Finasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten

Finasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Finasterid
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberActavis Group hf.
ATC CodeG04CB01
Pharmakologische GruppeMittel bei benigner Prostatahyperplasie

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Finasterid-Actavis 5 mg gehört zur Arzneimittelgruppe der so genannten 5-Reduktase-Hemmer. Diese wirken durch Verkleinerung der Prostatadrüse bei Männern.
Finasterid-Actavis 5 mg wird angewendet zur Behandlung der gutartigen (benignen) Vergrößerung der Prostata.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Finasterid-Actavis 5 mg darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Finasterid oder einen der sonstigen Bestandteile von Finasterid-Actavis 5 mg sind (siehe Abschnitt 6.).
wenn Sie eine Frau oder ein Kind sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg ist erforderlich,
wenn Sie eine verminderte Leberfunktion haben
wenn Sie Probleme haben Ihre Blase vollständig zu entleeren oder Ihr Harnfluss stark vermindert ist, sollte Ihr Arzt Sie gründlich untersuchen, bevor Sie mit der Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg beginnen, um andere Hindernisse in den Harnwegen auszuschließen.
wenn bei Ihnen ein sogenannter ?PSA?-Bluttest durchgeführt werden soll. Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt zuvor informiert wurde, da Finasterid die Testergebnisse verfälschen kann.
Wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder schwanger werden könnte, sollten Sie vermeiden, dass sie mit Ihrer Samenflüssigkeit, die geringe Mengen des Arzneimittels enthalten könnte, in Kontakt kommt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Finasterid-Actavis 5 mg ist nur für Männer vorgesehen. Wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger ist oder schwanger werden könnte, sollten Sie vermeiden, dass sie mit Ihrer Samenflüssigkeit, die geringe Mengen des Arzneimittels enthalten könnte, in Kontakt kommt.
Schwangere Frauen und Frauen, die schwanger werden können, dürfen nicht mit zerbrochenen oder zerstoßenen Finasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten umgehen. Wenn Finasterid durch die Haut aufgenommen oder von Frauen eingenommen wird, kann ein männliches Kind mit Missbildungen der Genitalien geboren werden. Die Tabletten sind mit einem Film überzogen, was den Kontakt mit Finasterid verhindert, vorausgesetzt, die Tabletten werden nicht zerbrochen oder zerstoßen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Daten darüber vor, dass Finasterid-Actavis 5 mg einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Finasterid-Actavis 5 mg
Finasterid-Actavis 5 mg enthält Lactose-Monohydrat. Wenn bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten festgestellt wurde, sollten Sie erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt Finasterid-Actavis 5 mg einnehmen.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Finasterid-Actavis 5 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Finasterid-Actavis 5 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die übliche Dosis ist 1 Filmtablette täglich.
Die Tablette muss im Ganzen geschluckt und darf nicht geteilt oder zerbrochen werden. Sie kann mit oder ohne Mahlzeit eingenommen werden.
Obwohl oft schon nach kurzer Zeit eine Verbesserung eintritt, kann es nötig sein, die Behandlung für mindestens 6 Monate fortzuführen. Verändern Sie nicht die Dosis oder beenden die Behandlung, ohne Ihren Arzt gefragt zu haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie eine größere Menge Finasterid-Actavis 5 mg eingenommen haben als Sie sollten
Fragen Sie umgehend Ihren Arzt, das nächstgelegene Unfallkrankenhaus oder die Giftnotrufzentrale um Rat.
Wenn Sie die Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie einfach die nächste Tablette zur üblichen Zeit ein.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg mit anderen Arzneimitteln
Finasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten können normalerweise zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie andere Arzneimittel zur gleichen Zeit einnehmen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Finasterid-Actavis 5 mg kann mit oder ohne eine Mahlzeit eingenommen werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Finasterid-Actavis 5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Häufig (bei mehr als 1 von 100 Behandelten):
Erektionsstörungen, verminderter Sexualtrieb, verminderte Ejakulatmenge.
Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten):
Berührungsempfindlichkeit der Brust/Brustvergrößerung, Ejakulationsstörungen, Hautausschlag.
Selten (bei weniger als 1 von 1000 Behandelten):
Hodenschmerzen, Juckreiz, Urtikaria (Nesselsucht), Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schwellung des Gesichts und der Lippen
Sehr selten (bei weniger als 1 von 10 000 Behandelten):
Flüssigkeitsausscheidung aus den Brustdrüsen, gelegentlich muss ein Knoten operativ aus der Brust entfernt werden.
Beenden Sie die Einnahme von Finasterid-Actavis 5 mg und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
Schwellung des Gesichts, der Zunge oder der Lippen, Schluckbeschwerden oder Urtikaria sowie Atembeschwerden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Finasterid-Actavis 5 mg enthält
Der Wirkstoff (der Inhaltsstoff, der die Wirkung des Arzneimittels ausmacht) ist Finasterid. Eine Filmtablette enthält 5 mg Finasterid.
Die sonstigen Bestandteile im Tablettenkern sind Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Macrogolglycerollaurate (Ph.Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium Typ A, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]. Der Tablettenfilm enthält Hypromellose, Macrogol, Titandioxid (E 171), Indigocarmin (E 132).
Wie Finasterid-Actavis 5 mg aussieht und Inhalt der Packung
Finasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten sind blaue, runde, bikonvexe Tabletten mit der Prägung ?F5?. Der Durchmesser beträgt 7 mm.
Finasterid-Actavis 5 mg ist in Blisterpackungen mit 30 (N1), 50 (N2) und 100 (N3) Filmtabletten erhältlich.
Zulassungsinhaber
Actavis Group hf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240
Hersteller
Actavis hf.
Reykjavikurvegur 78
220 Hafnarfjördur
Island
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

BulgarienHyplafin
DeutschlandFinasterid-Actavis 5 mg Filmtabletten
EstlandFinasterid Actavis 5 mg film-coated tablets
GriechenlandFinasteride/Actavis
IrlandProfal 5 mg Film-coated Tablets
LettlandFinasterid Actavis 5 mg film-coated tablets
LitauenFinasterid Actavis 5 mg film-coated tablets
MaltaHyplafin 5 mg film-coated tablets
PolenHyplafin 5 mg film-coated tablets
SchwedenFinaset 5 mg film-coated tablets
SlowakeiFinasterid +pharma 5 mg
SlowenienHyplafin 5 mg film-coated tablets
Tschechische RepublikHyplafin
UngarnHyplafin 5 mg film-coated tablets
ZypernHyplafin

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2010.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Apogepha Arzneimittel GmbH
Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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