Cefixima

Cefixima

Básico

La cefixima es un principio activo para el tratamiento de infecciones bacterianas. Pertenece al grupo de las cefalosporinas, una clase de antibióticos. Las cefalosporinas son antibióticos de amplio espectro y forman parte de los antibióticos ß-lactámicos. La cefixima se utiliza principalmente para tratar enfermedades respiratorias, infecciones del tracto urinario y gonorrea. Como los demás representantes de las cefalosporinas, la cefixima tiene el grupo funcional de un cefem. Es un polvo blanco ligeramente soluble en agua. El principio activo está disponible en varias formas diferentes, como comprimidos, comprimidos recubiertos con película, zumo seco o gránulos. Se encuentra de forma natural en el moho Cephalosporium acremonium.

Fórmula estructural gráfica del principio activo cefixima

Efecto

La cefixima mata las bacterias grampositivas y gramnegativas. Debido al anillo betalactámico que poseen las cefalosporinas, la cefixima puede unirse a las proteínas de unión a la penicilina (PBS), lo que interrumpe la síntesis de la pared celular. Esto inhibe la producción de peptidoglicano, que es un componente básico de la pared celular de las bacterias. Esta inhibición provoca la lisis de la célula, lo que significa que se disuelve y muere. La cefixima es especialmente eficaz en células que se dividen rápidamente.

La biodisponibilidad, es decir, el porcentaje del principio activo que está disponible en la sangre, es del 40-50%. La semivida, es decir, el tiempo que necesita el organismo para excretar la mitad del principio activo, es de 3-4 horas. La concentración plasmática máxima (Cmáx), es decir, la concentración máxima del principio activo en el plasma sanguíneo (parte líquida de la sangre libre de células) alcanza su valor máximo de 3,25 mg/L al cabo de 4 horas. La cefixima se excreta por la orina.

Dosage

Tome siempre cefixima exactamente como se describe en el prospecto o como le haya indicado su médico.

Adultos:

La dosis habitual recomendada es de 400 mg al día repartidos en una dosis o 200 mg al día repartidos en dos dosis.

Niños y adolescentes menores de 12 años:

Los niños menores de 12 años pueden tomar zumos .

Efectos secundarios

Pueden producirse los siguientes efectos secundarios:

Frecuentes:

Ocasionales:

Poco frecuentes:

  • Sobreinfecciones con el uso prolongado y repetido
  • Sobreproducción de granulocitos eosinófilos
  • Enrojecimiento
  • Arritmia cardiaca
  • Dificultades respiratorias
  • Descenso de la tensión arterial
  • broncoespasmo
  • edema angioneurótico
  • mareos
  • pérdida de apetito
  • flatulencia
  • picor
  • Inflamación de las mucosas
  • Aumento de la concentración de urea
  • Fiebre medicamentosa

Muy raros

  • Cambios en el hemograma
  • shock alérgico
  • artralgia
  • inflamación articular
  • hinchazón articular
  • mialgia
  • urticaria
  • hiperactividad
  • inflamación del colon
  • inflamación del hígado
  • ictericia
  • erupciones cutáneas graves
  • síndrome de Stevens-Johnson
  • necrólisis epidérmica tóxica
  • aumento de la concentración de creatinina
  • nefritis intersticial

frecuencia desconocida:

Interacciones

Pueden producirse interacciones si se toman al mismo tiempo los siguientes medicamentos:

Contraindicaciones

La cefixima NO debe tomarse en los siguientes casos

  • en caso de alergia a la cefixima

Restricción por edad

En niños menores de 12 años debe utilizarse un preparado oral (zumo) .

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo, la cefixima sólo debe tomarse tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios realizada por un médico. No se han observado efectos adversos en estudios con animales ni en estudios con más de 100 embarazos analizados. Sin embargo, como la cefixima es placentaria, sólo debe utilizarse con mucho cuidado y específicamente contra determinados patógenos durante el embarazo. La cefuroxima puede tomarse como alternativa.

La cefixima sólo debe tomarse durante la lactancia tras una cuidadosa evaluación de riesgos y beneficios realizada por un médico. En los informes sobre la experiencia, la mayoría de los niños amamantados no presentaron síntomas. Sin embargo, en casos aislados, se han notificado casos de diarrea en lactantes.

Historia hasta el principio activo

Las cefalosporinas se aislaron por primera vez del moho Cephalosporium acremonium en forma de cefalosporina-C en 1945. Su estructura química se dilucidó en 1953.

Propiedades químicas y físicas

Código ATC J01DD08
Fórmula molecular C16H15N5O7S2
Masa molar (g·mol−1) 453,450
Estado fisico sólido
Densidad (g·cm−3) 1,9
Punto de fusion (°C) 218-225
Punto de ebullición (°C) 762,93
Valor de PKS 2,54
Número CAS 79350-37-1
Número PUB 5362065
Drugbank ID DB00671

Principios editoriales

Toda la información utilizada para los contenidos procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, expertos, estudios de universidades de renombre). Concedemos gran importancia a la cualificación de los autores y a la base científica de la información. Así nos aseguramos de que nuestra investigación se base en hallazgos científicos.
Thomas Hofko

Thomas Hofko
Autor

Thomas Hofko cursa el último tercio de la licenciatura en Farmacia y escribe sobre temas farmacéuticos. Le interesan especialmente los campos de la farmacia clínica y la fitofarmacia.

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