Espestesin 00 000 ist ein Lokalanästhetikum (ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung). Das Arzneimittel wird zur Lokalanästhesie (örtliche Betäubung) in der Zahnheilkunde angewandt. Es ist geeignet für Routineeingriffe.
Wirkstoff(e) | Articain, Epinephrin |
Zulassungsland | de |
Zulassungsinhaber | 3M Espe AG |
ATC Code | N01BB58 |
Pharmakologische Gruppe | Lokalanästhetika |
Espestesin 00 000 ist ein Lokalanästhetikum (ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung). Das Arzneimittel wird zur Lokalanästhesie (örtliche Betäubung) in der Zahnheilkunde angewandt. Es ist geeignet für Routineeingriffe.
Espestesin 00 000 darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Articainhydrochlorid, Epinephrinhydrochlorid,
Natriumsulfit (E221), oder einen der sonstigen Bestandteile von Espestesin 00 000 sind oder
auf Lokalanästhetika des Amidtyps.
- wenn Sie unter akuten Herzproblemen leiden wie z.B. akute Herzinsuffizienz (akutes Versagen der Herzleistung), schweren Herzrhythmusstörungen (zu niedrige oder zu hohe Herzfrequenz oder unregelmäßiger Herzrhythmus), Angina pectoris (Brustenge).
- wenn bei Ihnen vor kurzem ein Herzinfarkt festgestellt wurde.
- wenn Sie kürzlich eine Herzoperation hatten.
- wenn Sie zu niedrigen oder zu hohen Blutdruck haben.
- wenn Sie eine eingeschränkte Plasmacholinesterase-Aktivität haben (ein im Körper vorkommendes Enzym).
- wenn Sie Erkrankungen des Blutes einschließlich einer Neigung zu Blutungen oder Blutergüssen haben.
- wenn das Injektionsgebiet entzündet ist.
- wenn Sie Monoaminoxidasehemmer (MAO) oder trizyklische Antidepressiva (beides Arzneimittel gegen Depressionen) kürzlich eingenommen haben oder zur Zeit einnehmen.
Espestesin 00 000 darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 4 Jahren.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Espestesin 00 000 ist erforderlich,
- wenn Sie Lungenerkrankungen insbesondere schweres Bronchialasthma oder allergisches
Asthma haben.
- wenn Sie Leber- oder Nierenerkrankungen haben.
- wenn bei Ihnen eine Verkalkung der Arterien vorliegt (Arteriosklerose).
- wenn Sie Probleme mit der Schilddrüse haben.
- wenn bei Ihnen eine Zuckererkrankung vorliegt (Diabetes mellitus).
- falls Sie eine Augenerkrankung bekannt als Engwinkelglaukom (sog. Grüner Star) haben.
- falls bei Ihnen ein Pheochromocytom (Tumor der Nebenniere) diagnostiziert wurde.
- falls Sie unter epileptischen Anfällen leiden.
Bei Anwendung von Espestesin 00 000 mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Schwangerschaft
Wenn Sie schwanger sind, oder denken Sie sind schwanger oder wenn Sie planen schwanger zu werden, teilen Sie dies Ihrem Zahnarzt mit, da Espestesin 00 000 während der Schwangerschaft nur auf Anweisung des Zahnarztes angewendet werden darf .
Stillzeit
Fragen Sie Ihren Zahnarzt um Rat bevor Sie ein Medikament einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Obwohl Espestesin 00 000 Ihre Verkehrstüchtigkeit normalerweise nicht beeinträchtigt, sollte der Zahnarzt nach der Behandlung Sie zu Ihrer eigenen Sicherheit überprüfen. Bitte verlassen Sie die Zahnarztpraxis nicht bevor 30 Minuten nach der Injektion vergangen sind.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Espestesin 00 000
Wasserfreies Natriumsulfit (einer der Bestandteile von Espestesin 00 000) kann bei empfindlichen Personen, insbesondere bei denen mit einer Vorgeschichte von Asthma und Allergie, allergische Reaktionen mit anaphylaktischen Symptomen z.B. Bronchialspasmus (Verengung der Bronchien) auslösen.
Das Arzneimittel enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 ml, d.h. es ist nahezu “natriumfrei”.
Es ist möglich, dass Espestesin 00 000 zu positiven Ergebnissen von Dopingtests bei Sportlern führt.
Espestesin 00 000 wird Ihnen in Form einer Injektion in die Mundhöhle durch den Zahnarzt verabreicht. Der Zahnarzt wählt die für Sie geeignete Dosierung von Espestesin 00 000 aus. Im allgemeinen wird Espestesin 00 000 für die Behandlung einmalig angewendet.
Bei weiteren Fragen zur Anwendung des Arzneimittels fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann Espestesin 00 000 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten |
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten |
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten |
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle |
Herz-Kreislauf Erkrankungen
Selten
Abnahme der Herzfrequenz, unregelmäßiges Verhalten der Herzfrequenz (unregelmäßiger Herzrhythmus, verlangsamte oder beschleunigte Herzfrequenz, oder Herzrasen), niedriger Blutdruck, Blutdruckabfall oder – anstieg, Herzstillstand, Hitzegefühl, Schweißausbruch, migräneartige Kopfschmerzen, Brustenge und Schilddrüsenschwellung
Erkrankungen des Nervensystems
Selten
Andere seltene Ereignisse, die Sie wahrnehmen können sind Metallgeschmack, Ohrgeräusche, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Unruhe, Angst, Gähnen, Zittern, Nervosität, Augenzittern, zwanghafte Geschwätzigkeit, Kopfschmerzen und ein Anstieg der Atemfrequenz. Es ist auch möglich, daß Sie das Empfindungsvermögen verlieren und/oder ein Brennen, Kribbeln auf der Lippe, der Zunge oder von beiden wahrnehmen.
Allergische Reaktionen
Sehr selten
Sehr selten wurde über allergische Reaktionen nach Anwendung von Espestesin 00 000 berichtet. Sie sollten Ihren Zahnarzt oder Arzt sofort informieren, wenn bei Ihnen folgende Nebenwirkungen auftreten:
Hautausschlag, Juckreiz, juckende Schwellung oder Hautrötung sowie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall , keuchende Atmung, akuter Asthmaanfall, Bewußtseinsstörungen oder anaphylaktischer Schock (akute allergische Allgemeinreaktion als Typ I der Immunreaktion).
Wenn Sie an einer Bluterkrankung leiden bekannt als subklinische Methämoglobinämie sollten Sie vor der Anwendung Ihren Zahnarzt informieren, da Espestesin 00 000 eine Methämoglobinämie verursachen kann.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
. WIE IST ESPESTESIN 00 000 AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Dosenboden und auf der Zylinderampulle nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25°C lagern. Im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Sie dürfen Espestesin 00 000 nicht verwenden, wenn Sie folgendes nach optischer Überprüfung bemerken: Partikel, Verfärbung oder Beschädigung des Behältnisses.
Das Produkt ist nur für den Einmalgebrauch. Zylinderampullen müssen nach dem ersten Gebrauch sofort verworfen werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
Was Espestesin 00 000 enthält
- Die Wirkstoffe sind:
Articainhydrochlorid und Epinephrin (Adrenalin) (als Epinephrin (Adrenalin) hydrochlorid)
- 1 ml Injektionslösung enthält 40 mg Articainhydrochlorid und 5 Mikrogramm Epinephrin (Adrenalin) (als Epinephrin (Adrenalin) hydrochlorid)
- 1 Zylinderampulle mit 1,7 ml Injektionslösung enthält 68 mg Articainhydrochlorid und 8,5 Mikrogramm Epinephrin (Adrenalin) (als Epinephrin (Adrenalin) hydrochlorid)
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumsulfit (E221), Natriumchlorid und Wasser für Injektionszwecke sowie Salzsäure 14 % und Natriumhydroxid 9 %zur Einstellung des pH-Wertes.
Wie Espestesin 00 000 aussieht und Inhalt der Packung
Injektionslösung
Die Lösung ist eine klare, nicht opaleszente, farblose Flüssigkeit.
Dose mit 50 Zylinderampullen zu je 1,7 ml,
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
3M ESPE AG
ESPE Platz
D-82229 Seefeld
Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Deutschland: Espestesin 00 000 40mg /ml + 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung
England: Espestesin 4 % articaine with 00 000 adrenaline (epinephrine), solution for injection
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am 17.07.2006
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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Zuletzt aktualisiert am 11.01.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Articain. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Espestesin 1/200 000 40 mg/ml + 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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