Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten

Abbildung Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Losartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller "JUTA" Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 01.02.2010
ATC Code C09DA01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Kombinationen

Zulassungsinhaber

"JUTA" Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Losartan-Kalium 50 mg Volkspharma Filmtabletten Losartan Volkspharma Generika GmbH
Malorkatan 25 mg Filmtabletten Losartan Aegis Pharmaceuticals GmbH
Losartan-Kalium TAD 100 mg Filmtabletten Losartan TAD Pharma GmbH
Merisartan 12,5 mg Filmtabletten Losartan Hormosan Pharma GmbH
Solarfenium 100 mg Filmtabletten Losartan Alchemia Ltd.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg ist eine Kombination aus einem Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (Losartan) und einem Diuretikum (Hydrochlorothiazid).

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg wird angewendet zur Behandlung der essentiellen Hypertonie (Bluthochdruck).

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg beachten?

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Losartan, Hydrochlorothiazid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

  • wenn Sie allergisch gegen sulfonamidhaltige Pr√§parate sind (z.B. andere Thiazide, einige Antibiotika wie Cotrimoxazol; fragen Sie Ihren Arzt, falls Sie sich nicht sicher sind)
  • wenn Sie mehr als 3 Monate schwanger sind (Es wird empfohlen, Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg auch in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft nicht anzuwenden, siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).
  • wenn Ihre Leberfunktion deutlich eingeschr√§nkt ist
  • wenn Ihre Nierenfunktion deutlich eingeschr√§nkt ist oder Ihre Nieren keinen Urin produzieren
  • wenn Sie einen niedrigen Kalium-, niedrigen Natrium- oder hohen Calciumspiegel haben, der/die nicht behandelbar ist/sind
  • wenn Sie an Gicht leiden
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschr√§nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enth√§lt, behandelt werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg einnehmen:

  • wenn Sie bereits einmal ein Angio√∂dem hatten (√úberempfindlichkeitsreaktion mit Schwellungen von Gesicht, Lippen, Rachen und/oder Zunge)
  • wenn Sie Diuretika (Entw√§sserungstabletten) einnehmen
  • wenn Sie eine salzarme Di√§t einhalten
  • wenn Sie starkes Erbrechen und/oder Durchfall hatten oder haben
  • wenn Sie an Herzleistungsschw√§che leiden
  • wenn Sie an einer Verengung der zu den Nieren f√ľhrenden Blutgef√§√üe (Nierenarterienstenose) leiden, nur eine funktionierende Niere haben oder vor kurzem eine Nierentransplantation hatten
  • wenn Sie an einer Verengung der Arterien (Atherosklerose) oder Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund verminderter Durchblutung der Herzkranzgef√§√üe) leiden
  • wenn Sie an einer ‚ÄěAorten- oder Mitralklappenstenose‚Äú (Verengung der Herzklappen) oder einer ‚Äěhypertrophen Kardiomyopathie‚Äú (einer Erkrankung, die eine Verdickung des Herzmuskels verursacht) leiden
  • wenn Sie Diabetiker (zuckerkrank) sind
  • wenn Sie Gicht haben oder hatten
  • wenn Sie Allergien haben oder hatten, an Asthma oder unter einer Erkrankung leiden, die mit Gelenkschmerzen, Hautr√∂tungen und Fieber einhergeht (systemischer Lupus erythematodes)
  • wenn Sie einen hohen Calcium- oder niedrigen Kaliumspiegel haben oder eine kaliumarme Di√§t einhalten
  • wenn Sie eine Narkose erhalten (auch beim Zahnarzt) bzw. sich einer Operation unterziehen m√ľssen, oder wenn Sie ihre Nebenschilddr√ľsenfunktion testen lassen, m√ľssen Sie Ihrem Arzt oder dem medizinischen Personal mitteilen, dass Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg einnehmen
  • wenn Sie an prim√§rem Hyperaldosteronismus leiden (Erkrankung, die mit einer erh√∂hten Abgabe des Hormons Aldosteron aus der

Nebenniere einhergeht, verursacht durch eine Anomalie der Nebenniere)

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:

O einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.

O Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z. B. Kalium) in Ihrem Blut in regelm√§√üigen Abst√§nden √ľberpr√ľfen.

Siehe auch Abschnitt ‚ÄěLosar-Q comp. 50 mg/12,5 mg darf nicht eingenommen werden‚Äú.

  • wenn Sie Hautkrebs haben oder hatten oder w√§hrend der Behandlung eine unerwartete Hautl√§sion entwickeln. Die Behandlung mit Hydrochlorothiazid, insbesondere eine hochdosierte Langzeitanwendung, kann das Risiko einiger Arten von Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs) erh√∂hen. Sch√ľtzen Sie Ihre Haut vor Sonneneinstrahlung und UV-Strahlen, solange Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg einnehmen.
  • wenn Sie eine Abnahme des Sehverm√∂gens oder Augenschmerzen feststellen. Dies k√∂nnen Symptome einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder ein Druckanstieg in Ihrem Auge sein und innerhalb von Stunden bis zu einer Woche nach Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg auftreten. Ohne Behandlung kann dies zu einem dauerhaften Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhren. Das Risiko ist erh√∂ht falls Sie allergisch gegen Arzneimittel sind, die Penicilline oder Sulfonamide enthalten

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder schwanger werden k√∂nnten. Die Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg in der fr√ľhen Phase der Schwangerschaft wird nicht empfohlen, und Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann (siehe Abschnitt ‚ÄěSchwangerschaft und Stillzeit‚Äú).

Die Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Kinder und Jugendliche

Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg bei Kindern und Jugendlichen vor. Deshalb sollte Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg bei Kindern und Jugendlichen nicht gegeben werden.

Anwendung bei älteren Patienten

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg wirkt bei √§lteren und j√ľngeren erwachsenen Patienten vergleichbar gut und wird vergleichbar gut vertragen. Die meisten √§lteren Patienten ben√∂tigen dieselbe Dosis wie j√ľngere Patienten.

Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Diuretika wie das in Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg enthaltene Hydrochlorothiazid k√∂nnen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben. Lithiumhaltige Arzneimittel d√ľrfen nicht mit Losar- Q comp. 50 mg/12,5 mg ohne enge √§rztliche √úberwachung eingenommen werden. Bestimmte Vorsichtsma√ünahmen (z.B. Bluttests) k√∂nnen angebracht sein, wenn Sie Kaliumerg√§nzungsmittel, kaliumhaltige Salzersatzmittel oder kaliumsparende Arzneimittel, andere Diuretika (‚ÄěWassertabletten‚Äú), einige Abf√ľhrmittel, Arzneimittel zur Behandlung der Gicht, Arzneimittel, die den Herzrhythmus kontrollieren, gegen Diabetes (Zuckerkrankheit) wirken (Arzneimittel zum Einnehmen oder Insulin) oder Arzneimittel, die Glycyrrhizin (Bestandteil von S√ľ√üholz / Lakritz) enthalten, einnehmen/anwenden. Es ist auch f√ľr Ihren Arzt wichtig zu wissen, ob Sie andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks, Steroide, Arzneimittel zur Krebsbehandlung, Schmerzmittel, Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen, Arzneimittel gegen Arthritis, Anionenaustauscherharze, die zur Behandlung eines hohen Cholesterinspiegels angewendet werden, wie Colestyramin, Arzneimittel mit muskelerschlaffender Wirkung, Schlaftabletten (Barbiturate), Opioide (opiat-√§hnliche Arzneimittel) wie Morphin, blutdrucksteigernde Amine wie Adrenalin oder andere Arzneimittel der gleichen Gruppe einnehmen/anwenden.

Ihr Arzt muss unter Umständen Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen:

wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte ‚ÄěLosar-Q comp. 50 mg/12,5 mg darf nicht eingenommen werden" und ‚ÄěWarnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen‚Äú).

Bitte informieren Sie auch Ihren Arzt, dass Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg einnehmen, wenn Sie demnächst iodhaltige Röntgenkontrastmittel erhalten sollen.

Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Es ist ratsam, w√§hrend der Einnahme dieser Tabletten keinen Alkohol zu trinken: Alkohol und Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg k√∂nnen gegenseitig ihre Wirkung verst√§rken. Vermeiden Sie au√üerdem den Verzehr von S√ľ√üholz / Lakritz.

Die Anwendung von Diätsalzen in großen Mengen kann der Wirkung von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg entgegenwirken.

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder schwanger werden k√∂nnten. In der Regel wird Ihr Arzt Ihnen empfehlen, Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg vor einer Schwangerschaft bzw. sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, abzusetzen, und er wird Ihnen ein anderes Arzneimittel empfehlen. Die Anwendung von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg in der fr√ľhen Schwangerschaft wird nicht empfohlen und Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg darf nicht mehr nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen werden, da die Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg in diesem Stadium zu schweren Sch√§digungen Ihres ungeborenen Kindes f√ľhren kann.

Stillzeit

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen wollen. Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg wird nicht zur Anwendung bei stillenden M√ľttern empfohlen; Ihr Arzt kann eine andere Behandlung f√ľr Sie w√§hlen, wenn Sie stillen wollen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt. Wenn Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel beginnen, sollten Sie keine Aufgaben, die besondere Aufmerksamkeit ben√∂tigen (z.B. Autofahren oder das Bedienen von gef√§hrlichen Maschinen) durchf√ľhren, bevor Sie wissen, wie Sie das Arzneimittel vertragen.

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg enthält Lactose und Natrium

Bitte nehmen Sie Losar-Q comp. 50 mg/ 12,5 mg erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden. Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h., es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Ihr Arzt wird die f√ľr Sie geeignete Dosis bestimmen, welche von Ihrer Erkrankung und davon abh√§ngt, ob Sie noch andere Arzneimittel einnehmen. Es ist wichtig, dass Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat, damit es zu einer reibungslosen Kontrolle Ihres Blutdrucks f√ľhrt.

Bluthochdruck

Die f√ľr die meisten Patienten empfohlene Dosis ist 1 Tablette Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg einmal t√§glich, um Ihren Blutdruck √ľber einen Zeitraum von 24 Stunden zu kontrollieren. Die Dosis kann auf 2 Tabletten Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg erh√∂ht werden oder auf 1 Tablette Losar-Q comp. 100 mg/25 mg (eine h√∂here St√§rke) einmal t√§glich umgestellt werden. Die H√∂chstdosis betr√§gt 2 Tabletten Losar-

Q comp. 50 mg/12,5 mg oder 1 Tablette Losar-Q comp. 100 mg/25 mg einmal täglich.

Die Tablette sollte mit einem Glas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten können zu oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken. Sie dient nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Wenn Sie eine größere Menge Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg

eingenommen haben, als Sie sollten

Bei einer Überdosierung wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, damit umgehend medizinische Maßnahmen ergriffen werden können. Eine Überdosierung kann einen Abfall des Blutdrucks, Herzklopfen oder - rasen (Palpitationen), langsamen Puls, Veränderungen von Blutwerten und eine Entwässerung verursachen.

Wenn Sie die Einnahme von Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg

vergessen haben

Versuchen Sie, Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg wie verordnet einzunehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Falls folgende Beschwerden bei Ihnen auftreten, nehmen Sie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg nicht mehr ein und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses:

Eine schwerwiegende allergische Reaktion (Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund oder Rachen, die Schluck- oder Atembeschwerden verursachen kann).

Dies ist eine schwerwiegende, aber seltene Nebenwirkung, die mehr als 1 von 10.000 aber weniger als 1 von 1.000 Behandelten betrifft. Möglicherweise benötigen Sie dringend medizinische Hilfe oder eine Krankenhauseinweisung.

Häufig (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Husten, Infektionen der oberen Atemwege, verstopfte Nase, Entz√ľndungen oder Erkrankungen der Nebenh√∂hlen
  • Durchfall, Bauchschmerzen, √úbelkeit, Verdauungsst√∂rungen
  • Muskelschmerzen oder ‚Äďkr√§mpfe, Beinschmerzen, R√ľckenschmerzen
  • Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel
  • Schw√§che, M√ľdigkeit, Schmerzen im Brustkorb
  • erh√∂hter Kaliumspiegel (der Herzrhythmusst√∂rungen verursachen kann), verminderter H√§moglobinspiegel
  • Nierenfunktionsst√∂rungen einschlie√ülich Nierenversagen
  • Erniedrigter Blutzuckerspiegel (Hypoglyk√§mie)

Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • An√§mie, rote oder br√§unliche Punkte auf der Haut (manchmal besonders an den F√ľ√üen, Beinen, Armen und am Ges√§√ü, mit Gelenkschmerzen, Schwellungen der H√§nde und F√ľ√üe und Magenschmerzen), verringerte Anzahl von wei√üen Blutzellen, Gerinnungsprobleme und Bluterg√ľsse
  • Appetitverlust, erh√∂hte Harns√§urespiegel oder Gicht, erh√∂hte Blutzuckerwerte, abnormale Blutelektrolytspiegel
  • Angst, Nervosit√§t, Panikst√∂rungen (wiederholte Panikattacken), Verwirrung, Depression, ver√§ndertes Tr√§umen, Schlafst√∂rungen, Schl√§frigkeit, Ged√§chtnisst√∂rungen
  • Kribbeln/Nadelstiche oder √§hnliche Missempfindungen, Schmerzen in den Gliedma√üen, Zittern, Migr√§ne, Ohnmachtsanfall
  • Verschwommensehen, Brennen oder Stechen in den Augen, Bindehautentz√ľndung, Verschlechterung der Sehkraft, Gelbsehen
  • Klingeln, Dr√∂hnen, Tosen oder Klicken in den Ohren
  • niedriger Blutdruck m√∂glicherweise im Zusammenhang mit Lagewechsel (Schwindel- oder Schw√§chegef√ľhl beim Aufstehen), Angina pectoris (Schmerzen im Brustkorb), unregelm√§√üiger Herzrhythmus, Schlaganfall (TIA, ‚ÄěMinischlag‚Äú), Herzinfarkt, Herzklopfen
  • Entz√ľndungen der Blutgef√§√üe, oft zusammen mit Hautausschlag oder Bluterg√ľssen
  • Kratzen im Hals, Atemnot, Bronchitis, Lungenentz√ľndung, Wasser in der Lunge (das Atembeschwerden verursacht), Nasenbluten, laufende oder verstopfte Nase
  • Verstopfung, Bl√§hungen, Magenverstimmung, Magenkr√§mpfe, Erbrechen, Mundtrockenheit, Entz√ľndungen der Speicheldr√ľsen, Zahnschmerzen
  • Gelbsucht (Gelbf√§rbung von Augen und Haut), Entz√ľndung der Bauchspeicheldr√ľse
  • Nesselsucht, Juckreiz, Hautentz√ľndung, Hautausschlag, Hautr√∂tung, Lichtempfindlichkeit der Haut, trockene Haut, Hitzewallungen, Schwitzen, Haarausfall
  • Schmerzen in den Armen, Schultern, H√ľften, Knien oder anderen Gelenken, Gelenkschwellungen, Steifigkeit, Muskelschw√§che
  • h√§ufiges Wasserlassen auch in der Nacht, Nierenfunktionsst√∂rungen einschlie√ülich Nierenentz√ľndungen, Harnwegsentz√ľndungen, Zucker im Urin
  • Abnahme des sexuellen Verlangens, Impotenz
  • Gesichtsschwellungen, √∂rtlich begrenzte Schwellungen (√Ėdem), Fieber

Selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Hepatitis (Leberentz√ľndung), Ver√§nderung der Leberfunktionsparameter

Nicht bekannt
(auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Grippe√§hnliche Beschwerden
  • Unklare Muskelschmerzen mit dunklem (teefarbenem) Harn (Rhabdomyolyse)
  • Erniedrigter Blutnatriumspiegel (Hyponatri√§mie)
  • Allgemeines Unwohlsein
  • St√∂rung der Geschmackswahrnehmung (Dysgeusie)
  • Haut- und Lippenkrebs (wei√üer Hautkrebs)
  • Verminderung des Sehverm√∂gens oder Schmerzen in Ihren Augen aufgrund von hohem Druck (m√∂gliche Anzeichen einer Fl√ľssigkeitsansammlung in der Gef√§√üschicht des Auges (Aderhauterguss) oder akutes Winkelverschlussglaukom)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis nach verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 30¬ļC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals √ľber das Abwasser (z.B. nicht √ľber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg enthält:

Die Wirkstoffe sind Losartan-Kalium und Hydrochlorothiazid.

Jede Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtablette enthält 50 mg Losartan-Kalium (entspricht 45,8 mg Losartan) und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Die sonstigen Bestandteile sind Mikrokristalline Cellulose, Lactose- Monohydrat, Vorverkleisterte Maisst√§rke, Carboxymethylst√§rke- Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Hyprolose, Hypromellose (6 mPa ‚ÄĘ s), Titandioxid (E171).

Wie Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg aussieht und Inhalt der Packung:

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten sind weiße, oblonge, bikonvexe Filmtabletten mit den Abmessungen 13,7 x 6,7 mm und beidseitiger Bruchkerbe.

Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten sind in PVC/F/PVDC/Aluminium-Blisterpackungen mit 28, 56 oder 98 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Juta Pharma GmbH

Gutenbergstraße 13

24941 Flensburg

Tel.: 0461/995799-0

Fax: 0461/995799-40

Mitvertrieb:

Q-Pharm AG

Bahnhofstraße 1-3

23795 Bad Segeberg

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten

Niederlande: Kaliumlosartan + HCTZ Arrow 50mg/12,5 mg filmomhulde tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Mai 2020

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: Losar-Q comp. 50 mg/12,5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Losartan Hydrochlorothiazid (HCT)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller "JUTA" Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 01.02.2010
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden