohlsein, Fieber, Juckreiz, Gelbfärbung der Haut und der Augen sowie dunkel gefärbter Urin.

Bei wiederholten Infektionen oder bei unerklärlichen Blutergüssen ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu informieren.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Zantic 75 Acid Reducer bei Raumtemperatur (15?25 °C) und vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 Filmtablette enthält den Wirkstoff 75 mg Ranitidin (als Hydrochlorid) und Hilfsstoffe.

1 lösliche Tablette enthält den Wirkstoff 75 mg Ranitidin (als Hydrochlorid). Hilfsstoffe: Aspartam (Süssstoff), Aromastoffe, Antioxidantien (E 320, E 321), Konservierungsmittel (E 211, E 220), sowie weitere Hilfsstoffe.

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ATC Code A02BA02
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden