Cefuroxim Aristo 125 mg/ 5ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Cefuroxim Aristo 125 mg/ 5ml  Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wirkstoff(e)Cefuroxim
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberAristo Pharma GmbH
ATC CodeJ01DC02
Pharmakologische GruppeAndere Beta-Lactam-Antibiotika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml und wofür wird er angewendet?
Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml ist ein Antibiotikum. Cefuroximaxetil ist ein Cephalosporin zum Einnehmen.
Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml wird angewendet bei
Infektionen, wenn diese durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind:
- Infektionen der oberen Atemwege einschließlich Hals-Nasen- und Ohreninfektionen: Mittelohrentzündung (Otitis media), Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Rachen- und Mandelentzündung (Pharyngitis, Tonsillitis),
- Infektionen der unteren Atemwege (akute Form der chronischen Bronchitis, Lungenentzündung),
- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes,
- Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege,
- akuter, unkomplizierter Tripper (Gonorrhoe).
Sicherheit und Wirksamkeit einer Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml sind nur für die in Abschnitt Abschnitt 3. ?Wie ist Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml einzunehmen? genannten Dosierungen belegt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Cefuroximaxetil, andere Cephalosporine oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- Für Kinder unter 3 Monaten liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bei Kindern dieser Altersgruppe ist Cefuroximaxetil daher nicht anzuwenden
- Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen ist aufgrund der enthaltenen Saccharose ungeeignet für Personen mit Fructose-Unverträglichkeit (hereditäre Fructoseintoleranz) sowie bei Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharose-Isomaltase-Mangel.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml ist erforderlich
- Bei Penicillin-Überempfindlichkeit oder einer Überempfindlichkeit gegenüber anderen ß-Lactam-Antibiotika (wie z. B. Penicillinen) kann möglicherweise auch eine Überempfindlichkeit gegen Cefuroximaxetil bestehen.
- Mit besonderer Vorsicht sollte Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml bei Personen angewendet werden, die in ihrer Vorgeschichte an ausgeprägten Allergien oder an Asthma litten oder zuvor eine schockartige allergische (anaphylaktische) Reaktion auf Penicilline entwickelt haben.
- Für Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate unter 10 ml/min) gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt ?Art der Anwendung und Abschnitt ?Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten).
- Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion gelten keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
- Bei Patienten mit allergischer Reaktionsbereitschaft (z. B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale, Nesselsucht) ist das Risiko für schwerwiegendere Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht, weshalb Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml in solchen Fällen mit besonderer Vorsicht angewendet werden sollte.
- Treten während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auf, so ist an eine schwerwiegende Darmentzündung (pseudomembranöse Kolitis) zu denken.
- Bei Patienten, die gleichzeitig oder anschließend mit möglicherweise nierenschädigenden Arzneimitteln (z. B. Aminoglykosiden) oder stark entwässernd wirkenden Präparaten (z. B. Furosemid und Etacrynsäure) behandelt werden, sollte die Nierenfunktion besonders sorgfältig überwacht werden, da eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion durch solche Kombinationsbehandlungen nicht ausgeschlossen werden kann.
- Bei einer länger als 10 Tage dauernden Therapie sind Blutbildkontrollen (siehe auch den Abschnitt 4. ?Welche Nebenwirkungen sind möglich?") durchzuführen.
- Jede Anwendung von Antibiotika kann zur Vermehrung von Erregern führen, die gegen das eingesetzte Arzneimittel unempfindlich sind.
Auf Zeichen einer möglichen Folgeinfektion mit solchen Erregern ist zu achten (z. B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weißlichen Belägen der Schleimhäute). Folgeinfektionen sind entsprechend zu behandeln.
Wenden Sie sich ggf. an Ihren Arzt.
Kinder
Für Kinder und Säuglinge gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt "Wie ist Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml anzuwenden?").
Ältere Menschen
Für ältere Menschen gelten keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen, sofern keine starke Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Zu einer Anwendung von Cefuroximaxetil am Menschen in der Schwangerschaft liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bisher wurden keine schädigenden Wirkungen auf das ungeborene Kind beschrieben. Sie sollten Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml dennoch in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt einnehmen.
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Sie dürfen Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml daher nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt einnehmen. Der gestillte Säugling sollte auf mögliche Irritation der Darmflora und Sprosspilzbesiedlung hin beobachtet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nach bisherigen Erfahrungen hat Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml in niedrigen bis mittleren Dosen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit.
In Einzelfällen sind Nebenwirkungen (siehe dort) beobachtet worden, die eine Ausübung der genannten Tätigkeiten beeinträchtigen oder unmöglich machen.
Daher müssen unter diesen Umständen (z. B. bei anaphylaktischem Schock, Schwindel) die genannten Tätigkeiten unterbleiben.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

Wie ist Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml einzunehmen?
Nehmen Sie Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Dosierung und Art der Verabreichung richten sich nach der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers und dem Krankheitszustand des Patienten.
Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren:
1. Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren erhalten täglich 20 mg Cefuroxim pro kg Körpergewicht bei leichten Infektionen, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
2. Bei schweren Infektionen sowie für Kinder ab 2 Jahren mit Mittelohrentzündung sollte die Dosis auf 30 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
Folgende Tabellen, eingeteilt nach Altersgruppen und Gewichtsangaben, dienen als Vorschlag für eine vereinfachte Gabe mit dem Messbecher:
zu 1. bei leichten Infektionen:
Tagesdosis 20 mg/kg KG (= 0,8 ml Suspension/kg KG)
½ Messbecher Suspension = 125 mg = 5 ml.

Alter*entsprechend einem Gewicht vonAnzahl Messbecher
3 Monate - ½ Jahr4 - 6 kg2 x
½ - 1 Jahr6 - 10 kg2 x bis 2 x ½
1 Jahr - 3 Jahre10 - 15 kg2 x ½
3 - 5 Jahre15 - 20 kg2 x ½ bis 2 x
> 5 Jahre> 20 kg2 x 1

zu 2. bei schweren Infektionen, Mittelohrentzündung:
Tagesdosis 30 mg/kg KG (= 1,2 ml Suspension/kg KG)
1 Messbecher Suspension = 250 mg = 10 ml.

Alter*entsprechend einem Gewicht vonAnzahl Messbecher
3 Monate - ½ Jahr4 - 6 kg2 x bis 2 x ½
½ - 1 Jahr6 - 10 kg2 x ½
1 Jahr - 3 Jahre10 - 15 kg2 x ½ bis 2 x 1
3 - 5 Jahre15 - 20 kg2 x 1
> 5 Jahre**> 20 kg2 x 1

* Für Kinder von 3 Monaten bis 2 Jahren sollte eine Tagesdosis von 250 mg Cefuroxim nicht überschritten werden. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren sollte eine Tagesdosis von 500 mg nicht überschritten werden.
** Kinder ab 5 Jahre
2 x 150,36 mg bis 2 x 300,72 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 125 mg bis 2 x 250 mg Cefuroxim), d.h. 2 mal täglich ½ Messbecher bzw. 2 mal täglich 1 Messbecher.
Bei Mittelohrentzündung sollte die höhere Dosis (2 mal täglich 1 Messbecher) gegeben werden.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
1 Messbecher Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml entspricht 300,72 mg Cefuroximaxetil (= 250 mg Cefuroxim).

  • akute Form einer chronischen Bronchitis,


2 x 300,72 mg bis 2x 601,44 mg Cefuroximaxetil
2 x 300,72 mg bis 2x 601,44 mg Cefuroximaxetil
2 x 300,72 mg Cefuroximaxetil
2 x 150,36 mg Cefuroximaxetil
Stoßtherapie mit 1.202,88 mg Cefuroximaxetil

AnwendungsgebietDosis und Dosierungsintervall
Infektionen der oberen Atemwege:
einschließlich Hals-Nasen - und Ohrenbereich (Mittelohr-, Nasennebenhöhlen-, Rachen- und Mandelentzündung)
2 x 300,72 mg bis 2x 601,44 mg Cefuroximaxetil
(= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 10 ml (= 2 x 1 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml bzw.
2 x täglich 20 ml (= 2 x 2 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Infektionen der unteren Atemwege:(= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 10 ml (= 2 x 1 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml bzw.
2 x täglich 20 ml (= 2 x 2 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml in Abhängigkeit von der Schwere des Krankheitsbildes und der Art der Infektion
2 x 601,44 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 500 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 20 ml (= 2 x 2 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes(= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 10 ml (= 2 x 1 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml bzw.
2 x täglich 20 ml (= 2 x 2 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege(= 2 x 250 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 10 ml (= 2 x 1 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen der Frau(= 2 x 125 mg Cefuroxim)
entsprechen
2 x täglich 5 ml (= 2 x ½ Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
Unkomplizierte Tripper (Gonorrhoe)(= 1.000 mg Cefuroxim)
entsprechen
einer einmaligen Einnahme von 40 ml (= 1 x 4 Messbecher) Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten
Sofern die jeweilige Tageshöchstdosis bei Erwachsenen und bei älteren Patienten nicht überschritten wird, braucht die Dosis bei Vorliegen einer nur leicht bis mäßig eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance im Bereich von bis zu 30 ml/Minute) nicht herabgesetzt zu werden. Bei einer Einschränkung der Nierenfunktion von < 30 ml/Minute kann eine Vergrößerung des Einnahmeabstands erforderlich sein.
Art der Anwendung
Sie sollen Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml im Abstand von 12 Stunden einnehmen. Nehmen Sie Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml kurz nach einer Mahlzeit ein, da die Aufnahme aus dem Darm dann am besten ist.
Zur Behandlung des Trippers (unkomplizierte Gonorrhoe) bei Erwachsenen wird als einmalige Gabe 1.202,88 mg Cefuroximaxetil (= 1. 000 mg Cefuroxim) oral eingenommen.
Wenn Sie unter schweren Magen- und Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen leiden, sollten Sie von der Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml absehen, da in diesen Fällen eine ausreichende Aufnahme aus dem Darm nicht gewährleistet ist. Es sollte dann eine Anwendung mittels Spritze in Erwägung gezogen werden.
Zubereitung von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml
1. Schütteln Sie zunächst die Flasche, um das Granulat aufzulockern. Öffnen Sie den Verschluss.
2. Füllen Sie den Messbecher bis zur Markierung mit Wasser.
3. Geben Sie die abgemessene Wassermenge auf einmal in die Flasche und verschließen Sie diese.
4. Drehen Sie die Flasche um und schütteln Sie solange kräftig, bis das sandige Geräusch verschwindet (die Suspension ist jetzt flüssig).
5. Richten Sie die Flasche wieder auf und schütteln Sie kräftig senkrecht. Die Suspension ist jetzt gebrauchsfertig.
Die Flasche vor jeder Einnahme kräftig schütteln, bis die Suspension wieder flüssig ist.
Hinweis
Die frisch zubereitete Suspension füllt die Flasche nur ca. zu einem Drittel. Die wesentlich größere Flasche wurde ausgewählt, um das Aufmischen der Suspension zu erleichtern.
Für Kleinkinder kann zur Zubereitung eine kleinere Wassermenge verwendet werden. Zum Suspendieren werden aber mindestens 10 ml Wasser für einen Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml 125 mg Suspension benötigt.
Dauer der Behandlung
Die Behandlungsdauer (normalerweise 7 - 10 Tage) richtet sich nach der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus durchgeführt werden.
Bei Infektionen, die durch beta-hämolysierende Streptokokken (bestimmte Erregerart) verursacht sind, ist sicherheitshalber eine Therapiedauer von mindestens 10 Tagen angezeigt, um Spätkomplikationen in Form von rheumatischem Fieber und Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) vorzubeugen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml vergessen haben,
sollte diese bis zur nächsten regulären Gabe nachgeholt werden.
Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml abbrechen
Um das Fortbestehen bzw. erneute Auftreten der Infektion zu vermeiden, sollten Sie Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml regelmäßig und in der von Ihrem Arzt verschriebenen Dosierung einnehmen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml kann bei gleichzeitiger Behandlung mit nachfolgend genannten Arzneistoffen bzw. Präparategruppen beeinflusst werden:
Cefuroximaxetil/Probenecid
Die gleichzeitige Gabe von Probenecid (Mittel gegen Gicht) führt zu einer Erhöhung der Cefuroxim-Konzentration im Serum und damit zu einer Wirkungsverlängerung, weil Probenecid die Ausscheidung von Cefuroxim über die Nieren hemmt.
Cefuroximaxetil/Kontrazeptiva
Die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva (?Pille") ist bei gleichzeitiger Anwendung von Cefuroxim in Frage gestellt. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml zusätzlich andere empfängnisverhütende Maßnahmen anwenden.
Cefuroximaxetil/möglicherweise nierenschädigende Arzneimittel und Schleifendiuretika
Cefuroxim kann die möglicherweise nierenschädigende Wirkung von Aminoglykosiden und von stark wirkenden harntreibenden Medikamenten (wie z. B. Furosemid und Etacrynsäure) verstärken. Lassen Sie daher bei gleichzeitiger Gabe, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion, Ihre Nierenfunktion vom Arzt kontrollieren.
Beeinflussung von labordiagnostischen Befunden
Unter der Behandlung mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml kann der Coombs-Test (Test auf bestimmte Antikörper) falsch-positiv ausfallen. Ebenso können nicht enzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung gestört sein, d. h. ein falsch-positives Resultat ergeben. Deshalb ist der Harnzucker unter der Therapie mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml enzymatisch zu bestimmen.
Bei Einnahme von Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Aufnahme und Verteilung und somit die Verfügbarkeit des Arzneimittels sind erhöht, wenn die Einnahme nach einer Mahlzeit erfolgt.
Siehe auch Abschnitt ?Gegenmaßnahmen
Akute Vergiftungen mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei bestimmten Risikokonstellationen und bei Gabe sehr hoher Dosen können Cephalosporine zentralnervöse Erregungszustände verursachen und zu Schüttelkrämpfen führen.
- Im Notfall sind alle erforderlichen intensivmedizinischen Maßnahmen angezeigt.
- Hohe Serumkonzentrationen können durch Hämodialyse (?Blutwäsche") reduziert werden.
- Bei motorischer Erregung oder Krampfzuständen können Antikonvulsiva (Mittel gegen Krämpfe) gegeben werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Wirkungen auf das zentrale Nervensystem:
- Kopfschmerzen, Schwindel.
- Sehr selten wurden vor allem bei älteren Patienten oder bei Patienten mit hohem Fieber oder schweren Infekten Störungen des Zentralnervensystems wie Unruhe, Nervosität, Verwirrtheit oder Halluzinationen beobachtet.
Überempfindlichkeitsreaktionen:
- Allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Juckreiz, Nesselfieber (Urtikaria), Arzneimittelfieber und Serumkrankheit können auftreten.
- Wie auch bei anderen Cephalosporinen sind sehr selten Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Hautreaktionen mit hohem Fieber und Augenbeteiligung einhergehend) und Hautentzündungen bis zur Ablösung der oberen Hautschicht (toxisch epidermaler Nekrolyse) berichtet worden.
- Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) sind möglich. Ein anaphylaktischer Schock tritt im Allgemeinen bis zu einer halben Stunde nach Einnahme auf und ist lebensbedrohlich . Er erfordert sofortige entsprechende Notfallmaßnahmen (siehe auch Abschnitt ?Gegenmaßnahmen).
- Bei Patienten mit Neigung zu Allergien ist eher mit allergischen Reaktionen zu rechnen.
Haut und Schleimhaut:
- Entzündung der Mund- und Scheidenschleimhaut, teilweise verursacht durch Hefepilz (Candida)-Superinfektionen.
Wirkungen auf den Magen-Darm-Trakt:
- Über Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Durchfall wurde berichtet. Diese Nebenwirkungen treten bei der Einnahme höherer Tagesdosen häufig auf.
- Sehr selten können während oder in den ersten Wochen nach der Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auftreten. Hier ist an eine pseudomembranöse Kolitis zu denken (in den meisten Fällen verursacht durch Clostridium difficile). Diese durch eine Antibiotika-Behandlung ausgelöste Darmerkrankung kann lebensbedrohlich sein und erfordert eine sofortige und angemessene Behandlung (siehe auch Abschnitt ?Gegenmaßnahmen).
Wirkungen auf das Leber-Gallesystem:
- Vorübergehender Anstieg von Leberenzymen im Serum (SGOT, SGPT) und LDH ist möglich.
- Sehr selten wurde über Gelbsucht berichtet.
Wirkungen auf Blut und Blutbildung:
- Veränderung der Zahl der weißen Blutkörperchen (z. B. Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie) sowie der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und selten der roten Blutkörperchen (immunhämolytische Anämie) wurde beobachtet.
Gegenmaßnahmen
Folgende extrem seltene Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen zu diesen Nebenwirkungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt.
Pseudomembranöse Kolitis:
Hier muss der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml in Abhängigkeit von der Indikation erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einleiten (z. B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Darmbewegung hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.
Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie):
Hier muss die Behandlung mit Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml sofort abgebrochen und die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen eingeleitet werden.
Auftreten von (epilepsieähnlichen) Krampfanfällen:
Die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen sind angezeigt (z. B. Atemwege freihalten).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Wie ist Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ?Verwendbar bis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 25 °C lagern!
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die zubereitete Suspension soll möglichst im Anschluss an ihre Herstellung verabreicht werden.
Die Suspension sollte bei Raumtemperatur (nicht über 25 °C) nicht länger als 10 Tage aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml enthält
Der Wirkstoff ist: Cefuroximaxetil. 5 ml (= ½ Messbecher) der zubereiteten Suspension enthalten 150,36 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 125 mg Cefuroxim.
Die sonstigen Bestandteile sind: Sucrose, Glycerolmonostearat 40-55 %, Bananen Aroma (S/504/A04;Givaudan), Natriumdodecylsulfat
Wie Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml aussieht, und in welchen Packungsgrößen dieser erhältlich
Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml ist ein weißes Granulat mit Bananengeruch und Bananengeschmack..
Cefuroxim Aristo® 125 mg/ 5 ml ist in Originalpackungen mit 81,49 g Granulat zur Herstellung von 100 ml Suspension (N1) erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Str. 8-10
13435 Berlin
Tel.: +49 30 71094 4200
Fax: + 49 30 71094 4250
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: 1010.

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Cefuroxim. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Cefuroxim Aristo 125 mg/ 5ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Medikament
Zulassungsinhaber
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH
Pharma Westen GmbH
A.C.A. Müller ADAG Pharma AG
HIKMA Farmaceutica (Portugal)
HIKMA Farmaceutica (Portugal)
HIKMA Farmaceutica (Portugal)
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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