Frovatriptan ist ein Wirkstoff zur Akutbehandlung von Migräneattacken. Er ist ein gefäßverengender (vasokonstriktiver) Wirkstoff und gehört zur Gruppe der Triptane. Es ist in Tabletten erhältlich und liegt meist als Frovatriptansuccinat-Monohydrat vor. Zudem ist es ein weißes Pulver, welches wasserlöslich ist. Frovatriptan ist ein Indol-Derivat, welches strukturell mit Serotonin verwandt ist.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| MENAMIG® Filmtabletten | Frovatriptan | Recordati AG |
Frovatriptan wirkt, indem es an den 5-HT Rezeptor bindet, speziell an den 5-HT1B und den 5-HT1D Rezeptor. Es hat einen Effekt auf extrazerebrale und intrakranielle Blutgefäße. Es soll ein Anschwellen (Dilatation) der Blutgefäße und zudem eine Ausschüttung von Entzündungsmediatoren verhindern. Die Pathologie hinter der Migräne ist vermutlich ein Anschwellen der Blutgefäße im Gehirn. Frovatriptan soll eben dieses Anschwellen verhindern, indem es die Blutgefäße verengt (Vasokonstriktion).
Frovatriptan wird in der Leber metabolisiert (umgewandelt), hauptsächlich über das CYP1A2-Enzym. Die Bioverfügbarkeit, also zu wie viel Prozent der Wirkstoff im Blut verfügbar ist, liegt bei 20-30%. Die Halbwertszeit, also die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffes auszuscheiden, beträgt in etwa 26 Stunden.
Nehmen Sie Frovatriptan immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Die übliche empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg bei einer Migräneattacke. Sollten sich die Beschwerden nach 2 Stunden nur wenig gebessert haben oder wieder aufgetaucht sein, so können erneut 2,5 mg eingenommen werden.
Die Maximaldosis liegt bei 7,5 mg in 24 Stunden.
Frovatriptan sollte nicht öfter als bei max. 4 Migräneattacken pro Monat eingenommen werden, da sonst keine sichere Einnahme mehr möglich ist.
Es kann zu folgenden Nebenwirkungen kommen:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Häufigkeit unbekannt:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Frovatriptan darf in folgenden Fällen NICHT eingenommen werden:
Frovatriptan ist ab 18 Jahren freigegeben.
In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Frovatriptan NICHT eingenommen werden, da hier fast keine Erfahrungsberichte oder Studien vorliegen.
24 Stunden nach Einnahme von Frovatriptan sollte NICHT gestillt werden bzw. die Milch verworfen werden.
Als Alternative sowohl in der Schwangerschaft als auch in der Stillzeit kann Sumatriptan verwendet werden.
| ATC Code | N02CC07 |
| Summenformel | C14H17N3O |
| Molare Masse (g·mol−1) | 243,394 |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte (g·cm−3) | 1,3 |
| Siedepunkt (°C) | 515,2 |
| PKS Wert | 14,54 |
| CAS-Nummer | 158747-02-5 |
| PUB-Nummer | 77992 |
| Drugbank ID | DB00998 |
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