Wirkstoff(e) Cefuroxim
Zulassungsland Deutschland
Hersteller HIKMA Farmaceutica (Portugal)
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 16.06.1982
ATC Code J01DC02
Pharmakologische Gruppe Andere Beta-Lactam-Antibiotika

Zulassungsinhaber

HIKMA Farmaceutica (Portugal)

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cefuroxim-saar 750 mg Cefuroxim CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik
Cefuroxim Fresenius 1500 mg Cefuroxim Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma Cefuroxim 1 A Pharma GmbH
Cefuroxim AURUS 500 mg Tabletten Cefuroxim QUISISANA PHARMA Deutschland GmbH
Cefuroxim Alkem 250 mg Filmtabletten Cefuroxim Ascend GmbH c/o Pollux Business Center GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Zinacef Hikma ist ein Antibiotikum f√ľr Erwachsene und Kinder. Es t√∂tet Bakterien ab, die Infektionen verursachen. Es geh√∂rt zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Zinacef Hikma wird angewendet zur Behandlung von Infektionen:

  • der Lungen oder des Brustraumes
  • der Harnwege
  • der Haut und des Weichteilgewebes
  • des Bauchraumes.

Zinacef Hikma kann außerdem angewendet werden:

- zur Prophylaxe von Infektionen bei Operationen.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Zinacef Hikma darf nicht angewendet werden:

wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen irgendein Cephalosporin- Antibiotikum oder einen der sonstigen Bestandteile von Zinacef Hikma sind.

Zinacef Hikma 750 mg

Dezember 2012

Zul.-Nr.: 334.03.00

 
  • wenn Sie schon einmal eine schwere allergische Reaktion (√úberempfindlichkeitsreaktion) gegen irgendein anderes Betalaktam- Antibiotikum (Penicilline, Monobactame und Carbapeneme) hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt bevor Sie die Therapie mit Zinacef Hikma beginnen, wenn Sie glauben, dass dies auf Sie zutrifft. Zinacef Hikma darf Ihnen nicht verabreicht werden.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Zinacef Hikma ist erforderlich:

Sie m√ľssen auf bestimmte Symptome wie allergische Reaktionen und Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie starke Durchf√§lle achten, solange Sie

Zinacef Hikma anwenden, um das Risiko f√ľr weitere Komplikationen zu senken.

Siehe auch ‚ÄěBeschwerden, auf die Sie achten m√ľssen‚Äú in Abschnitt 4. Wenn Sie schon einmal allergisch auf andere Antibiotika, wie z. B. Penicillin, reagiert haben, k√∂nnten Sie auch allergisch gegen Zinacef Hikma sein.

Wenn bei Ihnen eine Blut- oder Urinuntersuchung vorgesehen ist

Zinacef Hikma kann die Ergebnisse von Urin- oder Blutzuckermessungen sowie einer bestimmten, als Coombs-Test bezeichneten, Blutuntersuchung beeinträchtigen. Wenn bei Ihnen eine Untersuchung vorgesehen ist:

  • Informieren Sie die Person, die die Probenentnahme durchf√ľhrt, dass Ihnen Zinacef Hikma verabreicht wurde.

Anwendung von Zinacef Hikma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Einige Arzneimittel k√∂nnen die Wirkung von Zinacef Hikma beeinflussen oder die Wahrscheinlichkeit f√ľr das Auftreten von Nebenwirkungen erh√∂hen. Hierzu geh√∂ren:

  • Antibiotika vom Aminoglykosid-Typ
  • Wassertabletten (Diuretika), wie z. B. Furosemid
  • Probenecid
  • Orale Antikoagulantien

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie solche Arzneimittel einnehmen. Eventuell m√ľssen bei Ihnen zus√§tzliche Untersuchungen zur √úberwachung Ihrer Nierenfunktion durchgef√ľhrt werden w√§hrend Sie Zinacef Hikma anwenden.

Antibabypille

Zinacef Hikma kann die Wirksamkeit der Antibabypille beeintr√§chtigen. Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Zinacef Hikma die Pille einnehmen, m√ľssen Sie zus√§tzlich eine mechanische Methode zur Empf√§ngnisverh√ľtung (z.B. Kondome) anwenden. Fragen Sie diesbez√ľglich Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung

Zinacef Hikma 750 mg

Dezember 2012

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dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Ihr Arzt wird den Nutzen einer Behandlung mit Zinacef Hikma gegen ein m√∂gliches Risiko f√ľr Ihr Baby abw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Fahren Sie nicht Auto und bedienen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich nicht wohl f√ľhlen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Zinacef Hikma 750 mg:

Zinacef Hikma 750 mg enth√§lt 40,65 mg Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Di√§t einhalten m√ľssen, sollte dies ber√ľcksichtigt werden.

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Wie wird es angewendet?

Zinacef Hikma wird normalerweise durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal verabreicht. Es kann als Tropfinfusion (intravenöse Infusion) oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel gegeben werden.

Die empfohlene Dosis beträgt

Die korrekte Zinacef Hikma-Dosis wird von Ihrem Arzt festgelegt und ist abhängig von: dem Schweregrad und der Art der Infektion; ob Sie zusätzlich mit anderen Antibiotika behandelt werden; Ihrem Gewicht und Alter; wie gut Ihre Nieren funktionieren.

Neugeborene (0 - 3 Wochen)

F√ľr jedes Kilogramm K√∂rpergewicht des Neugeborenen werden 30 bis 100 mg Zinacef Hikma pro Tag verabreicht, aufgeteilt in zwei oder drei Einzeldosen.

S√§uglinge (√ľber 3 Wochen) und Kinder

F√ľr jedes Kilogramm K√∂rpergewicht des S√§uglings oder Kindes werden 30 bis 100 mg Zinacef Hikma pro Tag verabreicht, aufgeteilt in drei oder vier Einzeldosen.

Erwachsene und Jugendliche

750 mg bis 1,5 g pro Tag, aufgeteilt in zwei, drei oder vier Einzeldosen. Höchstdosis: 6 g pro Tag.

Patienten mit Nierenproblemen

Wenn bei Ihnen Probleme mit den Nieren bestehen wird Ihr Arzt die Dosis möglicherweise anpassen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn das bei Ihnen der Fall ist.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Zinacef Hikma 750 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

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Beschwerden, auf die Sie achten m√ľssen

Bei einer kleinen Zahl von Patienten, die Zinacef Hikma anwenden, treten allergische Reaktionen oder potentiell schwerwiegende Hautreaktionen auf. Zu den Symptomen dieser Reaktionen gehören:

  • Schwere allergische Reaktion. Die Anzeichen daf√ľr umfassen erhabenen und juckenden Hautausschlag, Schwellungen, manchmal des Gesichts oder der Mundh√∂hle, wodurch es zu Atemproblemen kommen kann.
  • Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben erinnert (dunkler Fleck im Zentrum, der von einer blasseren Zone und einem au√üen gelegenen dunklen Ring umgeben ist).
  • Ein ausgedehnter Ausschlag mit Blasenbildung und Absch√§lung der Haut
    (dies können Anzeichen eines Stevens-Johnson-Syndroms oder einer toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
  • Pilzinfektionen. Arzneimittel wie Zinacef Hikma k√∂nnen selten zu vermehrtem Wachstum von Hefepilzen (Candida) im K√∂rper f√ľhren, die ihrerseits Pilzinfektionen (z.B. Soor) hervorrufen k√∂nnen. Diese Nebenwirkung tritt mit gr√∂√üerer Wahrscheinlichkeit auf, wenn Sie Zinacef Hikma √ľber einen l√§ngeren Zeitraum anwenden.

    Setzen Sie sich unverz√ľglich mit einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal in Verbindung, wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt.

Häufige Nebenwirkungen

Dies betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100:

  • Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwellungen und R√∂tungen entlang einerVene

 Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie dies beeinträchtigt.

Häufige Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Anstieg von in der Leber gebildeten Substanzen (Enzymen)
  • Ver√§nderungen des wei√üen Blutbildes (Neutropenie oder Eosinophilie)
  • Verminderung der roten Blutk√∂rperchen (An√§mie).

Gelegentliche Nebenwirkungen

Dies betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1000:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen (Leukopenie)
  • Anstieg des Bilirubins (einer von der Leber gebildeten Substanz)
  • positiver Coombs-Test.

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Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen traten in einer sehr kleinen Zahl von Patienten auf, ihre genaue Häufigkeit ist aber nicht bekannt:

  • Pilzinfektionen
  • erh√∂hte K√∂rpertemperatur (Fieber)
  • allergische Reaktionen
  • Entz√ľndung des Colons (Dickdarms), die Durchfall, in der Regel mit Blut- und Schleimbeimengungen, und Magenschmerzen verursacht.
  • Entz√ľndung in der Niere und den Blutgef√§√üen
  • vorzeitiger Zerfall roter Blutk√∂rperchen (h√§molytische An√§mie)
  • Hautausschlag, der mit Blasenbildung einhergehen kann, und an kleine Zielscheiben erinnert (dunkle Flecken im Zentrum, die von einer blasseren Zone und einem au√üen gelegenen dunklen Ring umgeben sind) (Erythema multiforme)

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt.

Nebenwirkungen, die bei Blutuntersuchungen in Erscheinung treten können:

  • Verminderung der Blutpl√§ttchen (Zellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind - Thrombozytopenie)
  • Anstieg der Harnstoff-Stickstoff-Konzentration im Blut und der Kreatinin- Konzentration im Serum.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken,

wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Packung nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die Durchstechflaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird alle Arzneimittel entsorgen, die nicht mehr benötigt werden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung

Alle L√∂sungen von Zinacef Hikma 750 mg sollen vor der Applikation frisch zubereitet werden. Die chemische und physikalische Stabilit√§t von Zinacef Hikma 750 mg gel√∂st in Wasser f√ľr Injektionszwecke oder in isotonischer Natriumchlorid- bzw. 5 %-iger Dextrose-L√∂sung wurde f√ľr 24 Stunden bei 2 - 8¬įC und f√ľr 5 Stunden bei 25 ¬įC nachgewiesen. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender f√ľr die Dauer und die

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Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich.

L√∂sungen mit Tr√ľbungen oder Ausf√§llungen sind nicht anzuwenden.

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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022

Quelle: Zinacef Hikma 750 mg - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden