Wirkstoff(e) Sulbactam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharma Resources Dr. Schluttig GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01CG01
Pharmakologische Gruppe Betalactam-Antibiotika, Penicilline

Zulassungsinhaber

Pharma Resources Dr. Schluttig GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Sulbactam-Evid 1000 mg und wof√ľr wird es angewendet?
Sulbactam-Evid 1000 mg ist ein Betalaktamase-Hemmer. Betalaktamase ist ein Stoff, der von Bakterien gebildet wird.
Sulbactam-Evid 1000 mg wird angewendet zur Therapie von mittelschweren bis schweren bakteriellen Infektionen mit folgenden Betalaktam-Antibiotika: Ampicillin, Mezlocillin, Piperacillin, Cefotaxim oder Penicillin G.
Gut dokumentiert ist der therapeutische Einsatz der Kombination von Sulbactam mit den Antibiotika Ampicillin, Mezlocillin, Piperacillin und Cefotaxim. Dar√ľberhinaus liegen begrenzte therapeutische Erfahrungen zur Kombination von Sulbactam mit Penicillin G bei Haut- und Weichteilinfektionen und Infektionen im HNO-Bereich vor. Diese k√∂nnen u.a. auch durch folgende Bakterien verursacht werden: Betalaktamase produzierende Staphylokokken oder Betalaktamase bildende, Gram-negative Anaerobier (z.B. Bacteroides- und Prevotella-Spezies). Methicillin-resistente Staphylokokken sind gegen√ľber den o.g. Kombinationen als resistent zu betrachten. Die klinische Anwendung einer derartigen Kombination kann erfolgen, wenn sie eine gr√∂√üere Sicherheit bietet als die Gabe des jeweiligen Betalaktamase-Antibiotikums in Monotherapie.
Was ist nach Auflösen der Trockensubstanz zu beachten?
Die chemische und physikalische Stabilit√§t der gebrauchsfertigen L√∂sung wurde f√ľr 24 Stunden bei 25¬†¬įC bzw. bei 4¬†¬įC nachgewiesen.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden.
Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort eingesetzt wird, ist der Anwender f√ľr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.
Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht l√§nger als 24 Stunden bei 28¬†¬įC aufzubewahren.

AntibiotikumInhibitorL√∂sungs-mittelmengeMindestdauer der Kompatibilit√§t bei 2025¬†¬įC
Ampicillin
0,5 g ‚Äď 8 g
Sulbactam
0,25 g ‚Äď 4 g
in 100 ml8 h
Mezlocillin
2 g oder 4 g
Sulbactam 1 gin 100 ml24 h
Piperacillin
2 g oder 4 g
Sulbactam 1 gin 100 ml24 h
Cefotaxim
2 g
Sulbactam 1 gin 100 ml24 h

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Sulbactam-Evid 1000 mg darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber Betalaktam-Antibiotika sind.
  • ohne die gleichzeitige Gabe eines Betalaktam-Antibiotikums.


Dies ist nicht sinnvoll, da Sulbactam-Evid 1000 mg selbst keine nennenswerte antibakterielle Wirkung besitzt.

  • Die Gabe von Sulbactam ist nicht geeignet, wenn der Erreger bereits sensibel gegen√ľber dem Kombinationspartner ist.


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Sulbactam-Evid 1000 mg ist erforderlich,
.

  • Die Wirkungen von Sulbactam bei Kindern unter einem Jahr sind noch nicht vollst√§ndig gekl√§rt. Daher sollte Sulbactam-Evid 1000 mg bei dieser Patientengruppe nur nach sorgf√§ltiger Abw√§gung des Nutzen-Risiko-Verh√§ltnisses angewendet werden.


Bei Anwendung von Sulbactam-Evid 1000 mg mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

  • Sulbactam-Evid 1000 mg darf mit bestimmten Arzneimitteln nicht zusammen verabreicht werden. Siehe "Informationen, die nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt sind."
  • Probenecid:


Bei gleichzeitiger Gabe von Probenecid wird Sulbactam verzögert ausgeschieden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
F√ľr Sulbactam-Evid 1000 mg liegen keine ausreichenden klinischen Daten √ľber Anwendung in der Schwangerschaft vor. Studien an Tieren haben keine Anhaltspunkte f√ľr eine fortpflanzungsgef√§hrdende Wirkung ergeben. Daher soll Sulbactam-Evid 1000 mg w√§hrend der Schwangerschaft nur nach sorgf√§ltiger Nutzen-Risiko-Abw√§gung durch den behandelnden Arzt gegeben werden.
Sulbactam-Evid 1000 mg geht nur in geringen Mengen in die Muttermilch √ľber.
Da √ľber den Einsatz von Sulbactam in der Stillzeit nicht gen√ľgend Erfahrungen vorliegen, sollte Sulbactam-Evid 1000 mg nur nach sorgf√§ltiger Nutzen-Risiko-Abw√§gung angewendet werden.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nach bisherigen Erfahrungen hat Sulbactam-Evid 1000 mg im Allgemeinen keinen Einfluß auf die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit. Durch das Auftreten von Nebenwirkungen (s.a. Abschnitt Nebenwirkungen) kann jedoch ggf. das Reaktionsvermögen verändert und die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr sowie zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Sulbactam-Evid 1000 mg
Eine Durchstechflasche enthält 4,2 mmol Natrium.
Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollten Sie dies ber√ľcksichtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Sulbactam-Evid 1000 mg anzuwenden?
Sulbactam-Evid 1000 mg wird durch den Arzt angewendet.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die √ľbliche Dosis:
Die empfohlene Dosis betr√§gt f√ľr Erwachsene 500 mg bis 1000 mg Sulbactam alle 6, 8 oder 12 Stunden. Sie wird mit dem gleichzeitig verabreichten Antibiotikum intraven√∂s oder intramuskul√§r gegeben.
Die Tagesh√∂chstdosis f√ľr Sulbactam betr√§gt 4000 mg, unabh√§ngig von der Dosierung des gleichzeitig verabreichten Antibiotikums. Die Angaben zur empfohlenen Dosierung des gleichzeitig verabreichten Antibiotikums sind den entsprechenden Gebrauchsinformationen bzw. Fachinformationen zu entnehmen.
Kinder, Kleinkinder und Säuglinge erhalten im allgemeinen eine Tagesdosis von 50 mg Sulbactam pro kg Körpergewicht pro Tag, zusammen mit dem entsprechenden Antibiotikum, aufgeteilt in Einzeldosen alle 6, 8 oder 12 Stunden.
F√ľr Kinder betr√§gt die Tagesh√∂chstdosis 80 mg Sulbactam pro kg K√∂rpergewicht pro Tag.
Sulbactam sollte bei Kindern unter einem Jahr nur nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
Zur Vorbeugung von Infektionen bei erh√∂hter Gef√§hrdung des Patienten in Operationspausen sollten 500 mg bis 1000 mg Sulbactam mit dem gew√§hlten Betalaktam-Antibiotikum kombiniert bei der Narkoseeinleitung gegeben werden. Die Dosis kann in der f√ľr das Betalaktam-Antibiotikum √ľblichen Weise wiederholt werden.
Auch bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min) wird Sulbactam verzögert ausgeschieden. Die Dosierung von Sulbactam-Evid 1000 mg muss deshalb bei diesen Patienten angepasst werden.
F√ľr Patienten mit einer Kreatinin-Clearance zwischen 15 und 30 ml/min betr√§gt die Tagesh√∂chstdosis 2000 mg Sulbactam; bei einer Kreatinin-Clearance unter 15 ml/min sollte maximal 1000 mg Sulbactam pro Tag gegeben werden. Die Dosis sollte, aufgeteilt in Einzeldosen, √ľber den Tag verteilt, zusammen mit dem gew√§hlten Antibiotikum verabreicht werden. Die Angaben zur Anwendung der Antibiotika bei eingeschr√§nkter Nierenfunktion sind den entsprechenden Gebrauchsinformationen bzw. Fachinformationen zu entnehmen.
Sulbactam wird durch eine H√§modialyse-Behandlung (k√ľnstliche Blutw√§sche) aus dem Blutstrom eliminiert. Die Gabe von Sulbactam-Evid 1000 mg sollte deshalb unmittelbar im Anschlu√ü an die Dialyse erfolgen und dann in 48-st√ľndigen Intervallen bis zur folgenden Dialysebehandlung.
Art der Anwendung
Sulbactam-Evid 1000 mg wird zusammen mit dem entsprechenden kombinierbaren Betalaktam-Antibiotikum als intramuskuläre Injektion, als intravenöse Injektion oder als intravenöse Infusion folgendermaßen angewendet.
Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und sollte stets so lange fortgesetzt werden, wie das Antibiotikum verabreicht wird.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Ihnen eine größere Menge von Sulbactam-Evid 1000 mg verabreicht wurde, als sollte
Vergiftungen im strengen Sinn sind nicht bekannt.
Beim Auftreten von zentralnervösen Nebenwirkungen, z.B. Krämpfe, durch Gabe sehr hoher Dosen, wird eine Ruhigstellung mit Diazepam empfohlen. Wenden Sie sich in solchen Fällen bitte an Ihren Arzt.
Sulbactam ist h√§modialysierbar. Im Fall einer √úberdosierung kann bei Patienten mit eingeschr√§nkter Nierenfunktion durch H√§modialyse (k√ľnstliche Blutw√§sche) eine h√∂here Elimination erreicht werden.
Wenn die Anwendung von Sulbactam-Evid 1000 mg vergessen wurde
Wurde die Anwendung von Sulbactam-Evid 1000 mg vergessen, so ist die Hemmung der Betalaktamasen nicht mehr gew√§hrleistet. Sofern dies kurze Zeit nach der Gabe des entsprechenden Betalaktamase-Antibiotikums bemerkt wird, kann Sulbactam-Evid 1000 mg nachtr√§glich verabreicht werden. Ist es bereits Zeit f√ľr die n√§chste Anwendung, so sollte mit der √ľblichen Dosierung Sulbactam-Evid 1000 mg in Kombination mit dem entsprechenden Betalaktam-Antibiotikum weiterbehandelt werden.
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen wurde.
Wenn die Anwendung von Sulbactam-Evid 1000 mg unterbrochen wird
ist der Erfolg der Therapie gefährdet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Handhabung und Aufbewahrung
Das Etikett auf der Sulbactam-Evid 1000¬†mg Injektionsflasche ist doppelt ausgef√ľhrt. Der obere Teil l√§√üt sich leicht abziehen und soll auf die Flasche aufgeklebt werden, der Sulbactam-Evid 1000¬†mg zugegeben wird.
Die konzentrierte gebrauchsfertige L√∂sung von Sulbactam-Evid 1000¬†mg f√ľr die intramuskul√§re oder intraven√∂se Injektion oder zur weiteren Verd√ľnnung mit der Antibiotikuminfusionsl√∂sung mu√ü innerhalb 24 Stunden nach Zubereitung verbraucht worden sein.
In Wasser f√ľr Injektionszwecke, isotonischer Kochsalzl√∂sung und 5%iger Glucosel√∂sung ist Sulbactam mit dem entsprechenden Antibiotikum √ľber den in der Tabelle angegebenen Zeitraum kompatibel bzw. stabil.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Sulbactam-Evid 1000 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr häufig: betreffen mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig: betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: betreffen 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: betreffen 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betreffen weniger als 1 Behandelten von 10.000
Unbekannt: Die H√§ufigkeit kann aus den verf√ľgbaren Daten nicht abgesch√§tzt werden.
Mögliche Nebenwirkungen:
Die bisherigen Studien mit Sulbactam in Kombination mit Betalaktam-Antibiotika ergaben keinen Hinweis, daß durch den Zusatz von Sulbactam Nebenwirkungen auftreten, die mit dem Betalaktam-Antibiotikum allein nicht beobachtet wurden. Alle Nebenwirkungen, die bei Kombination von Sulbactam mit den Antibiotika Ampicillin, Mezlocillin, Piperacillin, Cefotaxim oder Penicillin G berichtet wurden, sind mögliche Nebenwirkungen der Antibiotikakomponente.
Die Gebrauchsinformation bzw. Fachinformation des Antibiotikums, das mit Sulbactam-Evid 1000 mg kombiniert werden soll, und die darin im Einzelnen aufgef√ľhrten Nebenwirkungen sind unbedingt zu beachten.
Das Nebenwirkungsmuster der mit Sulbactam kombinierten Betalaktam-Antibiotika ist im Folgenden zusammengefaßt:
Blut, Blutkörperchen, Blutgerinnung:
Sehr selten sind Blutbildveränderungen (Anämie, Thrombozytopenie, Eosinophilie und Leukopenie, Thrombozytose, Leukozytose, Neutropenie) beobachtet worden. Bei hochdosierter Mezlocillin- bzw. Piperacillin-Therapie sind in seltenen Fällen Funktionsstörungen der Blutplättchen beobachtet worden, die sich als Verlängerung der Blutungszeit und als kleinfleckige Blutungen in Haut oder Schleimhaut (Purpura) äußern. Dies tritt vor allem bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion auf. Daher ist bei diesen Patienten auf eine entsprechende Dosisanpassung zu achten. Eine zusätzliche Beeinträchtigung der Blutgerinnung kann krankheitsbedingt oder durch Begleittherapie gegeben sein.
√úberempfindlichkeitserscheinungen:
Gelegentlich sind allergische Reaktionen zu erwarten, meist in Form von Hautreaktionen. √úberempfindlichkeitreaktionen aller Schweregrade ‚Äď bis hin zur Kreislaufreaktion mit schwerwiegendem Verlauf (anaphylaktischer Schock) ‚Äď sind m√∂glich.
Magen-Darm-Trakt:
Gelegentlich k√∂nnen St√∂rungen in Form von Magendr√ľcken, √úbelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bl√§hungen oder Durchfall auftreten. Treten w√§hrend oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchf√§lle auf, so ist an eine Antibiotika bedingte pseudomembran√∂se Kolitis zu denken (in den meisten F√§llen verursacht durch Clostridium difficile). Diese durch eine Antibiotika-Behandlung ausgel√∂ste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige und angemessene Behandlung.
Nieren und Harnwege:
Sehr selten kann es zu einem Anstieg der Serumkreatininkonzentration und zu einer Nierenentz√ľndung (interstitiellen Nephritis) kommen.
Leber- und Gallenwege:
Selten werden ein reversibler Anstieg der Leberenzyme sowie der Bilirubinkonzentration im Serum beobachtet.
Nervensystem:
Gelegentlich können Schwindel und Kopfschmerzen auftreten. Bei bestimmten Risikokonstellationen sind in Einzelfällen Krampfanfälle beobachtet worden.
Bei bestimmten Risikokonstellationen und bei Gabe sehr hoher Dosen kann es zu zentralnerv√∂sen Erregungszust√§nden, unwillk√ľrlichen Muskelzuckungen (Myoklonien) und Kr√§mpfen kommen, wie sie auch f√ľr andere Betalaktame beschrieben worden sind. Bei Patienten mit stark eingeschr√§nkter Nierenfunktion, Epilepsie und Meningitis ist das Risiko des Auftretens dieser unerw√ľnschten Wirkungen erh√∂ht.
Lokale Reaktionen:
Nach intramuskul√§rer Injektion k√∂nnen Schmerzen an der Injektionsstelle vorkommen. Nach intraven√∂ser Anwendung kann es gelegentlich zur Venenentz√ľndung kommen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind.
Wechselwirkungen
Die bisherigen Studien mit Sulbactam in Kombination mit Betalaktam-Antibiotika ergaben keinen Hinweis, daß durch den Zusatz von Sulbactam Wechselwirkungen auftreten, die mit dem Betalaktam-Antibiotikum ohne Sulbactam-Zusatz nicht beobachtet wurden. Alle Wechselwirkungen, die bei Kombinationen von Sulbactam mit Ampicillin, Mezlocillin, Piperacillin, Cefotaxim oder Penicillin G berichtet wurden, sind mögliche Wechselwirkungen der Antibiotikakomponente.
Inkompatibel und deshalb getrennt zu applizieren sind: Aminoglykoside, Metronidazol, injizierbare Tetracyklin-Derivate wie Oxytetracyclin, Rolitetracyclin und Doxycyclin; ferner Thiopental-Na; Prednisolon; Procain 2%; Suxamethoniumchlorid und Noradrenalin. Optische Zeichen der Inkompatibilit√§t sind Ausf√§llung, Tr√ľbung, Verf√§rbung.
Probenecid:
Bei gleichzeitiger Gabe von Probenecid wird Sulbactam verzögert ausgeschieden.
Warnhinweise
Elekrolytgehalt der Lösung:
Eine Durchstechflasche Sulbactam-Evid 1000 mg enthält 4,2 mmol Natrium.
Da Sulbactam als Natriumsalz vorliegt, ist bei Patienten mit Elektrolytst√∂rungen grunds√§tzlich auf den Natriumgehalt zu achten. Dieser ist sowohl pro Dosis wie auch im Rahmen der Gesamttherapie und bei speziellen Bilanz√ľberpr√ľfungen zu ber√ľcksichtigen. Insbesondere ist dies zu beachten bei Nierenausscheidungsst√∂rungen, √Ėdemen und Erg√ľssen
verschiedener Genese (z.B. bei Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, rezidivierender Pleura- oder Peritonealerg√ľssen), Kreislaufauff√ľllungen im Rahmen einer Schocktherapie oder einer k√ľnstlichen Ern√§hrung bei Erwachsenen, Kindern und in der Neonatalperiode.
Gegenmaßnahmen nach Auftreten von Nebenwirkungen
Beim Auftreten einer pseudomembran√∂sen Kolitis (Darmentz√ľndung) mu√ü der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Sulbactam-Evid 1000¬†mg in Abh√§ngigkeit von der Indikation erw√§gen und ggf. sofort eine angemessene Therapie einleiten (z.B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Darmbewegung (Peristaltik) hemmen, d√ľrfen nicht eingenommen werden.
Bei zentralnervösen Nebenwirkungen, z.B. beim Auftreten von Krämpfen, empfiehlt sich eine Ruhigstellung mit Diazepam.
Wenn schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Kreislaufreaktionen mit schwerwiegendem Verlauf (anaphylaktischer Schock) auftreten, ist u.U. sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC aufbewahren.
Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Die Dauer der Haltbarkeit von Sulbactam-Evid 1000 mg beträgt 3 Jahre.
Nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums darf das Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung nicht mehr verwendet werden.

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Weitere Informationen

Was Sulbactam-Evid 1000 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Sulbactam Natrium
1 Durchstechflasche mit 1094 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung enthält:
1094 mg Sulbactam Natrium (entspr. 1000 mg Sulbactam) Natriumgehalt: 4,2 mmol.
(Siehe auch Abschnitt 2 ?Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Sulbactam-Evid 1000 mg?.)
Die sonstigen Bestandteile sind: Keine sonstigen Bestandteile
Wie Sulbactam-Evid 1000 mg aussieht und Inhalt der Packung
Durchstechflasche mit 1094 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung /Infusionslösung
Packungen mit 5 Durchstechflaschen (N 2)
Klinikpackungen mit 25, 100, 250, 500 und 1000 Durchstechflaschen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharma Resources Dr. Schluttig GmbH
Otto-Hahn-Str. 46
D-63303 Dreieich
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2010
Die folgenden Informationen sind nur f√ľr √Ąrzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Die Gebrauchs- bzw. Fachinformation des Antibiotikums, das mit Sulbactam-Evid 1000 mg kombiniert werden soll, ist zu beachten.
Hinweise f√ľr die Anwendung
Intramuskuläre Anwendung (Injektion):
Der Inhalt einer Injektionsflasche Sulbactam-Evid 1000 mg wird in 4 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke oder isotonischer Kochsalzl√∂sung gel√∂st. Zur Vermeidung von Schmerzen bei der Injektion kann die L√∂sung mit 0,5%iger Lidocainhydrochlorid-L√∂sung zubereitet werden. Es wird empfohlen, Sulbactam-Evid 1000 mg als separate Injektion direkt vor dem Betalaktam-Antibiotikum zu applizieren.
Intravenöse Anwendung (Injektion):
Zur intraven√∂sen Injektion kann der Inhalt einer Injektionsflasche Sulbactam-Evid 1000 mg mit mindestens 4 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke oder isotonischer Kochsalzl√∂sung zubereitet und nach vollst√§ndiger Aufl√∂sung der Substanz direkt vor dem Antibiotikum injiziert werden. Die entsprechende Dosis wird √ľber 3 bis 5 Minuten intraven√∂s verabreicht.
Intravenöse Anwendung (Infusion):
Der Inhalt einer Injektionsflasche Sulbactam-Evid 1000 mg wird wie zur intraven√∂sen Injektion gel√∂st und anschlie√üend zu 40 bis 100 ml einer der folgenden Infusionsl√∂sungen zugegeben, die eines der genannten Antibiotika enthalten kann: Wasser f√ľr Injektionszwecke, isotonische Kochsalzl√∂sung und 5%ige Glucosel√∂sung.
Intravenöse Anwendung (Infusion) von Penicillin G:
Die vorgesehene Einzeldosis von Penicillin G ist zusammen mit Sulbactam-Evid 1000 mg in 40 bis 100 ml Wasser f√ľr Injektionszwecke oder 5%iger Glucosel√∂sung aufzul√∂sen und sofort zu verbrauchen.
Die entsprechende Dosis wird als intraven√∂se Kurzinfusion √ľber 15 bis 30 Minuten zusammen mit dem Antibiotikum verabreicht.

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Wirkstoff(e) Sulbactam
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharma Resources Dr. Schluttig GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code J01CG01
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden