Finasterida Sandoz es de uso exclusivo para hombres y su uso no está indicada en mujeres o niños (
Sustancia(s) activa(s) | Finasteride |
País de admisión | ES |
Titular de la autorización de comercialización | Sandoz Farmacêutica |
Fecha de admisión | 19.02.2009 |
Código ATC | D11AX10 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupos farmacológicos | Otras preparaciones dermatológicas |
Finasterida Sandoz es de uso exclusivo para hombres y su uso no está indicada en mujeres o niños (
- si es mujer (ver también la sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”). Se ha demostrado a través de ensayos clínicos que finasterida es ineficaz en el tratamiento de la pérdida de pelo (alopecia androgénica) en mujeres,
- si es alérgico (hipersensible) a finasterida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar finasterida.
Se han comunicado alteraciones del estado de ánimo, como estado de ánimo deprimido, depresión y, con menor frecuencia, ideas de suicidio en pacientes tratados con finasterida. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, deje de tomar este medicamento y consulte con su médico lo antes posible para buscar consejo médico.
Finasterida puede afectar en un análisis de sangre a una prueba llamada APE (Antígeno Prostático Específico) para detectar cáncer de próstata. Si ha realizado una prueba del APE, debe informar a su médico de que está tomando finasterida.
La determinación del antígeno prostático específico en el suero sanguíneo se debe realizar con anterioridad al inicio del tratamiento con finasterida y durante el mismo.
Se ha informado durante el periodo post-comercialización de cáncer de mama en hombres que tomaban finasterida 1 mg. Los médicos deben informar a sus pacientes que comuniquen de inmediato cualquier cambio en el tejido mamario, como bultos, dolor, agrandamiento de las mamas (ginecomastia) o secreción del pezón.
Finasterida no se debe utilizar en niños. No hay datos que demuestren la eficacia y la seguridad de la finasterida en los niños menores de 18 años.
Finasterida Sandoz no suele interferir en el tratamiento con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomarr cualquier otro medicamento.
Finasterida Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.
Finasterida está destinado al tratamiento de la pérdida de pelo de tipo masculino exclusivamente en hombres.
No se conoce si finasterida se excreta en la leche materna.
Se ha notificado infertilidad en hombres que tomaron finasterida durante un largo periodo de tiempo y que tenían otros factores de riesgo con efecto sobre la fertilidad. Se notificó normalización y mejora de la calidad del semen las la interrupción de finasterida. Se han llevado a cabo estudios a largo plazo acerca del efecto de finasterida sobre la fertilidad en hombres.
En caso de duda, pregunte a su médico.
No hay datos que indiquen que finasterida afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual de es de 1 comprimido al día.
No cambie la dosis o deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico previamente.
Finasterida no actúa de forma más rápida o efectiva por tomar más dosis de la indicada diariamente. Para lograr un mayor espesor del pelo o disminuir la pérdida del mismo, debe tomar este medicamento todos los días durante 3 a 6 meses o más. Usted y su médico deben entonces valorar si el tratamiento con finasterida le resulta beneficioso. No es necesario que haga ningún cambio en el cuidado habitual de su cabello durante el tratamiento con finasterida.
Si tiene la impresión de que el efecto que le produce finasterida es demasiado débil o demasiado fuerte, por favor, consulte con su médico o farmacéutico.
Los comprimidos se deben tragar enteros con un poco de agua. No se deben romper o triturar. Puede tomar los comprimidos con alimento o con el estómago vacío.
Si ha tomado más Finasterida del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada..
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sólo tome el siguiente comprimido a la hora habitual y continúe su tratamiento de forma normal.
Para mantener el beneficio del tratamiento, se recomienda el uso continuado de este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con finasterida, es probable que cualquier aumento del espesor del cabello que haya experimentado lo pierda en los 9 ó 12 meses siguientes.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La naturaleza de los efectos adversos de finasterida suelen ser, por lo general, leves y de carácter temporal.
Deje de tomar finasterida e informe a su médico inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas (angioedema): hinchazón de la cara, de la lengua o de la garganta; dificultad para tragar; urticaria y dificultad al respirar. La frecuencia es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Debe informar inmediatamente a su médico si se nota algún cambio en el tejido mamario como bultos, dolor, aumento del tejido de la mama o secreción del pezón, ya que éstos pueden ser signos de una enfermedad grave, tal como cáncer de mama. La frecuencia es no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Los efectos adversos normalmente han sido temporales con el tratamiento continuado o han desaparecido una vez interrumpido el mismo.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster o bote después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: usar dentro de los 4 meses tras la primera apertura del envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Finasterida Sandoz
Comprimidos redondos biconvexos, de color marrón rojizo y llevan la marca de impresión “F1” en una de las caras.
Finasterida Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en los siguientes formatos:
Blíster (aluminio/PVC, aluminio/aluminio): 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovskova 57
1526 Ljubljana
Eslovenia
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
39179 Barleben
Alemania
Lek S.A.
ul. Podlipie
95-010 Strykow
Polonia
Actavis hf.
Reykjavikurvegi 78
IS-222 Hafnarfjördur
Islandia
Actavis Group PTC ehf
Reykhavikurvegur 76 - 78
220 Hafnarfjordur
Islandia
Alemania: Finasterid -1A PharmA 1 mg Filmtabletten
Francia: Finasteride Sandoz 1mg, comprimé pelliculé
Italia: FINACAPIL
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Última actualización el 24.08.2022
Los siguientes medicamentos también contienen el principio activo Finasteride. Consulte a su médico sobre un posible sustituto de Finasterida Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Explore nuestra extensa base de datos de medicamentos de la A a la Z, con efectos, efectos secundarios y dosificación.
Todos los principios activos con sus efectos, aplicaciones y efectos secundarios, así como los medicamentos en los que están contenidos.
Síntomas, causas y tratamiento de enfermedades y lesiones comunes.
Los contenidos presentados no sustituyen el prospecto original del medicamento, especialmente en lo que respecta a la dosificación y los efectos de los productos individuales. No podemos asumir responsabilidad por la exactitud de los datos, ya que estos se han convertido parcialmente de forma automática. Para diagnósticos y otras preguntas de salud, siempre debe consultar a un médico.
© medikamio